导读:本文包含了活性明胶酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,鼻咽,基质,蛋白酶,抗体,肿瘤,脂质。
活性明胶酶论文文献综述
刘亚,屈清莲,唐显帅,匡滨海,李少华[1]（2016）在《扁桃酸-噻二唑酰胺衍生物的合成及明胶酶抑制活性》一文中研究指出为了寻找选择性高、亲和性强的新型明胶酶抑制剂类抗肿瘤药物,以(R)-(-)-扁桃酸与合成中间体5-取代-1,3,4-噻二唑-2-胺为原料,基于叁甲基氯硅烷的羟基保护作用,经酰氯化、酰胺化等反应合成出12个扁桃酸-噻二唑酰胺衍生物,并对明胶酶(MMP-2,MMP-9)进行初步体外抑酶活性评价。结果显示,浓度为10μmol/L时,(2R)-N-[2-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺对MMP-2和MMP-9同时具有最强的抑制活性,抑制率分别为80.17%和70.16%,化合物(2R)-N-[2-[5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺、(2R)-N-[2-[5-苯甲基-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺和(2R)-N-[2-[5-(4-氯苯氧甲基)-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺对MMP-2有较强的抑制活性,化合物(2R)-N-[2-[5-苯甲基-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺、(2R)-N-[2-[5-苯乙基-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺和(2R)-N-[2-[5-(2,4-二氯苯氧甲基)-1,3,4-噻二唑]]-2-羟基-苯乙酰胺对MMP-9有中等强度的抑制活性。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年06期）
武建伟,才蕾,钱伟,矫丽媛,李江峰[2]（2015）在《人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的原核表达和活性鉴定》一文中研究指出目的对人源中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)进行原核表达、纯化,并验证其免疫学活性。方法通过化学合成法合成人源NGAL成熟肽c DNA序列,构建原核表达载体p Cold-NGAL,转化至E.coli BL21(DE3)plys S中。摸索p Cold-NGAL最佳诱导条件,表达并纯化重组蛋白;使用SDS-PAGE、Western blot法和免疫比浊法鉴定纯化后的重组NGAL蛋白的相对分子质量(Mr)和以及与NGAL单克隆抗体(m Ab)的结合活性。结果经双酶切和测序验证,原核表达载体p Cold-NGAL成功构建。优化诱导条件后,重组NGAL蛋白在E.coli BL21(DE3)plys S中以可溶性蛋白形式表达,Mr约为25 000。通过Ni2+亲和层析纯化获得高纯度重组NGAL蛋白,SDS-PAGE分析其纯度高于98.0%。经Western blot法和免疫比浊法鉴定,重组NGAL蛋白可与NGAL m Ab特异性结合。结论成功表达和纯化了重组NGAL蛋白,并具有免疫学活性。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年07期）
