导读:本文包含了聚电解质多层膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电解质,多层,蛋白,肝素,纺丝,甘油酯,链球菌。
聚电解质多层膜论文文献综述
王美聪,王紫诺,张学军,吴丹,樊立萍[1]（2019）在《聚电解质多层膜/α-Fe_2O_3改性阳极对MFC性能影响》一文中研究指出文章利用层层自组装技术将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)、聚苯乙烯磺酸钠(PSS)及α-Fe_2O_3修饰到ITO导电玻璃上,并在其最外层修饰导电性良好的α-Fe_2O_3,将之作为微生物燃料电池(MFC)阳极与空白ITO进行比较。当外电阻为1 000Ω时,修饰了4层(PDADMAC/PSS)_4及1层α-Fe_2O_3的ITO阳极的MFC具有最高功率密度,为0.25 W/m~2。修饰了4层、8层(PDADMAC/PSS)_8及1层α-Fe_2O_3的ITO阳极的MFC最大电流均为0.45 mA,但修饰了4层的产电量更稳定。原子力显微镜数据表明(PDADMAC/PSS)_4/α-Fe_2O_3修饰的ITO导电玻璃的表面比较粗糙,这说明其具有较高的比表面积,更利于微生物的黏附。(PDADMAC/PSS)/α-Fe_2O_3修饰ITO后提高了MFC的产电量是由于ITO导电玻璃表面的物化性质改变促进了微生物产生的电子向阳极表面的传导所致。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2019年04期）
黄明娣,王琴梅,何艺婷,池莉,黎艳珊[2]（2018）在《钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜对蛋白质的吸附研究》一文中研究指出目的探讨钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜对蛋白质的吸附行为,为钛种植体表面改性提供参考。方法根据本课题组前期建立的方法,采用脂多糖胺纳米囊泡(NPs)和3,4-二羟苯基丙酸反应制备儿茶酚接枝率为40%的儿茶酚化NPs(cNPs);采用透明质酸(HA)和多巴胺反应制备儿茶酚接枝率为10%的儿茶酚化透明质酸(cHA)。利用层层自组装技术,以cNPs为引发层、cHA/NPs为阴、阳离子聚电解质,在钛或石英表面构建含3个(cHA/NPs)双层的儿茶酚化聚电解质膜[(基底-cNPs-(cHA/NPs)_3],记为cPEM。同时以NPs为引发层,构建含(HA/NPs)_3的未儿茶酚化聚电解质膜(PEM)。采用红外光谱分析膜表面化学组成、激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测膜表面粗糙度,Zeta电位分析仪记录膜表面Zeta电位。选取4种等电点(pI)分别小于、等于、大于生理pH 7.4的蛋白质:牛血清白蛋白(BSA,pI=4.7)、纤连蛋白(Fn,pI=5.8)、牛血红蛋白(BHb,pI=6.8~7.0)、多聚赖氨酸(PLL,pI=9.74),以其为模型蛋白,用0.15 mol/L的NaCl配制成1 mg/mL的水溶液。采用石英晶体微天平(QCM)实时动态监测膜表面蛋白吸附情况、原子力显微镜观察样品蛋白吸附前后形貌,LSCM、荧光酶标仪分别分析荧光标记蛋白在膜表面吸附情况,并测试荧光标记蛋白的吸附量。使用SPSS 20.0对数据进行单因素方差分析、SNK和LSD法进行比较,P<0.05认为差异有统计学意义。结果 LSCM结果表明,石英表面粗糙度为(301±12)nm,组装cPEM、PEM后,表面粗糙度增加,分别为(656±88)、(446±25)nm,组间差异具有统计学意义(F=66.974,P<0.001)。cPEM组的红外谱图中出现儿茶酚中的苯环(ν_(C=C))、PEM组的胺基和烷基、多糖中的糖醛酸环等特征峰,证实钛表面引入cPEM和PEM。