导读:本文包含了亲和吸附剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲和,吸附剂,内毒素,顺式,琼脂,磁性,硼酸。
亲和吸附剂论文文献综述
贺茂芳,张博,苗延青,王春阳,韩禄[1]（2019）在《一种新型硼亲和磁性纳米吸附剂的制备及其对糖蛋白的分离纯化》一文中研究指出通过表面引发-原子转移自由基聚合法,将3-丙烯酰基苯硼酸(AAPBA)原位聚合在Fe_3O_4@SiO_2表面,制备了一种含有苯硼酸聚合物链的磁性纳米吸附剂(Fe_3O_4@SiO_2@-pAAPBA)。通过红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析和透射电镜对该吸附剂进行了表征。采用静态吸附法测定了此吸附剂对卵清蛋白和辣根过氧化物酶吸附容量分别为373.9μg·mg~(-1)和471.3μg·mg~(-1),远高于对牛血清白蛋白和溶菌酶的吸附容量,说明此吸附剂对糖蛋白具有较高的吸附容量和吸附选择性。采用磁性分散固相萃取法对糖蛋白和非糖蛋白的混合溶液进行分离,发现此吸附剂仅能对糖蛋白特异性识别。最后,将其应用于鸡蛋清中糖蛋白的分离纯化,获得了良好的效果。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年04期）
刘海[2]（2019）在《内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响》一文中研究指出目的:观察内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响。方法:将85只雄性SD大鼠随机分为正常组(5只)、休克组(每时间点各5只,共20只)以及SPV低、中、高剂量组(将蒙脱石散0.3 g、硫酸多黏菌素B 0.5 mg、维生素B_6 5 mg溶于生理盐水中制成总体积为5 mL的SPV溶液,即为低剂量;中、高剂量药物成分是低剂量的2、3倍。各剂量组每时间点各5只,共60只),各给药组大鼠分别灌胃SPV溶液5、10、15 mL,正常组和休克组大鼠灌胃生理盐水5 mL,均给药1次。末次给药30 min后,除正常组外其余各组大鼠均通过股动脉插管放血术复制失血性休克模型。于复苏后1、4、8、16 h分别检测各组大鼠血清中二胺氧化酶(DAO)、内毒素、D-乳酸的活性或含量以及计算肠道细菌移位阳性率。结果:与正常组比较,休克组大鼠各时间点血清DAO活性均显着增强,血清内毒素、D-乳酸的含量以及肠道细菌移位阳性率均显着升高(P<0.05)。与休克组比较,SPV各剂量组大鼠血清DAO活性(1～16 h各时间点)均显着减弱,血清内毒素、D-乳酸的含量(1～16 h各时间点)以及肠道细菌移位阳性率(SPV低剂量组4～16 h各时间点,SPV中、高剂量组1～16 h各时间点)均显着降低(P<0.05),且SPV中、高剂量组上述指标(1～16 h各时间点)均显着低于SPV低剂量组(P<0.05);而SPV中、高剂量组上述指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:内毒素亲和吸附剂SPV可剂量依赖性地改善失血性休克模型大鼠的肠壁通透性,并抑制细菌移位。这种作用与其降低血清内毒素、DAO、D-乳酸的活性或含量,下调肠道细菌移位阳性率有关。(本文来源于《中国药房》期刊2019年02期）
刘冰冰,刘海,张建新,彭晓静,郭平选[3]（2017）在《内毒素亲和吸附剂对创伤失血性休克大鼠肠损害及炎症因子水平的影响》一文中研究指出目的研究内毒素亲和吸附剂(EAA)对创伤失血性休克大鼠肠损害及炎症因子水平的影响。方法选取SD大鼠,按照体重随机分为5组:正常组、模型组和低中高3个剂量实验组,每组10只。通过创伤和放血构建创伤失血性休克大鼠模型。在建模前30 min,低中高3个剂量(EAA 5,10,15 m L+15,10,5m L 0.9%Na Cl)实验组分别于大鼠消化道内灌注。用HE染色法观察大鼠肠道绒毛形态变化以及肠黏膜损伤程度。复苏后4,8,16 h对大鼠的内毒素、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平进行检测。结果与空白组0.03±0.01比较,模型组的肠黏膜损伤指数为5.41±2.56,差异有统计学意义(P<0.05)。