导读:本文包含了结外鼻型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结外鼻型NK,T细胞淋巴瘤,预后评估,18F-FDG,PET,CT,全身肿瘤代谢体积
结外鼻型论文文献综述
莫奕文,李璐,李沅桦,龙文,张旭[1]（2019）在《PET代谢参数在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的预后价值》一文中研究指出目的:探讨PET代谢参数最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)、全身肿瘤代谢体积(whole-body metabolic tumor volume,WBMTV)和全身总糖酵解率(whole-body total lesion glycolysis,WBTLG)在初诊结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTL)中的预后预测价值。方法:回顾性分析35例常规治疗前行~(18)F-FDG PET/CT检查的初诊ENKTL患者。以41%SUVmax为阈值勾画出所有病灶的感兴趣体积(volume of interest,VOI),记录每个VOI的SUVmax、肿瘤代谢体积(metabolic tumor volume,MTV)和总糖酵解率(total lesion glycolysis,TLG)。手动计算各个VOI的MTV、TLG的总和分别为WBMTV、WBTLG。使用X-tile软件寻找PET代谢参数预测总生存率(overall survival,OS)的临界值并将其分为高、低两组。用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-Rank进行比较。单因素、多因素Cox回归确定与OS、无进展生存率(progression-free survival,PFS)相关的因素。结果:所纳入患者的中位随访时间为36个月,截止至分析,13例患者死亡,13例患者出现疾病进展。X-tile软件提示SUVmax、WBMTV、WBTLG的临界值分别为14.34、11.28 cm~3、303.79。高、低两组SUVmax的3年生存率分别为41.2%、83.3%,差异有统计学意义(P=0.008);高、低两组WBTLG的3年生存率分别为25.0%、74.1%,差异有统计学意义(P=0.006)。单因素分析的阳性预测因子有:SUVmax(HR:4.9,95%CI:1.3～17.9,P=0.016)、WBTLG(HR:4.2,95%CI:1.4～12.7,P=0.012)。多因素分析显示,WBTLG是OS的独立预后因子(HR:0.308,95%CI:0.100～0.952,P=0.041)。结论:治疗前高SUVmax、高WBTLG是NK/T细胞淋巴瘤OS的预后不良因素,WBTLG是OS最佳的独立预后因子。(本文来源于《肿瘤影像学》期刊2019年05期）
王新滨,王长经,孙明泽,李忠民[2]（2019）在《结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤腹腔复发致肠内瘘1例》一文中研究指出结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NK/T-cell lymphoma nasal type,ENKTCL-N)是指原发于鼻内及鼻外部位,具有相同的形态学、免疫表型和基因型表现的NK/T细胞淋巴瘤~([1]),是非霍奇金淋巴瘤的一种特殊类型。该病的典型特征是肿瘤细胞同时具有NK细胞和T细胞毒性表型,常伴有EB病毒感染~([2])。在东亚及南美洲等地区发病率高,且在青年男性中多见,(本文来源于《中国现代普通外科进展》期刊2019年07期）
韩文霞[3]（2019）在《吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床效果分析》一文中研究指出目的:分析吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床效果。方法:选取2017年4月至2018年6月于本院收治的50例结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者为研究对象,将其随机划分为观察组与对照组。对照组采取吉西他滨联合培门冬酶治疗方案,观察组采取吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者与对照组患者接受2～6周的化疗,在治疗过程中,观察组死亡2例,死亡率为8.0%。对照组患者死亡6例,死亡率为24.0%。两组患者临床疗效、治疗过程中不良反应率对比,观察组明显优于对照组。两组患者各项指标对比,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤,应用疗效显着,可最大程度减少患者治疗过程中的不良反应与过敏发生率。(本文来源于《中外女性健康研究》期刊2019年13期）
