导读:本文包含了硅酸盐矿物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硅酸盐,矿物,同位素,曲霉,碳酸盐,麦饭石,精矿。
硅酸盐矿物论文文献综述
彭映林,刘晓云,李安,郑雅杰,曹骞[1]（2019）在《改性硅酸盐矿物的制备及其对水中Zn~(2+)的吸附性能研究》一文中研究指出以聚合氯化铝(PAC)生产过程中的压滤产物硅酸盐矿物为原料,通过焙烧制得热改性的硅酸盐矿物,并将其用于水中Zn~(2+)的处理﹒研究结果表明:当焙烧温度为800℃、n(SiO_2)/n(Al_2O_3)为2、n(Na_2O)/n(SiO_2)为0.8、焙烧时间为2 h、振荡时间为60 min、溶液pH为6、Zn~(2+)初始质量浓度为50 mg/L以及改性硅酸盐矿物投加量为6g/L时,Zn~(2+)去除率为91.32%;改性硅酸盐矿物对Zn~(2+)的吸附动力学符合假二级动力学方程,吸附等温线符合Langmuir方程;用0.2 mol/L盐酸解吸吸附渣中的Zn~(2+),解吸率为57.64%﹒(本文来源于《湖南城市学院学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
韩帆,刘子森,严攀,贺锋,孙健[2]（2019）在《硅酸盐矿物麦饭石对沉水植物生理生态的影响》一文中研究指出沉水植物的稳定生长是重建健康湖泊生态系统重要环节,底质条件是沉水植物生长的关键因素。研究通过观测沉水植物生理生态的变化来探讨麦饭石对其影响及作用机理。研究结果表明,与湖泥组相比,麦饭石可明显促进沉水植物苦草生长,覆盖1 cm厚度麦饭石的苦草植株高度、单株生物量优于湖泥组(P<0.05);改性麦饭石组的苦草株高、单株生物量高于麦饭石原石组(P<0.05)。麦饭石组中两种植物苦草和轮叶黑藻的光合色素、根系活力、丙二醛、过氧化物酶活等指标在一定程度上均优于湖泥组。检测发现麦饭石中含有丰富的植物生长所需的常量和微量元素,可以明显促进沉水植物生长。可见麦饭石有益于沉水植物生长,可进一步作为底质改良材料应用于湖泊生态修复工程。(本文来源于《水生生物学报》期刊2019年06期）
焦雪梅,秦灿,宫经伟,朱鹏飞,姜春萌[3]（2019）在《大掺量矿物掺和料普通硅酸盐水泥基胶凝材料体系水化放热分析》一文中研究指出胶凝材料水化放热是造成大体积混凝土温度裂缝的主要原因之一,工程中多采用低热水泥或掺加矿物掺和料的普通水泥基胶凝材料的方法降低水化热,而目前关于二者水化放热规律的对比研究较少。为此,采用电阻率测定仪对普通硅酸盐水泥与低热水泥的电阻率进行测量,对比分析两者在水化进程、水化速率、水化放热量、水化加速期与减速期持续时间方面的规律;同时,采用直接法,对不同掺量粉煤灰、矿渣条件下,普通硅酸盐水泥基胶凝材料与低热硅酸盐水泥的水化热进行了测试和对比分析。(本文来源于《水力发电》期刊2019年11期）
陈倩倩[4]（2019）在《浅谈地质矿物样品中硅酸盐分析》一文中研究指出硅酸盐是多数地质矿物中的重要成分,也是重要的工业化工原料,其含量的分析极为重要。本文提出微波消解法,用于地质矿物样品中硅酸盐分析。与传统外部加热消解法相比,该方法的用时更短,测量精度不存在下降倾向,误差处于合理范围,证实该方法的可行有效。(本文来源于《世界有色金属》期刊2019年16期）
王奇奇,冯松宝[5]（2019）在《淮北煤田煤中硅酸盐矿物对煤热解的影响——以任楼煤矿为例》一文中研究指出以淮北煤田任楼煤矿为研究对象,探究了煤中硅酸盐矿物对煤热解的影响。对任楼矿煤样进行酸洗脱除其中的硅酸盐矿物,并将原样与酸洗过的样品在相同条件下进行热重实验。实验结果显示,煤样RL-18-7的热解率为21.29%,煤样RL-18-7(去硅酸盐)的热解率为33.07%,煤样RL-18-4的热解率为28.04%,煤样RL-18-4(去硅酸盐)的热解率为39.30%,热解各个阶段去硅酸盐样品的热解率均大于原样。分析认为任楼煤矿煤中的硅酸盐矿物在煤的热解过程中起到抑制作用,原因主要有两个方面:硅酸盐矿物在煤热解的过程中能够阻止煤塑性颗粒的团聚;硅酸盐矿物具有吸附性,煤热解所产生的烃能够被黏土类矿物表面吸附留存,在一定程度上阻止了煤的进一步热解。(本文来源于《河南工程学院学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