复苏4 h后,与模型组比较,高、中、低3个剂量实验组的大鼠肠黏膜损伤指数分别为3.45±0.75,2.53±0.68,2.02±0.53,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与空白组比较,模型组大鼠的血清内毒素、NO、TNF-α水平分别为(456.52±21.56)pg·m L~(-1),(108.41±9.56)ng·m L~(-1),(77.58±10.65)ng·m L~(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。复苏4 h后,高、中、低3个剂量实验组的大鼠内毒素、NO、TNF-α的水平分别为(280.41±15.42),(254.63±17.56),(221.53±13.53)pg·m L~(-1);(90.43±8.42),(63.54±7.53),(49.52±8.41)ng·m L~(-1);(77.58±10.65),(62.58±5.12),(42.51±4.53)ng·m L~(-1)。与模型组比较,3个剂量实验组的大鼠内毒素、NO水平差异均有统计学意义(均P<0.05);而TNF-α水平只有中低2个剂量实验组差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论低浓度EAA能够有效缓解失血性休克引起的应激反应,降低炎症因子水平,从而保护大鼠肠功能。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2017年17期）
李永桂,杨正根,胡家亮,陈校园[4]（2017）在《血液净化用内毒素亲和吸附剂的制备研究》一文中研究指出采用高碘酸钠法,以琼脂糖凝胶微球为载体,多粘菌素B(Polymyxin B,PMB)为配基,合成了血液净化用内毒素吸附剂,探讨了高碘酸钠的反应浓度、反应时间、反应温度对载体活化的影响,以及PMB的反应浓度、反应时间对偶联的影响,并对最优条件下合成的高分子吸附剂进行血浆中细菌内毒素的亲和性能评价。结果表明:琼脂糖活化时Na IO4的浓度为0.2 M、反应时间为4 h、反应温度为37℃时醛基含量达到最高值112.0μmol/g;配基偶联时PMB浓度为20 mg/mL、反应时间为4 h时配基偶联量达到最高值17.5 mg/g,静态吸附实验表明每毫升吸附剂填料对血浆中内毒素的吸附容量为71.7 EU,清除率为71.7%,表明该最优条件下合成出的吸附剂对血浆中细菌内毒素具有高选择性,高吸附容量。(本文来源于《广东化工》期刊2017年12期）
邓亚楠,高琴,马娟,王超展,卫引茂[5]（2017）在《二维硼酸亲和磁性吸附剂的制备及其应用》一文中研究指出儿茶酚胺类神经递质,如多巴胺,肾上腺素,异丙肾上腺素,在控制和管理人体行为中扮演着重要角色,对人和动物的睡眠,情绪,肌肉活动等行为存在着重要影响,并且在帕金森等神经精神疾病的诊断中具有重要意义。但在生物样品中,儿茶酚胺类的含量很低,并且存在大量的干扰物。因此,对复杂样品中儿茶酚胺类的分离和富集是检测的关键。基于硼酸基团与顺式二羟基物质的特异性结合制备的硼酸亲和材料常用于对这种物质的分离富集[1]。吸附容量是衡量吸附剂性能重要指(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
邹雪艳,张于涛,王朋,董烁,郭静玉[6]（2016）在《纳米SiO_2亲和吸附剂的制备及性能》一文中研究指出采用水热法一步合成了巯基纳米二氧化硅(SiO_2-SH),随后在其表面修饰亚氨基二乙酸基团(-IDA)得到了SiO_2-SH/IDA,利用-SH和-IDA双官能团更多的吸附溶液中的Ni~(2+),从而得到SiO_2-SH/IDA-Ni~(2+)纳米亲和吸附剂.制备的亲和吸附剂可直接用于六聚组氨酸为标签的(His-tagged)融合蛋白的分离纯化.利用TEM、FT-IR、TG、SDS-PAGE等大型仪器表征了样品的形貌、结构及亲和分离能力.结果表明制备的SiO_2-SH/IDANi~(2+)纳米亲和吸附剂平均粒径为60nm,对His-tagged蛋白具有较好的特异性和较低的检测限(约为1.9×10~(-5)mol/L),且该吸附剂再生能力较强,再生3次后对目标蛋白仍具有较好的分离效果.(本文来源于《化学研究》期刊2016年04期）
