地塞米松磷酸钠诱导论文_夏宗玲,陈荣,王明丽

导读:本文包含了地塞米松磷酸钠诱导论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:磷酸钠,诱导,大鼠,骨骼肌,细胞,状态,软骨。

地塞米松磷酸钠诱导论文文献综述

夏宗玲,陈荣,王明丽[1](2012)在《地塞米松磷酸钠诱导后雌性大鼠血浆中氨苯砜含量的测定》一文中研究指出目的建立测定经地塞米松磷酸钠诱导后雌性大鼠血浆中细胞色素P450 3A4(CYP3A4)探针药物氨苯砜浓度的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate-XB C18(250 mm×4.6mm i.d.,4μm),流动相为乙腈—水(25:75),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为258nm,柱温为30℃,进样量为30μl。结果氨苯砜血药浓度在1.024~10.24mg/L范围内线性关系良好(r=0.9935),方法回收率为97.53%~99.52%,日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为1.2%~2.3%、2.8%~4.9%。结论本方法快速、准确、灵敏度高、专属性强,适用于大鼠血浆中氨苯砜浓度的测定。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2012年29期)

倪莉,张冰,刘小青,王雪雅,陈彬[2](2012)在《地塞米松磷酸钠诱导大鼠阴虚状态的实验研究》一文中研究指出目的:观察地塞米松磷酸钠诱导大鼠的病理表现以模拟临床阴虚反应。方法:以0.35mg/kg地塞米松磷酸钠肌肉注射大鼠造阴虚模型,并给模型组大鼠灌胃六味地黄丸溶液,观察和检测相关症状及实验室指标,以分析所造阴虚模型的病理特点。结果:造模期间(第10、21天时),与正常组比较,模型组大鼠的一般症状表现及相关客观生化指标都发生不同程度的改变。实验结束时(造模21d即灌胃11d时),与模型组比较,六味地黄丸组部分异常指标可被调节到正常水平。结论:从与临床病理表现类比及六味地黄丸对其治疗反证,可知地塞米松磷酸钠对大鼠多系统的影响,符合阴虚状态的病理表现,是对临床阴虚状态的模拟再现。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2012年02期)

廖庆辉,黄震,蔡德鸿[3](2009)在《抗坏血酸、β-甘油磷酸钠和地塞米松联合诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞的分化》一文中研究指出背景:成骨细胞来源于骨髓中的间质干细胞,但骨髓间充质干细胞经过高度扩增后,细胞群会出现生长速率减慢等变化,并出现没有分裂倾向的扁平状细胞。目的:进一步验证在一定诱导条件下,体外分离培养的大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞的定向分化情况。设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2007-03/10在南方医科大学解剖实验室完成。材料:4周龄SD大鼠3只,由南方医科大学实验动物中心提供。成骨诱导过程所使用的抗坏血酸、地塞米松、β-甘油磷酸钠为美国Sigma公司产品。方法:采用密度梯度离心+贴壁筛选法体外分离纯化大鼠骨髓间充质干细胞,融合后用EDTA及胰蛋白酶消化,按1∶3传代培养。取生长良好的第2代骨髓间充质干细胞,调整细胞数量为1×107L-1,分为2组:对照组加入含体积分数为0.1胎牛血清的DMEM-LG培养基,诱导组加入成骨诱导液进行培养,成骨诱导液为含50mg/L抗坏血酸、0.1μmmol/L地塞米松、0.5mmol/Lβ-甘油磷酸钠、体积分数为0.1胎牛血清的DMEM-LG培养基。主要观察指标:骨髓间充质干细胞的生物学特性,成骨诱导前后细胞碱性磷酸酶活性,诱导后矿化结节的形成。结果:刚接种的骨髓间充质干细胞呈圆形;原代培养24h后大部分细胞贴壁生长,呈短梭形、叁角形、多边形;72h时贴壁细胞分裂增殖,逐渐呈长梭形;至第5天可见明显细胞集落形成;第9~10天细胞达80%以上融合;传代后细胞贴壁和增殖速度加快,呈有规则的方向性排列。与诱导前比较,骨髓间充质干细胞成骨诱导7d后碱性磷酸酶活性明显提高(P<0.05)。连续成骨诱导20d后,诱导组可见多个散在分布的圆形不透明钙化结节,对照组未见矿化结节沉积。结论:在抗坏血酸、β-甘油磷酸钠和地塞米松联合诱导下,大鼠骨髓间充质干细胞可定向分化为成骨细胞。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年01期)