宋华玲,郭雪飞,谭红琳,祖恩东[6]（2019）在《岛状硅酸盐宝石矿物的近红外光谱特征研究》一文中研究指出利用傅里叶变换红外光谱仪对岛状硅酸盐宝石矿物的近红外光谱进行测试分析,结果表明:该类矿物的近红外吸收主要以水分子与羟基的倍频、组合频峰为主;7000～7246 cm~(-1)归属于为结构水伸缩振动的一级倍频,5000～5260 cm~(-1)峰形宽缓,归属为吸附水振动,4628～4347 cm~(-1)一般为-OH与金属阳离子-OH的吸收峰;OH与不同的金属阳离子结合往往形成不同的振动带,托帕石中Al-OH的吸收在4525 cm~(-1)、4645 cm~(-1),蓝晶石的Al-OH吸收在4525 cm~(-1)、4622 cm~(-1),绿帘石Fe-OH的吸收在4437 cm~(-1);蓝晶石近红外光谱羟基的吸收源于结构中不同位置的O不受Si的约束被OH取代而产生;近红外光谱水峰可以判断锆石与变生锆石。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2019年11期）
郭雪飞,宋华玲,龙泉树,祖恩东[7]（2019）在《不同亚类硅酸盐宝玉石矿物的近红外光谱研究》一文中研究指出运用傅里叶变换红外光谱仪对不同亚类硅酸盐宝玉石矿物进行近红外光谱测试.分析发现:硅酸盐类宝玉石矿物广泛存在水的合频、倍频吸收峰,其存在形式又可以分为H_2O和OH~-.岛状硅酸盐宝石矿物存在广泛的类质同象替代现象,主要表现为羟基OH~-以及阳离子跃迁和阳离子替代引起的吸收峰,如:石榴石中7 800 cm~(-1)±和5 880 cm~(-1)±位置阳离子跃迁和阳离子替代引起的吸收峰,橄榄石中7 065 cm~(-1)、4 986 cm~(-1)处OH~-的吸收峰;环状硅酸盐和层状硅酸盐宝石矿物中的分子空隙通常较大,其中存在大量的金属阳离子(M)、OH~-、H_2O等,主要表现为4 200～4 800cm~(-1)处大量的M-OH振动吸收峰.除岛状硅酸盐宝石矿物外,环状、链状、层状及架状硅酸盐宝石矿物均存在Si=O=Si(桥氧)4 880cm~(-1)±的伸缩振动叁级倍频吸收峰.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
刘熙[8]（2019）在《硅酸盐和碳酸盐矿物碳、氧同位素组成的非常规分析方法研究》一文中研究指出本论文依托中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室的CO_2激光氟化系统和Multiprep~(TM)-Dual Ⅰnlet-GV Ⅰsoprime~(TM)Ⅱ碳酸盐矿物自动化分析系统,分别建立了硅酸盐矿物叁氧同位素组成的分析方法和共生碳酸盐、酸难溶碳酸盐矿物碳、氧同位素组成的自动化分析方法。利用激光氟化系统,本研究分析了一批硅酸盐矿物标样的δ~(17)O_(VSMOW)值、δ~(18)O_(VSMOW)值和Δ~(17)O值,叁者最优分析精度分别为±0.05‰(1σ)、±0.07‰(1σ)和±0.03‰(1σ),均与国际上已发表的最高分析精度相当。这批硅酸盐矿物标样在δ~(17)O_(VSMOW)-δ~(18)O_(VSMOW)图解中,构成的硅酸盐矿物质量分馏线为δ~(17)O_(VSMOW)=0.525(±0.006)×δ~(18)O_(VSMOW)-0.160(±0.05),其斜率与前人报道的大陆分馏线(Terrestrial Fractionation Line:TFL)斜率接近,说明本研究建立的分析流程能够获得准确的硅酸盐矿物δ~(17)O_(VSMOW)和δ~(18)O_(VSMOW)值。