导读:本文包含了酸性转化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酸性,蔗糖,基因,枸杞,生物量,伽师,细胞壁。
酸性转化酶论文文献综述
郭春苗,杨波,木巴热克·阿尤普,车玉红,肖丽[1]（2019）在《扁桃酸性转化酶在生理落果期的特征分析及与落果的关系》一文中研究指出酸性转化酶是果实蔗糖代谢关键酶之一,扁桃幼果脱落期酸性转化酶基因(AcAI)的表达模式及其与糖组分含量和酶活性之间的关系,对于揭示扁桃幼果生理脱落机理具有重要的意义。本研究以新疆主栽品种‘纸皮’扁桃生理落果期的正常果和即将脱落果实为试材,采用qRT-PCR方法分析正常果和即将脱落果中AcAI基因的时空表达模式,同时分别测定幼果生理脱落期正常果和即将脱落果糖组分含量和酸性转化酶活性,并分析叁者之间的关系。结果表明,扁桃果实(正常果和即将落果) AcAI基因在不同发育期均有表达且在落果高峰期表达量均达最低值,而后逐渐升高;果实中糖组分为明显上升趋势,AI活性则呈持续下降趋势,即将落果中蔗糖积累量和酶活性始终高于正常果,且在落果高峰期蔗糖积累量降低、AI酶活性明显升高。说明AI在果实发育、糖分积累的过程中发挥作用,且参与调控幼果生理脱落。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
何宇宁,徐仲瑞,熊治廷[2]（2017）在《铜胁迫对不同抗性种群海州香薷酸性转化酶基因启动子甲基化的影响》一文中研究指出采用亚硫酸氢盐测序技术,检测了Cu胁迫对海州香薷(Elsholtzia haichowensis Sun)Cu抗性和非抗性种群酸性转化酶基因启动子甲基化的影响。结果表明,海州香薷液泡转化酶基因(v INV)和细胞壁转化酶基因(cw INV)的启动子在CG位点分别表现出超甲基化和低甲基化的现象。酸性转化酶基因启动子CHG和CHH位点的甲基化状态受Cu胁迫影响较大。Cu胁迫下,v INV和cw INV启动子分别有1个CHG和6个CHH位点的甲基化状态在Cu抗性种群和非抗性种群之间表现出较大差异。抗Cu种群中这些甲基化差异位点对Cu胁迫不敏感,但在非抗性种群中这些位点的甲基化水平在Cu胁迫后出现大幅上升或下降。有些甲基化差异位点位于或者临近预测的启动子顺式作用元件区域,可能参与Cu胁迫下酸性转化酶基因的表达调控。(本文来源于《植物科学学报》期刊2017年04期）
党艳青,刘琛璠,叶林[3]（2017）在《苦豆子浸提物对伽师瓜蔗糖合成酶和酸性转化酶活性的影响》一文中研究指出以伽师瓜幼苗为研究对象,分别采用苦豆子的不同溶剂萃取物喷施处理,测定伽师瓜叶片中蔗糖合成酶(SS)和酸性转化酶(AI)活性的变化,以期为甜瓜栽培施用苦豆子绿肥提供科学依据。结果表明:除正丁醇萃取物外,其它3种溶剂萃取物处理对伽师瓜叶片中SS和AI活性均有显着影响(P<0.05),以伽师瓜叶片中的酶净活性(SS-AI)为指标,不同萃取物处理对伽师瓜叶片蔗糖酶净活性的影响大小为二氯甲烷>石油醚>正丁醇>空白对照>乙酸乙酯,其中,二氯甲烷处理对伽师瓜叶片中SS和AI活性影响达到极显着水平(P<0.01),1.5g·L~(-1)处理组的SS活性在20d达到4.56 mg·h~(-1)·g~(-1),较空白处理组(2.10 mg·h~(-1)·g~(-1))提高了117.14%,而AI活性仅为0.71mg·h~(-1)·g~(-1),较空白对照组(1.04mg·h~(-1)·g~(-1))降低了31.73%,说明苦豆子浸提物喷施处理能够促进伽师瓜中蔗糖合成与积累。(本文来源于《北方园艺》期刊2017年09期）
