导读:本文包含了液体浮选论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:离子液体,溶剂浮选,HPLC,磺酰脲类除草剂
液体浮选论文文献综述
刘娇娇,张晨曦,张雪,张悦,周萌[1]（2019）在《离子液体溶剂浮选高效液相色谱法测定芸豆中5种磺酰脲类除草剂》一文中研究指出为了得到有效的萃取、分离、净化芸豆中磺酰脲类除草剂的方法,对离子液体溶剂浮选前处理方法进行研究。建立芸豆中磺酰脲除草剂萃取、分离、净化的离子液体溶剂浮选新方法,用高效液相色谱法对其进行检测,对浮选溶液、萃取溶剂、离子液体的种类、溶液pH值等实验参数进行优化。在最优条件下,该方法线性关系良好,甲磺隆、氯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、氯嘧磺隆的检出限分别是1.7μg/kg、1.1μg/kg、1.0μg/kg、1.4μg/kg、0.9μg/kg,回收率在90.2%～106.4%,相对标准偏差低于5.3%。(本文来源于《粮食科技与经济》期刊2019年10期）
丁世豪,邢耀文,夏阳超,桂夏辉[2]（2019）在《吡啶类离子液体对低阶煤泥浮选的影响》一文中研究指出为探索吡啶类离子液体氯代十六烷基吡啶-水合物(cetylpyridinium chloride monohydrate,CCM)对低阶煤泥浮选的促进效果,通过煤泥浮选试验对不同浓度的CCM浮选指标进行比较。借助界面张力与傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR),揭示了CCM强化低阶煤泥浮选的作用机理。结果表明,CCM可显着改善低阶煤泥浮选效果,增加精煤可燃体回收率,但高浓度CCM会与脉石矿物发生非选择性吸附,增加精煤灰分,降低浮选完善度。界面张力结果表明,CCM能明显降低煤油与水溶液间的界面张力,促进捕收剂在矿浆中分散,降低药剂消耗。FTIR显示,CCM在静电力作用下吸附在低阶煤表面,降低了羰基、羧基、醚氧键类含氧官能团的数量,提高了煤表面疏水甲基、亚甲基数量,增强了低阶煤表面疏水性,优化了浮选效果。(本文来源于《中国科技论文》期刊2019年08期）
王洁茹,范芳丽,秦芝,杨帆,刘哲[3]（2019）在《离子液体浮选分离模拟乏燃料中的稀土元素》一文中研究指出从乏燃料中高效分离稀土元素(中子毒物)是实现乏燃料再生循环利用的关键步骤。利用双有机相离子液体选择性浮选分离乏燃料中的稀土元素,使氧化铀和稀土氧化物几乎不被溶解,实现两者固相之间的分离,避免了二次废液的产生,具有节能和环保的双重意义。以2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(P507)为稀土元素的捕收剂、煤油或油酸为稀释剂,以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C_4mim][PF_6])和1-丁基-3-甲基咪唑双叁氟甲烷磺酰亚胺盐([C_4mim][Tf_2N])两种离子液体作为浮选体系的另一相,优化得到了浮选分离稀土氧化物的最佳条件。结果发现:浮选分离去除率随着混合物中初始Nd含量以及浮选次数的增加而增加。另外,对所有稀土元素与U_3O_8分别组成的二元体系混合物进行了浮选分离研究,发现在相同条件下,该体系对不同稀土元素的分离也不同,浮选分离的去除率与稀土氧化物的密度有一定的相关性。在此基础上,利用浮选机开展了工艺化的初步探索,发现该浮选体系对Nd的去除率可达80%以上。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2019年04期）
