导读:本文包含了二氯苯胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯胺,甲基,联苯,二氯苯,精馏,硝基苯,工艺。
二氯苯胺论文文献综述
王奇,马勇,杨颖,陈海玉[1]（2019）在《3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化》一文中研究指出研究了以2,6-二氯-4-氨基苯酚与2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶为原料,在碳酸钾的作用下合成3,5-二氯-4-(3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基)苯胺,重点考察了反应温度、反应时间、物料比例、等因素对收率的影响,得出最佳反应条件为氮气保护条件下,投料比2,6-二氯-4-氨基苯酚:2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶:碳酸钾为1∶1.04∶1.45,90～95℃条件下保温反应3 h,产品收率可达97%～98%。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年10期）
王芳,徐浩,王根林,陈澄,徐林[2]（2019）在《苯草醚中间体2,3-二氯-6-硝基苯胺的合成方法》一文中研究指出[目的]筛选2,3-二氯-6-硝基苯胺合成最佳工艺条件。[方法]1,2,3-叁氯苯经硝化、氨解反应合成2,3-二氯-6-硝基苯胺,并对其合成工艺进行优化。[结果]最优反应条件下,产品纯度≥99.5%,反应总收率≥90%。[结论]优化了2,3-二氯-6-硝基苯胺合成工艺,产品收率高且易分离,适合工业化生产。(本文来源于《农药》期刊2019年10期）
徐岳义[3]（2018）在《2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺精馏分离的实验研究和模拟优化》一文中研究指出本论文研究2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺的间歇精馏分离实验和连续化生产过程放大和模拟。首先用软件估算2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺的物性,泡点估算结果与实验数据误差合理。对分离过程中涉及的各个物质进行物性分析,确定采用非理想液态混合物的活度系数模型UNIFAC描述物性。设计减压间歇式精馏实验装置用于分离反应液,采用不同塔顶操作压力可以成功分离邻二氯苯和2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺,实验结果可以用于放大设计。考虑到过程产能较大,工程上拟采用连续化生产方式分离反应液,要求达到实验室分离效果。对双塔连续减压精馏流程分离反应液的过程进行流程模拟。精馏塔1顶部分离邻-二氯苯和水;精馏塔2的塔顶分离2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺,塔釜出对苯二酚。精馏塔1分离的邻二氯苯和水存在共沸点,精馏塔1塔顶馏分静置分层分出邻二氯苯和水,分出邻二氯苯套用到合成工序中。精馏塔2塔顶得到的产物2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺纯度≥99.%。模拟结果与实验结果相比,馏分1(邻-二氯苯)回收率误差1.53%,馏分2(2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺)回收率误差0.31%。对2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺反应液双塔连续精馏过程进行模拟和优化,提出节能优化方案并完成精馏塔设计。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
张增兴,张泉泉,李俊奇,赵红英[4]（2017）在《2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺合成工艺的改进》一文中研究指出研究了2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺合成工艺中生成2,6-二氯-4-叁氟甲基苯酚副反应的影响因素,通过工艺改进,减少了副产物的生成,并将反应收率从72.8%提高至88.6%。(本文来源于《浙江化工》期刊2017年12期）