杨萍,闫洪伟,龚慧,刘华,倪智敏[3]（2015）在《生物泡沫敷料覆盖封闭负压引流加速慢性创面愈合中活性明胶酶的变化》一文中研究指出背景:有研究表明封闭负压引流可以通过增加创面血流量的方式加速创面愈合,但关于其对人慢性创面中活性形式明胶酶的影响,尚缺乏相应的具体研究。目的:观察封闭负压引流技术对加速慢性创面愈合的活性形式明胶酶的影响。方法:从2013年4月到2014年1月,选取湖北医药学院附属人民医院的96例创伤患者进行临床治疗,将其分为2组,慢性创面组52例患者给予创面封闭负压引流,对照组44例患者于乳腺癌切除后第3天的创面引流液设为急性创面对照。慢性创面组将从压疮和乳癌术后皮肤坏死创面收集的渗出液标本分别成为样本A和B;从2例静脉瘀滞性溃疡创面收集的标本分别称为样本C,D;从创伤性皮肤缺损创面收集的称为样本E。结果与结论:薄层分析仪测定表明:负压治疗15 d后,慢性创面组所有样本中活性较低的活性形式的明胶酶A样本中的活性基质金属蛋白酶2,B样本中的活性基质金属蛋白酶9,C,D,E样本中的活性基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9活性较治疗前均增高(P<0.05),而活性过高的活性形式明胶酶A样本中的活性基质金属蛋白酶9,B样本中的活性基质金属蛋白酶2活性则较治疗前显着减弱(P<0.05)。治疗15 d后,慢性创面中活性基质金属蛋白酶2、活性基质金属蛋白酶9、活性形式明胶酶总活性与对照组相比均差异无显着性意义(P>0.05)。结果证实,人慢性创面中活性形式明胶酶活性的改变可能是慢性创面长期不愈的原因,封闭负压引流能调节慢性创面中活性形式明胶酶的活性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年25期）
晏和娟,伍莉娟,郑小江,周防震[4]（2014）在《藤茶活性成分二氢杨梅素对明胶酶的影响》一文中研究指出该文探讨藤茶活性成分二氢杨梅素(DMY)对明胶酶酶活性和酶蛋白表达量的影响。通过收集不同质量浓度DMY处理的人乳腺癌细胞的条件化培养液上清液,取等蛋白质含量各处理组样本液,进行相同条件的明胶酶谱实验,以此检测DMY对明胶酶蛋白表达量的影响;收集未经过DMY处理的细胞培养液上清液,等量体积上样进行明胶酶谱实验的SDS-PAGE电泳部分,移除凝胶中SDS后置于含有不同质量浓度DMY的孵育液中进行孵育,以此检测DMY对明胶酶活性的影响。结果表明,20~80μg/mL的DMY对明胶酶活性未见明显影响,但以剂量依赖方式抑制明胶酶蛋白的表达。这表明DMY抑制肿瘤转移的作用机制可能是通过抑制明胶酶酶蛋白的表达量,而不是通过抑制该酶活性来完成的。(本文来源于《中国酿造》期刊2014年10期）
秦烨,甄永苏[5]（2013）在《抗明胶酶双单链抗体融合蛋白的抗胰腺癌细胞活性》一文中研究指出胰腺癌(Pancreatic adenocarcinoma)是世界第四大致命性恶性肿瘤,其5年生存率不到6%。大约有80%的患者确诊时已发生癌症转移,失去了手术治愈机会,并且疾病发展迅速,大部分患者在确诊后一年内死亡,即使少部分患者接受手术治疗,其术后复发率较高。因(本文来源于《2013医学前沿论坛暨第十叁届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集》期刊2013-05-05）
李旭,郑振,马晓春[6]（2011）在《肝素对急性肺损伤大鼠体内明胶酶活性的影响》一文中研究指出目的探讨急性肺损伤大鼠体内基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及MMP-9蛋白及mRNA的动态表达,并观察肝素对其水平的影响。方法健康成年雄性Wistar大鼠18只随机分成3组,每组6只:对照组鼠尾静脉注射生理盐水;急性肺损伤组鼠尾静脉注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)6mg/kg;肝素治疗组在注射LPS前经鼠尾静脉注射普通肝素100U/kg。