导读:本文包含了双亚苄基环烷酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,晶体,芳香,结构,苯基,催化剂,微波。
双亚苄基环烷酮论文文献综述
屈小芳,曹亚萍,吴庆,胡庆红,袁泽利[1]（2018）在《含氮芥双-(亚苄基)环烷酮的合成、晶体结构及其体外光动力抗肿瘤活性》一文中研究指出为构建光动力治疗与化疗协同抗肿瘤先导化合物,基于药效团拼合原理,设计合成了含氮芥双-(亚苄基)环烷酮化合物3a~3c及对比的双-(亚苄基)环烷酮化合物3d~3f,并经核磁共振波谱仪(NMR)、高分辨质谱HRMS(ESI-MS)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)等技术手段对其进行了结构和性质表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察了他们对A549(人肺腺癌细胞)和Hep G2(人源肝癌细胞)的光毒性。结果表明,大部分化合物对两株受试细胞株表现出了一定的光毒性,尤以化合物3a对Hep G2光毒性的半抑制率(IC50)达到2. 0 nmol/m L,值得进一步研究。运用Gaussian09软件,在B3LYP和6-311G+基组水平上对化合物3a和3d进行了量子化学计算并得到其优化构型和分子轨道能量,从前沿轨道能量分析了化合物的结构特征和抗肿瘤活性的构效关系。(本文来源于《应用化学》期刊2018年11期）
屈小芳,曹亚萍,吴庆,胡庆红,袁泽利[2]（2018）在《α,α'-双(对二甲氨亚苄基)环烷酮的合成及其体外光动力抗肿瘤活性》一文中研究指出目的开发具有光动力治疗作用的先导化合物,并探寻其体外光动力抗肿瘤活性。方法将对二甲氨基苯甲醛与环烷酮通过Cross-Aldol缩合生成α,α'-双(对二甲氨亚苄基)环烷酮1a~1c,利用~1H NMR、~(13)C NMR、高分辨质谱及FTIR谱对其进行结构表征,并用X射线单晶衍射对1a进行结构表征。利用紫外-可见分光光度计及荧光分光光度计考察其光谱性能。采用噻唑蓝(MTT)法考察所得先导化合物1a~1c对A549(人源肺腺癌细胞)和HepG2(人源肝癌细胞)的暗毒性和光毒性。结果成功制备得到了化合物1a~1c。化合物1a的晶体结构属于单斜晶系(Monoclinic),P2_1/c空间群,晶胞参数为α=7.489(2)A,b=19.945(6)A,c=12.403(3)A,α=90°,β=96.965(10)°,γ=90°。V=1 839.0(9)~3,Dc=1.201Mg/m~3,μ=0.074 mm~(-1),Z=4,F(000)=712.0,R1=0.065 5,wR_2=0.224 0,S=0.902。化合物1a-1c对A549和HepG2暗毒性和光毒性的结果表明:化合物1a对两株受试细胞株表现出了较强的光毒性,光毒性IC_(50)值分别为5.48μmol/L和10.50μmol/L。结论1a的体外光毒活性优于1b、1c,可作为光动力治疗先导物进一步研究。(本文来源于《遵义医学院学报》期刊2018年01期）
韩波,贾小维,吕磊,王记江[3]（2015）在《ZrOCl_2·8H_2O高效催化合成α,α'-双亚苄基环烷酮》一文中研究指出以Zr OCl2·8H2O为催化剂,环烷酮和芳香醛为原料,合成了一系列标题化合物。产物结构经1HNMR、13CNMR、熔点和红外光谱等进行了表征。该方法不仅条件温和、操作简单,而且催化剂价廉易得、对环境友好。(本文来源于《化学试剂》期刊2015年10期）