组装过程中Zeta电位呈锯齿状交替上升,cPEM组表面电位为+22.53 mV,PEM组的表面电位为+17.36 mV。QCM结果表明,生理pH下,所有表面均基本不吸附PLL。在不同表面,BSA和BHb的吸附量cPEM组>PEM组>Ti组。原子力显微镜下可见cPEM、PEM组表面为分布均匀的水滴形海岛状结构,吸附BSA后,表面可见圆盘状结构,且cPEM组量大于PEM组,说明可能BSA在cPEM组表面的吸附量大于PEM组。采用LSCM和荧光酶标仪分析绿色荧光标记蛋白在不同表面的吸附情况,发现在不同种膜表面,同一蛋白吸附量cPEM组>PEM组>Ti组;在同一种膜表面,不同蛋白吸附量BSA>Fn>BHb。结论本实验研发的聚电解质多层膜对钛表面进行改性后,能提高蛋白在表面的吸附,儿茶酚化改性则进一步促进这种吸附。蛋白吸附的驱动力可能主要源于静电相互作用和儿茶酚基团对蛋白偶联捕捉作用。(本文来源于《中华口腔医学研究杂志(电子版)》期刊2018年05期）
李雯[3]（2018）在《载AgNPs聚电解质多层膜在纯钛表面的构建及其性能研究》一文中研究指出目的:利用Lb L技术在碱处理的纯钛表面构建载AgNPs的CS-肝素聚电解质多层膜,并对其理化性能、细胞相容性和抗菌性能进行表征,探索一种有利于牙龈胶原纤维附着且具有一定抗菌性的牙种植体穿龈表面结构,为牙种植体颈部设计提供一定的实验指导。材料和方法:1、在CS作为还原剂和稳定剂的条件下水热法制备出AgNPs,通过UV-VIS-NIR对其进行表征,TEM对其进行形貌和尺寸检测。2、抛光钛片表面经过热碱处理活化后,利用LbL技术在其表面构建CS/AgNPs-Heparin聚电解质多层膜(PEMs)。采用AFM、FESEM、SEM-EDX、XPS、XRD和接触角测试对PEMs理化性能进行表征。3、在抛光Ti(Ti)、热碱处理Ti(Ti-OH)和PEMs构建的Ti(Ti-PEMs)表面培养HGFs来评价PEMs构建后的细胞相容性,采用细胞计数法、CCK-8、SEM和免疫荧光对细胞的早期粘附能力、增殖能力进行检测以及细胞的形态进行观察。4、采用ICP-AES来研究Ti-PEMs组Ag~+的缓释情况。选取S.aureus和E.coli以及种植体周围炎的主要致病菌P.gingivalis进行体外抗菌实验。采用平板菌落计数法来检测PEMs构建后Ti片对S.aureus和E.coli的抗菌效果;采用平板涂布法和SEM观察进一步检测PEMs构建后Ti片对P.gingivalis的抗菌能力。结果:1、UV-VIS-NIR结果显示在420 nm处出现了AgNPs的特征吸收峰,表明CS/AgNO_3溶液在加热条件下成功制备出AgNPs。TEM结果显示AgNPs为球形,粒径大小在10~20 nm之间。2、Ti表面碱处理构建PEMs后,SEM-EDX、XPS结果显示表面出现了S和Ag~0,表明成功构建了CS/AgNPs-Heparin聚电解质多层膜。AFM、FESEM结果显示各组试样表面形貌变化;AFM测得各组试样表面的粗糙度:Ti组Ra=46.625±2.325 nm、Ti-OH组Ra=92.875±18.505 nm、Ti-PEMs组Ra=59.827±13.257 nm。接触角测试结果表明碱处理及PEMs构建后钛片的亲水性及表面自由能均得到提高。3、PEMs构建后的钛片促进了HGFs的早期粘附、增殖和形态铺展,展现出良好的细胞相容性。4、ICP-AES结果表明Ag~+的持续释放可达28天。PEMs组装后的钛片使S.aureus和E.coli数量明显减少,到第7天对S.aureus和E.coli的抗菌率都超过85%。平板涂布法和SEM结果显示,1和4d时PEMs构建后的钛片表面P.gingivalis的数量明显减少;SEM观察到PEMs构建后的钛片表面部分P.gingivalis的胞体发生破裂。因此,结果证明PEMs构建后的钛片具有优良的抗菌性能。结论:利用Lb L技术可在碱活化的纯钛表面成功构建载AgNPs的PEMs,其表面无细胞毒性,可促进细胞的粘附和增殖,同时具有良好的抗菌性能,为牙种植体颈部软组织的封闭和抗感染提供了一种新的思路和方法。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