同时,本研究还提出了一种校正激光氟化系统参考气体δ~(17)O_(VSMOW)值的新方法,即凭借空气O_2的Δ~(17)O值和参考气体的δ~(18)O_(VSMOW)值,通过Δ~(17)O值的定义反推出参考气体的δ~(17)O_(VSMOW)值。以该参考气体的δ~(17)O_(VSMOW)值为参考点,本研究分析所得的硅酸盐矿物δ~(17)O_(VSMOW)值在误差范围内与前人研究一致,证明了该校正方法的可行性。此外,本研究还发现了新纯化出来的BrF_5试剂中存在着大量的NF_3,会导致硅酸盐矿物δ~(17)O_(VSMOW)分析值异常偏高。不过,随着激光氟化系统分析次数的增加,BrF_5试剂中NF_3的量会迅速降低,最后对硅酸盐矿物δ~(17)O_(VSMOW)值不再产生明显的影响。据此,本研究建议可以用新纯化的BrF_5试剂分析硅酸盐矿物的δ~(18)O_(VSMOW)值,待NF_3的量降到足够低时,再使用激光氟化系统对硅酸盐矿物进行叁氧同位素组成的分析。本研究在利用Multiprep~(TM)-Dual Ⅰnlet-GV Ⅰsoprime~TMⅡ碳酸盐矿物自动化分析系统建立共生方解石和白云石碳、氧同位素组成的自动分析流程时,首先对不同粒径方解石和白云石样品与磷酸的反应速率进行了评估。方解石、白云石与磷酸反应速率的差异是分步提取它们生成的CO_2的基础。本研究发现75-80μm方解石样品在50oC下5 min就能完全酸解,而在25oC下则需要45min;75-80μm白云石样品在50oC下反应45 min,CO_2产率却只有~8%。以此为基础,本研究对五种不同比例的人工混合样品进行了条件实验,通过对比不同反应条件的分析结果,确定了提取方解石CO_2用于分析其碳、氧同位素组成的最佳分析条件。凭借该最佳分析条件,本研究在分析混合样品中方解石δ~(13)C_(VPDB)和δ~(18)O_(VPDB)值时,获得了比前人研究更准确的结果。为了完成对样品瓶内剩余白云石释放的CO_2的采集,本研究通过重新编码控制仪器动作的脚本文件和配置新的分析软件设定,建立了适用于碳酸盐样品的顶空瓶单孔针取样技术。凭借该技术,在对混合样品的方解石分析完成后,本研究能够再次对瓶内白云石生成的CO_2进行无污染自动取样和同位素比值分析。混合样品中白云石的分析结果表明,白云石分析阶段碳、氧同位素结果的准确度和精确度都较方解石分析阶段的稍差,并且混合样品中方解石含量越高,分析白云石所得的δ~(13)C_(VPDB)和δ~(18)O_(VPDB)值偏离参考值就越远,精度也越差。即使如此,本研究所获得的混合样品中白云石δ~(13)C_(VPDB)值的准确度与国际最优水平相当。酸难溶碳酸盐矿物(如菱镁矿和菱锰矿等)与磷酸反应速率极慢,即便反应温度很高,一般也需要几个小时才能完全酸解,这就造成目前商业化的碳酸盐样品自动化分析系统无法准确分析这类碳酸盐矿物的碳、氧同位素组成。不过,凭借开发的顶空瓶单孔针取样技术,本研究设计了适合酸难溶碳酸盐矿物的自动化分析流程,并通过试验证明了该流程的可行性。使用本研究设计的自动化分析流程对酸难溶碳酸盐矿物进行分析,能够有效提高获取这类碳酸盐矿物碳、氧同位素组成的效率。但是,顶空瓶在酸难溶碳酸盐矿物反应阶段需要放置很长时间,让样品完全溶解,这个过程中顶空瓶储存效应会使瓶内CO_2同位素组成发生变化,进而影响分析结果的准确度和精确度。为了提高顶空瓶的气密性,进而抑制储存效应,本研究设计了两种结构的T型垫片(T_1和T_2)以增加垫片与顶空瓶口的接触面积。同时,本研究对一面附PTFE膜的蓝色硅胶垫片、T_1硅胶垫片、T_1丁基垫片和T_2硅胶垫片进行了气密性条件的检验。实验结果表明,拥有更大接触面积的T_1和T_2垫片并没有比常规的蓝色硅胶垫片获得更好的碳、氧同位素分析结果。相反地,T_1硅胶垫片、T_1丁基垫片和T_2硅胶垫片分析结果的准确度和精确度还非常差。T_2垫片的结构容易造成其从瓶盖与瓶口间滑脱出来,使顶空瓶出现严重漏气,导致样品气体的丢失或产生较大的同位素分馏。