侯延民,李豪[4]（2017）在《DNA/CTC双向捕集离子液体浮选分离测定废水中痕量Ni(Ⅱ)》一文中研究指出在一定条件下,Ni(Ⅱ)在溶液中能够被脱氧核糖核酸(DNA)和金霉素(CTC)双向捕集,形成Ni-CTC-DNA叁元缔合物.该缔合物具有良好的疏水性,利用离子液体[bmim]BF_4浮选体系可以将其从混合溶液中分离提取出来.研究了缔合物形成和离子液体浮选过程的影响因素,得到了叁元缔合物生成和浮选分离的最优条件.线性回归方程为A=8.03×10~5C-0.000 3,线性范围为4.7×10~(-8)~6.5×10~(-3)mol/L,摩尔吸光率为8.03×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限为1.8×10~(-8)mol/L.该方法可用于工业废水中重金属镍离子的快速检测分析.(本文来源于《平顶山学院学报》期刊2017年05期）
李鑫垚[5]（2017）在《离子液体双水相萃取/气浮浮选富集测定环境水样中重金属镉的比较研究》一文中研究指出镉是人体非必需元素,在自然界中常以化合物状态存在,一般含量很低。但是随着现代工业的快速发展,各类工厂排放的废液中都会含有镉离子,这大大增加了环境中镉的来源,造成了环境污染,严重危害到了人类的身体健康。镉通过食物或者饮用水在身体内积累,水体是镉污染传播的重要的途径,它不仅对人体有严重的危害,还对动植物的生长极为不利。目前水中镉离子的分离富集方法主要有液液萃取法、吸附分离法,液液萃取法一般使用的是挥发性的有机溶剂,容易对环境造成二次污染,吸附分离法的吸附容量不高,分离效率比较低。因此,对于水中重金属离子镉的分离/富集新技术研究成为人们关注的课题。本课题在参考大量文献的基础上,综合研究已有的相关研究成果,建立了一种新的分离富集水中金属镉离子的方法,即离子液体双水相萃取和离子液体-酯二元双水相气浮浮选分离富集技术与光谱法联用检测水样中重金属离子镉。运用该方法对环境水中的重金属镉进行预处理,并与紫外分光光度法联用,对其进行检测,为环境水中镉离子的分离富集开辟了新途径。本课题的主要研究内容与结论如下:(1)研究了离子液体[bmim]BF_4的合成与纯化方法。以咪唑和溴代正丁烷为原料,先合成[bmim]Br中间体,再通过与四氟硼酸钠在一定的条件下进行离子交换反应,制备出了咪唑类离子液体[bmim]BF_4,并使用二氯甲烷对离子液体[bmim]BF_4粗品进行了纯化操作,得到[bmim]BF_4纯品试剂。该研究对于我们更好地掌握和理解离子液体的特性及分析应用前景奠定了好的基础,同时,为本研究的开展提供了一个基础和前提。(2)研究了Cd(Ⅱ)、KI、RhB叁种标准试剂反应形成叁元缔合物(Rh B)2(Cd I4)的最佳条件,并运用响应曲面法,对单因素试验得到的试剂用量进行了全面优化,从而得到了叁元缔合物形成的最优化条件。在酸性条件下,二价镉离子能与碘化钾形成离子化合物Cd I42-,罗丹明B能进一步与其结合形成离子缔合物(Rh B)2(Cd I4),此叁元缔合物使用紫外分光光度计扫描出现明显的吸收峰,且该吸收峰红移明显。这说明KI、RhB是待测溶液中Cd(Ⅱ)良好的捕集剂,转化为叁元缔合物之后,由于该缔合物疏水性良好,为下一步分离提取水样中微量或痕量重金属镉提供了重要前提。然后,通过单因素实验以及响应曲面法优化实验,系统的考察了形成叁元缔合物(RhB)2(Cd I4)所需的HAc,KI,Rh B的最佳用量,以及最佳反应时间。同时,实验得到了在最佳条件下,叁元缔合物(RhB)2(Cd I4)体系溶液的标准曲线,其线性回归方程为y=0.02511x+0.34407,R2=0.98988。(3)研究了离子液体[Bmim]BF_4-酯二元双水相萃取水样中Cd(Ⅱ)的行为。首先对于分相盐进行比较选择,得到最佳分相盐种类。然后用浊度法绘制双水相体系的相图考察体系的成像规律,综合比较离子液体与传统有机溶剂。在样品中一次加入最佳用量的KI、RhB形成稳定的叁元缔合物,再用离子液体代替传统的有机溶剂进行双水相萃取水样中Cd(Ⅱ)实验,探讨了体系的温度,pH对萃取率的影响,得出了离子液体[Bmim]BF_4-酯二元双水相萃取体系的最佳条件。