张铮,Dilshad,Hussain,冯钰锜[7]（2016）在《基于有机-金属杂化纳米线的磁性亲和吸附剂的制备及其在磷酸化多肽和核苷富集中的应用》一文中研究指出本文报道一种在磁性纳米Fe_3O_4表面固载有机-金属杂化纳米线的简便方法。我们将甘油分别钛酸正丁酯和乙酰丙酮锆的混合溶液与磁性纳米Fe_3O_4共混后,基于配合物前驱体诱导下的溶剂热反应,分别制备了两种磁性亲和吸附剂Fe_3O_4@TiGly和Fe_3O_4@ZrGly。通过ATR-IR、EDS、TGA、TEM、比表面和孔径分布表征,证明了Fe_3O_4表面固载的TiGly和ZrGly均具有纳米线结构。最后Fe_3O_4@TiGly和Fe_3O_4@ZrGly分别用于血清中磷酸化多肽和核糖核苷的选择性富集。结果表明Fe_3O_4@TiGly对磷酸化多肽具有良好的富集纯化效果,而Fe_3O_4@ZrGly对核糖核苷表现出优良的富集效果。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析》期刊2016-07-01）
许欢欢,王超展,卫引茂[8]（2016）在《基于活性自由基聚合的硼酸亲和吸附剂制备及其应用》一文中研究指出顺式邻二羟基类化合物在自然界中分布广泛、种类繁多,包括糖蛋白、糖类、核苷、儿茶酚胺、一些黄酮和多酚类物质等。在生物样品中,顺式邻二羟基物质的丰度通常很低,样品背景干扰很大,直接分析非常困难,因此选择性的分离富集是分析这类物质的关键。研究表明硼酸亲和材料对顺式邻二羟基类物质具有高度选择性,已经在顺式邻二羟基类物质的分离富集中得到广泛的应用[1-5]。本文以氨化聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)微球为基质,采用表面引发-可逆加成-断裂链转移(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（色谱基础研究分会）论文摘要集》期刊2016-04-26）
刘海,赵剑秋,彭晓静,刘洋,王太[9]（2016）在《内毒素亲和吸附剂对失血性休克大鼠NO、SOD及MDA水平的影响》一文中研究指出目的探讨内毒素亲和吸附剂(SPV)对失血性休克大鼠模型一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平的影响。方法选取成年的SD大鼠60只,随机分为正常对照组10只,模型组和药物组各25只。模型组和药物组建立失血性休克大鼠模型,药物组造模前采用SPV进行灌胃。复苏后1、4、8、16 h,对所有大鼠的血清NO、SOD、MDA、内毒素及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平进行检测。结果复苏后1、4、8、16 h,与模型组比较,药物组大鼠血清NO水平较低,血清SOD水平较高,血清MDA、内毒素、TNF-α水平较低(均P<0.05);结论 SPV能够明显降低失血性休克大鼠血清NO、MDA、内毒素及TNF-α水平,提高SOD活性,对失血性休克引起的氧化应激损伤有保护作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2016年07期）
陈彬[10]（2016）在《新型丙型肝炎病毒亲和吸附剂的制备及其应用的相关研究》一文中研究指出丙型肝炎病毒是一种能引起重大肝脏类疾病的RNA病毒,严重威胁着人类的健康安全。病毒本身的遗传多变性导致了有效疫苗的研发困难,另外传统的药物治疗如干扰素治疗方法以及直接作用抗病毒药物面临治疗并发症、特定分型治疗差、部分病例难治愈以及成本高昂等问题。在这样的背景下,本研究针对HCV制备了一种新型的特异性亲和吸附剂。第一部分介绍了HCV病毒的分子生物学、遗传特征、治疗策略等基本情况,其次也对体外血液净化治疗的原理、分类、吸附剂载体、配体等方面进行了概括。其次,我们使用不同的交联方法制备亲和吸附剂并比较了包括偶联率、操作难易、安全环保、配体结合稳定性等方面,最终择优选取羧基化琼脂糖凝胶微球作为固相载体,EDC、NHS为交联剂并经过工艺优化制备了偶联率达91%的亲和吸附剂。随后对制备而成的亲和吸附剂进行电镜表征以及红外表征,验证功能配体成功偶联于固相载体之上。另外,我们研究了亲和吸附剂的生物相容性以及血液安全性,通过非特异性吸附、全血接触实验以及细胞毒性实验验证了这一点。我们进一步对亲和吸附剂的病毒吸附性能进行了考察,首先通过批量吸附实验,使用荧光定量PCR验证了亲和吸附剂对体外培养系统扩增的HCV的清除功效,其对病毒的清除率大约为89%,随后对亲和吸附剂清除病毒的时间特性进行了考察,荧光定量PCR技术以及Southern杂交等实验表明在2h内亲和吸附剂对目标样本的HCV清除率可达到85%以上。其次我们使用病人样本作为实验对象对亲和吸附剂的病毒清除性能再次进行验证,最后我们探讨了不同的灭菌工艺对亲和吸附剂的性能回复率影响。综上所述,我们使用功能核酸作为配体使用合适的方法成功制备了血液安全性良好的HCV特异性亲和吸附剂,其物理化学结构得到表征验证,同时其对体外培养系统或者病人样本HCV都具备良好的清除功效,应用之前合适的灭菌方法也得到确认,有望成为新型的HCV治疗策略。(本文来源于《武汉大学》期刊2016-04-01）
