论文摘要
受阻路易斯酸碱对（frustrated Lewis pairs, FLPs）是目前合成化学的前沿挑战性研究领域之一,为非金属催化的氢化和Piers-type硅氢化反应提供了非常有效的途径.近年来,相关研究取得了重要的研究进展,但是相应的不对称反应发展比较缓慢.缺乏高效、高选择性的手性催化剂仍然是制约这一领域快速发展的重要因素.手性螺环是配体设计中的优势骨架.基于前期所发展的联萘骨架手性FLP催化剂及其在不对称催化氢化和硅氢化反应的应用,设计并合成了基于手性螺环骨架的手性双烯,通过与HB（C6F5）2的硼氢化反应原位制备了新型手性硼烷路易斯酸.利用其与三叔丁基膦形成的手性受阻路易斯酸碱对催化剂,成功地实现了简单酮的不对称Piers-type硅氢化反应,反应的对映选择性最高可达90%.
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 王桥天,韩彩芳,冯向青,杜海峰
关键词: 不对称催化,不对称硅氢化,受阻路易斯酸碱对,手性螺二烯
来源: 有机化学 2019年08期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 中国科学院化学研究所北京国家分子科学研究中心中国科学院分子识别与功能重点实验室,中国科学院大学
基金: Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21825108)~~
分类号: O621.251
页码: 2257-2263
总页数: 7
文件大小: 961K
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标签：不对称催化论文; 不对称硅氢化论文; 受阻路易斯酸碱对论文; 手性螺二烯论文;