同时,实验还测得了在最佳条件下,该体系的标准曲线,其线性回归方程为y=0.02482x+0.28329,R2=0.97729。实际测定环境水样中的Cd(Ⅱ)残留,回收率大于90%。(4)研究了离子液体[Bmim]BF_4-酯二元气浮浮选分离/富集环境水样中Cd(Ⅱ)的行为。考察了溶液酸度,浮选时间,气体流速,表面活性剂以及共存离子对于该浮选体系的影响。Cd(Ⅱ)与KI和罗丹明B之间能够形成疏水性较强的叁元缔合物(RhB)2(CdI4),并且在HAc-NaAc缓冲溶液存在下,可以利用离子液体双水相气浮浮选技术进行分离和富集,将此缔合物从水相中成功提取,对浮选后离子液体上相进行光度分析可以得到水相Cd(Ⅱ)含量。同时,实验得到了最佳条件下,该浮选体系的标准曲线,线性回归方程为y=0.0469x+0.30629,R2=0.99407,摩尔吸光率为2.59×105 L/mol·cm,实际测定环境水样中Cd(Ⅱ)残留,回收率大于95%。综合以上研究可得,环境水中的镉离子可以与KI,Rh B反应形成叁元缔合物。该叁元缔合物利用离子液体双水相萃取和离子液体双水相浮选加以分离/富集,可以实现对环境中微量或痕量隔离子的快速测定,且测定过程绿色无污染残留,方法为绿色化学研究补充了新的内容,具有较好的潜在应用价值和应用前景,符合21世纪以来国际提倡的环境保护的重要理念。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-05-01）
范芳丽,王洁茹,杨帆,秦芝[6]（2015）在《离子液体浮选分离模拟乏燃料中的稀土元素》一文中研究指出在先进后处理技术研究中,次锕系元素与稀土元素(RE)的分离一直是该领域的难点和热点。目前研究的方法一般是通过溶剂萃取方法从乏燃料后处理产生的高放废液中除去稀土元素。本课题提出利用固-固相分离替代传统的液相分离,直接从乏燃料中有效去除稀土元素,为乏燃料的循环再使用提供可能,通过所开展的基础实验为先进核燃料循环研究提供基础数据。(本文来源于《第叁届全囯核化学与放射化学青年学术研讨会论文摘要集》期刊2015-11-27）
关卫省,范芳芳,李宇亮,古利勇[7]（2015）在《离子液体双水相气浮溶剂浮选分离/富集水样中的盐酸多西环素研究》一文中研究指出建立了以亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸[Bmim]BF4和Na H2PO4形成的二元双水相作为气浮溶剂分离/富集水样中盐酸多西环素的新方法,并采用紫外分光光度法对盐酸多西环素进行测定。考察了离子液体的初始加入量、盐的种类及浓度、p H值、浮选时间及N2流速等因素对体系浮选分离盐酸多西环素的影响。结果表明,改变离子液体和无机盐的加入量,会使体系的富集倍数发生变化,从而使体系的浮选效率和浓集系数发生变化;随浮选时间增加,体系的浮选效率先增加后略微下降;过大或过小的N2流速都会使体系对盐酸多西环素的浮选效率降低;而p H值对体系浮选盐酸多西环素影响不大。当[Bmim]BF4溶液加入量为3 m L、Na H2PO4加入量为25 g(质量分数为33.3%)、气浮时间为40 min、气浮速率为50 m L/min时,体系的浮选效率最高,可达95.8%,浓集系数可达23.95,此时体系的p H值为4.38。与离子液体双水相萃取(ILATPE)相比,该方法的优点在于不仅有较高的浮选率、浓集系数,还有效减少了离子液体的用量,同时操作更简单、环境友好。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2015年02期）
