导读:本文包含了盐酸羟胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,氯乙烯,安培,气溶胶,子叶,酒石酸,硫酸盐。
盐酸羟胺论文文献综述
罗琳,刘鉴,孙小程,吉雪花[1]（2019）在《盐酸羟胺诱变黄瓜的生长及光合特征》一文中研究指出为创造高光效型的黄瓜种质资源,以‘新泰密刺’黄瓜(常规种)为材料,以盐酸羟氨为诱变剂,通过对0.5%、1.0%、2.0%3种浓度盐酸羟胺诱变后的黄瓜M0代和M1代生长及光合特征进行分析,探明盐酸羟氨是否能够提高黄瓜光合作用。结果表明,诱变后黄瓜M0代和M1代种子发芽率均随盐酸羟胺浓度升高而下降,但与对照差异不显着(M0代2%处理除外);两代种子发芽势均随诱变浓度的升高而下降,且差异显着。诱变后M0代子叶表现出黄化、叶缘上卷、黏连卷缩、缺刻非全缘、下垂、无生长点等形态变异。处理后M1代子叶的叶面积,叶绿素含量及净光合率(Pn)均较对照有所下降,但气孔导度(Gs)无显着变化;M1代子叶Fv/Fm、PSⅡ与对照差异不大,而非光化学猝灭(q N)均显着低于对照。诱变后M1代蕾期真叶(10片真叶)的叶面积、叶绿素含量及Pn值较对照显着升高;真叶的胞间二氧化碳浓度(Ci)、气孔导度(Gs)表现出与Pn一致的变化趋势,因此诱变后M1代真叶光合属于气孔限制;M1代真叶的PSⅡ值与对照差异不大,Fv/Fm整体上低于对照,但有随浓度升高而增加的趋势,qN值随浓度升高显着降低。综合子叶和真叶的光合参数变化,认为0.5%～1%范围内的盐酸羟胺既能较少的伤害子叶,又能较好的促进真叶的光合及生长,可以作为创造黄瓜高光效种质资源的有效诱变剂。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年11期）
[2]（2019）在《长青股份公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设》一文中研究指出近日,据长青股份信息,目前,公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设,预计二季度投入试生产。该项目拟新增车间厂房5栋及1座危废库,公辅工程主要依托现有设施,新增部分空压机、冷冻机组、制氮装置、冷却塔、储罐及RTO、MVR等环保设施。项目分阶段实施,其中(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年05期）
项妍琨,曹芳,杨笑影,翟晓瑶,章炎麟[3]（2019）在《利用次溴酸盐氧化结合盐酸羟胺还原法测定大气气溶胶样品铵态氮同位素》一文中研究指出硝酸铵、硫酸铵和硫酸氢铵等铵盐作为PM_(2.5)中主要的二次无机气溶胶污染物,在灰霾形成过程中发挥了重要作用.关于其来源及转化过程的研究备受关注.本文在前人研究基础上,基于稳定同位素分析技术改进了样品进样量,增加了调节浸提液pH的步骤,给出了一种能够快速、准确测量大气样品中铵态氮同位素的化学转化方法.即向含有0.25μg·mL~(-1)铵态氮的4 mL大气气溶胶滤膜样品浸提液中加入碱性次溴酸盐溶液,使铵盐(NH_4~+)氧化为亚硝酸盐(NO_2~-);然后通过调节pH值,在pH<0.3的条件下,使用盐酸羟胺将亚硝酸盐(NO_2~-)还原为氧化亚氮气体(N_2O),最终通过Precon-GasBench-IRMS系统的连用实现大气气溶胶样品中的铵态氮同位素的测定.该方法所需进样含量低,避免了剧毒易制爆试剂的使用,重复测试精确度可达到0.2‰(n=10).通过调节大气气溶胶滤膜样品浸提液的pH可提高还原效率(约100%).测量精确度和准确度满足了大气气溶胶中颗粒态铵的测定,有助于进一步开展大气铵盐的来源、化学转化过程、传输沉降等研究.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年06期）
[4]（2019）在《长青股份公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设》一文中研究指出3月,长青股份公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设,预计二季度投入试生产。该项目拟新增车间厂房5栋及1座危废库,公辅工程主要依托现有设施,新增部分空压机、冷冻机组、制氮装置、冷却塔、储罐及RTO、MVR等环保设施。项目分阶段实施,其中第一阶段为年产2000吨氟磺胺草醚原药、500吨叁氟羧草醚原药、1600吨丁醚脲原药及现有5000吨麦草畏工艺改造。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年04期）
