导读:本文包含了剥离型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水性,聚氨酯,吡咯,滑石,阳离子,交联,羟基。
剥离型论文文献综述
王静,李坚,汪剑辉,郑力,李浪涛[1]（2018）在《用于混凝土表面放射性沾染清除的剥离型膜材料研究》一文中研究指出制备了一种适用于混凝土表面放射性沾染清除的剥离型膜材料,单次去污率高达91.98%以上。采用常见成膜乳液中的水性纯丙乳液、水性醋丙乳液和水性橡胶乳液进行基础配方实验,得出叁种乳液的最佳复配质量比为5∶3∶2,此时复配乳液对放射性铀尘的去污率为81.68%。在此配方的基础上,研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和络合剂EDTA-2Na的掺杂量对材料去污性能的影响规律。结果表明:表面活性剂SDBS能通过降低表面张力、增溶等作用提高材料的去污率,当SDBS的质量分数控制在5%时去污率最高达到87.25%,相比于基础配方单次去污率的增幅为6.8%;适量的EDTA-2Na能通过与核素形成金属螯合物来增加去污率,EDTA-2Na的质量分数控制在0.5%～1.0%时材料的去污率最优,达到91.98%～92.23%。(本文来源于《材料导报》期刊2018年20期）
钱宣羽[2]（2018）在《易剥离型转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂的交联与控制》一文中研究指出转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂,在标签、保护膜和户外广告等领域具有广阔的应用前景。为了确保转移涂布方式制备的压敏粘合剂制品从被粘物表面剥离时不留残胶,关键在于选择合适的交联体系并控制其交联进程,以实现粘合剂制品的支撑基材与粘合剂胶层间的粘基力高于剥离强度。目前水性丙烯酸系压敏粘合剂常用的交联体系在高温条件下交联速度过快,导致胶层在转移之前交联程度过高,使胶层对支撑基材的润湿能力降低、有效粘接面积减少,最终使粘合剂制品支撑基材与胶层间的粘基力等于或低于剥离强度,从被粘物表面剥离粘合剂制品时会留残胶。本论文针对上述问题,采用了 2种适用于转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂的交联体系,分别通过引入交联速度较慢的“丙烯酰胺衍生物(NBMA)/丙烯酸(AA)”交联体系,或引入具有热可逆特性的氢键物理交联体系,成功制备出了具备“高初粘、低剥离”特性的易剥离型转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂,论文主要工作如下:1.基础丙烯酸系乳液的制备。考察了单体和乳化剂种类、引发剂加入量及聚合温度对丙烯酸系乳液及压敏粘合剂性能影响,获得了最佳制备工艺条件。以丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)为主单体,以C0436和A501为复配乳化剂,在APS引发下,成功制得初粘力较高、180°剥离强度较低的压敏粘合剂。2.在基础丙烯酸系乳液体系中,引入交联速度较慢的“NBMA/AA”交联体系,成功制得适用于转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂。考察了单体及交联剂加入量、分子量调节剂种类及加入量对乳液及粘合剂性能的影响。当AA加入量为3.0wt%,NBMA加入量为1.5wt%,分子量调节剂疏基乙醇(ME)加入量为500ppm或十二烷基硫醇(t-DM)加入量为300ppm,BA和2-EHA加入量分别为35.5wt%和60wt%时,可制备出单体转化率99.03%、絮凝率0.02%、黏度556 mPa.s的乳液。