王琼,黄明娣,王琴梅,滕伟[4]（2017）在《钛种植体表面聚电解质多层膜刚度对变形链球菌黏附的影响》一文中研究指出目的:探讨钛种植体表面聚电解质多层膜改性后,膜刚度对细菌黏附的影响,为种植体表面改性提供参考。方法:利用层层自组装技术,用儿茶酚化透明质酸(catechol functionalized hyaluronic acid,cHA)和脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,NP),在钛表面构建儿茶酚化聚电解质多层膜(cateehol functionalized polyelectrolyte muhilayers,cPEM),通过调节cHA的(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
黄明娣,王琼,王琴梅,滕伟[5]（2017）在《钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜的蛋白质吸附实验研究》一文中研究指出目的:利用儿茶酚类物质的化学偶联作用,通过层层自组装技术,在钛表面构建儿茶酚化聚电解质多层膜,表征膜的物理化学性能,研究膜对带有不同电荷性质蛋白质的差异,为口腔钛种植体表面改性提供设计理论基础与实践依据。方法:采用脂多糖胺纳米囊泡(Lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,NPs)和3,4-二羟羧基丙酸制备儿茶酚接枝率为40%的儿茶酚化的脂多糖胺纳米囊泡(catechol functionalized lipopolysaccharide-amine nanopolymer-some,cNP);采用透明质酸和儿茶酚类多巴胺制备儿茶酚接(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
潘娜,隋坤艳,谭业强,崔慧琳,夏延致[6]（2017）在《水溶液中一步制备聚电解质多层胶囊》一文中研究指出多层聚电解质胶囊被广泛的应用于各个领域,如:水处理,食物和化妆品加工,以及药物释放和组织工程。传统的制备多层聚电解质胶囊的方法有LBL自组装技术和乳液聚合,但是这些方法存在着多步或者使用有机溶剂的缺点。因此,发展一种简单的生物友好水环境中制备多层聚电解质胶囊的方法仍是一个挑战。本文我们将壳聚糖溶液滴加到海藻酸钠溶液中,发现在二者的接触界面形成一层络合层,阻止两种溶液的混合。在渗透压的作用下,壳聚糖继续扩散,与海藻酸钠发生反应,最终形成"洋葱状"的多层结构的胶囊。我们的方法不仅极大地简化了实验过程,而且可以一步法形成络合和可调控间隔的梯度结构。此外,我们证明了这种胶囊具有优越的吸附性能,吸油能力达到80 g/g。更重要的是,这种简单的扩散自组装过程不仅仅适用于壳聚糖和海藻酸钠,而且适用于很多其他聚电解质聚合物。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质》期刊2017-10-10）
黄明娣,王琴梅,黎艳珊,滕伟[7]（2017）在《钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜的蛋白质吸附实验研究》一文中研究指出目的利用儿茶酚类物质的化学偶联作用,通过层层自组装技术,在钛表面构建儿茶酚化聚电解质多层膜,表征膜的物理化学性能,研究膜对带有不同电荷性质蛋白质的差异,为口腔钛种植体表面改性提供设计理论基础与实践依据。