导读:本文包含了大赖草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小麦,遗传学,赤霉病,细胞,分子,多样性,小穗。
大赖草论文文献综述
代培红,寇小霞,吾买尔夏提·塔汉,李月,刘超[1]（2019）在《大赖草SRAP-PCR反应体系的建立与优化》一文中研究指出本研究以新疆大赖草为材料,利用单因素实验和正交设计实验相结合分别研究了模板DNA浓度、Mg~(2+)浓度、dNTPs浓度等对大赖草SRAP-PCR体系的影响,并对扩增体系进行了优化。最后确定SRAP-PCR反应体系(25μL体系)中各因素最佳浓度为:引物0.4 mmol/L,模板DNA 30 ng/μL,dNTP 0.16 mmol/L Mg~(2+)1.5 mmol/L,Taq DNA聚合酶量1.0 U。经PCR反应体系验证和引物筛选试验表明,发现该体系适合于后续的大赖草遗传多样性研究。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年17期）
张雅莉,王林生[2]（2019）在《普通小麦大赖草易位系T3AS·3AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出大赖草对赤霉病具有较好的抗性,将大赖草赤霉病抗性基因转入普通小麦,对拓宽小麦赤霉病抗性基础有重要意义。本研究在获得抗赤霉病普通小麦-大赖草异附加系基础上,采用1 200 R ~(60)Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系DA7Lr花粉,授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M_1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,让其自交,对自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ进行观察,发现2条易位染色体形成了稳定的环状二价体,表明该植株为纯合体。利用顺序GISH-双色FISH分析,结合C-分带、小麦D基因组专化探针Oligo-pAs1-2和B基因组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该普通小麦-大赖草易位系为T3AS·3AL-7Lr#1S,且筛选出了可追踪该易位系的3个EST-STS分子标记BE591127、BQ168298和BE591737。该易位系的育成为小麦赤霉病遗传改良提供了新种质。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年04期）
张雅莉,王林生[3]（2018）在《普通小麦-大赖草易位系T6DL·7LrS的分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出大赖草高抗小麦赤霉病,将大赖草抗性基因导入普通小麦,对创新小麦赤霉病抗性种质有重要意义。为了获得普通小麦-大赖草抗赤霉病易位系,采用12 00 R~(60)Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系DA7Lr花粉,授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,让其自交,对自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期I进行观察,发现2条易位染色体形成了稳定的棒状二价体,表明该植株为纯合体。利用顺序GISH-双色FISH分析,结合小麦D组专化探针Oligo-pAs1-2和B组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该普通小麦-大赖草易位系为T6DL·7LrS,该易位系的育成也为小麦赤霉病遗传改良提供了新种质。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年11期）
王林生,张雅莉,南广慧[4]（2018）在《普通小麦–大赖草易位系T5AS-7LrL·7LrS分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出大赖草对赤霉病具有较好的抗性,将大赖草赤霉病抗性基因转入普通小麦,对拓宽小麦赤霉病抗性基础有重要意义。本研究在获得抗赤霉病普通小麦–大赖草异附加系基础上,采用~(60)Co-γ射线(1200Rad,剂量率100Rad min~(-1))处理小麦–大赖草二体附加系DA7Lr,并用处理后的花粉授给去雄的普通小麦中国春,对其M_1代种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得1株具有一条普通小麦–大赖草易位染色体的植株,对其自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期I观察发现,2条易位染色体形成了稳定的环状二价体,表明该植株为纯合体。利用顺序GISH–双色FISH分析,结合C-分带、小麦D组专化探针Oligo-pAs1-2和B组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该易位系为T5AS-7LrL·7LrS,同时筛选出可追踪该易位系的3个EST-STS分子标记,即BE591127、BQ168298和BE591737。该易位系的育成也为小麦赤霉病遗改良提供了新种质。(本文来源于《作物学报》期刊2018年10期）