所得乳液经转移涂布制得压敏粘合剂制品的初粘力达14#球、持粘力≥48h、180°剥离强度2.78N/25mm、吸水率9.67%,符合易剥离型压敏粘合剂的要求。3.在基础丙烯酸系乳液体系中,通过共聚2-甲基-N-[2-(2-氧-1-咪唑烷基)乙基]-2-丙烯酰胺(MAEEU)引入具有热可逆特性的氢键物理交联键,成功制得适用于转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂。通过变温红外光谱和DSC测试,证明了引入MAEEU的丙烯酸系聚合物胶层常温下可形成氢键、高温干燥过程中氢键消失,实现了交联控制。考察了单体、交联剂和分子量调节剂的加入量对乳液及粘合剂性能的影响。当AA加入量1.5wt%,MAEEU 加入量 5wt%,ME 加入量 500ppm,BA 和 2-EHA 加入量分别为48.5wt%和45wt%时,可制备出单体转化率98.67%、絮凝率0.11%、黏度635 mPa.s的乳液。所得乳液经转移涂布制得压敏粘合剂制品的初粘力达15#球、持粘力≥48h、180°剥离强度3.11N/25mm、吸水率12.6%,符合易剥离型水性丙烯酸系压敏粘合剂的要求。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-24）
赖登旺,李玉华,刘跃军,刘爱学,郑梯和[3]（2018）在《溶胀MMT制备剥离型MMT/MCPA6纳米复合材料》一文中研究指出MMT经乙醇和水共溶胀后,将其均匀分散于己内酰胺熔体中;再利用浇铸工艺中的真空脱水去除水和乙醇,使己内酰胺在MMT层间阴离子开环聚合,制备了MMT/MCPA6纳米复合材料。利用X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜对复合材料的结构进行表征,利用力学性能测试仪、热失重分析仪及差示扫描量热仪对其性能进行测定。研究结果表明,MMT经溶胀后完全剥离并分散于MCPA6基体中,且能诱导γ晶型的形成,并提高了材料的结晶度;但MMT的添加破坏了复合材料晶体的规整性,阻碍了MCPA6分子链的运动,降低了其结晶速率。纳米级分散的MMT使复合材料的韧性略有下降,但强度得到了大幅度的提高,拉伸强度约提高了46.2%,弯曲强度约提高了26.2%,弯曲模量约提高了23.9%。纳米级分散的MMT在复合材料中起热阻隔的作用,少量的MMT可以使复合材料的热分解温度有所提高,残炭率增加,而且复合材料的维卡软化点温度提升至230℃,热变形温度提高至114℃。(本文来源于《包装学报》期刊2018年02期）
李广栋,匡少平[4]（2017）在《速剥离型粘结层聚氨酯树脂涂层制备》一文中研究指出制备了具有速剥离性能的人造革粘结层二液型聚氨酯树脂。选择相对分子质量不同的AA-1,4-BG型聚酯多元醇混合使用,其质量比为80∶20时;辛酸亚锡和自制架桥促进剂LDP-0626质量比为5∶100,可以达到速剥离效果;硅油添加量为树脂固含量1%,二甲苯加入量为6%,DMF加入量为17%时,可满足作业性要求。(本文来源于《山东化工》期刊2017年11期）