分别在制作急性肺损伤动物模型后1,3及6小时股静脉采血,采用酶联免疫吸附(Enzyme-linked immunosorbent assay)法测定血清中MMP-2,MMP-9的浓度。在6小时处死动物,留取大鼠左肺组织提取RNA,应用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantative polymerasechain reaction,qRT-PCR)检测各组肺脏组织中MMP-2及MMP-9的mRNA水平变化。结果与正常对照组比较,急性肺损伤组大鼠体内MMP-2和MMP-9的蛋白和mRNA水平增高,6小时达到高峰,预防性应用肝素降低MMP-2和MMP-9的蛋白和mRNA水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性肺损伤大鼠体内MMP-2,MMP-9表达增加,肝素能够减少血清中及肺组织中MMP-2、MMP-9的浓度,从而减轻肺损伤,保护肺功能。(本文来源于《中华医学会第五次全国重症医学大会论文汇编》期刊2011-05-26）
顾帝水,黄培春,孔霞,陈锦[7]（2010）在《口虾蛄提取物对人鼻咽癌细胞明胶酶分泌及活性的影响》一文中研究指出目的研究口虾蛄提取物对人鼻咽癌细胞(CNE-2Z)明胶酶分泌及活性的抑制作用。方法采用明胶酶谱法,检测口虾蛄提取物对CNE-2Z细胞明胶酶分泌及活性的影响。结果口虾蛄提取物能以量效方式抑制CNE-2Z细胞明胶酶B分泌及其活性。结论口虾蛄提取物可能通过抑制明胶酶B分泌和活性,从而降低CNE-2Z细胞侵袭能力。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2010年04期）
王晓丹,时晓明,曲显俊,程艳娜,史桂云[8]（2010）在《酶谱法测定肝星状细胞合成的明胶酶活性》一文中研究指出目的建立检测肝星状细胞(HSC)合成的明胶酶(MMP-2,MMP-9)活性的方法。方法用含SDS-明胶的聚丙烯酰胺凝胶电泳为基础的酶谱法,检测体外培养的HSC所合成的明胶酶活性。结果酶谱法能灵敏地检测到HSC分泌到培养基中的MMP-2和MMP-9,培养基中MMP-2活性高于MMP-9,并观察到药物作用以后酶活性的改变。结论酶谱法是研究HSC调节肝纤维化过程中细胞外基质(ECM)代谢的有效手段。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2010年07期）
钟根深[9]（2010）在《以明胶酶为靶点的小型化抗体与力达霉素构建的基因工程强化融合蛋白及其抗肿瘤活性的研究》一文中研究指出抗体-药物偶联物的开发是当前抗肿瘤药物研发的一个重要发展方向,然其成功的发展在某种程度上有赖于抗体部分的靶向运输能力和被输送药物的生物学活性。明胶酶在多种肿瘤中高表达,且在肿瘤的侵袭、转移以及血管生成中发挥着重要的作用,来源于小鼠的单克隆抗体3G11具有特异性结合明胶酶的特性。力达霉素是一个高效的抗肿瘤大分子抗生素,以单克隆抗体3G11为基础,结合力达霉素的特性,我们构建了多种类型的基因工程融合蛋白。为了进一步增强抗体片段对明胶酶高表达肿瘤细胞的靶向能力和提高抗肿瘤效果,我们作了以下的研究和探索。一、抗明胶酶的双单链抗体和力达霉素的融合蛋白dFv-LDP制备及其体内的靶向能力研究随着抗体工程的研究进展,目前认为双价的单链抗体片段具有最佳的肿瘤靶向能力。为了进一步提高前期所构建的抗明胶酶单链抗体和力达霉素融合蛋白Fv-LDP-AE的抗肿瘤效果,我们构建了含有2个scFv和力达霉素辅基蛋白的融合蛋白,将其命名为dFv-LDP。