由于制作工艺的限制,T_1硅胶垫片和T_1丁基垫片不能被附膜,而惰性的PTFE膜有利于阻止样品瓶内CO_2气体与垫片材料之间可能的相互作用,所以瓶内CO_2可能被无膜的垫片吸附或与垫片材料发生同位素交换,最终造成分析结果的偏差。完整、没有针孔的顶空瓶垫片具有更好的密封性,有利于保存瓶内CO_2的同位素组成信息。为了保证顶空瓶垫片在被取样前没有针孔,本研究设计并制作了顶空瓶的真空拧盖器。真空拧盖器替代了对顶空瓶扎针抽真空的操作,其可以在对顶空瓶抽真空后再将顶空瓶瓶盖拧紧,保证了样品反应阶段蓝色硅胶垫片没有针孔。使用真空拧盖器的分析结果表明,在同样的储存时间内,无针孔垫片分析数据的精确度较有针孔垫片有明显提升,但是两者准确度相当。这说明垫片完整对提高顶空瓶的气密性有帮助,但是这种程度气密性的提升还不足以完全抑制顶空瓶的储存效应。经历长时间放置、具有储存效应的顶空瓶,其分析所得的碳酸盐矿物δ~(13)C_(VPDB)和δ~(18)O_(VPDB)值与CO_2产率存在对应关系。根据这一关系,本研究认为顶空瓶内和瓶外气体压力差造成的CO_2向内或向外的扩散作用是顶空瓶产生储存效应的主要原因。当瓶内压力大于瓶外气体压力时,CO_2从瓶内向外扩散,轻同位素优先扩散出去,造成瓶内剩余CO_2的同位素组成偏正。这就造成本研究无法通过提高碳酸盐矿物的样品量来抑制储存效应对分析结果的影响。综上,本研究认为目前常见的顶空瓶无法用于长时间保存样品气体,也就不能适用于本研究为酸难溶碳酸盐矿物设计的自动化分析流程。如果想要再提升酸难溶碳酸盐矿物自动化分析结果的准确度和精确度,那么就不得不放弃顶空瓶,重新设计具有更高气密性且适用于自动化取样的样品反应装置。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所)》期刊2019-06-01）
张文兵[9]（2019）在《微生物浸出含铁硅酸盐矿物制备超纯铁精矿的研究》一文中研究指出超纯铁精矿作为一种重要的新型功能材料广泛应用于粉末冶金、磁性材料、合成氨催化剂和氧化铁红的制备等领域。制备超纯铁精矿的技术难题在于磁选铁精矿中硅元素的脱除。铁精矿中的含铁硅酸盐矿物与铁矿物均存在大量结构铁离子,物化性质差异小,限制了铁精矿“提铁降硅”的效率。虽然反浮选可以脱除部分含硅矿物,但是,常规的反浮选工艺存在着浮选工艺指标差的问题,难以获得超纯铁精矿产品。基于此,本文采用微生物浸矿的方法,对铁精矿中的含铁硅酸盐矿物(金云母、辉石、角闪石、红碧玉)进行脱硅处理,以降低铁精矿中的硅含量,得到高品位的超纯铁精矿,主要研究结果如下:1、采用平板划线法对菌种进行分离、纯化,得到单一菌种,经18SrDNA技术鉴定其为黑曲霉。本文选用Czapek’s培养基培养黑曲霉,探索了接菌量、碳源、氮源对黑曲霉生长的影响,结果表明黑曲霉生长的最适宜碳源、氮源和接菌量分别为甘露醇、硝酸钠、7 mL。2、采用摇瓶浸矿的方法分别考察了不同接菌量、浸矿时间、矿浆浓度条件下黑曲霉对四种含铁硅酸盐矿物的脱硅效果。结果表明含铁硅酸盐矿物的结构不同,黑曲霉浸矿脱硅的效果不同。对于单链含铁硅酸盐矿物辉石而言,在接菌量为7 mL,矿浆浓度为10%和浸矿时间为13 d时分别达到最佳浸矿效果,浸出液中硅含量分别达到65.21 mg/L、140.74 mg/L和125.47mg/L;角闪石为双链含铁硅酸盐矿物,在接菌量为7mL、矿浆浓度为10%和浸矿时间17 d时达到最佳浸矿效果,浸出液中的硅含量分别为42.84mg/L、148.63 mg/L和82.32 mg/L;金云母是层状含铁硅酸盐矿物,在接菌量为5 mL、矿浆浓度为12%和浸矿时间11 d分别达到最佳浸矿效果,浸出液中硅含量达到最大,分别为59.16 mg/L、301 mg/L和113.11 mg/L;红碧玉是架状含铁硅酸盐矿物,在接菌量为5 mL、矿浆浓度为8%和浸矿时间11 d时浸出液中硅含量达到最大,分别为60.47 mg/L、250.74 mg/L和126.37mg/L。3、利用XRD、SEM、FTIR对黑曲霉浸矿前后的实验矿样进行表征,探究了黑曲霉对四种含铁硅酸盐的作用机理。