导读:本文包含了青狗尾草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:狗尾草,谷子,表型,标记,性状,多样性,自交系。
青狗尾草论文文献综述
成亮,刘宝玲,刘盼,邢恒荣,张艾英[1]（2018）在《青狗尾草Dof基因家族的全基因组鉴定及组织特异性表达分析》一文中研究指出青狗尾草是禾本科狗尾草属的一种草本植物,随着基因组测序的完成,青狗尾草逐渐发展成为抗旱耐逆研究的模式植物。Dof(DNA binding with one finger)是植物特有转录因子基因家族之一,在植物生长发育的一系列生理生化反应过程中发挥重要作用。本研究对青狗尾草Dof转录因子基因家族的基因在染色体上的位置、基因结构、编码蛋白的理化性质和系统发育等方面进行分析。此外,还对该基因家族成员在不同的组织器官、发育阶段的表达进行了分析。研究结果发现青狗尾草基因组中存在36个Dof基因,命名为Sv Dof1~Sv Dof36。通过对青狗尾草、谷子、高粱、水稻和拟南芥Dof蛋白的系统发育关系分析,Dof基因家族可被分为6个亚组(Group 1~6)。利用狗尾草转录组数据,进一步研究了狗尾草Sv Dof基因在10中不同组织器官中的表达情况,结果显示Sevir.8G018500和Sevir.1G022000基因只在胚芽鞘中表达,Sevir.8G184900在叶分生组织和花序分生组织中呈现特异性表达,预示着这些Dof基因可能参与特定组织的发育。本研究结果为下一步鉴定Sv Dofs基因功能提供基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年13期）
张耀元,任彦鑫,禾璐,张雁明,张彬[2]（2016）在《基于表型性状和SSR标记的山西省青狗尾草资源遗传多样性分析》一文中研究指出利用表型性状和SSR标记对山西省41份青狗尾草资源进行遗传多样性分析。在表型水平,通过分析每份资源的株型、穗型、叶型等14个表型性状指标的测定结果,发现山西青狗尾草资源具有较为丰富的表型多样性,其中叶片绿色的深浅即叶绿素含量遗传多样性指数最高,为2.76,其余性状遗传多样性指数也大多保持在2.0左右;大多数青狗尾草的穗型为纺锤形,籽粒颜色和形状分别是青色和纺锤形。通过表型聚类可将山西青狗尾草资源划分为3个类群:第1类主要表现为株高、穗数等整体指标居中;第2类主要表现为植株小,穗数少,单株干重低等;第3类主要表现为植株高大,穗数多,穗重等。聚类分析发现表型多样性与山西特定生态地理区划有一定相关性。在分子水平,利用20对SSR引物共检测到102个等位变异,平均每个位点5个,基因多样性与PIC的平均值分别为0.66和0.61。虽然聚类分析、群体结构分析和主成分分析均将41份青狗尾草资源分为了3类,但3种方法对狗尾草资源的划分结果并不完全一致,且划分出的3个类群与山西的生态地理区划也不完全一致,表明不同表型和遗传背景的青狗尾草资源在山西混合分布,区域之间没有明显界限。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2016年10期）
张文英,智慧,柳斌辉,王雪征,庞昭进[3]（2014）在《豫谷1号和青狗尾草RIL群体根系变异和垂直分布》一文中研究指出根系在谷子生长发育过程中起着极为重要的作用。本试验以豫谷1号和青狗尾草杂交衍生的RIL群体196个家系为材料,采用根管土柱栽培实测根系性状的方法,调查谷子根系性状的变异及在土壤中垂直空间的分布情况。结果表明,谷子单株根系长度平均为(89.42±32.67)m,单株根系总面积平均为(2.74±0.93)dm2,单株根系总体积平均为(30.94±13.93)mL,单株根系根直径平均数为(0.52±0.06)mm,单株根系平均干重为(0.98±0.45)g,除根系直径外,各根系性状在家系间均表现很高的变异系数;单株根量垂直分布分析表明,谷子根深可到2.4 m,90%的根量分布在0~200 cm范围之内,根量在土壤中整体分布呈"8"型架构;根系性状和地上农艺性状的相关分析表明,单株地上生物量和单株籽粒产量与地下根量呈极显着正相关,是根系选择的间接指标。(本文来源于《作物学报》期刊2014年10期）
