导读:本文包含了光敏探针论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:探针,氮化,病毒唑,光化学,色素,荧光,细菌。
光敏探针论文文献综述
李金波[1]（2017）在《针对微小核糖核酸的光敏性探针分子的构建及应用》一文中研究指出微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是细胞内源性的一类非编码小RNA分子,可在转录后水平调控基因的表达,参与了众多生理以及病理过程,对细胞内miRNA所参与的生物学过程的解析或者调控对于生物医学则具有重要的意义。基于光调控的高度生物相容性及其特有的时间、空间分辨能力,我们课题组在近几年通过构建光敏性探针分子并结合光调控手段对细胞内miRNA开展了深入探索。通过利用四氮唑、螺吡喃等光敏性基团修饰短肽、寡核苷酸等活性分子,我们构建了一系列具有不同化学结构的光敏性探针。结合光调控的手段,我们进而利用这些光敏性探针分子探索了细胞内miRNA的示踪成像[1]、细胞内miRNA靶基因的分离与鉴定[2]、细胞外miRNA向细胞内的转运[3, 4]以及对细胞内miRNA的调控[5]等。基于这些研究,我们期望通过光化学生物学的手段为细胞微环境中miRNA的解析以及调控提供重要线索或手段。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议报告摘要集》期刊2017-09-23）
李慧真[2]（2017）在《从蓝细菌光敏色素和藻胆蛋白筛选近红外荧光蛋白生物探针的研究》一文中研究指出蓝细菌中有一种能够捕捉光能的色素蛋白,与植物、细菌光敏色素具有很高的相似性,我们将这种蛋白称作蓝细菌光敏色素。存在于念珠藻PCC7120中的光敏色素AphB,具有PAS和GAF结构域,并且PAS结构域上第17位半胱氨酸的巯基(-SH)可以与发色团胆绿素A环上的C3原子形成硫醚键,使蛋白与BV共价结合;与此同时GAF结构域通过空间结构的作用将BV紧紧包裹在蛋白内部,使色素与脱辅基蛋白紧密结合。由于存在色素小分子,色素蛋白具有特征光谱,AphB重组BV的最大吸收峰在697 nm,最大荧光峰在720 nm,该光谱处于活体组织可视化光学成像范围(650-1100 nm)内,因此AphB具有开发为近红外荧光生物探针的潜力。本文主要是将AphB与已报道的细菌光敏色素的PAS-GAF的氨基酸序列进行序列比对,总结得出保守的氨基酸位点,从而将AphB进行定向改造,进化出理化性质良好的诱变体,用于体内荧光探针的开发。在实验室研究的基础上,已知AphB(7-321/A288V)对光稳定增强的突变体,根据得出的保守氨基酸位点,对Aph B的207位天冬氨酸(Asp)进行定点突变,分别突变成丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、苏氨酸(Thr)和苯丙氨酸(Phe),研究该突变位点对蛋白活性的影响,筛选活性良好突变体。基于这些定点突变体,我们使用易错PCR和DNA shuffling的方法对蛋白进行改造,构建诱变体文库并使用高通量仪器Qpix 420进行诱变体初筛,用多功能酶标仪和荧光光谱仪进行复筛,将筛选到的突变体在大肠杆菌中进行蛋白表达,光谱检测,分析突变体蛋白的理化性质。用SWISS-MODEL网站进行在线同源建模,模板为RpBphP2(PDB:4E04),同时通过T-coffee软件在线比对分析突变氨基酸位点,并用Pymol软件标记了蛋白叁维结构中的突变位点。筛选得到的9个诱变体中,最高的荧光量子产率提高了160%,最高的摩尔消光系数提高了130%,最大的相对分子亮度提高200%,对AphB的优化为之后蓝细菌光敏色素类荧光蛋白的改造提供参考。此外,有研究表明,除蓝细菌光敏色素外,藻蛋白类荧光蛋白如smURFP可以结合细胞内的胆绿素BV,并且具有很高的稳定性和较强的荧光亮度,这对于开发近红外荧光探针来说很重要。而念珠藻PCC7120藻胆蛋白中核膜连接蛋白ApcE(50-240/(35)77-153)可以结合藻胆色素PCB、PEB,但是并不能结合胆绿素BV,因此我们尝试筛选出可以结合BV的突变体用于近红外荧光探针的开发。首先对ApcE(50-240/(35)77-153)进行定点突变,找到活性更好的诱变体,然后以此诱变体作为模板,对蛋白进行随机突变,构建突变体文库,并用高通量仪器Qpix 420进行诱变体初步筛选,将筛选得到的突变体在大肠杆菌中进行蛋白表达提纯,光谱检测,并分析其理化性质。目前我们得到能结合色素BV的突变体,但蛋白有待于进一步的优化。对ApcE的优化可以为之后藻胆蛋白类荧光蛋白的改造提供参考。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