何宇宁[4]（2017）在《铜胁迫下海州香薷酸性转化酶基因启动子的甲基化研究》一文中研究指出一些重金属虽然是植物必需的微量元素,过量也会对植物产生毒性,严重影响植物正常的生长代谢,但是一些金属型植物由于长期生长在富含重金属的土壤中,对高浓度的重金属产生了耐受性。海州香薷(ElsholtziahaichowensisSun)是着名的国产Cu矿区金属型植物,其铜抗性(MP)和非抗性种群(NMP)均被发现分布于长江中下游地区。已有很多研究致力于揭示海州香薷铜抗性种群的抗性机制。前期研究结果表明,酸性转化酶(包括液泡转化酶和细胞壁转化酶)对金属型植物的根部生长以及根/芽生物量的分配起到至关重要的作用,因而可以通过碳源和能量配给参与金属型植物的铜抗性机制。铜胁迫下,海州香薷铜抗性种群根中酸性转化酶的活性以及相应酸性转化酶基因的转录水平明显高于非抗性种群,而基因异源表达研究表明两个种群酸性转化酶氨基酸序列的差别并未导致相应酶的特性有显着性差异。因此,海州香薷两个种群酸性转化酶基因的蛋白编码区序列的差别与Cu胁迫下相应酶活性和基因转录水平差异没有直接关系,一些其他机制,如基因启动子表观遗传修饰可能参与其中。表观遗传修饰可以在不改变DNA序列的情况下调控基因的表达,其中DNA甲基化作为重要的表观遗传修饰之一,对基因的表达调控起着重要作用。重金属胁迫可以影响基因组以及特定区域的DNA甲基化水平。目前关于重金属胁迫对植物甲基化影响的研究大多都是基于甲基敏感型内切酶的检测方法,并不能精确检测到每一个胞嘧啶的甲基化状态,因而主要集中在重金属胁迫后对植物整体DNA甲基化水平的影响上,鲜有深入到相关基因甲基化变化的研究。鉴于亚硫酸氢盐测序技术(BS-Seq)可以在单碱基分辨率水平检测基因的甲基化状态,本研究工作采用该方法检测Cu胁迫下海州香薷Cu抗性和非抗性种群酸性转化酶基因启动子甲基化水平和模式是否存在差异,以期从表观遗传修饰的角度探讨Cu胁迫对相应基因表达调控的可能影响。主要研究结果如下:(1)海州香薷液泡转化酶基因(vINV)启动子主要在CG位点产生甲基化,CHG和CHH位点也有甲基化的发生,但是概率很低且处于低甲基化状态。无论是非胁迫还是铜胁迫条件下,海州香薷两个不同抗性种群之间在CG,CHG和CHH位点处的总甲基化水平都没有明显的差异,且Cu胁迫也未导致海州香薷抗性或者非抗性种群在叁种不同类型胞嘧啶位点的甲基化水平发生较大变化。海州香薷vINV启动子包含18个CG位点,21个CHG位点和217个CHH位点。在18个CG位点中,有15个处于超甲基化状态,且位于CG位点富集区(-1315到-1019 bp),而其他3个远离这个区段的CG位点几乎都处于低甲基化状态。一个特殊的CHG位点(-1061 bp)的甲基化状态在铜胁迫下的变化于两个不同抗性种群之间表现出很大的差异,可能参与液泡转化酶的差异表达。(2)海州香薷两个不同抗性种群之间细胞壁转化酶基因(cwINV)启动子整体甲基化水平也没有明显的差异。铜胁迫下,除了非抗性种群的CHH位点甲基化水平几乎不变之外,两种群叁种不同类型位点的甲基化水平均略有下降。海州香薷cwINV启动子包含25个CG位点,45个CHG位点和222个CHH位点,所有的CG位点以及大多数CHG和CHH位点都处于低甲基化状态。铜胁迫下,cwINV启动子区域-1478,-1447,-1256,-1181,-1068,-842 bp处CHH位点甲基化状态的变化在两个不同抗性种群之间表现出巨大差异。其中-1478 bp和-1265 bp处的CHH位点分别在5UTR Py-rich stretch和Skn-1_motif 上,而-1447 bp 和-1068 bp 处的 CHH 位点则分别在 CARE-motif 和TATC-box上游和下游2bp的位置。这些位于预测的顺式作用元件上的甲基化差异位点可能参与Cu胁迫下细胞壁转化酶基因的表达调控。(3)铜胁迫并未导致海州香薷vINV和cwINV启动子在CG位点处的甲基化发生变化或者在两个不同抗性种群之间有明显差异,因此CG位点的甲基化相对保守,但是一些特殊的CHG和CHH位点的甲基化响应铜胁迫并表现出种群特异性,说明CHG和CHH位点甲基化状态比CG位点甲基化更容易受到逆境胁迫的影响。海州香薷不同抗性种群酸性转化酶基因(包括液泡和细胞壁转化酶基因)启动子上的甲基化差异位点,其甲基化水平在抗性种群中保持相对稳定,而在非抗性种群中受铜诱导大幅上升或下降。(本文来源于《武汉大学》期刊2017-05-01）