赵东阳[5]（2017）在《剥离型片层分子筛的制备及其载钴催化剂的费—托合成反应行为》一文中研究指出将费-托(F-T)合成反应的活性金属与分子筛组装为双功能催化剂,是调控F-T合成产物分布、高选择性合成目标液体燃料的有效策略。但由于传统分子筛的微孔结构及微米级颗粒尺寸,导致该类催化剂存在F-T反应活性低和甲烷选择性高的问题。根据纳米薄层分子筛外比表面积大、酸中心易接近及微孔通道短的结构特点,将其应用于F-T合成双功能催化剂的构筑,预期能够获得高活性一步合成液体燃料F-T合成催化剂。因此,本论文以不同结构表面活性剂为溶胀剂,在不同温度下对层状结构MCM-22分子筛前驱体(MCM-22(P))进行溶胀、剥离,制备了剥离型ITQ-2分子筛;同时,以新型结构表面活性剂作为层间阻断剂,采用水热体系一步合成了剥离型ITQ-2分子筛。以MCM-22及其不同方法制备的ITQ-2分子筛为载体,制备了负载Co双功能催化剂,考察了其F-T合成反应性能,结合分子筛及催化剂的表征结果,揭示了分子筛孔结构、酸性位强度及其分布以及Co与载体间的相互作用等因素对F-T合成反应性能的影响规律。主要研究内容如下:(1)系统研究了水热合成体系pH及水含量对MCM-22分子筛结构的影响规律,制备了叁种不同硅铝比的MCM-22分子筛,并考察了其负载Co催化剂的F-T合成反应性能。结果表明,相对于Co/SiO2催化剂,由于F-T合成产物在酸中心上的裂化反应,Co/MCM-22催化剂可以提高C5-C12烃组分的选择性,但是其CO转化率明显降低,且甲烷选择性明显增加。主要归因于MCM-22的微孔结构对原料气的扩散限制使孔道内部活性位附近H2/CO比大于原料气,以及Co物种与载体之间存在强相互作用使其还原度降低,两者共同作用最终导致其F-T反应活性降低,CH4选择性升高。(2)分别以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基聚氧乙烯基十六烷基溴化铵(CPAB)为溶胀剂,对不同硅铝比的MCM-22(P)进行溶胀和剥离,制备了剥离型ITQ-2分子筛。重点考察了不同的溶胀方法和硅铝比对剥离产物结构和酸性的影响,其载Co催化剂的F-T合成反应结果表明,CPAB为溶胀剂时降低了溶胀过程的温度(从80℃降至35 ℃),较传统的溶胀方法,能够更好的保留原有分子筛的骨架结构和酸性位;剥离型ITQ-2分子筛载Co催化剂F-T反应CO转化率明显提高,CH4选择性近似相等,大幅度提高了对C5-C12汽油组分的选择性,主要归因于剥离型ITQ-2分子筛外比表面积和酸性位可接近性大幅提高。但是,CPAB替代CTAB作为溶胀剂,分子筛的剥离程度相对较低,其载Co催化剂并没有表现出更高的F-T反应活性和液态烃选择性。(3)以环己亚胺(HMI)为ITQ-2分子筛层板结构导向剂,CPAB为层间阻断剂,水热一步合成了剥离型ITQ-2分子筛。考察了合成体系pH、CPAB用量、反应时间等因素对分子筛结构和酸性的影响规律,结果表明:能够得到剥离型ITQ-2分子筛的pH范围较窄,pH较低容易生成无定形物质,而pH较高易形成层板有序排列的MCM-22分子筛;水热体系中CPAB浓度对分子筛结构具有显着影响,CPAB浓度较小不能有效阻断分子筛层板的有序排列,而浓度较高则会明显抑制分子筛的成核和结晶,仅能得到无定型物质;反应时间较短时,分子筛结晶度较低,而时间过长则容易向MCM-22转变;一步合成ITQ-2分子筛载Co催化剂表现出与剥离法制备ITQ-2载Co催化剂相近的F-T反应活性和产物选择性。(本文来源于《西北大学》期刊2017-06-01）
李再峰,罗明艳,蒋玉湘,张浩洋,周京福[6]（2017）在《用以合成高剥离型天然橡胶复合材料有机蒙脱土的制备及应用》一文中研究指出合成出一种端羟基阳离子水性聚氨酯树脂,采用超声波助混技术将其插层到蒙脱土中,通过阳离子交换制备出含有端羟基高剥离度的有机蒙脱土(HOMMT),并将HOMMT应用到天然橡胶(NR)复合材料中,研究其对天然橡胶复合材料力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(XRD)、热失重分析(TGA)、透射电镜等检测手段分别对HOMMT结构性能进行分析表征,并用材料拉伸机、阿克隆磨耗机测试HOMMT/天然橡胶复合材料的力学性能。XRD结果表明,改性后的蒙脱土层间距由原来的1.21 nm增加到6.29 nm。FT-IR和TGA表明端羟基阳离子水性聚氨酯树脂大分子链插层于蒙脱土层间。加入剥离型有机蒙脱土后,由于层状硅酸盐纳米粒子的存在,NR复合材料的力学性能得到提高,耐磨性提高约14%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年03期）