陈慧玲[4]（2019）在《EBV-miR-Bart6-3p在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响》一文中研究指出背景与目的:淋巴瘤是危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,目前其发病率呈上升趋势。结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(Extranodal N K/T cell lymphoma,nasal type,ENKTCL)是成熟T和NK细胞淋巴瘤的一种亚型,好发于亚洲及美洲中南部,占非霍奇金淋巴瘤的5%-18%。ENKTCL具有恶性度高、侵袭性强、对化疗反应差、易复发、预后差等特点,加上目前国际上还没有对其标准化的治疗方案达成共识,使得病人难以实现个体化治疗。所以有必要深入研究该肿瘤发生发展的分子机制,寻找新的治疗靶点。根据已有研究,几乎所有ENKTCL病例合并EBV感染,提示EBV是其重要致病因素,但具体的致病机制尚不清楚。EBV编码的微小RNA(microRNA,简称miRNA),可以调节病毒和宿主细胞mRNA表达。miRNA是一种非编码蛋白质的短序列RNA,其常通过降解靶基因mRNA或抑制其翻译而发挥生物学作用。miRNA的失调控可导致人类许多肿瘤的发生,包括淋巴瘤。研究表明,EBV-miR-Bart6-3p在多种肿瘤中存在异常表达,并参与细胞增殖、细胞凋亡等生物学过程。本研究旨在研究EBV-miR-Bart6-3p在ENKTCL组织和NK/T细胞淋巴瘤(N K/T cell lymphoma,NKTCL)细胞中的表达情况,分析其表达水平与患者临床病理特征的关系以及预后相关性;并探讨EBV-miR-Bart6-3p对NKTCL细胞增殖和凋亡的影响,期望为ENKTCL的靶向治疗提供理论依据。方法:(1)利用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)技术检测EBV-miR-Bart6-3p在42例ENKTCL组织和NKTCL细胞中的表达情况,鼻咽粘膜良性淋巴组织增生性病变49例作为对照组(其中EBV阴性27例,EBV阳性22例),分析EBV-miR-Bart6-3p在ENKTCL组织中表达水平与患者临床病理特征的关系及预后相关性;(2)在Jurkat细胞中转染EBV-miR-Bart6-3p mimic上调其表达,用CCK-8法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡情况。结果:(1)ENKTCL组织中EBV-miR-Bart6-3p的表达量明显高于EBV阴性及EBV阳性鼻咽粘膜良性淋巴组织增生性病变组(P<0.01);EBV-miR-Bart6-3p在ENKTCL组织中的表达水平与B症状和总生存率呈负相关(P值均<0.05);血LDH水平升高、IPI评分升高、血常规异常和肝功能异常均与ENKTCL患者预后不良有关(P<0.05)。(2)与对照组相比,转染组细胞中EBV-miR-Bart6-3p表达明显升高(P<0.01)。(3)EBV-miR-Bart6-3p高表达的NKTCL细胞增殖速率在转染后24h、48h、72h、96h均较对照组升高(P<0.05)。(4)与阴性对照组相比,EBV-miR-Bart6-3p过表达组能抑制细胞的凋亡(P<0.05),而细胞周期各期细胞比例无明显差别(P>0.05)。结论:(1)EBV-miR-Bart6-3p在ENKTCL组织和NKTCL细胞中高表达。(2)EBV-miR-Bart6-3p的表达水平与ENKTCL患者的总生存率呈负相关性。(3)EBV-miR-Bart6-3p可能通过促进NK/T细胞的增殖、抑制细胞凋亡,从而促进ENKTCL的发生发展。(本文来源于《右江民族医学院》期刊2019-06-05）
王丽萍[5]（2019）在《CT、MRI对原发鼻腔鼻窦结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的诊断价值》一文中研究指出目的:探讨对原发鼻腔鼻窦结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者实施CT、MRI诊断的价值。方法:对肿瘤科18例原发鼻腔鼻窦结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(2015年1月到2019年2月间)患者均实施CT、MRI检查,分析两种方式的影像学表现状况。结果:患者CT平扫均呈现均匀密度软组织肿块影,12例患者伴随存在骨质破坏,增强扫描后16例患者病灶不均匀强化。MRI平扫中15例表现为T1WI显示为等信号,T2WI显示为稍高信号,增强扫描后轻中度不均匀强化。结论:原发鼻腔鼻窦结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者实施CT、MRI检查可显示部分特征,辅助疾病早期诊断。(本文来源于《影像研究与医学应用》期刊2019年12期）