[5]（2017）在《年产1.5万吨叁氯化磷、1万吨叁氯氧磷、500吨间苯胺(β-羟乙基砜硫酸酯)、150吨2,6-二氯吡嗪、500吨嘧啶胺(2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶)、150吨磺胺氯哒嗪钠及1万吨五氯化磷建设项目》一文中研究指出该项目位于江西奉新工业园区,由江西省奉新金欣化工有限公司投资建设,新建年产1.5万吨叁氯化磷、1万吨叁氯氧磷、500吨间苯胺(β-羟乙基砜硫酸酯)、150吨2,6-二氯吡嗪、500吨嘧啶胺(2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶)、150吨磺胺氯哒嗪钠及1万吨五氯化磷建设项目。项目占地面积50亩,建设生产内容包括生产车间、原料及产品仓库、办公楼及储罐区等。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年12期）
龚亚军,陈二中,刘冰,周晨,尹荃[6]（2017）在《2,5-二氯硝基苯催化加氢制2,5-二氯苯胺的研究》一文中研究指出本文主要考察了不同催化剂、脱氯抑制剂等对2,5-二氯硝基苯催化加氢制2,5-二氯苯胺的影响。发现,以Pt/C作催化剂具有较高的活性与选择性;向反应体系中添加一定量的二乙醇胺,脱氯副反应得到明显地抑制,产品收率达到了99.2%,利用水蒸气蒸馏,得到纯度为99.9%的白色合格产品。(本文来源于《染料与染色》期刊2017年03期）
薛亮[7]（2017）在《2-(3,4-二氯苯基)-4氟苯胺的合成研究》一文中研究指出Suzuki偶联作为金属钯催化交叉偶联的一种,具有对底物适用性强,对官能团耐受性较广,反应活性较高,反应较快等优点,常被用于合成联苯类衍生物以及众多有机材料天然产物中,并于2010年获得诺贝尔化学奖。一直以来钯类金属催化的偶联反应都备受广大研究人员关注,许多新化合物的合成都用到了此类方法。2-(3,4-二氯苯基)-4氟苯胺作为合成联苯吡菌胺的重要中间体,其合成方法的研究对联苯吡菌胺的工业化生产有着举足轻重的意义。本文在多方面探究了其合成方法后(分子内偶联、电化学偶联、有机金属偶联)选择了有机金属催化的交叉偶联作为其合成方法。建立了以对氟苯胺、邻二氯苯为起始原料,对氟苯胺经乙酰化和溴化得到2-溴-4-氟乙酰苯胺,邻二氯苯经溴化得到3,4-二氯溴苯,并经格式反应制备得到3,4-二氯苯基溴化镁,再用硼酸叁甲酯酯化并水解得到3,4-二氯苯硼酸。我们又对芳基硼酸与芳基卤代烃suzuki偶联的催化剂、碱以及溶剂进行筛选,确立了以四叁苯基膦钯为催化剂,乙腈与水混合作溶剂,磷酸钾作碱,80℃反应4 h的方法来合成2-(3,4-二氯苯基)-4-氟乙酰苯胺,通过柱层析法拿到了产物,随后又用氯化亚砜进行脱乙酰基,脱乙酰基收率在98%左右,最终收率在66.3%,并通过HPLC,GC,GC-MS,NMR等仪器对中间和最终产物进行了鉴定,为此类联苯化合物的合成提供了新的便捷的方法。因脱羧偶联中间产物较少路线简单,双金属作催化剂文献收率较高,我们又对经发烟硝酸硝化而成的2-硝基-5-氟苯甲酸与3,4-二氯溴苯之间的脱羧偶联生成2-(3,4-二氯苯基)-4氟硝基苯的反应进行了探究,分别探究了不同金属与催化剂的搭配,碱与配体,因其反应对无水无氧较为苛刻,而第一步苯甲酸与碳酸钾的成盐反应中又有水生成,所以仍然没有得到有效的产物,有效反应条件仍在探索中。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2017-05-01）
薛亮,杜升华,王宇,马保德,尹笃林[8]（2017）在《2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成工艺研究》一文中研究指出以对氟苯胺为起始原料,经过乙酰化、溴化得到2-溴-4-氟乙酰苯胺,与3,4-二氯苯硼酸通过Suzuki偶联并脱去乙酰基得到2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺。并对反应条件进行了优化,目标总收率为66.3%,其结构经MS,1H NMR确证。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年02期）