范芳芳[8]（2014）在《离子液体双水相气浮溶剂浮选/分离水中抗生素的研究》一文中研究指出抗生素是一种能够干扰细胞发育功能的化学物质，它是由微生物（包括真菌、细菌、放线菌属）或高等动植物在生产或生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物。自然环境中的抗生素残留主要来源于临床治疗和养殖业，这些残留的抗生素使生态平衡遭到破坏，并且严重威胁到人类健康。一般来讲，前处理是环境样品分析的重要环节，其中液—液萃取和固相萃取是环境样品常用的前处理方法，但这两种方法有使用挥发性有机溶剂容易造成二次污染、操作步骤繁琐、处理时间长、处理成本高、富集倍数有限等缺点，致使其应用受到限制。因此，建立高效、绿色、无毒、无污染的分离/富集方法十分重要。本研究在前人成果的基础上建立了一种新的绿色分离/富集体系，即离子液体双水相气浮溶剂浮选体系。利用该体系分离/富集水中的抗生素，并与紫外分光光度法或高效液相色谱法联用，为抗生素残留分析开辟了新途径。本实验主要研究内容和结论如下：(1)离子液体双水相1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([Bmim]BF4)和无机盐(NaH2PO4)以及1-丁基-3-甲基咪唑盐酸盐([Bmim]Cl)和无机盐(K2HPO4)溶剂浮选体系的构建。(2)亲水性离子液体[Bmim]BF4/NaH2PO形成的二元双水相作为气浮溶剂浮选/分离水中的亲水性抗生素盐酸多西环素和疏水性抗生素磺胺嘧啶，用紫外—可见分光光度法对其含量测定，并与溶剂萃取法进行了比较研究。(3)亲水性离子液体[Bmim]Cl/K2HPO4形成的二元双水相作为气浮溶剂浮选/分离水中的盐酸多西环素和磺胺嘧啶，用紫外—可见分光光度法对其含量测定，并与溶剂萃取法进行了比较研究。(4)利用[Bmim]BF4/NaH2PO4形成的二元双水相作为气浮溶剂分离/富集水中的亲水性物质盐酸多巴胺，用高效液相色谱法对其含量进行测定，采用正交实验得出该体系浮选盐酸多巴胺的最佳条件，并在最佳条件下与该体系的萃取试验进行了比较，进一步对实验结论进行论证。综合以上实验结果得出，[Bmim]BF4/NaH2PO4体系浮选亲水性抗生素盐酸多西环素的浮选效率最高，而且优于同样条件下相同体系的萃取实验。亲水性离子液体[Bmim]BF4和NaH2PO4形成的二元双水相作为气浮溶剂分离/富集水中亲水性抗生素实验集气浮溶剂浮选和离子液体双水相萃取的优点于一体，具有绿色、无污染、富集倍数高、适用范围广、不需要添加捕集剂等优点，适合于环境样品中痕量抗生素残留的分离/富集和分析。(本文来源于《长安大学》期刊2014-05-25）
崔运成,张丽滢,孙萌萌,王震寰,姜大雨[9]（2012）在《离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中的痕量镉》一文中研究指出以等体积的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)和乙酸乙酯(EA)的混合溶剂为浮选剂,以抗坏血酸为掩蔽剂,建立了离子液体气浮溶剂浮选分光光度法测定环境水样中痕量镉的新方法.在pH4.8的溶液中,浮选时间为10 min、氮气流速为45 mL.min-1时,缔合物的最大吸收波长为553 nm.镉的线性范围为0.28-56.0μg.L-1,线性回归方程为A=0.2147+1.7602c(μg.L-1),表观摩尔吸光率为2.53×105L.mol-1.cm-1,检出限为0.15μg.L-1,用于环境天然水中痕量镉的测定.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