窦俊,陈均[7]（2017）在《剥离型聚吡咯/蒙脱土纳米复合材料的制备及对Cr~(6+)的吸附研究》一文中研究指出以Pickering乳液液滴为模板,通过界面化学氧化聚合制备了剥离型聚吡咯/蒙脱土纳米复合材料(PPy/MMT),研究了PPy/MMT对水中六价铬(Cr~(6+))的吸附特性,探讨了溶液pH值、吸附时间、浓度、温度等因素对Cr~(6+)的吸附效果的影响,并考察了PPy/MMT的吸附再生性能。结果表明:PPy/MMT吸附Cr~(6+)的最佳pH值为2时,对Cr~(6+)的去除效率可达到99.99%,吸附符合Langmuir等温模型,最大吸附容量为289.02mg/g;PPy/MMT能够进行循环吸附,吸附2个循环而不降低对Cr~(6+)离子的去除效率。(本文来源于《化工新型材料》期刊2017年03期）
陈斌,左佳,张英,曾宝华,赵丽萍[8]（2016）在《剥离型环氧树脂/粘土纳米复合材料热/力学性能》一文中研究指出以质子化的2,4,6-叁(二甲氨基甲基)苯酚(DMP-30)作为有机修饰剂对原始粘土进行改性,采用"粘土-丙酮淤浆复合法"合成了环氧树脂/粘土纳米复合材料。透射电镜观察显示粘土片层以3~5片为聚集单元均匀、无规地分布在整个环氧树脂的基体中,呈现高度、无规剥离形态。差示扫描量热测试表明粘土质量分数为3%时的环氧树脂/粘土纳米复合材料的Tg提高了10℃,这归咎于无规剥离结构及粘土片层与环氧树脂基体间较强的界面作用力。弯曲试验揭示,室温条件下纳米复合材料的弯曲强度随着粘土含量的增加而呈缓慢下降趋势;而在80℃时,弯曲强度则随粘土的加入而显着增加。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2016年11期）
丁嘉璠[9]（2016）在《剥离型ZnCr水滑石负载光催化材料的制备及其对RhB染料废水降解的性能研究》一文中研究指出近年来,利用半导体光催化剂处理有机废水是一项环境友好的污水处理技术,在解决能源和环境问题方面具有广阔的应用前景。但绝大多数粉末状光催化剂在水体中容易悬浮凝聚,难以分离回收；而且其比表面积小,对有机物的吸附性能差,不利于光催化反应进行。水滑石是一种具有阴离子交换能力的层状化合物,剥离后所得到的纳米片层空间自由度较大,可无序排列。当有其他物质进行插层或混合时,利用纳米片层和插入物质之间的结合力,可以生成直接插入法难以得到的新型功能材料。基于此,本课题提出将BiOCl和Ti02光催化剂负载到剥离型ZnCr水滑石纳米片单元表面, 制备ZnCr-Ex、BiOCl-ZnCr-Ex和 TiO2-BiOCl-ZnCr-Ex一系列光催化活性增强的负载型光催化剂材料。利用XRD、TEM、FTIR、BET、UV-Vis、EDS等手段对材料的形貌、结构和组成进行表征,以RhB为目标污染物,考察材料的可见光催化性能,并探讨材料的结构和光催化降解能力之间的构效关系。主要实验结论如下：(1)在N2保护下一步合成乳酸根插层的ZnCr-Lac-LDH,将其置于水中在60℃下振荡48 h,振荡中,水滑石层板克服与静电作用力,而剥离。表征结果及丁达尔现象都表明水滑石被剥离成单片层结构,且水滑石层板没有受到破坏。相比微波法剥离ZnCr-Lac-LDH,乳酸根插层LDH在水中剥离的方法剥离效果更好,且可在水中长期保持剥离状态。