胡奇洲,冯娟[3]（2016）在《运用二维相关光谱手段研究Atto495荧光探针标记的细菌光敏色素》一文中研究指出细菌光敏色素是一类含有胆绿素BV分子、对红光和远红光具有响应的色素-蛋白复合物。本文在采用Atto495分子对细菌光敏色素同源二聚体进行荧光标记的基础上,借助二维相关光谱手段分析了SDS对于结合到蛋白中的Atto495荧光发射谱的影响,发现除了非特异性结合,Atto495可以与Cys20以及其它区域的Cys结合。相关工作为后续分析光转换过程中的蛋白结构的变化奠定了基础。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年S1期）
赵龙辉,郭茜旎,张斌,袁亚平,刘买利[4]（2016）在《新型光敏性超极化~(129)Xe NMR生物分子探针的合成与应用》一文中研究指出核黄素(维生素B_2)及其衍生物是生物体内物质代谢最重要的辅酶,与机体的生命活动息息相关。我们通过使用核黄素修饰超极化~(129)Xe分子"笼"穴蕃-A得到了第一个光敏的Xe生物分子探针,拓展了Xe生物分子探针的应用范~([1])。新型超极化~(129)Xe生物分子探针具有光敏性能,受到光照后发生不可逆分解,对穴蕃-A‘笼"内Xe信号的化学位移产生了影响。目前有研究发现,肿瘤干细胞可以自主富集核黄素~([2]),因此该超极化~(129)Xe生物分子探针具有检测肿瘤干细胞的潜在能力图1.图中主要是对核黄素-穴蕃-A超极化~(129)Xe生物分子探针的光敏性能进行了研究,(本文来源于《第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊2016-08-17）
林慧韫,陈德福,谢树森,李步洪[5]（2012）在《基于检测探针荧光的光敏化单线态氧定量分析方法》一文中研究指出目的:利用新型荧光探针(Singlet Oxygen Sensor Green,SOSG)定量检测血卟啉类光敏剂癌光啉(PsD-007)在磷酸缓冲溶液(PBS)中的单线态氧(1O2)量子产率,探讨SOSG在光敏化1O2定量检测中的可行性。方法:采用Lambda950紫外-可见-近红外分光光度计测量光敏剂的吸光度。利用FLS92光谱仪检测探针SOSG的荧光强度。利用已构建的高灵敏度1O2近红外发光检测系(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2012年05期）
陈鑫磊[6]（2011）在《芳香杂环类荧光探针的设计合成及光敏生物活性的研究》一文中研究指出荧光探针在生命科学,环境科学等领域的研究及应用日益广泛,同时在农药靶标机理的研究、新农药的创制研究中具有重要的作用和意义。本文基于两类常用的荧光团,设计合成了两种新型荧光探针,并于他们的光学性质进行了研究。同时,探索了荧光探针潜在的光敏生物活性。1.以4-氨基-1,8-萘酰亚胺为荧光发色团,以长硫醚链为受体,基于ICT原理,设计合成了多功能荧光探针CS-1。该探针在中性水性溶液中可以高选择、高灵敏地识别银离子。CS-1与银离子结合后荧光强度淬灭了67%。通过比较荧光变化的形式可以有效地区分Ag+与Cu+。特别是探针CS-1与Ag+结合后的配合物,利用IDA原理,成为在中性水性溶液中高灵敏性、高选择性的碘离子探针。2.以7-氨基香豆素为母体、长硫醚链为受体,设计合成基于ICT原理,高灵敏、高选择性识别中性水性溶液中银离子的荧光增强探针CS-2,荧光量子产率增强由0.418增强至0.444。CS-2可以有效地排除其他离子的干扰,专一性识别银离子。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-04-29）