四种含铁硅酸盐矿物的结构存在差异,黑曲霉对不同结构矿样的作用方式也不完全相同。辉石经黑曲霉作用后,单链结构的硅氧四面体单元断裂,Si-O化学键发生变化;角闪石浸矿后,其犹如两个以硅氧四面体为单元的单链相互联结而形成的双链结构出现断裂,Si-O化学键以及O-H化学键减少;金云母属于层状硅酸盐矿物,由两个硅氧四面体片夹一个八面体片组成。在黑曲霉代谢产物有机酸酸解和胞外聚合物络合的作用下,金云母表面脆弱部分被侵蚀,溶出其叁八面体层中的部分金属离子,促使部分被侵蚀的矿物颗粒晶格发生变形或崩解,云母层坍塌,溶出硅元素,金云母层间的水峰减弱,O-H官能团减少,且Si-O-Si化学键的吸收峰减弱;红碧玉为架状含铁硅酸盐矿物,经黑曲霉作用后,石英特征峰强度降低,结晶度下降,晶体结构遭到破坏,并且随着浸矿时间的增加,其程度越来越严重;浸矿后红碧玉中石英的Si-O化学键吸收峰减弱,破坏了角顶连接处的硅氧键。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01）
麦纪战[10]（2019）在《配位滴定法测定硅酸盐矿物中的铝和钛》一文中研究指出借助指示剂对铜的灵敏性,间接硅酸盐矿物中的铝和钛。本文中,笔者用EDTA配位滴定法硅酸盐水泥、黏土、高岭土以及石墨中铝与钛进行测量。实验结果表明,EDTA配位滴定法测量出Al2O3和TiO2的结果与国家标准值相符合。(本文来源于《西部资源》期刊2019年03期）
硅酸盐矿物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
沉水植物的稳定生长是重建健康湖泊生态系统重要环节,底质条件是沉水植物生长的关键因素。研究通过观测沉水植物生理生态的变化来探讨麦饭石对其影响及作用机理。研究结果表明,与湖泥组相比,麦饭石可明显促进沉水植物苦草生长,覆盖1 cm厚度麦饭石的苦草植株高度、单株生物量优于湖泥组(P<0.05);改性麦饭石组的苦草株高、单株生物量高于麦饭石原石组(P<0.05)。麦饭石组中两种植物苦草和轮叶黑藻的光合色素、根系活力、丙二醛、过氧化物酶活等指标在一定程度上均优于湖泥组。检测发现麦饭石中含有丰富的植物生长所需的常量和微量元素,可以明显促进沉水植物生长。可见麦饭石有益于沉水植物生长,可进一步作为底质改良材料应用于湖泊生态修复工程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硅酸盐矿物论文参考文献
[1].彭映林,刘晓云,李安,郑雅杰,曹骞.改性硅酸盐矿物的制备及其对水中Zn~(2+)的吸附性能研究[J].湖南城市学院学报(自然科学版).2019
[2].韩帆,刘子森,严攀,贺锋,孙健.硅酸盐矿物麦饭石对沉水植物生理生态的影响[J].水生生物学报.2019
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[4].陈倩倩.浅谈地质矿物样品中硅酸盐分析[J].世界有色金属.2019
[5].王奇奇,冯松宝.淮北煤田煤中硅酸盐矿物对煤热解的影响——以任楼煤矿为例[J].河南工程学院学报(自然科学版).2019
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[7].郭雪飞,宋华玲,龙泉树,祖恩东.不同亚类硅酸盐宝玉石矿物的近红外光谱研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2019
[8].刘熙.硅酸盐和碳酸盐矿物碳、氧同位素组成的非常规分析方法研究[D].中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所).2019
[9].张文兵.微生物浸出含铁硅酸盐矿物制备超纯铁精矿的研究[D].太原理工大学.2019
[10].麦纪战.配位滴定法测定硅酸盐矿物中的铝和钛[J].西部资源.2019
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