康丽琴,魏邦国[4]（2007）在《Amberlyst 15催化下合成双亚苄基环烷酮类化合物》一文中研究指出以乙醇为溶剂,在70℃下用强酸性阳离子交换树脂Amberlyst15催化芳香醛与环己酮缩二乙醇或环戊酮缩二乙醇反应2～6h后,以产率80%～92%得到α,α′-双亚苄基环烷酮类化合物。产物结构经熔点,IR和1HNMR确证。产物后处理简单,没有醛或缩酮的自缩合产物生成,是一种环境友好的绿色合成方法。(本文来源于《化学通报》期刊2007年10期）
周建峰,朱惠琴,夏敏,陆惠峰,朱玉兰[5]（2005）在《微波辐射相转移催化下水相合成α,α'-双亚苄基环烷酮》一文中研究指出芳醛与环戊酮或环己酮在碳酸钠水溶液中,用微波辐射-相转移催化法合成α,α'-双亚苄基环烷酮,反应在0.5～7min内完成,产率高达80%～99%,后处理极为简便,是一种环境友好的绿色合成.(本文来源于《有机化学》期刊2005年05期）
胡雪原,孙洪,范学森,王键吉,岳园园[6]（2004）在《离子液体中α,α′-双亚苄基环烷酮的绿色合成》一文中研究指出报道了在[bmim]BF4离子液体介质中,以InCl3.4H2O为催化剂,经芳醛与环烷酮缩合制备α,α′-双亚苄基环烷酮的新方法.与文献方法相比,该方法具有反应条件温和,产率高,易分离,操作简便、安全,对环境友好等诸多优势.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2004年01期）
双亚苄基环烷酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的开发具有光动力治疗作用的先导化合物,并探寻其体外光动力抗肿瘤活性。方法将对二甲氨基苯甲醛与环烷酮通过Cross-Aldol缩合生成α,α'-双(对二甲氨亚苄基)环烷酮1a~1c,利用~1H NMR、~(13)C NMR、高分辨质谱及FTIR谱对其进行结构表征,并用X射线单晶衍射对1a进行结构表征。利用紫外-可见分光光度计及荧光分光光度计考察其光谱性能。采用噻唑蓝(MTT)法考察所得先导化合物1a~1c对A549(人源肺腺癌细胞)和HepG2(人源肝癌细胞)的暗毒性和光毒性。结果成功制备得到了化合物1a~1c。化合物1a的晶体结构属于单斜晶系(Monoclinic),P2_1/c空间群,晶胞参数为α=7.489(2)A,b=19.945(6)A,c=12.403(3)A,α=90°,β=96.965(10)°,γ=90°。V=1 839.0(9)~3,Dc=1.201Mg/m~3,μ=0.074 mm~(-1),Z=4,F(000)=712.0,R1=0.065 5,wR_2=0.224 0,S=0.902。化合物1a-1c对A549和HepG2暗毒性和光毒性的结果表明:化合物1a对两株受试细胞株表现出了较强的光毒性,光毒性IC_(50)值分别为5.48μmol/L和10.50μmol/L。结论1a的体外光毒活性优于1b、1c,可作为光动力治疗先导物进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双亚苄基环烷酮论文参考文献
[1].屈小芳,曹亚萍,吴庆,胡庆红,袁泽利.含氮芥双-(亚苄基)环烷酮的合成、晶体结构及其体外光动力抗肿瘤活性[J].应用化学.2018
[2].屈小芳,曹亚萍,吴庆,胡庆红,袁泽利.α,α'-双(对二甲氨亚苄基)环烷酮的合成及其体外光动力抗肿瘤活性[J].遵义医学院学报.2018
[3].韩波,贾小维,吕磊,王记江.ZrOCl_2·8H_2O高效催化合成α,α'-双亚苄基环烷酮[J].化学试剂.2015
[4].康丽琴,魏邦国.Amberlyst15催化下合成双亚苄基环烷酮类化合物[J].化学通报.2007
[5].周建峰,朱惠琴,夏敏,陆惠峰,朱玉兰.微波辐射相转移催化下水相合成α,α'-双亚苄基环烷酮[J].有机化学.2005
[6].胡雪原,孙洪,范学森,王键吉,岳园园.离子液体中α,α′-双亚苄基环烷酮的绿色合成[J].河南师范大学学报(自然科学版).2004
论文知识图