王林生,张雅莉[5]（2019）在《抗赤霉病普通小麦-大赖草易位系T5AS/5LrL的分子细胞遗传学鉴定》一文中研究指出大赖草作为小麦野生近缘植物,对赤霉病表现较好的抗性,将其赤霉病抗性基因转入普通小麦,对创新小麦赤霉病抗性种质有重要意义。本研究在获得抗赤霉病普通小麦-大赖草异附加系基础上,采用1200R ~(60)Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系DA5Lr花粉,授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,让其自交,对自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ进行观察,发现2条易位染色体形成了稳定的环状二价体,表明该植株为纯合体。利用顺序GISH-双色FISH分析,结合小麦D组专化探针Oligo-pAs1-2和B组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该普通小麦-大赖草易位系为T5AS/5LrL,且筛选出了可追踪该易位系的3个EST-STS分子标记BE591127、BQ168298和BE591737。赤霉病抗性鉴定结果表明,易位系T5AS/5LrL连续3年的病小穗率分别为7.69%、10.29%和8.66%,显着低于感病品种中国春和绵阳85-45。该易位系的育成为小麦赤霉病抗病性遗改良提供了新种质。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年01期）
蔡小霞,吾买尔夏提·塔汉,代培红,加尔肯·切木森[6]（2017）在《大赖草种群遗传多样性的AFLP分析》一文中研究指出采用荧光AFLP标记对大赖草(Leymus racemosus(Lam.)Tzvel)的6个天然种群进行了遗传多样性和遗传结构进行分析,6对选择性扩增引物共扩增出1269条清晰的条带,其中多态性位点1203个(PPL=80.61%)。在物种水平上,Nei’s遗传多样性指数H=0.188,Shannon多态性信息指数I=0.313;在种群水平上,H=0.177;I=0.288。遗传分化系数Fst为0.1009,表明有10.09%的遗传变异存在于种群之间,基因流Nm为4.4554>1,说明种群间基因交流可以阻止由于遗传漂变导致的遗传分化,遗传分化呈现均质化的趋势。PCo A聚类结果表明,大赖草种群间的遗传距离与地理距离有一定的相关性,但未达到显着水平。该研究结果显示,遗传多样性水平不仅与物种本身特性和研究方法有关,濒危植物并不一定表现为遗传变异水平的降低而濒危,还与人类活动与气候环境密切相关。(本文来源于《干旱区资源与环境》期刊2017年09期）
朱玫,温辉芹,裴自友,程天灵,李雪[7]（2017）在《大赖草染色体对小麦耐旱和耐盐性的效应研究》一文中研究指出了解大赖草染色体对小麦耐旱和耐盐性的效应,为进一步利用大赖草有益基因提供理论依据。利用20%PEG6000溶液和不同浓度Na Cl溶液对10份小麦-大赖草二体附加系、代换系和亲本中国春进行干旱和盐胁迫处理,调查萌发期相对芽长、盐害指数。结果表明:大赖草的耐旱和耐盐性受多条染色体控制。大赖草F、J、L和N染色体附加具有增加萌发期耐旱性的正向效应,依次为N>J>F>L,E染色体对干旱最敏感。大赖草E、F、I、J和N等5条染色体附加具有增加耐盐性的正向效应,250 mmol/L下I染色体附加正向效应最大。上述大赖草染色体附加系可用于小麦耐旱、耐盐性的改良。(本文来源于《北方农业学报》期刊2017年03期）
蔡小霞,吾买尔夏提·塔汉,代培红[8]（2017）在《沙生植物-大赖草克隆多样性》一文中研究指出为了解大赖草在沙漠中种群结构维持稳定的机制,以便更有效地保护和利用其野生植物资源,本试验利用ISSR标记技术对两个典型生境(沙地及沙丘)的大赖草种群的克隆多样性及克隆结构进行了初步研究。NTSYS分析表明:(1)两个种群(共170个样本)均为多克隆种群,共包含98个基因型,且均为局限基因型,群体间的克隆分化较大;(2)大赖草的克隆多样性较高,Simpson指数(D)平均为0.882,基因型比率(PD)平均为0.562,其中克隆多样性表现为HBX>HBN,大赖草能够以根状茎进行克隆繁殖,而保持较高的克隆多样性,这主要与该物种兼性克隆繁殖及多克隆起源有关;(3)两个居群的克隆结构也有明显差异,HBX种群(生长在沙本文地)的克隆生长空间格局表现为游击型,而HBN种群(生长在沙丘)的克隆结构则表现为密集型,这可能是由于大赖草适应异质性生境;(4)进一步对影响大赖草克隆多样性的因素进行了分析,并提出了保护策略。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年01期）