亲和吸附剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响。方法:将85只雄性SD大鼠随机分为正常组(5只)、休克组(每时间点各5只,共20只)以及SPV低、中、高剂量组(将蒙脱石散0.3 g、硫酸多黏菌素B 0.5 mg、维生素B_6 5 mg溶于生理盐水中制成总体积为5 mL的SPV溶液,即为低剂量;中、高剂量药物成分是低剂量的2、3倍。各剂量组每时间点各5只,共60只),各给药组大鼠分别灌胃SPV溶液5、10、15 mL,正常组和休克组大鼠灌胃生理盐水5 mL,均给药1次。末次给药30 min后,除正常组外其余各组大鼠均通过股动脉插管放血术复制失血性休克模型。于复苏后1、4、8、16 h分别检测各组大鼠血清中二胺氧化酶(DAO)、内毒素、D-乳酸的活性或含量以及计算肠道细菌移位阳性率。结果:与正常组比较,休克组大鼠各时间点血清DAO活性均显着增强,血清内毒素、D-乳酸的含量以及肠道细菌移位阳性率均显着升高(P<0.05)。与休克组比较,SPV各剂量组大鼠血清DAO活性(1～16 h各时间点)均显着减弱,血清内毒素、D-乳酸的含量(1～16 h各时间点)以及肠道细菌移位阳性率(SPV低剂量组4～16 h各时间点,SPV中、高剂量组1～16 h各时间点)均显着降低(P<0.05),且SPV中、高剂量组上述指标(1～16 h各时间点)均显着低于SPV低剂量组(P<0.05);而SPV中、高剂量组上述指标组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:内毒素亲和吸附剂SPV可剂量依赖性地改善失血性休克模型大鼠的肠壁通透性,并抑制细菌移位。这种作用与其降低血清内毒素、DAO、D-乳酸的活性或含量,下调肠道细菌移位阳性率有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲和吸附剂论文参考文献
[1].贺茂芳,张博,苗延青,王春阳,韩禄.一种新型硼亲和磁性纳米吸附剂的制备及其对糖蛋白的分离纯化[J].分析科学学报.2019
[2].刘海.内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响[J].中国药房.2019
[3].刘冰冰,刘海,张建新,彭晓静,郭平选.内毒素亲和吸附剂对创伤失血性休克大鼠肠损害及炎症因子水平的影响[J].中国临床药理学杂志.2017
[4].李永桂,杨正根,胡家亮,陈校园.血液净化用内毒素亲和吸附剂的制备研究[J].广东化工.2017
[5].邓亚楠,高琴,马娟,王超展,卫引茂.二维硼酸亲和磁性吸附剂的制备及其应用[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[6].邹雪艳,张于涛,王朋,董烁,郭静玉.纳米SiO_2亲和吸附剂的制备及性能[J].化学研究.2016
[7].张铮,Dilshad,Hussain,冯钰锜.基于有机-金属杂化纳米线的磁性亲和吸附剂的制备及其在磷酸化多肽和核苷富集中的应用[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十叁分会：复杂样品分离分析.2016
[8].许欢欢,王超展,卫引茂.基于活性自由基聚合的硼酸亲和吸附剂制备及其应用[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（色谱基础研究分会）论文摘要集.2016
[9].刘海,赵剑秋,彭晓静,刘洋,王太.内毒素亲和吸附剂对失血性休克大鼠NO、SOD及MDA水平的影响[J].中国老年学杂志.2016
[10].陈彬.新型丙型肝炎病毒亲和吸附剂的制备及其应用的相关研究[D].武汉大学.2016
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