周小凡[9]（2017）在《3,5-二氯苯胺合成的新方法及2-叁氟甲基-1,3-共轭烯炔与亲核试剂反应研究》一文中研究指出3,5-二氯苯胺是一种医药、农药、染料的中间体,该化合物广泛用于医药、染料、颜料、光致变色材料、植物生长促进剂的合成。目前,由于环酰亚胺类农用杀菌剂产量的增加,其中间体3,5-二氯苯胺已成供不应求的趋势。因此,研究其简便、经济的合成方法并使之工业化具有一定的现实意义。另一方面,有机化合物分子中引入氟原子或含氟基团后,由于氟原子具有强吸点性和极小的原子半径,会造成氟化产物在理化性质上发生一定的改变,例如好的反应性,良好的亲酯性效应和代谢阻碍效应。尤其是许多含氟有机分子具有了一些不同于它们的非含氟类似物的生理活性,使得其在药物和生物领域得到越来越多的应用。因此,研究合成各类含氟化合物的方法有着十分重大的意义。论文第一部分工作研究了使用1,3,5-叁氯苯一步合成3,5-二氯苯胺。发展了一种简便合成3,5-二氯苯胺的新方法。研究发现通过使用原料简单易得的1,3,5-叁氯苯,在配体和钯金属催化剂的作用,加入氨气或者铵盐以及碱,就可以一步高产率合成3,5-二氯苯胺这类重要的药物中间体。论文的第二部分工作研究了银催化下2-叁氟甲基-1,3-共轭烯炔与伯胺的串联氢胺化反应和环化反应规律。发展了两次串联氢胺化反应合成4-叁氟甲基-2,4-二取代-2,5-二氢吡咯衍生物的新方法。研究发现4-叁氟甲基-2,4-二取代-2,5-二氢吡咯衍生物是一类非常实用的有机合成中间体,可用来合成脯氨酸、吡咯烷酮、吡咯及氟吡咯衍生物。论文的第叁部分工作研究了 2-叁氟甲基-1,3-共轭烯炔与苯硫酚的选择性加成反应规律。研究发现2-叁氟甲基-1,3-共轭烯炔与苯硫酚在不同溶剂的作用下,可以选择性得到1,2加成硫炔类产物和3,4加成双烯类加成产物。硫炔类型加成产物在碘单质的作用下可以得到罕见的含硫含碘四取代烯烃,这类型烯烃具有潜在的抗癌活性;双烯类型加成产物通过简单的Diels-Alder反应可以得到含氟六元碳环产物。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-04-01）
李靖坤,王珊珊,陈相峰,王晓利,林云良[10]（2017）在《气相色谱串联质谱法测定基因毒性杂质3,4-二氯苯胺的方法学验证》一文中研究指出文章建立了一种气相色谱串联质谱法测定吉非替尼中3,4-二氯苯胺的方法。本方法采用多反应监测(MRM)扫描模式,能够有效的降低基质效应,在1~100ng/m L范围内3,4-二氯苯胺线性关系良好,化合物相关系数均大于0.990,回收率在92.53%~118.15%,目标化合物峰面积(RSD%)值均小于10.0%。可满足吉非替尼中基因毒性杂质3,4-二氯苯胺的测定要求。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2017年01期）
二氯苯胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]筛选2,3-二氯-6-硝基苯胺合成最佳工艺条件。[方法]1,2,3-叁氯苯经硝化、氨解反应合成2,3-二氯-6-硝基苯胺,并对其合成工艺进行优化。[结果]最优反应条件下,产品纯度≥99.5%,反应总收率≥90%。[结论]优化了2,3-二氯-6-硝基苯胺合成工艺,产品收率高且易分离,适合工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯苯胺论文参考文献
[1].王奇,马勇,杨颖,陈海玉.3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化[J].清洗世界.2019
[2].王芳,徐浩,王根林,陈澄,徐林.苯草醚中间体2,3-二氯-6-硝基苯胺的合成方法[J].农药.2019
[3].徐岳义.2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺精馏分离的实验研究和模拟优化[D].浙江工业大学.2018
[4].张增兴,张泉泉,李俊奇,赵红英.2,6-二氯-4-叁氟甲基苯胺合成工艺的改进[J].浙江化工.2017
[5]..年产1.5万吨叁氯化磷、1万吨叁氯氧磷、500吨间苯胺(β-羟乙基砜硫酸酯)、150吨2,6-二氯吡嗪、500吨嘧啶胺(2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶)、150吨磺胺氯哒嗪钠及1万吨五氯化磷建设项目[J].乙醛醋酸化工.2017
[6].龚亚军,陈二中,刘冰,周晨,尹荃.2,5-二氯硝基苯催化加氢制2,5-二氯苯胺的研究[J].染料与染色.2017
[7].薛亮.2-(3,4-二氯苯基)-4氟苯胺的合成研究[D].湖南师范大学.2017
[8].薛亮,杜升华,王宇,马保德,尹笃林.2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成工艺研究[J].精细化工中间体.2017
[9].周小凡.3,5-二氯苯胺合成的新方法及2-叁氟甲基-1,3-共轭烯炔与亲核试剂反应研究[D].华东师范大学.2017
[10].李靖坤,王珊珊,陈相峰,王晓利,林云良.气相色谱串联质谱法测定基因毒性杂质3,4-二氯苯胺的方法学验证[J].生命科学仪器.2017
论文知识图