方法采用脂多糖胺纳米囊泡(Lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,NPs)和3,4-二羟羧基丙酸制备儿茶酚接枝率为40%的儿茶酚化的脂多糖胺纳米囊泡(catechol functionalized lipopolysaccharide-amine nanopolymer-some,cNP);采用透明质酸和儿茶酚类多巴胺制备儿茶酚接枝率为10%的儿茶酚化透明质酸(catechol functionalizedhyaluronicacid,cHA)。利用层层自组装技术,以cNP为引发层,分别以cHA和NP为阴、阳离子,在钛表面构建儿茶酚化聚电解质多层膜(catechol functionalized polyelectrolyte multi-layer films,cPEM)。采用扫描电镜观察膜表面形貌;傅里叶变换红外光谱分析试件表面化学官能团组成;激光共聚焦仪检测膜表面粗糙度。0.15mol/L的NaCl溶液配制lg/L的牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)溶液、牛血红蛋白(Bovine hemoglobin,BHb)溶液、纤连蛋白(Fibronectin,Fn)溶液、多聚赖氨酸(Polylysine,PLL)溶液,四种蛋白的等电点分别为4.7、6.8-7.0、5.6-6.0、9.74。试件浸泡于蛋白溶液中,25℃室温孵育1h后弃去蛋白溶液,纯水冲洗3次,试件干燥备用。利用原子力显微镜观察各组试件BSA吸附前后的形貌;石英晶体微天平监测蛋白吸附;试件吸附FITC标记的叁种蛋白溶液后于激光共聚焦下观察蛋白的荧光分布情况;按层层组装的方法在96孔黑板上组装cPEM,组装完成后分别吸附FITC标记的叁种蛋白溶液,化学荧光酶标仪读取绿色荧光OD值。结果扫描电镜下可见组装cPEM后,钛片表面光滑均质如一。傅里叶红外光谱图显示苯环、胺基、烷基等特征峰,证实钛表面引入cNP和cHA。试件粗糙度cPEM(655.50±88.024nm)>PEM(445.67±25.367nm)>空白组(301.33±11.501nm),P<0.01。原子力显微镜下观察到均匀、散在分布的类球形纳米粒子,吸附BSA后,cPEM组可见更多的圆盘状结构。QCM监测BSA、BHb、PLL吸附过程的结果显示,cPEM吸附负电荷性蛋白质(BSA)和偏电中性蛋白质(BHb)的质量多于PEM;cPEM、PEM、空白组几乎不吸附带正电荷性蛋白质(PLL)。激光共聚焦观察蛋白的荧光分布情况与化学荧光酶标仪读数结果显示吸附叁种FITC标记蛋白后的荧光强度值均为cPEM>PEM>空白组,且后者结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利用儿茶酚类物质和层层自组装技术,可成功构建钛种植体表面儿茶酚化聚电解质多层膜。儿茶酚化的聚电解质多层膜可提高其对负电荷性、偏电中性蛋白质的吸附。(本文来源于《第十二次全国口腔材料学术会第五届口腔材料专委会换届会议论文集》期刊2017-10-09）
刘俊[8]（2017）在《聚电解质多层膜修饰与纳米APS膜外覆大鼠去细胞血管支架的研究》一文中研究指出目的:在过去的十余年,我国冠心病人数逐年升高。冠脉搭桥术(CABG)是治疗冠心病的重要手段,临床上常规使用大隐静脉(SVG)和或乳内动脉(IMA)作为CABG的桥血管,但自体血管常受到患者自身条件限制。因此使用组织工程制备桥血管具有重要意义,但它又存在诸如血栓形成、血管内膜增生、慢性炎症等诸多问题,且经过脱细胞处理的组织工程血管生物力学性能下降,易导致血管变形和扩张。为解决这些问题,本课题拟采用聚电解质多层膜(PEM)修饰去细胞血管支架,利用含SDF-1α和肝素的聚电解质多层膜,防止去细胞血管支架内血栓形成,同时加速血液中干细胞在去细胞血管支架上的粘附和成熟,促进内膜修复。此外,本课题采用纳米氨基醇聚癸二酸甘油酯(APS)静电纺丝(ES)外覆技术,将脱细胞血管与高分子材料相结合,增强血管支架的机械强度。方法:在第一部分中,我们比较了不同的去污剂组合方法对于大鼠主动脉的脱细胞效果以及保护细胞外基质的能力,并检测脱细胞后DNA含量明确脱细胞效果,利用组织学和扫描电镜检测评估脱细胞后的血管损伤情况。