(2)以剥离型水滑石ZnCr-Ex为载体,按不同摩尔量将BiOCl负载于ZnCr-Ex上,并考察不同负载量的BiOCl-ZnCr-Ex对RhB染料的催化降解情况。通过光催化实验及表征结果表明在相同条件下BiOCl-ZnCr-Ex-3对RhB染料的光催化降解率最高,且降解速率最快,是纯BiOCl的7.3倍。同时确定了75 mg为其最佳投加量。由此证明BiOCl-ZnCr-Ex是一种优秀复合催化剂,能够很好地应用于染料废水的处理中。(3)以BiOCl-ZnCr-Ex-3复合催化剂为载体,按不同摩尔量将Ti02负载于BiOCl-ZnCr-Ex-3上,并考察不同负载量的TiO2-BiOCl-ZnCr-Ex对RhB染料的催化降解情况。通过光催化实验及表征结果表明在相同的条件下,TiO2-BiOCl-ZnCr-Ex-4对RhB染料的光催化效率最高,且降解速率最快,是纯BiOCl的15.8倍,是纯Ti02的58.8倍,是BiOCl-ZnCr-Ex-3的2.17倍,并确定了75 mg为其最佳投加量。对纯BiOCl、纯Ti02和TiO2-BiOCl-ZnCr-Ex-4光催化剂进行了叁次循环实验,结果表明TiO2-BiOCl-ZnCr-Ex-4相对于纯BiOCl和纯TiO2有更好的稳定性,也由此证明TiO2-BiOCl-ZnCr-Ex-4是一种优秀复合催化剂,在染料废水的处理中具有较好的应用前景。(本文来源于《常州大学》期刊2016-05-01）
李高峰,张惠文[10]（2015）在《油污剥离型水基金属清洗剂的研究与开发》一文中研究指出为了开发一种低泡、防锈、环保的油污剥离型水基金属清洗剂,研究了异构醇醚非离子与吉米奇阳离子2种表面活性剂的复配体系对金属零件的去污性能和泡沫行为,同时,研究了硼酸酯Hostacor 692、羧酸胺及TTA防锈剂对钢材、铝材及铜材的缓蚀作用。该清洗剂最佳配方:水的质量分数为66.0%~81.7%,无水偏硅酸钠的质量分数为0.8%~2.0%,Hostacor 692的质量分数为2%~4%,羧酸胺的质量分数为2%~5%,TTA的质量分数为0.5%~1.0%,PEG6000的质量分数为1%~3%,Dissolvine H-40的质量分数为3%~5%,DPNS的质量分数为5%~8%,C12022811的质量分数为4%~6%。用质量分数为5%的该水基金属清洗剂清洗5 min,对机械加工油污的洗净率可达99%以上,对钢材、铝材及铜材均有很好的防锈性能,符合JB/T4323.1—1999标准。(本文来源于《现代化工》期刊2015年12期）
剥离型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂,在标签、保护膜和户外广告等领域具有广阔的应用前景。为了确保转移涂布方式制备的压敏粘合剂制品从被粘物表面剥离时不留残胶,关键在于选择合适的交联体系并控制其交联进程,以实现粘合剂制品的支撑基材与粘合剂胶层间的粘基力高于剥离强度。目前水性丙烯酸系压敏粘合剂常用的交联体系在高温条件下交联速度过快,导致胶层在转移之前交联程度过高,使胶层对支撑基材的润湿能力降低、有效粘接面积减少,最终使粘合剂制品支撑基材与胶层间的粘基力等于或低于剥离强度,从被粘物表面剥离粘合剂制品时会留残胶。本论文针对上述问题,采用了 2种适用于转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂的交联体系,分别通过引入交联速度较慢的“丙烯酰胺衍生物(NBMA)/丙烯酸(AA)”交联体系,或引入具有热可逆特性的氢键物理交联体系,成功制备出了具备“高初粘、低剥离”特性的易剥离型转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂,论文主要工作如下:1.基础丙烯酸系乳液的制备。