导读:本文包含了马来酸配接枝聚丙烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马来,聚丙烯,接枝,丁酯,速率,正交,交联。
马来酸配接枝聚丙烯论文文献综述
杨爱华,涂绍勇[1]（2013）在《马来酸二丁酯固相接枝聚丙烯的流变性能研究》一文中研究指出对聚丙烯(PP)采用先降解、后固相接枝技术,制备了具有高流动性的聚丙烯接枝马来酸二丁酯(PP-g-DBM)接枝物,并用红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC)对接枝物结构进行了分析与表征,研究了接枝率对接枝物熔体流动速率(MFR)、分子量和流变性能的影响。结果表明:接枝改性后PP的熔点比纯PP有所下降,MFR和非牛顿指数却有所提高;随着接枝率的提高,接枝物的分子量降低,MFR提高,可达到750 g/10min,表明改性后PP的流变性能得到了明显改善。(本文来源于《塑料科技》期刊2013年11期）
苑先佩[2]（2010）在《聚丙烯接枝马来酸锌离聚物的制备及改性聚丙烯/尼龙-6共混体系研究》一文中研究指出本文依据熔融接枝机理，以马来酸锌（MAZn）为接枝单体，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，制备聚丙烯接枝马来酸锌（PP-g-MAZn）离聚物，研究其做为增容剂对PP/PA-6共混体系性能的影响。采用正交优化设计的方法系统地分析反应物浓度、实验条件等因素对PP-g-MAZn接枝率的影响，并对离聚物进行表征；探讨PP-g-MAZn对PP/PA-6共混体系性能和结构的影响；研究PP-g-MAZn增容的PP/PA-6共混体系的流变性能。PP-g-MAZn离聚物的最佳制备条件为马来酸锌浓度20%，引发剂浓度0.6%，反应时间6min，反应温度175℃；FTIR和WAXD分析表明，MAZn与PP发生了接枝；PLM分析表明，PP-g-MAZn离聚物的球晶破碎，离聚物接枝率越高，球晶受破坏程度高。对力学性能的研究表明，PP-g-MAZn增容PP/PA-6共混体系的力学性能得到提高，其中拉伸强度提高约20%，冲击强度提高约43%，硬度提高约45％；PLM和SEM分析表明PP-g-MAZn能够有效改善PP/PA-6共混体系的相容性。对流变性能的研究表明，PP-g-MAZn增容PP/PA-6共混体系仍属于假塑性流体，相对于未增容体系，增容体系熔体的剪切应力和表观粘度增大，并随增容剂含量的增加而升高；共混体系的ΔEη随着剪切速率的增大而减小，在剪切速率较低时，适当升高温度有利于改善共混体系加工性能；PP-g-MAZn离聚物能有效延迟PP/PA-6共混体系的熔体破裂现象。综上所述，通过正交优化设计对熔融法制备PP-g-MAZn离聚物影响因素的分析，找到了制备PP-g-MAZn离聚物的最佳工艺条件，PP-g-MAZn离聚物可改善PP和PA-6的相容性。(本文来源于《大连工业大学》期刊2010-04-01）
何和智,李积迁[3]（2009）在《反应挤出聚丙烯接枝马来酸二丁酯的研究》一文中研究指出以马来酸二丁酯(DBM)为单体,反应挤出聚丙烯(PP)接枝DBM(PP-g-DBM)。研究了口模温度、螺杆转速、单体用量、引发剂过氧化二异丙苯(DCF)对接枝率和熔体流动速率的影响,并用红外光谱(IR)、差示扫描量热等测试方法对接枝物进行了表征与分析。结果表明,DBM是用于反应挤出加工的良好接枝单体;IR表征DBM接枝到PP分子链上,且接枝产物中DBM残留量较少;PP、DBM、DCP接枝的最佳温度为190～200℃,螺杆转速不宜过高,DCF的适宜质量分数为0.04%～0.10%。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2009年12期）
杨爱华,淡小翀,童身毅,张良均[4]（2006）在《马来酸二丁酯固相接枝聚丙烯》一文中研究指出以马来酸二丁酯(DBM)为单体,在自制的固相反应器中,采用先降解、后固相接枝技术,制备了具有高流动性的马来酸二丁酯接枝聚丙烯(PP-g-DBM),并表征与分析了该接枝物结构,研究了反应时间、引发剂和单体用量对接枝率的影响,考察了相对分子质量、熔体流动速率(MFR)与反应时间的关系。结果表明:在混合引发剂质量分数为6％、w(DBM)为10％、反应温度为100～120℃的条件下,PP在降解3 h后,再接枝3 h,可以得到相对分子质量为5×104、MFR为650-750 g/10 min、接枝率为7％的PP-g-DBM。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2006年01期）
李笃信,贾德民[5]（1998）在《聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯/尼龙6的研究》一文中研究指出研究了聚丙烯（ＰＰ）与马来酸二丁酯（ＤＢＭ）的接枝共聚物ＰＰｇＤＢＭ对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。研究表明，ＰＰｇＤＢＭ是ＰＰ／ＰＡ６共混体系的有效增容剂，由于共混过程中就地生成ＰＰｇＰＡ６，改善了共混物的相容性，增加了两相界面的粘合，使分散相粒径减小，分散更均匀，提高了共混物的力学性能。增容剂接枝率的高低对增容效果有一定影响，接枝物中残留单体不影响增容效果(本文来源于《塑料工业》期刊1998年06期）