李进虎,李华[6]（2019）在《叁维适形放疗对早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者存活率及安全性的影响》一文中研究指出目的探讨叁维适形放疗对早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)患者存活率及安全性的影响。方法选取我院2014年5月～2017年5月收治的早期ENKTL患者50例作为研究对象,根据放疗方案不同分为对照组25例和观察组25例,对照组采用常规放疗,观察组采用叁维适形放疗,观察比较两组患者存活率及治疗安全性。结果观察组1年存活率、3年存活率分别为92.00%、72.00%,明显高于对照组64.00%、40.00%的存活率(P<0.05);观察组口干、吞咽梗阻感发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论临床治疗早期ENKTL采用叁维适形放疗能够有效提高患者存活率,且安全性更高,值得推广。(本文来源于《中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)》期刊2019年03期）
李建华,张丽,冯攸,邹立群[7]（2019）在《硼替佐米靶向NF-κB信号通路抑制结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究》一文中研究指出目的研究硼替佐米对结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的抗肿瘤作用。方法单独使用不同质量浓度(0、1、2、4、5、6 ng/mL)硼替佐米处理SNK-6细胞24、48、72 h,及不同浓度核因子-κB (NF-κB)信号通路抑制剂BAY11-7082(0、1、2.5、5、10、20μmol/L)处理SNK-6细胞24 h后,采用CCK8法检测细胞存活率并计算其半数抑制浓度(IC_(50))。联合使用30μmol/L Z-VAD-FMK(Pan-caspase抑制剂)+3 ng/mL硼替佐米,以及5、10μmol/L BAY11-7082+3 ng/mL硼替佐米处理SNK-6细胞24 h,CCK8法检测细胞存活率。不同质量浓度硼替佐米处理SNK-6细胞24 h后,采用AnnexinⅤ/PI流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-3、多聚ADP核糖聚合酶(PARP)和Bcl-2的表达,检测NF-κB信号通路相关蛋白P65和P100/P52的表达。结果硼替佐米可呈剂量依赖性的抑制SNK-6细胞增殖(P<0.05),24 h IC_(50)[(2.87±0.06) ng/mL]低于48 h和72 h(P<0.05)。BAY11-7082亦可抑制SNK-6细胞增殖,24 h IC_(50)为(9.73±0.36)μmol/L。联合用药结果表明,Z-VAD-FMK能减弱硼替佐米对SNK-6细胞增殖的抑制作用(P<0.05),BAY11-7082能增强硼替佐米对SNK-6细胞增殖的抑制作用(P<0.05)。硼替佐米处理SNK-6细胞24 h后,凋亡相关蛋白Caspase-3裂解、PARP激活,以及Bcl-2裂解;NF-κB信号通路相关蛋白P65磷酸化水平降低,P52减少。结论硼替佐米通过阻断NF-κB信号通路抑制ENKTL细胞增殖,并且经线粒体介导的Caspase途径诱导ENKTL细胞凋亡。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
张广智,马勇,杨文瑾[8]（2019）在《结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤误诊一例并文献复习》一文中研究指出目的探讨结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal nasal-type NK/T-cell lymphoma, ENKTCL)的临床特点、误诊原因。方法对1例ENKTCL误诊病例资料进行回顾性分析。结果该例因反复鼻塞2年、加重1个月就诊。外院诊断为慢性鼻窦炎、鼻中隔偏曲,行鼻内镜鼻窦手术+鼻中隔偏曲成形术,术后上述症状缓解。1个月前症状加重就诊我院,经鼻部CT检查诊断为慢性鼻窦炎、鼻息肉(右)、肥厚性鼻炎、鼻中隔术后,行鼻内镜鼻窦手术,术后病理诊断为右侧中鼻道ENKTCL。给予VELP方案化疗2周期后发现颈部肿物,淋巴结活检提示ENKTCL,考虑淋巴结累及,遂调整为MEOP方案化疗,目前病情稳定。结论对于反复鼻塞、常规治疗效果不佳者应警惕ENKTCL,及早完善相关影像学检查有助于避免误漏诊。(本文来源于《临床误诊误治》期刊2019年04期）
李兰,杨道科,郎锦义,李荣臻,刘梦圆[9]（2019）在《1例肺原发性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床分析》一文中研究指出根据WHO的分类,NK/T细胞淋巴瘤分为两类:结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal nasal typel NK/T-cell lymphoma,ENKTCL)和侵袭性NK细胞白血病。ENKTCL是血液系统中具有高度恶性的肿瘤,仅占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinlymphoma,NHL)的0.5%~([1]),其发病常与慢性EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)持续感染相关联~([2])。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2019年01期）