吴红梅[7]（2008）在《基于丹磺酰胺光敏体的分子探针研究》一文中研究指出作为超分子化学的核心概念和基本研究内容,分子识别是指主体物质对客体物质选择性结合并产生特定功能的过程。由于荧光检测方法具有简单易行,灵敏度高、选择性好等优点,荧光探针目前已经广泛应用到识别阳离子、阴离子、生物小分子等多个领域,其中识别生命体系的离子及小分子显得尤为重要,本文主要以丹磺酰胺作为荧光团设计合成了阳离子荧光探针、pH荧光探针和生命体系中离子及小分子的荧光探针。1.将丹磺酰胺作为重要的荧光响应基团,通过其与合适的螯合配位基团的联结,设计合成了一系列高效专一的Zn~(2+)、Cr~(3+)荧光探针分子,在水性溶液中实现了对Zn~(2+)和Cr~(3+)的高选择性识别,灵敏度达到ppm数量级。在此基础上设计合成了同时含有丹磺酰胺和萘两种荧光团的叁通道荧光探针,可以通过调节激发光的能量和探针的浓度实现对Zn~(2+)、Cr~(3+)和Mg~(2+)的选择性识别。2.通过将丹磺酰胺光敏基团与8-羟基喹啉基团联结设计合成了具有四齿结构的新型配体,并合成了含有TTA(α-噻吩叁氟乙酰丙酮)为辅助配体的单核和双异核稀土(Eu~Ⅲ和yb~Ⅲ)等配合物,得到中性pH值范围的高灵敏度荧光探针。同时首次实现了利用稀土近红外特征荧光来检测溶液的H~+浓度。3.利用富含酰胺基团的多齿共轭配体与配位构型匹配的金属离子组装,构筑结构稳定、具有良好光响应功能的金属-有机类杯[3]芳烃环状化合物,通过丹磺酰胺荧光基团的引入,在所有12种核糖核苷酸中高选择性的识别叁磷酸腺苷(ATP),在水性溶液中实现了荧光和紫外双重的高灵敏度响应,体现了环状结构空腔的立体选择性的优势。4.设计合成了系列不同功能基团的类杯[3]芳烃的螺旋叁角形环状化合物,根据其多个弱作用位点、大小、形状的匹配实现了在水性溶液中对谷胱甘肽的识别与传感。通过对识别过程的深入分析发现半胱氨酸通过与环状结构底边上的酰胺基团作用,影响主体分子的吸收光谱,谷氨酸则通过与丹磺酰胺上的磺酰胺作用增加其荧光强度,表明环状化合物的空间效应和多个作用位点的协同在分子识别过程中的优势,为探讨生命体系中谷胱甘肽与蛋白之间的作用过程提供了简单模型(本文来源于《大连理工大学》期刊2008-12-01）
朱洵,曲凡歧[8]（2007）在《病毒唑光敏探针的光性质》一文中研究指出设计和合成了病毒唑的光探针:5-迭氮基-1-1-(β-呋喃核糖基)-1,2,4-叁唑-3-酰胺(1)和3-迭氨-1-(β-呋喃核糖基)-1,2,4-叁唑-5-酰胺(2),并以光探针1的前体化合物5-迭氮基-1-(2,3,5-叁乙酰基-β-呋喃核糖基)-1,2,4-叁唑-3-酰甲酯(3)为模型化合物,初步研究了迭氮基-1,2,4-叁唑的光化学性质。结果表明:在不同溶剂(环戊烷和甲醇)中,化合物3在光辐射下得到不同光化学产物,其光化学反应速度快,主要产物明显,且对碳-氢键的插入能力要比插入氧-氢键的强。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2007年01期）
朱洵,曲凡歧[9]（2006）在《用于研究病毒唑作用机理的光敏探针的设计与合成》一文中研究指出对用于研究病毒唑作用机理的光敏探针进行了设计,并以四乙酰核糖化合物和3-溴-1,2,4-叁唑-5-酰甲酯化合物为原料进行合成实验,得到光敏探针化合物5-迭氮基-1-(β-呋喃核糖基)-1,2,4-叁唑-3-酰胺和3-迭氮基-1-(β-呋喃核糖基)-1,2,4-叁唑-5-酰胺.采用IR,MS和1H NMR等技术对化合物的结构进行了表征,同时对探针分子的设计和结构判定进行了探讨.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2006年06期）
吴云霞,邢达[10]（2005）在《光敏剂HpD和单态氧探针FCLA的跨膜效率及其亚细胞定位研究》一文中研究指出化学发光探针分子FCLA是一种海萤荧光素类似物分子,它可以选择性地与1O2及O2.反应产生化学发光,近年来已被成功用于在组织水平上进行光动力学和声动力学的肿瘤诊断中。但是FCLA在生物样品中能否进入细胞以及在细胞内的定位等问题目前尚不清楚。本文中报道利用激光共焦扫描显微镜进行FCLA和HpD的跨膜效率以及细胞内定位的形态学研究初步结果。结果表明,在37℃培养箱中用完全培养液进行培养时发现,HpD和FCLA都可以有效地跨膜,并定位在细胞质中。虽然FCLA与HpD的分子量大小相近,但是其进入肿瘤细胞的效率却并不相同。与HpD相比FCLA更容易进入细胞,对细胞没有明显的毒性。实验中未观测到FCLA和HpD进入细胞核的证据。本研究为利用1O2和O2.探针FCLA动态观测细胞内1O2或O2.的产生和定位建立了实验基础,并将推动在细胞或亚细胞水平上进行光动力学机制以及光敏过程引起细胞凋亡机制的研究。(本文来源于《激光生物学报》期刊2005年04期）
光敏探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