表达该重组蛋白的质粒pET30a(+)/dFv-LDP经过酶切鉴定和序列测定后,转化于大肠杆菌BL21 (DE3)和Rosetta(DE3)pLysS中,进行诱导表达,结果发现融合蛋白dFv-LDP更易于在Rosetta(DE3)pLysS中表达,产物主要以包涵体的形式存在,目的蛋白经纯化、复性后,每升发酵液可以获得50 mg纯度达到95%以上有活性的dFv-LDP融合蛋白。抗原ELISA结果表明,融合蛋白dFv-LDP与抗原明胶酶的亲和常数为0.043μM,比单链的Fv-LDP融合蛋白的亲和力提高了4倍左右。融合蛋白dFv-LDP亦能与肿瘤细胞特异性结合,对Bel-7402、PG-BE1、HT-1080、HepG2、MCF-7等肿瘤细胞均呈阳性免疫反应。流式细胞术分析表明融合蛋白dFv-LDP在一定程度上能被细胞内吞,相对单链的Fv-LDP来说比率有所增加,但总体不太明显。体内的靶向实验中,融合蛋白dFv-LDP具有比单链的Fv-LDP更优越的肿瘤靶向能力,在人肝癌Bel-7402、高转移肺癌PG-BE1和结肠癌HCT-116裸鼠异位移植瘤中展现了优良的靶向能力,能够很快在肿瘤部位富集。因此,本实验构建的双单链抗体融合蛋白dFv-LDP具有良好的肿瘤靶向能力,有望在同等条件下携带更多的力达霉素分子到达肿瘤部位,从而提高抗肿瘤效果并降低对非靶器官的损伤。二、融合蛋白dFv-LDP与发色团AE的组装条件的优化力达霉素是一个大分子抗肿瘤抗生素,可以拆分为一个辅基蛋白和一个高活性的发色团。该发色团可以和基因工程表达的含有力达霉素辅基蛋白结构域的重组融合蛋白组装,构建具有高度活性的强化融合蛋白。然而这种组装效率受一些因素的影响,本文利用融合蛋白dFv-LDP和发色团AE组装作为一个研究对象,拟对这些影响因素进行分析和研究。利用高效液相色谱分析不同摩尔浓度的力达霉素并建立其发色团和辅基蛋白摩尔浓度的标准曲线；在此基础上利用L9(34)正交设计分析组装时的温度、时间、pH以及发色团和基因工程融合蛋白dFv-LDP的摩尔比率4个因素对组装效率的影响,挑选最优组装效率的组合。结果建立了力达霉素发色团和辅基蛋白摩尔浓度的标准曲线,所选择的4个因素对组装效率都有明显的的影响(P<0.01),其影响程度先后顺序是温度>时间>pH>发色团和融合蛋白dFv-LDP浓度的比率；最优的组装条件为温度10℃,时间12 h,pH7.0和发色团与蛋白摩尔比率为5：1。经过优化后,融合蛋白dFv-LDP与发色团的组装效率提高了20%左右。该优化组装条件对其他基因工程表达的含有力达霉素辅基蛋白的融合蛋白与发色团组装有一定的参考价值。叁、强化融合蛋白dFv-LDP-AE的体内抗肿瘤作用研究小动物活体成像表明融合蛋白dFv-LDP具有很好的肿瘤靶向效果,当其与发色团AE组装后,我们进一步评价其体内的抗肿瘤效果。MTT法表明强化融合蛋白dFv-LDP-AE具有不亚于力达霉素的对多种肿瘤细胞强烈的杀伤能力,IC50值介于1×10-10～10-12 M之间。小鼠肝癌H22抑瘤实验表明,在等摩尔的情况下,强化融合蛋白dFv-LDP-AE比单价的Fv-LDP-AE有更高的抗肿瘤能力(89.5% vs84.2%),两者都较单独的力达霉素(73.6%)有明显的提高(P<0.05),说明抗体携带力达霉素的靶向治疗能够提高力达霉素的治疗效果；在肝癌Bel-7402裸鼠移植瘤中,dFv-LDP-AE也展现了更好的抗肿瘤效果,0.4 mg/kg,0.6 mg/kg,0.8 mg/kg叁个剂量的dFv-LDP-AE的抑瘤率分别为64.2%、73.1%和87.3%,均强于力达霉素的63.4%抑瘤率。而0.48 mg/kg的Fv-LDP-AE的抑瘤率为73.9%,小于等摩尔浓度下的(0.8 mg/kg) dFv-LDP-AE的抑瘤效果(P<0.05; dFv-LDP-AE (0.8 mg/kg) vs Fv-LDP-AE (0.48 mg/kg)).