孟衡玲,张薇,卢丙越,苏一兰,薛春丽[5]（2017）在《铁皮石斛可溶性酸性转化酶基因克隆与表达分析》一文中研究指出【目的】克隆铁皮石斛Dendrobium officinale可溶性酸性转化酶基因SAI,分析该基因生物学信息及时空表达特异性。【方法】基于同源序列克隆铁皮石斛SAI基因c DNA全长,采用生物信息学方法进行序列分析,并采用qRTPCR进行组织特异性表达分析。【结果】铁皮石斛SAI基因全长为1 595 bp,c DNA编码区1 368 bp,Genbank登录号为KU598852。该基因编码455个氨基酸,蛋白相对分子质量为50 700。NCBI BLASTx分析表明,该基因氨基酸序列与柑橘Citrus unshiu酸性转化酶基因、甜橙C.sinensis酸性β-呋喃果糖苷酶基因序列相似性最高,达77%,与其他植物酸性转化酶基因的相似性均高于68%。聚类分析表明,铁皮石斛SAI基因与玉米Zea mays液泡转化酶基因、甘蔗Saccharum officinarum SAI基因亲缘关系最近。该基因编码的蛋白质属于非跨膜结构的亲水性热稳定蛋白,定位于液泡中。SAI基因在2年生铁皮石斛的茎中表达量最高,3年生的叶中表达量最低。【结论】成功克隆铁皮石斛液泡酸性转化酶基因,该基因在铁皮石斛不同组织不同生育时期的表达量差异较大。(本文来源于《华南农业大学学报》期刊2017年02期）
钟海丽,聂元冬,王智,顿宝庆,李桂英[6]（2016）在《高粱可溶性酸性转化酶基因(SAI-1)PCR克隆方法》一文中研究指出可溶性酸性转化酶(SAI)是蔗糖代谢途径中的关键酶,对植物生长发育起着至关重要的调节作用,研究简捷快速克隆可溶性酸性转化酶基因方法,对于育种材料和品种资源的基因分型具有重要意义。本研究通过已知的高粱可溶性酸性转化酶基因序列及高粱基因组中该基因序列片段,设计引物,比较了分段克隆、基因全长克隆、巢式PCR克隆等方法克隆高粱SAI-1基因的效果,结果表明,直接扩增全长,扩增产物极其不稳定且扩增产物纯化、连接,转化后得不到阳性克隆;采用均等分段克隆,前半段扩增产物纯化、连接转化后得不到阳性克隆,但后半段克隆成功;针对高粱基因组信息中SAI-1基因上游的未知序列部分设计引物,进行单独克隆(635 bp),再单独克隆其其余序列,两段序列拼接后得到SAI-1基因全长。序列分析发现,SAI-1前段635 bp的扩增片段GC含量高达69.6%,而其后GC含量急剧下降至30%以下,所以推测全长克隆、均等片段克隆以及巢式PCR克隆失败的原因可能是SAI-1基因中GC分布不均匀,克隆高粱SAI-1基因较为适宜的方法为利用2对引物进行不均等分段扩增克隆,前段PCR退火温度较后段高1℃。该方法将为其他研究人员提供有益参考。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2016年01期）
赵建华,李浩霞,尹跃,安巍,王华芳[7]（2015）在《枸杞酸性转化酶基因的克隆与表达》一文中研究指出以枸杞果实为试验材料,利用RACE技术克隆枸杞酸性转化酶基因Lb AI的全长c DNA序列,应用生物信息学软件分析Lb AI预期编码蛋白质特征;采用气相色谱法和实时荧光定量PCR技术,分析不同发育阶段枸杞果实及不同颜色成熟果实中可溶性糖含量及Lb AI在果实中的相对表达量。结果显示:Lb AI的c DNA序列全长2 252bp,开放阅读框(ORF)长1 920 bp,编码642个氨基酸,Lb AI编码的蛋白质相对分子量和等电点(p I)分别为70 600和5.9,Gen Bank登录号为KM191309。进化树分析结果显示,枸杞与马铃薯和番茄的亲缘关系最近,相似性在85%以上。随着果实生长发育,枸杞果实中果糖和葡萄糖含量不断升高,而蔗糖呈现出降低趋势;不同颜色枸杞果实中糖含量差异较大,成熟红色和黄色果实中果糖和葡萄糖含量显着高于黑色果实,但蔗糖含量在黑色果实中最高,在红色果实中最低;Lb AI相对表达与果实中葡萄糖含量变化基本一致。表明Lb AI基因在枸杞果实糖积累过程中具有重要的作用。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2015年05期）
