导读:本文包含了泡状棘球蚴病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磁共振,细胞,主动脉瘤,存活率,微血管,内皮,淋巴结。
泡状棘球蚴病论文文献综述
依巴努·阿不都热合曼,任波,王健,曾红春,叶帅[1]（2019）在《基于T1 mapping序列评价肝泡状棘球蚴病的实验研究》一文中研究指出目的分析继发性肝泡状棘球蚴病(HAE)动物模型T1 mapping定量MRI技术的成像特点,并与病理学结果对照,探讨HAE不同时期定量MRI的动态演变规律及与病理演变的关系,并探讨定量MRI评价本病的价值。材料与方法将140只大鼠分为对照组(n=40)及接种泡球蚴混悬液组(n=100)。制备继发性大鼠HAE动物模型,接种后第9周对大鼠用超声筛查肝内HAE病灶,然后根据超声筛查结果将接种泡球蚴混悬液的大鼠分为2个亚组,即接种成功组和未接种成功组,接种后第10周(早期)、18周(中期)、32周(晚期)从不同实验组中抽取15只大鼠进行腹部MRI扫描,包括常规MRI序列及T1mapping序列检查,检查结束后每组随机处死5只大鼠,留取肝内HAE病灶实验标本,进行常规HE染色和Masson染色,HE染色观察HAE病灶内小囊泡的大小、形态及数量,小囊泡面积占整个病灶的比例以及纤维化的比例;Masson染色观察病变纤维化。结果 HAE病灶区、病灶周边区及背景肝脏的早、中、晚期T1值比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。但在同一时期,病灶区与病灶周边区、病灶区与背景肝脏、病变周边区与背景肝脏之间的T1值比较,差异均有统计学意义(P均<0.05);但同一区域不同时期的T1值比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。HE染色显示HAE病灶见病灶内纤维样结构及钙化,Masson染色显示囊壁周围及病变与肝实质交界区大量胶原纤维增生。结论 T1值不能反映HAE病变不同时期的变化情况,不能反映泡球蚴的活性情况。(本文来源于《中国医学影像学杂志》期刊2019年08期）
郭黎姣,姜慧娇,韩欢欢,杨雄峰,周青[2]（2019）在《肝泡状棘球蚴组织中HIF-1α、VEGFA的表达及对血管生成的作用》一文中研究指出目的探讨HIF-1α、VEGFA在沙鼠肝泡状棘球蚴组织的表达及血管生成过程中的作用。方法 126只沙鼠随机分成空白组(6只)、假手术组(60只)、模型组(60只),采用开腹直视肝脏穿刺法建立泡状棘球蚴动物模型,假手术组接种同体积的PBS,术后第3 d、7 d、14 d、28 d、42 d、56 d、70 d、84 d、98 d、112 d随机取6只沙鼠,取临近病变的边缘区组织及正常肝组织。采用HE观察病理改变;qRT-PCR、原位杂交、免疫组化检测HIF-1α、VEGFA表达,CD34标记微血管进行MVD计数。结果 HE染色根据病理特点将病程分为早期(14 d内)、中期(14 d～56 d)、晚期(56 d后)。模型组泡状棘球蚴组织随感染时间不同,其HIF-1αmRNA随感染时间呈动态改变,术后第14 d其表达量高于空白组、低于假手术组(F=82.732,P<0.001);术后第42 d、112 d其相对表达量均高于空白组与假手术组(χ~2=11.536,χ~2=15.189,P<0.01);模型组术后第14 d VEGFA mRNA相对表达量低于空白组及假手术组(χ~2=15.174,P<0.01);术后第42 d、112 d,VEGFA mRNA表达量均高于空白组与假手术组(χ~2=15.158,χ~2=15.158,P<0.01)。模型组术后第14 d、42 d、112 d HIF-1α表达均高于空白组、假手术组(χ~2=8.627,χ~2=9.000,F=15.690,P<0.01);模型组术后第14 d、42 d VEGFA表达高于空白组、假手术组(F=11.250,F=70.059,P<0.001);模型组术后第14 d、42 d、112 d,其MVD-CD34均高于空白组、假手术组(χ~2=12.517,P<0.01,χ~2=13.157,P<0.01;χ~2=13.220,P<0.01)。结论沙鼠感染肝泡状棘球蚴中期,病变边缘区HIF-1α、VEGFA表达均升高,同时伴有大量微血管生成,可能存在HIF-1α转录因子激活并上调VEGFA的表达,促进肝泡状棘球蚴组织边缘区的血管新生。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2019年07期）