任彦鑫[4]（2014）在《中国青狗尾草遗传多样性研究》一文中研究指出青狗尾草是狗尾草属一年生草本植物,谷子的野生近缘种,具有耐干旱,耐贫瘠,适应性强,抗逆及抗病,水分利用率高等特点。青狗尾草资源分布范围广,各种生态环境中均可生长,所以种质资源丰富,这些资源中极有可能含有许多优异的基因,遗传多样性的分析将有助于青狗尾草基因资源的发掘、保护和充分利用。本论文对全国185份青狗尾草的18个形态指标进行了分析,并利用20对SSR分子标记分析了青狗尾草资源遗传多样性。主要结果如下：1.测量青狗尾草资源群体的18个形态指标,包括株高,穗长,穗粗,叶面积,叶绿素含量,气孔密度,籽粒颜色,籽粒形状等。其中多样性指数最高的是株高,为2.08,多样性指数最低的是单株干重,为1.49。2.通过对10个性状进行相关性分析,达到极显着水平的共有22对性状,其中,在正相关中,以穗数与分枝数的相关系数最大,为0.96。显着相关的有8对性状,占总数的5.2%。说明虽然部分形态性状之间存在显着相关性,但大部分性状间相关系数较低。3.根据18个性状的数据对青狗尾草资源群体进行聚类分析,聚类结果：将青狗尾草资源分为6大类群,每个类群有其各自的群体特征。第一类群体特征为：穗较大,刚毛长,上表皮气孔密度大,叶脉密度小；第二类群体特征为：叶面积大；第叁类群体特征为：高大,分蘖分枝穗数多,整株重,下表皮气孔密度大；第四类群体特征为：籽粒较轻,叶脉密度大；第五类群体特征为：分蘖分枝穗数少,整株与籽粒较轻,叶绿素含量高；第六类群体特征为：穗较小,刚毛短,植株矮小,整株轻,叶面积与气孔密度小,叶绿素含量低,籽粒较重。4.利用20对SSR分子标记位点对185份青狗尾草资源进行了遗传多样性分析,共检测到了124个等位变异；等位变异数最多的位点是B153,为10；多样性指数,基因多样性,多态信息含量最高的位点是B269,分别为1.9437,0.8473,0.8285。5.通过对青狗尾草资源进行遗传结构分析,主成分分析,聚类分析,结果均将185份青狗尾草资源分为了四大类群。从聚类结果看,同一地区的狗尾草资源并没有完全都聚集到一大类中,有的分散在了其他类群中,说明狗尾草资源分布广泛,地区与地区之间没有很清楚的界限。(本文来源于《山西农业大学》期刊2014-06-01）
张健平,吕厚远,吴乃琴,杨晓燕,刁现民[5]（2013）在《利用植硅体形态区分谷子(Setaria italica)和青狗尾草(Setaria viridis)》一文中研究指出谷子(小米)是我国北方重要的粮食作物之一,与中华文明的形成和发展关系密切,由于长期缺少准确区分新石器时代早期腐朽、灰化谷子与其野生祖本青狗尾草遗存的鉴定方法,国际上有关谷子的起源时间、过程存在多种不同的认识。植硅体分析是鉴定早期腐朽植物遗存的最有效手段之一,过去研究由于受方法和材料限制,学界对能否利用植硅体形态区分谷子与青狗尾草的准确性和可靠性存在质疑。在本论文(本文来源于《中国古生物学会第十一次全国会员代表大会暨第27届学术年会论文摘要集》期刊2013-11-01）
李海权,智慧,王永芳,李伟,刘小静[6]（2010）在《SRAP标记技术在谷子及其近缘野生种青狗尾草的应用分析》一文中研究指出青狗尾草(Setaria viridis)被认为是谷子(S.italica)的祖先种,因此研究青狗尾草与谷子品种间的亲缘关系,对于野生有益基因的发掘利用有着深远意义。以来源于不同国家的谷子和青狗尾草共24个品种为试材,分析SRAP技术在谷子和青狗尾草中的适用性研究。结果表明:(1)用24个标记组合共产生127条多态性带,平均每个标记组合产生5.29条多态扩增带。每对引物组合产生的多态性带的比例为16.67%～37.90%,平均为28.30%。说明供试青狗尾草和谷子具有较为丰富的遗传多样性。(2)对所有材料进行聚类分析,遗传相似系数为0.56～0.90,平均遗传相似系数为0.79。相似系数为0.56时,可以将24份材料分成2大类群:第一类群全部为青狗尾草,第二类群则包括谷子和部分青狗尾草材料。综上所述,SRAP技术能够有效地对谷子和青狗尾草属进行多态性分析。(本文来源于《河北农业科学》期刊2010年11期）
智慧,王永强,李伟,王永芳,李海权[7]（2007）在《利用野生青狗尾草的细胞质培育谷子质核互作雄性不育材料》一文中研究指出利用野生青狗尾草N10为母本,谷子农家品种大青秸为父本,进行种间杂交,获得了3株杂种。杂种在农艺性状上表现为谷子和青狗尾草的种间类型,花器表现了雄性败育,但雌蕊发育正常,能接受外来花粉结实。细胞形态学观察表明,其雄性败育表现为单核小孢子典败。该谷子雄性不育材料的获得,为利用野生青狗尾草的细胞质培育谷子质核互作雄性不育系,进而为实现谷子叁系配套杂种优势利用奠定了基础。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2007年03期）