在第二部分中,主要采用肝素与SDF-1α构建聚电解质多层膜(HEP-SDF-1αPEM),并用HEP-SDF-1αPEM修饰去细胞血管支架的表面。采用免疫荧光法明确PEM在血管表面的结合,同时在体外验证其生物相容性。第叁部分实验,我们将肝素-SDF-1α修饰后的大鼠去细胞血管支架移植到同种异体的大鼠腹主动脉,术后应用超声和小动物CT检测移植血管的功能,并采用组织学以及免疫荧光染色观察细胞重构的情况。在第四部分中,使用APS静电纺丝包覆脱细胞小动脉血管支架,并通过力学测试来观察脱细胞过程对血管支架力学性能的影响,及复合组织工程血管支架在生物力学方面的优势。第五部分实验中,我们利用前述实验相似方法用肝素涂层修饰复合血管支架内膜,并将复合组织工程血管移植于动物体内进行功能验证,术后6周应用超声和小动物CT检测移植血管的血流速度和血管形态、结构的变化。结果:大鼠主动脉血管经过TRITON X-100、SD以及SDS联合去细胞处理,细胞成分被完整去除,将去细胞处理对于胶原纤维以及弹力纤维的破坏降低到最低程度。去细胞支架表面用肝素-SDF-1αPEM进行了修饰,而SDF-1α在去细胞支架上的缓释也得到了证实。在体外实验中,PEM修饰的去细胞血管支架具备优良的抗凝性以及血液相容性。肝素-SDF-1αPEM促进了BMSCs(大鼠)在去细胞支架表面的迁移、增殖、粘附,加快了支架表面的再细胞化过程。体内试验则通过血管超声以及CT血管造影证实了,PEM组以及单纯去细胞组血管移植物在术后无狭窄、血栓以及瘤样扩张形成,通畅性良好。移植一个月后的组织学以及荧光免疫组化结果表明,采用肝素-SDF-1αPEM修饰的去细胞血管支架能够促进EPCs在血管上的归巢以及再内皮化。我们成功利用静电纺丝技术将APS纺丝包覆于大鼠脱细胞主动脉外壁,ES-APS包覆改造脱细胞血管明显增强支架的缝合强度和抗爆裂压力,显示出良好的生物力学顺应性。而肝素化的ES-APS包覆支架移植后血管通畅性良好,纳米APS静电纺丝包覆能防止去细胞主动脉扩张和动脉瘤形成,减轻管腔内膜增生。结论:通过用HEP-SDF-1αPEM修饰大鼠脱细胞血管支架表面,并使用ES-APS包覆脱细胞血管支架,成功制备了组织工程血管,提高了血管支架的组织相容性以及抗张强度,为组织工程血管的制备提供了新的基础。组织工程血管在临床应用中具备良好的前景。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
滕伟,王琴梅,王琼,黄明娣[9]（2016）在《钛表面层层自组装载基因纳米囊泡聚电解质多层膜组装行为研究》一文中研究指出目的:探讨钛表面构建载基因脂多糖胺纳米囊泡/透明质酸聚电解质多层膜(polyelectrolyte multilayer films,PEM)的组装行为和机理,为钛表面层层自组装聚电解质膜改性提供理论基础。方法:利用含骨形成蛋白2(plasmid of bone morphogenetic protein-2,p BMP-2)基因的脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,LNPs)(简称pLNP)作为阳离子聚电解质,透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为阴离子聚电解质,通过层层自组装技术在钛或石英玻璃表面构建PEM,记为Ti/Quartz-pLNP-(HA pLNP)n,其中HA和pLNP在石英玻璃表面依次组装1次为1个组装循环,n为组装循环数。采用原子力显微镜观察膜组装过程中形貌和粗糙度值改变;膜表面Zeta电位(electric potential)表征聚电解质膜表面的电荷和吸附特性;利用石英晶体微天平(Quartz crystal microbalance with dissipation,QCM-D)实时监测膜的组装过程,探索膜组装规律。