张强,刘钢,杭伟[10]（2019）在《mTOR和4E-BP1在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系》一文中研究指出目的:研究哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白-1(4E-BP1)在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)中的表达,及其与患者临床病理因素和预后的关系。方法:采用免疫组织化学染色方法检测36例ENKTCL和20例鼻咽淋巴组织增生患者组织中mTOR和4E-BP1蛋白的表达情况,运用χ~2检验分析其与ENKTCL的临床分期、B症状、一般状况评分及国际预后指数(IPI)之间的关系。结果:ENKTCL组织中mTOR、4E-BP1表达率分别为63.9%和58.3%;鼻咽淋巴组织增生中的mTOR、4E-BP1表达率分别为15.0%和10.0%,2组比较差异均有统计学意义(χ~2=12.355,P=0.0001;χ~2=12.410,P=0.0001),且mTOR、4E-BP1在ENKTCL组织中表达呈正相关(r=0.655,P=0.001)。mTOR与ENKTCL的临床分期有关,且在Ⅲ～Ⅳ期组中的阳性表达率高于Ⅰ～Ⅱ期组,差异有统计学意义(χ~2=17.902,P=0.0001);4E-BP1与ENKTCL的IPI有关,且IPI>2分组的阳性表达率高于IPI≤2分组,差异有统计学意义(χ~2=4.051,P=0.044)。结论:mTOR与下游底物4E-BP1共同作用导致ENKTCL的生长、分化和转移,两者可成为判断ENKTCL预后的有效指标。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2019年02期）
结外鼻型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NK/T-cell lymphoma nasal type,ENKTCL-N)是指原发于鼻内及鼻外部位,具有相同的形态学、免疫表型和基因型表现的NK/T细胞淋巴瘤~([1]),是非霍奇金淋巴瘤的一种特殊类型。该病的典型特征是肿瘤细胞同时具有NK细胞和T细胞毒性表型,常伴有EB病毒感染~([2])。在东亚及南美洲等地区发病率高,且在青年男性中多见,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结外鼻型论文参考文献
[1].莫奕文,李璐,李沅桦,龙文,张旭.PET代谢参数在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的预后价值[J].肿瘤影像学.2019
[2].王新滨,王长经,孙明泽,李忠民.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤腹腔复发致肠内瘘1例[J].中国现代普通外科进展.2019
[3].韩文霞.吉西他滨联合培门冬酶、顺铂、地塞米松方案治疗晚期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床效果分析[J].中外女性健康研究.2019
[4].陈慧玲.EBV-miR-Bart6-3p在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响[D].右江民族医学院.2019
[5].王丽萍.CT、MRI对原发鼻腔鼻窦结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的诊断价值[J].影像研究与医学应用.2019
[6].李进虎,李华.叁维适形放疗对早期结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤患者存活率及安全性的影响[J].中国医学文摘(耳鼻咽喉科学).2019
[7].李建华,张丽,冯攸,邹立群.硼替佐米靶向NF-κB信号通路抑制结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的研究[J].四川大学学报(医学版).2019
[8].张广智,马勇,杨文瑾.结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤误诊一例并文献复习[J].临床误诊误治.2019
[9].李兰,杨道科,郎锦义,李荣臻,刘梦圆.1例肺原发性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的临床分析[J].中国癌症杂志.2019
[10].张强,刘钢,杭伟.mTOR和4E-BP1在结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤中的表达及其与预后的关系[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2019