闫洪波[8]（2001）在《青狗尾草遗传多样性及抗除草剂谷子基因流研究》一文中研究指出栽培种的近缘野生种遗传多样性及栽培种与近缘野生种之间的基因漂移（基因流）是评估转基因新种质田间释放后所产生的生态学效应的重要基础内容。本研究以我国北方近缘种青狗尾草为材料通过对12种等位酶（AAT、ADH、AMP、DIA、GDH、IDH、MDH、ME、PGD、PGI、PGM、SKD）共21个位点的分析研究它们的遗传多样性；以显性抗除草剂（拿捕净）谷子种质作为花粉供体材料，以不抗除草剂青狗尾草作为花粉受体材料进行了栽培种向其主要近缘野生种基因漂移的检测研究。主要研究结果如下： 1.我国北方青狗尾草遗传多样性特征是：AAT-3、PGD在所有供试种源中均表现单态，金狗尾草与青狗尾草和谷子相比，IDH—1表现沉默（缺失），青狗尾草同其它一年生以自花授粉为主的植物相比表现更高的遗传变异性，金狗尾草表现为倍性复合体。不同地理来源的青狗尾草之间的遗传差异大于青狗尾草和谷子种间的遗传差异，聚类分析结果显示青狗尾草间的遗传差异同地理区域相关。 2.由于不同地区的青狗尾草和抗除草剂谷子亲缘关系不同，可以推广与当地青狗尾草亲缘关系较远的抗除草剂谷子以减少抗除草剂谷子种植后的生态负效应。 3.用双氧水和赤霉素联合作用可以打破青狗尾草种子休眠，使青狗尾草种子发芽率提高到合适的水平。单用双氧水可以打破怀安青狗尾草种子休眠使其发芽率提高到60％以上，但却不能把沙岭子青狗尾草种子发芽率提高到合适的程度。可以通过观察种子在含一定剂量除草剂介质上发芽4天～5天后的形态特征来分辨抗、感除草剂种子，从而快速鉴定抗除草剂基因流。 4.谷子基因流研究结果表明，尽管一般认为谷子及其近缘野生种是自花授粉植物，栽培谷子的性状基因仍可向周围60m范围内的青狗尾草漂移，其基因流的频率随着距花粉供体中心距离的增加而递减，花粉供、受体植株相邻0.03m时基因流频率最高，平均达1.14％，最高达1.68％。基因流锐减的陡坡发生在0.5m以内，与花粉供体植株相距20m时基因流频率开始趋向于零，但某些方向60m时仍可检测到基因漂移。影响基因流频率高低的主要气候因素是风，在本试验条件下顺、逆风基因漂移的频率相差2倍多。沙岭子和怀安两地的基因流差异不显着。(本文来源于《河北农业大学》期刊2001-06-01）
青狗尾草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用表型性状和SSR标记对山西省41份青狗尾草资源进行遗传多样性分析。在表型水平,通过分析每份资源的株型、穗型、叶型等14个表型性状指标的测定结果,发现山西青狗尾草资源具有较为丰富的表型多样性,其中叶片绿色的深浅即叶绿素含量遗传多样性指数最高,为2.76,其余性状遗传多样性指数也大多保持在2.0左右;大多数青狗尾草的穗型为纺锤形,籽粒颜色和形状分别是青色和纺锤形。通过表型聚类可将山西青狗尾草资源划分为3个类群:第1类主要表现为株高、穗数等整体指标居中;第2类主要表现为植株小,穗数少,单株干重低等;第3类主要表现为植株高大,穗数多,穗重等。聚类分析发现表型多样性与山西特定生态地理区划有一定相关性。在分子水平,利用20对SSR引物共检测到102个等位变异,平均每个位点5个,基因多样性与PIC的平均值分别为0.66和0.61。虽然聚类分析、群体结构分析和主成分分析均将41份青狗尾草资源分为了3类,但3种方法对狗尾草资源的划分结果并不完全一致,且划分出的3个类群与山西的生态地理区划也不完全一致,表明不同表型和遗传背景的青狗尾草资源在山西混合分布,区域之间没有明显界限。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青狗尾草论文参考文献
[1].成亮,刘宝玲,刘盼,邢恒荣,张艾英.青狗尾草Dof基因家族的全基因组鉴定及组织特异性表达分析[J].分子植物育种.2018
[2].张耀元,任彦鑫,禾璐,张雁明,张彬.基于表型性状和SSR标记的山西省青狗尾草资源遗传多样性分析[J].中国农业大学学报.2016
[3].张文英,智慧,柳斌辉,王雪征,庞昭进.豫谷1号和青狗尾草RIL群体根系变异和垂直分布[J].作物学报.2014
[4].任彦鑫.中国青狗尾草遗传多样性研究[D].山西农业大学.2014
[5].张健平,吕厚远,吴乃琴,杨晓燕,刁现民.利用植硅体形态区分谷子(Setariaitalica)和青狗尾草(Setariaviridis)[C].中国古生物学会第十一次全国会员代表大会暨第27届学术年会论文摘要集.2013
[6].李海权,智慧,王永芳,李伟,刘小静.SRAP标记技术在谷子及其近缘野生种青狗尾草的应用分析[J].河北农业科学.2010
[7].智慧,王永强,李伟,王永芳,李海权.利用野生青狗尾草的细胞质培育谷子质核互作雄性不育材料[J].植物遗传资源学报.2007
[8].闫洪波.青狗尾草遗传多样性及抗除草剂谷子基因流研究[D].河北农业大学.2001
论文知识图