结果:原子力显微镜观察发现p LNP最初以单个离散的纳米粒子形式吸附在石英玻璃表面,随着组装进程,形成越来越粗壮、密集的"树枝"状叁维立体纳米结构,膜表面粗糙度值逐渐增大。Zeta电位结果表明,石英玻璃表面经过处理后Zeta电位为-4.83m V,首层p LNP的表面电位为正,至第3个组装循环后Zeta电位稳定在+18 m V;而HA的Zeta电位最初为负值,随组装层数增加,其表面电荷逐渐趋正;组装过程中Zeta电位呈锯齿状交替上升。石英晶体微天平测量结果显示,随着组装进行膜质量和厚度逐渐增加,且以指数型增长。结论:载基因脂多糖胺纳米囊泡/透明质酸通过层层自组装构建具有独特叁维纳米结构的聚电解质多层膜,其增长方式为指数型,具有纳米级粗糙度和非致密性的特点。(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29）
王琼,王琴梅,黄明娣,滕伟[10]（2016）在《抗植入机械破坏的钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜的构建》一文中研究指出目的:利用儿茶酚类物质的化学偶联作用,通过层层自组装技术,在钛表面构建儿茶酚化聚电解质多层膜,研究改性膜与钛基底的结合力及其它物理化学性能,研究膜抗植入机械破坏能力,为口腔钛种植体表面改性提供设计理论基础与实践依据。方法:采用脂多糖胺纳米囊泡和3,4-二羟羧基丙酸制备儿茶酚接枝率为40%的儿茶酚化的脂多糖胺纳米囊泡(catechol functionalizedlipopolysaccharide-amine nanopolymersome,CNP)。采用透明质酸和儿茶酚类多巴胺制备儿茶酚接枝率为10%的儿茶酚化透明质酸(catechol functionalizedhyaluronic acid,CHA)。利用层层自组装技术,以CNP为引发层,再分别以CHA和CNP为阴、阳离子,在钛表面构建儿茶酚化聚电解质多层膜(catechol functionalized polyelectrolyte multi-layer films,c PEM)。利用石英晶体微天平和原子力显微镜监测膜组装过程,X射线光电子能谱和傅里叶红外光谱检测膜改性后钛表面化学组成和结构。扫描电镜观察各组试件表面形貌。采用压痕划痕仪检测膜基结合力。在钛种植体表面构建FITC荧光标记的儿茶酚化聚电解质多层膜,以纯钛种植体为空白对照,模拟临床操作将两组试件植入牛肋骨内,静置后旋出。采用激光共聚焦扫描显微镜观察植入前后种植体表面FITC荧光强度及范围,观察膜对植入机械破坏力的耐受能力。结果:石英晶体微天平和原子力显微镜下实时观察c PEM膜的层层自组装过程,可见随层数逐渐增加,膜内纳米粒子逐渐聚集,连接成片,膜质量和厚度呈指数型增长趋势。X射线光电子能谱显示所以样品表面均检出C、O、N、Ti元素,钛表面膜改性后Ti比例降低,C、N比例增加;傅里叶红外光谱图显示苯环、胺基、烷基等特征峰,证实钛表面引入CNP和CHA。扫描电镜下可见组装c PEM后,钛片表面更光滑。c PEM与钛基底膜基结合力为44.99±12.5m N。模拟牛骨植入后钛表面c PEM膜留存面积>80%。结论:利用儿茶酚类物质和层层自组装技术,可成功构建与基底结合稳定、有效抗植入机械破坏的钛种植体表面聚电解质多层膜。(本文来源于《中华口腔医学会口腔修复学专业委员会第十次全国口腔修复学术大会论文集》期刊2016-10-29）