代培红,周贵玲,苏秀娟,李月,刘超[9]（2016）在《大赖草ISSR-PCR反应体系的优化及引物筛选》一文中研究指出本试验的目的在于建立大赖草最佳的ISSR-PCR反应体系。以大赖草基因组DNA为模板,利用单因子实验相结合正交试验设计的方法,对PCR体系的各因素(d NTPs,DNA及引物等)进行优化试验,同时筛选出扩增条带清晰、稳定性好的ISSR引物并确定其退火温度。试验表明,经优化后的PCR体系:在25μL体系中,DNA用量为50 ng、Taq DNA聚合酶用量为1.0 U、引物的浓度为0.4μmol/L、d NTPs的浓度为0.3 mmol/L、和Mg2+的浓度为2.5 mmol/L。体系验证试验表明该体系稳定、可靠,另外筛选出10条较好的引物,可用于后续的大赖草遗传多样性分析及亲缘关系分析、基因定位与克隆、连锁图谱构建等方面的研究,并对其它近缘作物有指导意义。(本文来源于《分子植物育种》期刊2016年10期）
薛晓东,代培红,吾买尔夏提·塔汉,周桂玲[10]（2016）在《不同居群大赖草醇溶蛋白分析》一文中研究指出【目的】研究新疆大赖草[Leymus racemosus(Lam.)Tzvel]不同居群种子醇溶蛋白,探讨大赖草种质在居群间和居群内的差异及遗传多样性。【方法】采用酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)技术对采集到的5个居群间及居群内大赖草种子醇溶蛋白进行遗传多样性研究。【结果】5份居群间材料共分离出19条带纹,只有2条是共有带,多态率为89.47%。居群内共分离出17条谱带,7条为共同带,多态率为58.82%,小于居群间;材料间的Shannon指数范围是0.346 7~0.400 0,平均值为0.372 7。Nei-Li遗传相似系数(GS)的变异范围为1.583 7~1.738 5,平均值1.659 4。相似系数GS值变异范围是0.429~0.733,平均为0.554。进一步聚类分析表明,在GS值为0.62的水平上供试材料可聚成3个大类,生境相似的居群聚为一类,表现出一定的分布规律。【结论】大赖草种子遗传多样性在居群间差异明显,而居群内不明显。醇溶蛋白凝胶电泳可以作为指纹图谱,用于研究同一物种不同居群间及居群内的差异是可行的。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2016年08期）
大赖草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
大赖草对赤霉病具有较好的抗性,将大赖草赤霉病抗性基因转入普通小麦,对拓宽小麦赤霉病抗性基础有重要意义。本研究在获得抗赤霉病普通小麦-大赖草异附加系基础上,采用1 200 R ~(60)Co-γ射线处理小麦-大赖草二体附加系DA7Lr花粉,授予已去雄的普通小麦中国春,对其后代(M_1)种子根尖细胞有丝分裂中期染色体进行GISH分析,获得了1株具有1条普通小麦-大赖草易位染色体的植株,让其自交,对自交后代中具有2条易位染色体植株的花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ进行观察,发现2条易位染色体形成了稳定的环状二价体,表明该植株为纯合体。利用顺序GISH-双色FISH分析,结合C-分带、小麦D基因组专化探针Oligo-pAs1-2和B基因组专化探针Oligo-pSc119.2-2,进一步鉴定出该普通小麦-大赖草易位系为T3AS·3AL-7Lr#1S,且筛选出了可追踪该易位系的3个EST-STS分子标记BE591127、BQ168298和BE591737。该易位系的育成为小麦赤霉病遗传改良提供了新种质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大赖草论文参考文献
[1].代培红,寇小霞,吾买尔夏提·塔汉,李月,刘超.大赖草SRAP-PCR反应体系的建立与优化[J].分子植物育种.2019
[2].张雅莉,王林生.普通小麦大赖草易位系T3AS·3AL-7Lr#1S的分子细胞遗传学鉴定[J].浙江农业学报.2019
[3].张雅莉,王林生.普通小麦-大赖草易位系T6DL·7LrS的分子细胞遗传学鉴定[J].生物工程学报.2018
[4].王林生,张雅莉,南广慧.普通小麦–大赖草易位系T5AS-7LrL·7LrS分子细胞遗传学鉴定[J].作物学报.2018
[5].王林生,张雅莉.抗赤霉病普通小麦-大赖草易位系T5AS/5LrL的分子细胞遗传学鉴定[J].植物病理学报.2019
[6].蔡小霞,吾买尔夏提·塔汉,代培红,加尔肯·切木森.大赖草种群遗传多样性的AFLP分析[J].干旱区资源与环境.2017
[7].朱玫,温辉芹,裴自友,程天灵,李雪.大赖草染色体对小麦耐旱和耐盐性的效应研究[J].北方农业学报.2017
[8].蔡小霞,吾买尔夏提·塔汉,代培红.沙生植物-大赖草克隆多样性[J].分子植物育种.2017
[9].代培红,周贵玲,苏秀娟,李月,刘超.大赖草ISSR-PCR反应体系的优化及引物筛选[J].分子植物育种.2016
[10].薛晓东,代培红,吾买尔夏提·塔汉,周桂玲.不同居群大赖草醇溶蛋白分析[J].新疆农业科学.2016
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