蒲鹏,刘丽,陈增雄,代净[3]（2019）在《泡状棘球蚴淋巴结转移的影像表现及病理分析》一文中研究指出目的探讨肝泡状棘球蚴病淋巴结转移的CT和MRI影像表现,以提高对该病的认识。方法回顾性分析14例肝泡状棘球蚴病淋巴结肿大的影像学、病理学和临床资料,观察记录淋巴结部位、数量、密度、信号特点并与病理对照分析。结果 14例肝泡状棘球蚴病出现31枚淋巴结肿大,5枚为淋巴结反应性增生,26枚淋巴结转移,其中2枚肉芽肿性淋巴结炎和24枚淋巴结呈完全凝固性坏死。5枚淋巴结反应性增生增强后轻中度均匀强化;CT平扫呈等密度,T_1WI和T_2WI呈等信号。26枚淋巴结转移中,增强后24枚淋巴结不强化,2枚不均匀强化;CT平扫13枚呈稍低密度,10枚呈等密度,3枚呈高密度;MRI扫描18枚淋巴结T_1WI呈稍低、T_2WI稍高信号,8枚T_1WI等、T_2WI低信号。T_2WI在7枚转移淋巴结内显示高信号小囊泡。10枚合并液化坏死。9枚可见砂粒、结节样钙化。结论泡状棘球蚴病淋巴结转移以淋巴结完全性凝固性坏死最多见,CT密度和MRI信号异常可提示转移,增强后不强化是淋巴结转移的可靠征象。(本文来源于《新疆医科大学学报》期刊2019年05期）
邓子[4]（2019）在《泡状棘球蚴与肝癌细胞共培养后原头蚴死亡规律和原因分析》一文中研究指出目的:研究体外进行泡状棘球蚴与不同数量肝癌细胞共培养后死亡规律及原因分析,探讨饲养细胞浓度对原头蚴存活率的影响。方法:解剖饲养6个月以上种鼠,从其腹腔内获取泡球蚴原头节,分别与不同数量饲养细胞在D-MEM培养基体外共同培养。实验根据饲养细胞的浓度组成4个实验组,每组均使用DMEM培养基,饲养2000个原头节,其中1组为空白对照组,无饲养细胞;2组:1×10^6个肝癌细胞;3组:2×10^6肝癌细胞;4组:3×10^6细胞计数肝癌细胞。每一周更换一次培养基及饲养细胞,于37℃5%C02培养箱中培养3周。实验期间每周观察原头蚴生长情况,记录原头蚴死亡率。结果:空白组培养的原头蚴在无饲养细胞的情况下早期开始出现凋亡,存活率较叁个实验组均有统计学差异(p<0.05),原头蚴在有饲养细胞的叁个实验组中均能成活,在第一周3个实验组存活率无统计学差异,第二周空白组原头蚴大部分死亡,3个实验组中第3组原头蚴存活率最高且相对第2组和第4组均具有统计学差异(p<0.05),第2组和第4组之间存活率不具有统计学差异。第叁周可见空白组原头蚴基本死亡,第3组原头蚴存活率基本保持稳定,且较第2在和第4组均具有统计学差异(p<0.05),第2组存活率与第4组存活率具有统计学差异(p<0.05)。第3组存活率优于其他实验组及对照组。结论:1.小鼠肝癌细胞有利于泡球蚴原头蚴体外培养存活;存活率和饲养细胞数目有密切相关;2.高细胞量饲养细胞后期可导致原头蚴死亡;3.泡球蚴头节存活率在中细胞数量的小鼠肝癌饲养细胞生长优于高细胞数量和低细胞数量的小鼠肝癌细胞。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-05-01）
蒲鹏,代静[5]（2019）在《多层螺旋CT在脊椎泡状棘球蚴病中的诊断价值》一文中研究指出目的探讨多层螺旋CT(multi-slice CT,MSCT)在脊椎泡状棘球蚴病中的诊断价值。方法对2009年10月～2018年6月在我院经手术病理证实的10例脊椎泡状棘球蚴病的MSCT和临床资料进行分析,重点观察椎体病变部位、破坏形态、钙化死骨形成、椎间隙改变及椎旁软组织受累情况。结果 10例脊椎泡状棘球蚴病中,胸椎6例,胸腰椎3例,腰椎1例。7例相邻多椎体和3例单椎体共19个椎体破坏。MSCT扫描6个(31.6%)椎体呈蜂窝样、小囊状骨质破坏,11个(57.9%)呈斑片状溶骨性骨质破坏,2个(10.5%)椎体骨皮质局限性侵蚀。12个(63.2%)椎体病变周围片状骨质硬化。7个(36.8%)椎体破坏灶内死骨、钙化形成。9个(47.4%)椎弓骨质膨胀性破坏。5个(26.3%)椎间盘破坏和椎间隙变窄。10例椎旁软组织增厚,7例呈囊性,2例呈囊实性,1例呈实性;7例出现结节、沙粒样钙化。结论多层螺旋CT扫描能够明确脊椎泡状棘球蚴病的病变部位并显示病变特征,对该病的诊断和临床指导具有重要价值。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年05期）