说明通过增加一个Fv片段,在可耐受剂量下提高了抑瘤效果,降低了对非靶器官的毒副作用。抗原从肿瘤脱落是抗体-药物偶联物治疗的一个需要考虑的问题,同时也为了进一步提高强化融合蛋白dFv-LDP-AE的抗肿瘤效果,我们尝试了新的给药方案,即大剂量融合蛋白dFv-LDP联合小剂量强化融合蛋白dFv-LDP-AE。在肺癌PG-BE1裸鼠移植瘤中,融合蛋白dFv-LDP在10 mg/kg的抑瘤率为77%,强化融合蛋白dFv-LDP-AE在0.4 mg/kg和0.6 mg/kg时的抑瘤率分别为91.3%和94.2%,较之dFv-LDP融合蛋白有明显的提高(P<0.05)；但两者联合后,抑瘤率进一步增加,两组6个老鼠中都有5个裸鼠的肿瘤体积较治疗前缩小了,缩小的百分率分别为22.0%和49.6%,说明这种联合给药的方案是有效的,免疫组化检测微血管密度CD31和核增值因子Ki-67也证明了这种增效作用。该实验说明融合蛋白dFv-LDP、强化融合蛋白dFv-LDP-AE以及两者的联合可逐步提高抗肿瘤效果。纤维肉瘤是一种明胶酶高表达的肿瘤,我们以荧光素酶稳定转染的纤维肉瘤HT-1080为研究对象,建立了其实验性肺转移的模型,FITC标记的融合蛋白具有明显靶向实验性肺转移灶的特性。在裸鼠体内试验中,采用融合蛋白dFv-LDP、强化融合蛋白dFv-LDP-AE以及两者联合给药的方式比较了叁者在HT-1080的实验性肺转移中的抑制作用。融合蛋白dFv-LDP (10 mg/kg)展现了不错的抗转移的作用,肺部转移灶数目为对照组的55.8%(P<0.01,与对照组相比)；强化融合蛋白dFv-LDP-AE在0.4和0.6 mg/kg的剂量下的转移灶数目分别为对照组的41.4%和25.1%(P)<0.05,与dFv-LDP 10 mg/kg组相比)；联合dFv-LDP后,其肺部转移灶数目进一步下降,仅为对照组的20.3%(P<0.05,与dFv-LDP-AE 0.4 mg/kg组相比)和13.1%(P<0.05,与dFv-LDP-AE 0.6 mg/kg组相比),说明通过联合给药的方式,进一步提高了抗转移的效果。融合蛋白dFv-LDP和强化融合蛋白dFv-LDP-AE的联合应用在临床纤维肉瘤的治疗中有潜在的应用前景。四、抗明胶酶scFv的重链CDR3区与力达霉素构建的基因工程强化融合蛋白及其抗肿瘤作用研究大剂量未加强化的融合蛋白与小剂量强化的的融合蛋白联合能够进一步提高抗肿瘤的效果,但也可能导致免疫原性的增加。为了降低可能发生的免疫原性,我们做了以下的探索,构建、表达和纯化了仅有scFv重链CDR3区与力达霉素辅基蛋白的CDR3-LDP和CDR3-LDP-CDR3两种融合蛋白。抗原ELISA表明融合蛋白CDR3-LDP和CDR3-LDP-CDR3两者的亲和力差别不大,与明胶酶的亲和常数Kd值分别为5.78×10-6和6.563×10-6M。免疫荧光分析表明融合蛋白CDR3-LDP与肿瘤细胞M21、HepG2结合呈阳性。强化后的融合蛋白CDR3-LDP-AE具有强烈的抗肿瘤活性,对Bel-7402和HepG2的IC50分别为1.05×10-11和6.6×10-14 mol/L。小鼠肝癌H22动物实验中,融合蛋白CDR3-LDP (10 mg/kg)的抑瘤率为56%；强化融合蛋白CDR3-LDP-AE在0.25和0.5 mg/kg的剂量抑瘤率分别为78.8%和87.1%(P<0.05,与融合蛋白CDR3-LDP相比)；两者联合后,肿瘤抑制率分别提高到85.2%(P<0.05,与CDR3-LDP-AE 0.25 mg/kg相比)和92.7%(P<0.05,与CDR3-LDP-AE 0.5 mg/kg相比)。综上所述,双价的融合蛋白dFv-LDP相对于单价的Fv-LDP来说,增强了其体外的亲和力和体内的肿瘤靶向能力；与发色团强化后,强化融合蛋白dFv-LDP-AE也展现了更优越的抗肿瘤效果。体内试验证明大剂量dFv-LDP与小剂量dFv-LDP-AE联合治疗具有强大的抗肿瘤、抗转移作用,具有良好的发展前景。同时该给药方案对其他抗体-药物偶联物的临床应用具有一定的参考意义。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2010-06-01）