倪莉,刘小青,张冰,陈彬[4](2008)在《地塞米松磷酸钠诱导大鼠阴虚状态的实验研究》一文中研究指出目的通过观察不同剂量地塞米松磷酸钠注射给药不同时间对大鼠的影响,探讨其症状表现及病理特征与中医临床阴虚状态的相关性,为复制并拓展阴虚状态大鼠模型的制作及评价指标提供实验依据。方法雄性SD大鼠,肌肉注射不同剂量(0.67mg/kg、0.35mg/kg)地塞米松磷酸钠造模,分别动态观察实验给药7天、14天、21天时大鼠饮食饮水、体重、毛发、大小便、自主活动等情况;并检测血清CORT、17-OHCS、T3、T4、rT3、E2、T、GLU、UA、TP、ALB、TG、TC含量及肾上腺指数等指标水平变化。结果地塞米松磷酸钠以0.67mg/kg和0.35mg/kg肌肉注射给药,与正常组比较:①症状表现:造模7到21天,模型大、小剂量组大鼠饮水饮食量下降,形体消瘦,体重明显减轻,尤以大剂量组减轻明显;并逐渐出现体毛枯槁、发黄、脱毛、竖毛,自主活动增加,易怒,反应活跃等改变。②肾上腺激素水平及肾上腺腺指数:造模7天、14天时,模型大、小剂量组大鼠血清17-OHCS均明显升高,21天时,大、小剂量组大鼠血清17-OHCS均降低,大剂量组明显降低;造模7天、14天、21天,大、小剂量组大鼠肾上腺指数及血清CORT含量均明显降低。③甲状腺激素水平:造模7天时,模型大、小剂量组大鼠血清T3均升高,小剂量组明显升高;模型小剂量组大鼠血清T4明显升高,大剂组无明显变化;模型大、小剂量组大鼠血清rT3均明显升高;14天时,模型大、小剂量组血清T3、T4、rT3含量均明显升高;21天时,模型大、小剂量组血清T3、rT3含量均明显升高,模型大、小剂量组大鼠血清T4均升高,大剂量组明显升高。④性腺激素水平:造模7天时,模型大剂量组大鼠血清E2明显升高、小剂量组明显降低,大、小剂量组血清T均升高,小剂量组明显升高;14天时,模型大、小剂量组大鼠血清E2均明显降低,模型大剂量组大鼠血清T降低,小剂量组升高,但均无统计学意义;21天时,大剂量组血清E2明显降低,小剂量组明显升高,大、小剂量组血清T均降低,大剂量明显降低。⑤物质代谢相关:造模7天时,模型大、小剂量组大鼠血清GLU、TG、TP、ALB含量明显升高,大、小剂量组大鼠血清TC无明显变化,模型大、小剂量组大鼠血清UA含量明显降低;14天时,模型大、小剂量组大鼠血清GLU、TG、TC、UA、TP、ALB明显升高;21天时,小剂量组血清GLU明显降低,大剂量组无明显变化;模型大、小剂量组大鼠血TG、TC、TP、ALB含量明显升高,UA无明显变化。结论不同剂量、不同时间地塞米松磷酸钠注射给药对大鼠均产生明确的病理影响。本实验初步确定地塞米松磷酸钠0.35mg/kg肌肉注射给药7-14天时,出现类似临床的阴虚病理改变。(本文来源于《亚洲实验动物学会联合会(AFLAS)第叁次会议暨中国实验动物学会(CALAS)第八届学术年会论文集》期刊2008-09-27)

陈志信,吴祖尧,祝彼得[5](1996)在《地塞米松、β─甘油磷酸钠和维生素C对猪骨形态发生蛋白体外诱导小鼠肌组织成骨的影响》一文中研究指出目的:研究地塞米松(Dex)、β-甘油磷酸钠(β-GP)和维生素C(VitC)对猪骨形态发生蛋白(pBMP)体外诱导小鼠肌组织成骨的影响.方法:借助组织培养、组织学和组织化学技术,动态观察pBMP体外诱导小鼠骨骼肌成骨过程.结果:改良体系下,软骨形成率为81.2%,钙化率为50.0%;常规体系下,软骨形成率为44.8%,钙化率为6.9%,均明显低于改良体系组.结论:含Dex、β-GP和VitC的改良体系可使pBMP体外诱导肌组织成骨加速,并有助于钙化和软骨内骨化(本文来源于《中华创伤杂志》期刊1996年06期)

地塞米松磷酸钠诱导论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:观察地塞米松磷酸钠诱导大鼠的病理表现以模拟临床阴虚反应。方法:以0.35mg/kg地塞米松磷酸钠肌肉注射大鼠造阴虚模型,并给模型组大鼠灌胃六味地黄丸溶液,观察和检测相关症状及实验室指标,以分析所造阴虚模型的病理特点。结果:造模期间(第10、21天时),与正常组比较,模型组大鼠的一般症状表现及相关客观生化指标都发生不同程度的改变。实验结束时(造模21d即灌胃11d时),与模型组比较,六味地黄丸组部分异常指标可被调节到正常水平。结论:从与临床病理表现类比及六味地黄丸对其治疗反证,可知地塞米松磷酸钠对大鼠多系统的影响,符合阴虚状态的病理表现,是对临床阴虚状态的模拟再现。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

地塞米松磷酸钠诱导论文参考文献

[1].夏宗玲,陈荣,王明丽.地塞米松磷酸钠诱导后雌性大鼠血浆中氨苯砜含量的测定[J].临床合理用药杂志.2012

[2].倪莉,张冰,刘小青,王雪雅,陈彬.地塞米松磷酸钠诱导大鼠阴虚状态的实验研究[J].中华中医药杂志.2012

[3].廖庆辉,黄震,蔡德鸿.抗坏血酸、β-甘油磷酸钠和地塞米松联合诱导大鼠骨髓间充质干细胞向成骨细胞的分化[J].中国组织工程研究与临床康复.2009

[4].倪莉,刘小青,张冰,陈彬.地塞米松磷酸钠诱导大鼠阴虚状态的实验研究[C].亚洲实验动物学会联合会(AFLAS)第叁次会议暨中国实验动物学会(CALAS)第八届学术年会论文集.2008

[5].陈志信,吴祖尧,祝彼得.地塞米松、β─甘油磷酸钠和维生素C对猪骨形态发生蛋白体外诱导小鼠肌组织成骨的影响[J].中华创伤杂志.1996

论文知识图

在培养板和海藻酸钠凝胶上的BMSCs的...移植术后8周组织学观察(HE,×200)阿替洛尔在Dex诱导的鼠肝微粒体中的浓...第3代BMSCs活细胞(×100)1PMSC体外培养形态(40×)、Mscs成骨诱导:诱导前人州‘Cs呈条索...

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