聚电解质多层膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜对蛋白质的吸附行为,为钛种植体表面改性提供参考。方法根据本课题组前期建立的方法,采用脂多糖胺纳米囊泡(NPs)和3,4-二羟苯基丙酸反应制备儿茶酚接枝率为40%的儿茶酚化NPs(cNPs);采用透明质酸(HA)和多巴胺反应制备儿茶酚接枝率为10%的儿茶酚化透明质酸(cHA)。利用层层自组装技术,以cNPs为引发层、cHA/NPs为阴、阳离子聚电解质,在钛或石英表面构建含3个(cHA/NPs)双层的儿茶酚化聚电解质膜[(基底-cNPs-(cHA/NPs)_3],记为cPEM。同时以NPs为引发层,构建含(HA/NPs)_3的未儿茶酚化聚电解质膜(PEM)。采用红外光谱分析膜表面化学组成、激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)检测膜表面粗糙度,Zeta电位分析仪记录膜表面Zeta电位。选取4种等电点(pI)分别小于、等于、大于生理pH 7.4的蛋白质:牛血清白蛋白(BSA,pI=4.7)、纤连蛋白(Fn,pI=5.8)、牛血红蛋白(BHb,pI=6.8~7.0)、多聚赖氨酸(PLL,pI=9.74),以其为模型蛋白,用0.15 mol/L的NaCl配制成1 mg/mL的水溶液。采用石英晶体微天平(QCM)实时动态监测膜表面蛋白吸附情况、原子力显微镜观察样品蛋白吸附前后形貌,LSCM、荧光酶标仪分别分析荧光标记蛋白在膜表面吸附情况,并测试荧光标记蛋白的吸附量。使用SPSS 20.0对数据进行单因素方差分析、SNK和LSD法进行比较,P<0.05认为差异有统计学意义。结果 LSCM结果表明,石英表面粗糙度为(301±12)nm,组装cPEM、PEM后,表面粗糙度增加,分别为(656±88)、(446±25)nm,组间差异具有统计学意义(F=66.974,P<0.001)。cPEM组的红外谱图中出现儿茶酚中的苯环(ν_(C=C))、PEM组的胺基和烷基、多糖中的糖醛酸环等特征峰,证实钛表面引入cPEM和PEM。组装过程中Zeta电位呈锯齿状交替上升,cPEM组表面电位为+22.53 mV,PEM组的表面电位为+17.36 mV。QCM结果表明,生理pH下,所有表面均基本不吸附PLL。在不同表面,BSA和BHb的吸附量cPEM组>PEM组>Ti组。原子力显微镜下可见cPEM、PEM组表面为分布均匀的水滴形海岛状结构,吸附BSA后,表面可见圆盘状结构,且cPEM组量大于PEM组,说明可能BSA在cPEM组表面的吸附量大于PEM组。采用LSCM和荧光酶标仪分析绿色荧光标记蛋白在不同表面的吸附情况,发现在不同种膜表面,同一蛋白吸附量cPEM组>PEM组>Ti组;在同一种膜表面,不同蛋白吸附量BSA>Fn>BHb。结论本实验研发的聚电解质多层膜对钛表面进行改性后,能提高蛋白在表面的吸附,儿茶酚化改性则进一步促进这种吸附。蛋白吸附的驱动力可能主要源于静电相互作用和儿茶酚基团对蛋白偶联捕捉作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚电解质多层膜论文参考文献
[1].王美聪,王紫诺,张学军,吴丹,樊立萍.聚电解质多层膜/α-Fe_2O_3改性阳极对MFC性能影响[J].环境科学与技术.2019
[2].黄明娣,王琴梅,何艺婷,池莉,黎艳珊.钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜对蛋白质的吸附研究[J].中华口腔医学研究杂志(电子版).2018
[3].李雯.载AgNPs聚电解质多层膜在纯钛表面的构建及其性能研究[D].兰州大学.2018
[4].王琼,黄明娣,王琴梅,滕伟.钛种植体表面聚电解质多层膜刚度对变形链球菌黏附的影响[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[5].黄明娣,王琼,王琴梅,滕伟.钛表面儿茶酚化聚电解质多层膜的蛋白质吸附实验研究[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[6].潘娜,隋坤艳,谭业强,崔慧琳,夏延致.水溶液中一步制备聚电解质多层胶囊[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题C：高分子物理与软物质.2017
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