考察了单体和乳化剂种类、引发剂加入量及聚合温度对丙烯酸系乳液及压敏粘合剂性能影响,获得了最佳制备工艺条件。以丙烯酸正丁酯(BA)、丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)为主单体,以C0436和A501为复配乳化剂,在APS引发下,成功制得初粘力较高、180°剥离强度较低的压敏粘合剂。2.在基础丙烯酸系乳液体系中,引入交联速度较慢的“NBMA/AA”交联体系,成功制得适用于转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂。考察了单体及交联剂加入量、分子量调节剂种类及加入量对乳液及粘合剂性能的影响。当AA加入量为3.0wt%,NBMA加入量为1.5wt%,分子量调节剂疏基乙醇(ME)加入量为500ppm或十二烷基硫醇(t-DM)加入量为300ppm,BA和2-EHA加入量分别为35.5wt%和60wt%时,可制备出单体转化率99.03%、絮凝率0.02%、黏度556 mPa.s的乳液。所得乳液经转移涂布制得压敏粘合剂制品的初粘力达14#球、持粘力≥48h、180°剥离强度2.78N/25mm、吸水率9.67%,符合易剥离型压敏粘合剂的要求。3.在基础丙烯酸系乳液体系中,通过共聚2-甲基-N-[2-(2-氧-1-咪唑烷基)乙基]-2-丙烯酰胺(MAEEU)引入具有热可逆特性的氢键物理交联键,成功制得适用于转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂。通过变温红外光谱和DSC测试,证明了引入MAEEU的丙烯酸系聚合物胶层常温下可形成氢键、高温干燥过程中氢键消失,实现了交联控制。考察了单体、交联剂和分子量调节剂的加入量对乳液及粘合剂性能的影响。当AA加入量1.5wt%,MAEEU 加入量 5wt%,ME 加入量 500ppm,BA 和 2-EHA 加入量分别为48.5wt%和45wt%时,可制备出单体转化率98.67%、絮凝率0.11%、黏度635 mPa.s的乳液。所得乳液经转移涂布制得压敏粘合剂制品的初粘力达15#球、持粘力≥48h、180°剥离强度3.11N/25mm、吸水率12.6%,符合易剥离型水性丙烯酸系压敏粘合剂的要求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
剥离型论文参考文献
[1].王静,李坚,汪剑辉,郑力,李浪涛.用于混凝土表面放射性沾染清除的剥离型膜材料研究[J].材料导报.2018
[2].钱宣羽.易剥离型转移涂布用水性丙烯酸系压敏粘合剂的交联与控制[D].北京化工大学.2018
[3].赖登旺,李玉华,刘跃军,刘爱学,郑梯和.溶胀MMT制备剥离型MMT/MCPA6纳米复合材料[J].包装学报.2018
[4].李广栋,匡少平.速剥离型粘结层聚氨酯树脂涂层制备[J].山东化工.2017
[5].赵东阳.剥离型片层分子筛的制备及其载钴催化剂的费—托合成反应行为[D].西北大学.2017
[6].李再峰,罗明艳,蒋玉湘,张浩洋,周京福.用以合成高剥离型天然橡胶复合材料有机蒙脱土的制备及应用[J].高分子材料科学与工程.2017
[7].窦俊,陈均.剥离型聚吡咯/蒙脱土纳米复合材料的制备及对Cr~(6+)的吸附研究[J].化工新型材料.2017
[8].陈斌,左佳,张英,曾宝华,赵丽萍.剥离型环氧树脂/粘土纳米复合材料热/力学性能[J].高分子材料科学与工程.2016
[9].丁嘉璠.剥离型ZnCr水滑石负载光催化材料的制备及其对RhB染料废水降解的性能研究[D].常州大学.2016
[10].李高峰,张惠文.油污剥离型水基金属清洗剂的研究与开发[J].现代化工.2015
论文知识图