朱庆尧,任精华,胡凯,王涛[10]（2010）在《明胶酶在不同类型鼻咽癌细胞株中的表达及其活性差异》一文中研究指出目的:探讨明胶酶的表达与鼻咽癌细胞转移潜能的关系。方法:Real-time PCR和明胶酶谱法检测CNE1、CNE1-LMP1、CNE2、SUNE1-5-8F和SUNE1-6-10B 5株鼻咽癌细胞株中明胶酶mRNA的表达及分泌,并比较其差异。结果:明胶酶mRNA在5株鼻咽癌细胞中都有表达,其相对表达量为SUNE1-5-8F>CNE1-LMP1>SUNE1-6-10B>CNE2>CNE1,其中,明胶酶mRNA在SUNE1-5-8F细胞和SUNE1-6-10B之间以及CNE1-LMP1细胞和CNE1细胞之间的表达差异有统计学意义,P<0.001;在CNE2细胞和CNE1细胞之间,MMP-9 mRNA的表达差异有统计学意义(P<0.001),而MMP-2 mR-NA的表达差异无统计学意义,P=0.078;明胶酶谱结果显示,明胶酶的活性在CNE1-LMP1细胞上清液中明显高于CNE1细胞(P≤0.001),在SUNE1-5-8F细胞上清液中明显高于SUNE1-6-10B细胞(P<0.001),而CEN2细胞分泌明胶酶的量为5株细胞中最低1株。结论:明胶酶的表达和分泌与鼻咽癌细胞的转移潜能密切相关。(本文来源于《中华肿瘤防治杂志》期刊2010年02期）
活性明胶酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对人源中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)进行原核表达、纯化,并验证其免疫学活性。方法通过化学合成法合成人源NGAL成熟肽c DNA序列,构建原核表达载体p Cold-NGAL,转化至E.coli BL21(DE3)plys S中。摸索p Cold-NGAL最佳诱导条件,表达并纯化重组蛋白;使用SDS-PAGE、Western blot法和免疫比浊法鉴定纯化后的重组NGAL蛋白的相对分子质量(Mr)和以及与NGAL单克隆抗体(m Ab)的结合活性。结果经双酶切和测序验证,原核表达载体p Cold-NGAL成功构建。优化诱导条件后,重组NGAL蛋白在E.coli BL21(DE3)plys S中以可溶性蛋白形式表达,Mr约为25 000。通过Ni2+亲和层析纯化获得高纯度重组NGAL蛋白,SDS-PAGE分析其纯度高于98.0%。经Western blot法和免疫比浊法鉴定,重组NGAL蛋白可与NGAL m Ab特异性结合。结论成功表达和纯化了重组NGAL蛋白,并具有免疫学活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性明胶酶论文参考文献
[1].刘亚,屈清莲,唐显帅,匡滨海,李少华.扁桃酸-噻二唑酰胺衍生物的合成及明胶酶抑制活性[J].化学试剂.2016
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[9].钟根深.以明胶酶为靶点的小型化抗体与力达霉素构建的基因工程强化融合蛋白及其抗肿瘤活性的研究[D].中国协和医科大学.2010
[10].朱庆尧,任精华,胡凯,王涛.明胶酶在不同类型鼻咽癌细胞株中的表达及其活性差异[J].中华肿瘤防治杂志.2010
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