雷建武,门惠芹,李浩霞,尹跃,赵建华[8]（2014）在《枸杞果实酸性转化酶基因生物信息学分析》一文中研究指出借助生物信息学工具对已克隆枸杞果实酸性转化酶蛋白LBSAI的理化性质、亲水性/疏水性、跨膜结构域、二级结构和叁级结构等方面进行预测和分析。结果表明:枸杞果实酸性转化酶蛋白为不存在信号肽亲水性蛋白;在氨基酸第37~39位置间产生一个跨膜螺旋结构;该蛋白二级结构主要有无规则卷曲和延伸链构件,并散布于整个蛋白。研究为进一步研究枸杞果实酸性转化酶基因调控蔗糖代谢途径机理提供理论参考。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2014年12期）
刘姣,胡艳平,周扬,李瑞梅,段瑞军[9]（2014）在《木薯细胞壁酸性转化酶基因MeCWINV1启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析》一文中研究指出为了解木薯细胞壁酸性转化酶基因Me CWINV1胁迫诱导模式及调控机制,本研究利用PCR的方法,从木薯基因组中分离到一段Me CWINV1基因启动子序列(Gen Bank登录号:KC465190)。分析结果显示,该启动子长度865 bp,含有TATA box和CAAT box保守元件,以及MBS、HSE、AT1等多个与植物逆境胁迫相关的元件。通过构建GUS基因融合表达载体,对该启动子在烟草中的瞬时表达进行分析。结果表明,GUS基因主要在烟草叶脉中表达。研究结果为进一步研究该启动子的功能奠定了基础。(本文来源于《分子植物育种》期刊2014年06期）
张峦[10]（2014）在《铜胁迫下不同种群鸡眼草的生理响应及酸性转化酶分子机制研究》一文中研究指出金属型植物是一类生长在重金属污染区、对重金属有抗性的特殊植物类群。该类植物在重金属污染环境的生物修复中具有潜在的应用价值。金属型植物生长的土壤一般比较贫瘠,氮、磷、有机质等的含量比较低,保水性比较差,但重金属含量却很高。该类植物在如此严酷的土壤环境中能正常生长、发育和繁殖,可能有其自身的适应性生理生化机制。鸡眼草是近年鉴定的一种兼性金属型植物。最近的研究表明,在重金属污染条件下,金属型植物的根系发达,根冠比大,而这种特征很可能是其适应重金属污染环境及利用环境中资源的基本对策。本文比较研究了铜胁迫下大冶铜绿山古矿遗址抗铜矿种群和武汉大学珞珈山非抗铜种群鸡眼草的营养生长差异及其光合作用和蔗糖代谢机制。同时克隆了矿区和非矿区种群的根系蔗糖代谢关键酶-酸性转化酶基因。采用实时荧光定量PCR方法比较了铜胁迫下矿区和非矿区鸡眼草根系酸性转化酶的基因表达水平。最后利用毕赤酵母表达系统比较了矿区和非矿区鸡眼草根系酸性转化酶重组蛋白的酶学性质。从实验结果得出如下结论：(1)铜胁迫下矿区和非矿区鸡眼草的生理响应差异铜处理之后,非矿区鸡眼草的根生物量,地上生物量和根系结构均受到明显的抑制,但是矿区种群在铜处理之后这些生理指标变化不明显,甚至有所上升。结果表明,植物根系对铜胁迫更为敏感。铜处理之后,非矿区种群鸡眼草的净光合速率受到明显抑制,但是矿区种群的略有下降,并且非矿区种群鸡眼草水分利用率略有上升,矿区种群鸡眼草的水分利用显着上升。铜胁迫下,矿区鸡眼草的净光合速率和水分利用率均高于非矿区种群的,这为植物在矿区高铜、水分易流失的高污染环境中的正常生长提供了物质(包括矿质、水分、有机物)和能量的保证,这也是其长期适应性进化的结果。(2)铜胁迫下矿区和非矿区鸡眼草植物蔗糖代谢机制差异铜处理之后,矿区鸡眼草根部的蔗糖含量显着升高,非矿区鸡眼草根部的蔗糖含量变化不大,并且矿区鸡眼草根部的蔗糖含量显着高于非矿区种群的,这样有利于矿区鸡眼草将更多的生物量分配至其根系。铜处理之后,矿区鸡眼草根部细胞壁转化酶和液泡转化酶活性均显着上升,但是非矿区鸡眼草根部的细胞壁转化酶和液泡转化酶活性却有所下降,矿区鸡眼草根部的细胞壁转化酶和液泡转化酶活性高于非矿区的。矿区鸡眼草根部细胞壁转化酶活性和液泡转化酶活性的增强促进了蔗糖从源叶到根的转运,而非矿区鸡眼草两个转化酶活性的下降限制了蔗糖的转运,使蔗糖积累在源叶中。