顾雍,孙贤波,刘勇弟[5]（2018）在《盐酸羟胺和酒石酸强化Fe~(2+)/Na_2S_2O_8体系降解双酚A》一文中研究指出Fe~(2+)/Na_2S_2O_8(persulfate,PS)体系中存在Fe~(2+)易发生沉淀且Fe~(3+)无法还原的问题,以典型的持久性有机污染物双酚A(bisphenol A,BPA)为研究对象,分别考察络合剂酒石酸(tartaric acid,TA)和还原剂盐酸羟胺(hydroxylamine,HA)强化Fe~(2+)/PS体系对双酚A降解过程的影响。在Fe~(2+)/TA/PS体系、Fe~(2+)/HA/PS体系及Fe~(2+)/TA/HA/PS体系中分别考察了盐酸羟胺投加量、酒石酸投加量、体系pH作用范围等因素的影响,同时对氧化作用机理加以分析。研究表明:酒石酸和盐酸羟胺均能提高双酚A在Fe~(2+)/PS体系中的去除率,且均具有最优值;络合剂酒石酸起到长期促进作用,而还原剂盐酸羟胺起到短期促进作用。探针实验表明络合剂和还原剂共同强化的体系中·OH和SO_(4·)~-仍然是主要的氧化物种。当PS投加量均为2.64 mmol·L-1时,30 min内Fe~(2+)/TA/HA/PS体系中SO_(4·)~-的生成量为11.3μmol·L-1,而Fe~(2+)/PS体系中SO_(4·)~-的生成量为1.4μmol·L-1,表明体系通过加速了自由基生成速率从而加快了双酚A的降解。研究结果表明Fe~(2+)/TA/HA/PS体系在中性条件下实现了对双酚A的强化降解,显着优于Fe~(2+)/PS体系。(本文来源于《环境工程学报》期刊2018年10期）
张耀,李锦卫,姜成春,黄玉明[6]（2018）在《盐酸羟胺增强MOF-235(Fe)/H_2O_2类芬顿过程催化降解水中甲基橙》一文中研究指出采用水热法一步合成了铁基-金属有机框架MOF-235(Fe),作为非均相类芬顿催化剂,用于水中有机污染物甲基橙的降解实验研究。同时,引入盐酸羟胺作为配体,能显着提高催化活性,缩短类芬顿催化时间。我们并对催化剂MOF-235(Fe)进行了一系列材料表征,通过单因素实验对实验参数进行了优化,结果表明,MOF-235(Fe)对MO显示出很高的催化去除效率和稳定性,反应10 min就可以完成MO的去除。30 min后TOC去除率达到80.0%,溶出铁浓度为1.279 mg/L。最后通过自由基捕获实验证明了体系中的主要氧化活性物种为·OH和超氧自由基。(本文来源于《《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）》期刊2018-08-20）
岩利,姜士宽,徐荣,张桂梅,邹建云[7]（2018）在《盐酸羟胺对天然橡胶性能的影响》一文中研究指出在天然鲜胶乳中分别加入不同用量的盐酸羟胺,研究其对天然橡胶(NR)理化性能、硫化特性及机械性能的影响。结果表明,当盐酸羟胺用量在0.05%~0.15%范围时,制备的天然橡胶具有恒粘效果(ΔP0≤3,ΔMv≤6),而盐酸羟胺用量大小对PRI值变化影响不大;当盐酸羟胺用量小于0.05%时,天然橡胶硫化效果较好,且用量为0.03%的硫化速度最快,0.04%次之,0.05%最慢;盐酸羟胺用量对天然橡胶机械性的影响不明显。(本文来源于《热带农业科技》期刊2018年03期）
张必宪,董伟强,沈星宇,徐轶群[8]（2018）在《β-FeOOH/盐酸羟胺/H_2O_2非均相Fenton降解酸性橙Ⅱ》一文中研究指出利用水热法合成棒状β-FeOOH,研究了在β-FeOOH/H_2O_2组成的非均相Fenton体系中加入低浓度的盐酸羟胺(HH)对酸性橙Ⅱ(AOⅡ)的去除效果,同时考察了pH值、H_2O_2浓度、HH浓度对其去除率的影响.结果表明:反应体系pH值、H_2O_2浓度、HH浓度对AOⅡ去除效果有较大影响,当反应体系pH值为3.0、c(H_2O_2)和c(HH)分别为2.5,0.5 mmol·L~(-1)时,β-FeOOH对AOⅡ的去除率较高,达到97.82%.该体系由均相和非均相Fenton反应体系共同组成,自由基捕获实验结果表明该体系的活性物为·OH.洗脱实验证明吸附阶段去除的AOII在催化阶段被降解.经4次循环使用之后β-FeOOH仍有较高的催化活性.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