朱红[10]（2012）在《离子液体双水相萃取/气浮溶剂浮选分离/富集环境中的氯酚类内分泌干扰物的研究》一文中研究指出氯酚类内分泌干扰物(Chlorophenols, CPs)是在杀虫剂、防腐剂和除草剂中普遍使用的化工原料，毒性大，难生物降解，可通过食物链在生物体内富集，具有致癌、致畸、致突变的效应，是各国环保部门优先控制的污染物。目前，氯酚类内分泌干扰物的测定方法主要有高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法、气相色谱法(GC)以及气相色谱-质谱联用法等，由于样品基质复杂，测定前常需预分离富集，常用的预处理方法主要有溶剂萃取法、固相萃取法、固相微萃取法及液相微萃取法等，但这些方法均需使用有机溶剂，易引起二次污染。因此，建立简单、安全、高效、无毒的样品分离、富集方法是非常必要的。本文建立了离子液体双水相萃取/气浮溶剂浮选体系，分离/富集了环境中氯酚类内分泌干扰物，讨论了离子液体[Emim]DMP与不同盐的分相能力，测定了[Emim]DMP与盐在不同温度下的相图数据。文中离子液体双水相萃取氯酚还未见研究报道，是一种分相时间短、粘度低、安全无毒的“绿色”提取体系。并且首次提出离子液体双水相气浮溶剂浮选测定环境样品中痕量/超痕量CPs残留分离/富集的新方法；该方法具有富集倍数高，无乳化现象，选择性好，有机溶剂用量少等优点。主要结论如下：(1)实验考察了[Emim]DMP/盐双水相的形成机理及分相能力，得出不同盐的分相能力顺序为K_3PO_4> K_2HPO_4> K_2CO_3。(2)测定了[Emim]DMP+盐(K_3PO_4、K_2HPO_4和K_2CO_3)+H2O体系在不同温度下的双结点数据，并绘出相图，得出二相面积随着温度的降低而变大，系线斜率随着温度的升高而减小。(3)利用离子液体双水相萃取-高效液相色谱法测定了水中痕量氯酚类内分泌干扰物，得出最优化条件：当NaH_2PO_4的浓度为0.5g/mL，水相pH值为4，萃取时间为4min，离子液体加入量为2mL时，2,4-二氯酚，2,6-二氯酚，对氯苯酚的萃取效率最高，将该方法应用于自来水、湖水、工业废水中氯酚的检测，相对标准偏差（RSD）为1.2%~5.2%，加标回收率为90.2%～107%。(4)利用离子液体双水相气浮溶剂浮选-高效液相色谱法测定了水中痕量氯酚类内分泌干扰物，得出最优化条件：当水样溶液的适宜酸度为pH10.70，通入速率为35mL·min~(-1)氮气浮选40min时，2,4-二氯酚，2,6-二氯酚，对氯苯酚的浮选效率最高，采用标准加入法对方法做回收试验，测得相对标准偏差(n=11)为1.5%～4.3%，回收率为90%～102%。(本文来源于《吉林师范大学》期刊2012-06-01）
液体浮选论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索吡啶类离子液体氯代十六烷基吡啶-水合物(cetylpyridinium chloride monohydrate,CCM)对低阶煤泥浮选的促进效果,通过煤泥浮选试验对不同浓度的CCM浮选指标进行比较。借助界面张力与傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR),揭示了CCM强化低阶煤泥浮选的作用机理。结果表明,CCM可显着改善低阶煤泥浮选效果,增加精煤可燃体回收率,但高浓度CCM会与脉石矿物发生非选择性吸附,增加精煤灰分,降低浮选完善度。界面张力结果表明,CCM能明显降低煤油与水溶液间的界面张力,促进捕收剂在矿浆中分散,降低药剂消耗。FTIR显示,CCM在静电力作用下吸附在低阶煤表面,降低了羰基、羧基、醚氧键类含氧官能团的数量,提高了煤表面疏水甲基、亚甲基数量,增强了低阶煤表面疏水性,优化了浮选效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液体浮选论文参考文献
[1].刘娇娇,张晨曦,张雪,张悦,周萌.离子液体溶剂浮选高效液相色谱法测定芸豆中5种磺酰脲类除草剂[J].粮食科技与经济.2019
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[3].王洁茹,范芳丽,秦芝,杨帆,刘哲.离子液体浮选分离模拟乏燃料中的稀土元素[J].核化学与放射化学.2019
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