唐颂超,王志明,周达飞[6]（1994）在《马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究》一文中研究指出以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接桂单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ量为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数及凝胶量的测定，证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊1994年05期）
屠湘同,许群波,胡国有[7]（1992）在《马来酸二乙酯熔融接枝聚丙烯蜡的研究(Ⅰ)》一文中研究指出用马来酸二乙酯接枝改性聚内烯蜡,在烃链上导入极性基团,目的是以此做为第叁组分用于改进聚丙烯与含极性基团聚合物,如聚酰胺、聚氯乙烯等的相容性。通过对引发剂用量、单体用量、反应温度和反应时间等条件的研究,制得接枝率为17％的接枝改性聚丙烯蜡。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊1992年02期）
陈维孝,邵国祥,王立峰[8]（1991）在《马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究》一文中研究指出用马来酸二丁酯作为接枝单体对聚丙烯进行了熔融接枝改性研究。以自由基机理为基础讨论了共混温度、共混时间和反应物组成等对接枝率的影响。通过测定结晶速率和动态力学损耗的方法研究了接枝对聚丙烯的结晶行为和动态力学性质的影响。(本文来源于《塑料工业》期刊1991年02期）
马来酸配接枝聚丙烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文依据熔融接枝机理，以马来酸锌（MAZn）为接枝单体，过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，制备聚丙烯接枝马来酸锌（PP-g-MAZn）离聚物，研究其做为增容剂对PP/PA-6共混体系性能的影响。采用正交优化设计的方法系统地分析反应物浓度、实验条件等因素对PP-g-MAZn接枝率的影响，并对离聚物进行表征；探讨PP-g-MAZn对PP/PA-6共混体系性能和结构的影响；研究PP-g-MAZn增容的PP/PA-6共混体系的流变性能。PP-g-MAZn离聚物的最佳制备条件为马来酸锌浓度20%，引发剂浓度0.6%，反应时间6min，反应温度175℃；FTIR和WAXD分析表明，MAZn与PP发生了接枝；PLM分析表明，PP-g-MAZn离聚物的球晶破碎，离聚物接枝率越高，球晶受破坏程度高。对力学性能的研究表明，PP-g-MAZn增容PP/PA-6共混体系的力学性能得到提高，其中拉伸强度提高约20%，冲击强度提高约43%，硬度提高约45％；PLM和SEM分析表明PP-g-MAZn能够有效改善PP/PA-6共混体系的相容性。对流变性能的研究表明，PP-g-MAZn增容PP/PA-6共混体系仍属于假塑性流体，相对于未增容体系，增容体系熔体的剪切应力和表观粘度增大，并随增容剂含量的增加而升高；共混体系的ΔEη随着剪切速率的增大而减小，在剪切速率较低时，适当升高温度有利于改善共混体系加工性能；PP-g-MAZn离聚物能有效延迟PP/PA-6共混体系的熔体破裂现象。综上所述，通过正交优化设计对熔融法制备PP-g-MAZn离聚物影响因素的分析，找到了制备PP-g-MAZn离聚物的最佳工艺条件，PP-g-MAZn离聚物可改善PP和PA-6的相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
马来酸配接枝聚丙烯论文参考文献
[1].杨爱华,涂绍勇.马来酸二丁酯固相接枝聚丙烯的流变性能研究[J].塑料科技.2013
[2].苑先佩.聚丙烯接枝马来酸锌离聚物的制备及改性聚丙烯/尼龙-6共混体系研究[D].大连工业大学.2010
[3].何和智,李积迁.反应挤出聚丙烯接枝马来酸二丁酯的研究[J].工程塑料应用.2009
[4].杨爱华,淡小翀,童身毅,张良均.马来酸二丁酯固相接枝聚丙烯[J].合成树脂及塑料.2006
[5].李笃信,贾德民.聚丙烯熔融接枝马来酸二丁酯增容聚丙烯/尼龙6的研究[J].塑料工业.1998
[6].唐颂超,王志明,周达飞.马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究[J].高分子材料科学与工程.1994
[7].屠湘同,许群波,胡国有.马来酸二乙酯熔融接枝聚丙烯蜡的研究(Ⅰ)[J].现代塑料加工应用.1992
[8].陈维孝,邵国祥,王立峰.马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究[J].塑料工业.1991
论文知识图