顾小钢[9]（2018）在《盐酸羟胺强化Fe(Ⅲ)-EDDS/过硫酸盐处理水溶液中TCE》一文中研究指出采用盐酸羟胺(HAH)强化Fe(Ⅲ)-EDDS(乙二胺二琥珀酸)活化过硫酸盐(PS)体系降解水溶液中的叁氯乙烯(TCE).结果表明,Fe(Ⅲ)-EDDS/PS体系中加入HAH能够强化TCE去除效率,TCE降解效率随PS或HAH初始浓度增大而增强,但实验条件下存在最佳投加量.当溶液初始pH值为3~7时,Fe(Ⅲ)-EDDS/PS/HAH降解TCE基本没有影响,但碱性条件会抑制TCE去除,HAH强化工艺能够有效缓解Cl-(1~100mmol/L)和低浓度HCO3-(1~10mmol/L)对TCE降解的抑制作用.与Fe(Ⅲ)-EDDS/PS相似,加入HAH后反应体系中存在SO_4~(·-)、·OH和O_2·-,但降解TCE的主导自由基由·OH转变为SO_4~(·-).(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年04期）
潘思,施超欧,刘玉梅,王勇,黄梦芹[10]（2018）在《离子色谱柱后补液-脉冲安培法检测米卡芬净钠中残留盐酸羟胺》一文中研究指出建立了离子色谱阳离子分离,柱后补碱脉冲安培法检测米卡芬净钠中残留盐酸羟胺的新方法,并对方法学进行了验证。结果表明:盐酸羟胺在0.02~0.3μg/mL浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数为0.9998,回收率为97.5%,相对标准偏差为2.1%,检测限为0.012μg/mL。此方法操作比较简单、检测灵敏度高,可用来检测药物中残留的盐酸羟胺。(本文来源于《分析仪器》期刊2018年02期）
盐酸羟胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近日,据长青股份信息,目前,公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设,预计二季度投入试生产。该项目拟新增车间厂房5栋及1座危废库,公辅工程主要依托现有设施,新增部分空压机、冷冻机组、制氮装置、冷却塔、储罐及RTO、MVR等环保设施。项目分阶段实施,其中
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸羟胺论文参考文献
[1].罗琳,刘鉴,孙小程,吉雪花.盐酸羟胺诱变黄瓜的生长及光合特征[J].中国瓜菜.2019
[2]..长青股份公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].项妍琨,曹芳,杨笑影,翟晓瑶,章炎麟.利用次溴酸盐氧化结合盐酸羟胺还原法测定大气气溶胶样品铵态氮同位素[J].应用生态学报.2019
[4]..长青股份公司年产1600吨丁醚脲原药项目与年产5000吨盐酸羟胺项目已开工建设[J].乙醛醋酸化工.2019
[5].顾雍,孙贤波,刘勇弟.盐酸羟胺和酒石酸强化Fe~(2+)/Na_2S_2O_8体系降解双酚A[J].环境工程学报.2018
[6].张耀,李锦卫,姜成春,黄玉明.盐酸羟胺增强MOF-235(Fe)/H_2O_2类芬顿过程催化降解水中甲基橙[C].《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）.2018
[7].岩利,姜士宽,徐荣,张桂梅,邹建云.盐酸羟胺对天然橡胶性能的影响[J].热带农业科技.2018
[8].张必宪,董伟强,沈星宇,徐轶群.β-FeOOH/盐酸羟胺/H_2O_2非均相Fenton降解酸性橙Ⅱ[J].扬州大学学报(自然科学版).2018
[9].顾小钢.盐酸羟胺强化Fe(Ⅲ)-EDDS/过硫酸盐处理水溶液中TCE[J].中国环境科学.2018
[10].潘思,施超欧,刘玉梅,王勇,黄梦芹.离子色谱柱后补液-脉冲安培法检测米卡芬净钠中残留盐酸羟胺[J].分析仪器.2018
论文知识图