(3)矿区及非矿区鸡眼草根部酸性转化酶基因序列差异通过对两个种群鸡眼草根部酸性转化酶基因的全长序列克隆和测序,我们发现鸡眼草非矿区和矿区种群的液泡转化酶基因序列有99.53%的一致性,鸡眼草非矿区和矿区种群的细胞壁转化酶基因序列有98.76%的一致性序列。鸡眼草非矿区和矿区种群的液泡转化酶氨基酸序列有2个不同,鸡眼草非矿区和矿区种群的细胞壁转化酶氨基酸序列有3个不同。氨基酸序列的不同可能导致酶性质有所不同。(4)铜胁迫下矿区及非矿区鸡眼草根部酸性转化酶基因的表达水平差异铜处理后,矿区鸡眼草根中的液泡转化酶和细胞壁转化酶基因表达量显着上升,非矿区的有所下降,并且矿区鸡眼草根中的液泡转化酶和细胞壁转化酶基因表达量显着高于非矿区的。鸡眼草根中的液泡转化酶和细胞壁转化酶基因表达量和它们的酶活性存在正相关。铜胁迫下矿区及非矿区种群鸡眼草根部酸性转化酶蛋白活性差异与酸性转化酶基因转录表达量不同存在一定关系。(5)两个种群鸡眼草根部酸性转化酶基因的毕赤酵母分泌表达将两个种群鸡眼草酸性转化酶成熟肽的编码序列连接到毕赤酵母穿梭载体pPICZa A,构建了重组表达载体pPICZaeNCWinv, pPICZaeCWinv, pPICZaeNCVinv和pPICZaeCVinV。通过电转化法,成功转入酵母宿主细胞X33,并在酵母宿主细胞中成功分泌表达,获得了四种具有生物活性的酸性转化酶。实验结果证明两个种群的液泡转化酶和细胞壁转化酶的最适pH和温度一致,且两个种群液泡转化酶和细胞壁转化酶的Km和Vmax值没有显着差异,说明两个种群的酸性转化酶的酶学性质并无本质差异。(本文来源于《武汉大学》期刊2014-05-01）
酸性转化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用亚硫酸氢盐测序技术,检测了Cu胁迫对海州香薷(Elsholtzia haichowensis Sun)Cu抗性和非抗性种群酸性转化酶基因启动子甲基化的影响。结果表明,海州香薷液泡转化酶基因(v INV)和细胞壁转化酶基因(cw INV)的启动子在CG位点分别表现出超甲基化和低甲基化的现象。酸性转化酶基因启动子CHG和CHH位点的甲基化状态受Cu胁迫影响较大。Cu胁迫下,v INV和cw INV启动子分别有1个CHG和6个CHH位点的甲基化状态在Cu抗性种群和非抗性种群之间表现出较大差异。抗Cu种群中这些甲基化差异位点对Cu胁迫不敏感,但在非抗性种群中这些位点的甲基化水平在Cu胁迫后出现大幅上升或下降。有些甲基化差异位点位于或者临近预测的启动子顺式作用元件区域,可能参与Cu胁迫下酸性转化酶基因的表达调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酸性转化酶论文参考文献
[1].郭春苗,杨波,木巴热克·阿尤普,车玉红,肖丽.扁桃酸性转化酶在生理落果期的特征分析及与落果的关系[J].分子植物育种.2019
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[3].党艳青,刘琛璠,叶林.苦豆子浸提物对伽师瓜蔗糖合成酶和酸性转化酶活性的影响[J].北方园艺.2017
[4].何宇宁.铜胁迫下海州香薷酸性转化酶基因启动子的甲基化研究[D].武汉大学.2017
[5].孟衡玲,张薇,卢丙越,苏一兰,薛春丽.铁皮石斛可溶性酸性转化酶基因克隆与表达分析[J].华南农业大学学报.2017
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[8].雷建武,门惠芹,李浩霞,尹跃,赵建华.枸杞果实酸性转化酶基因生物信息学分析[J].宁夏农林科技.2014
[9].刘姣,胡艳平,周扬,李瑞梅,段瑞军.木薯细胞壁酸性转化酶基因MeCWINV1启动子的克隆及其在烟草中的瞬时表达分析[J].分子植物育种.2014
[10].张峦.铜胁迫下不同种群鸡眼草的生理响应及酸性转化酶分子机制研究[D].武汉大学.2014
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