蓝细菌中有一种能够捕捉光能的色素蛋白,与植物、细菌光敏色素具有很高的相似性,我们将这种蛋白称作蓝细菌光敏色素。存在于念珠藻PCC7120中的光敏色素AphB,具有PAS和GAF结构域,并且PAS结构域上第17位半胱氨酸的巯基(-SH)可以与发色团胆绿素A环上的C3原子形成硫醚键,使蛋白与BV共价结合;与此同时GAF结构域通过空间结构的作用将BV紧紧包裹在蛋白内部,使色素与脱辅基蛋白紧密结合。由于存在色素小分子,色素蛋白具有特征光谱,AphB重组BV的最大吸收峰在697 nm,最大荧光峰在720 nm,该光谱处于活体组织可视化光学成像范围(650-1100 nm)内,因此AphB具有开发为近红外荧光生物探针的潜力。本文主要是将AphB与已报道的细菌光敏色素的PAS-GAF的氨基酸序列进行序列比对,总结得出保守的氨基酸位点,从而将AphB进行定向改造,进化出理化性质良好的诱变体,用于体内荧光探针的开发。在实验室研究的基础上,已知AphB(7-321/A288V)对光稳定增强的突变体,根据得出的保守氨基酸位点,对Aph B的207位天冬氨酸(Asp)进行定点突变,分别突变成丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、苏氨酸(Thr)和苯丙氨酸(Phe),研究该突变位点对蛋白活性的影响,筛选活性良好突变体。基于这些定点突变体,我们使用易错PCR和DNA shuffling的方法对蛋白进行改造,构建诱变体文库并使用高通量仪器Qpix 420进行诱变体初筛,用多功能酶标仪和荧光光谱仪进行复筛,将筛选到的突变体在大肠杆菌中进行蛋白表达,光谱检测,分析突变体蛋白的理化性质。用SWISS-MODEL网站进行在线同源建模,模板为RpBphP2(PDB:4E04),同时通过T-coffee软件在线比对分析突变氨基酸位点,并用Pymol软件标记了蛋白叁维结构中的突变位点。筛选得到的9个诱变体中,最高的荧光量子产率提高了160%,最高的摩尔消光系数提高了130%,最大的相对分子亮度提高200%,对AphB的优化为之后蓝细菌光敏色素类荧光蛋白的改造提供参考。此外,有研究表明,除蓝细菌光敏色素外,藻蛋白类荧光蛋白如smURFP可以结合细胞内的胆绿素BV,并且具有很高的稳定性和较强的荧光亮度,这对于开发近红外荧光探针来说很重要。而念珠藻PCC7120藻胆蛋白中核膜连接蛋白ApcE(50-240/(35)77-153)可以结合藻胆色素PCB、PEB,但是并不能结合胆绿素BV,因此我们尝试筛选出可以结合BV的突变体用于近红外荧光探针的开发。首先对ApcE(50-240/(35)77-153)进行定点突变,找到活性更好的诱变体,然后以此诱变体作为模板,对蛋白进行随机突变,构建突变体文库,并用高通量仪器Qpix 420进行诱变体初步筛选,将筛选得到的突变体在大肠杆菌中进行蛋白表达提纯,光谱检测,并分析其理化性质。目前我们得到能结合色素BV的突变体,但蛋白有待于进一步的优化。对ApcE的优化可以为之后藻胆蛋白类荧光蛋白的改造提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光敏探针论文参考文献
[1].李金波.针对微小核糖核酸的光敏性探针分子的构建及应用[C].第十届全国化学生物学学术会议报告摘要集.2017
[2].李慧真.从蓝细菌光敏色素和藻胆蛋白筛选近红外荧光蛋白生物探针的研究[D].华中农业大学.2017
[3].胡奇洲,冯娟.运用二维相关光谱手段研究Atto495荧光探针标记的细菌光敏色素[J].光谱学与光谱分析.2016
[4].赵龙辉,郭茜旎,张斌,袁亚平,刘买利.新型光敏性超极化~(129)XeNMR生物分子探针的合成与应用[C].第十九届全国波谱学学术会议论文摘要集.2016
[5].林慧韫,陈德福,谢树森,李步洪.基于检测探针荧光的光敏化单线态氧定量分析方法[J].中国激光医学杂志.2012
[6].陈鑫磊.芳香杂环类荧光探针的设计合成及光敏生物活性的研究[D].华东理工大学.2011
[7].吴红梅.基于丹磺酰胺光敏体的分子探针研究[D].大连理工大学.2008
[8].朱洵,曲凡歧.病毒唑光敏探针的光性质[J].华中农业大学学报.2007
[9].朱洵,曲凡歧.用于研究病毒唑作用机理的光敏探针的设计与合成[J].高等学校化学学报.2006
[10].吴云霞,邢达.光敏剂HpD和单态氧探针FCLA的跨膜效率及其亚细胞定位研究[J].激光生物学报.2005
论文知识图