米玛[6]（2018）在《CT平扫腹主动脉瘤误诊泡状棘球蚴病一例》一文中研究指出1病历摘要患者,藏族,女性,50岁,既往无特殊病史。于入院前3年体检时发现腹部包块,当时无发热,无黄染,无恶心呕吐,无腹胀及腹泻。后就诊于当地医院及藏医院均未做治疗。今日来我院门诊行腹部CT平扫检查提示腹腔泡状棘球蚴病,门诊以腹腔包虫收入院。(本文来源于《西藏医药》期刊2018年05期）
路瑛[7]（2018）在《EGFR信号通路在泡状棘球蚴生发细胞维持中的作用及其机制》一文中研究指出多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)中绦期幼虫(泡状棘球蚴)在人体内以类似肿瘤的方式持续地增殖发育,引发严重的人兽共患泡状棘球蚴病(Alveolar echinococcosis)。泡状棘球蚴体内始终保有一定数量的成体干细胞——生发细胞,生发细胞的维持对泡状棘球蚴在宿主体内的生长发育至关重要。表皮生长因子受体(EGFR)介导的EGFR信号通路是干细胞维持及干细胞功能调控的重要通路之一,在进化上具有高度的保守性。本文中主要利用DAPI染色、EdU染色、TUNEL染色、caspase3酶活测定、扫描电镜观察、透射电镜观察等技术,从以下叁个方面探究了 EGFR信号通路在泡状棘球蚴生发细胞维持中的机制:(1)抑制EGFR信号通路能诱导泡状棘球蚴细胞发生凋亡。泡状棘球蚴细胞出现凋亡小体,总蛋白中caspase3酶活显着提高,生发层细胞从角皮层脱落,生发层出现损害。(2)抑制EGFR信号通路能诱导泡状棘球蚴生发细胞凋亡。EGFR抑制剂BIBW2992与生发细胞凋亡有浓度梯度效应关系,抑制EGFR信号通路可导致生发细胞减少。(3)EGFR下游的PI3K/AKT信号通路可能参与了BIBW2992诱导的泡状棘球蚴细胞凋亡,而MAPK/ERK信号通路和mTOR在这一过程中并未发挥重要作用。本课题组之前的研究表明EGFR信号通路参与调控泡状棘球蚴生发细胞的增殖和自我更新,本论文研究表明EGFR信号通路同时还参与维持生发细胞存活。因而EGFR信号通路通过这两方面协同调控生发细胞功能和维持生发细胞的细胞群数量,继而影响泡状棘球蚴在宿主体内的生长发育。本研究对EGFR信号通路在生发细胞功能调控和维持以及泡状棘球蚴生长发育中的作用进行了进一步深入研究,有助于深入理解泡状棘球蚴在宿主体内生长发育的机制,同时为今后治疗泡状棘球蚴病的新型药物研发奠定了一定理论基础。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-06-30）
王琦,蒋弈,依巴努·阿不都热合曼,刘文亚[8]（2018）在《基于磁共振扩散加权成像评价肝泡状棘球蚴病肝脏功能的初步研究》一文中研究指出目的探讨扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)及表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值在评价肝泡状棘球蚴病(hepatic alveolar echinococcosis,HAE)肝脏功能的应用价值。材料与方法回顾性分析68例患者及30名健康志愿者,均行肝脏常规磁共振成像和DWI,b值为0和600 s/mm~2,根据Child-Pugh分级标准将病例组分为3组,A组共45例,B组共19例,C组共4例,测量正常肝实质内的ADC值,并以同层面椎管内脑脊液的ADC_椎管进行标准化处理,即ADC_比值=ADC/ADC_椎管;首先分析病例组ADC_比值与Child-Pugh评分的相关性;其次对照组与病例组采用独立样本t检验,病例组组间采用单因素方差分析。结果正常对照组ADC_比值为0.29±0.03,病例组ADC_比值为0.27±0.05,病例组A组的ADC_比值是0.28±0.05,B组ADC_比值是0.25±0.04,C组ADC_比值是0.21±0.02,病例组ADC值与Child-Pugh评分呈中度相关(r=0.432,P<0.01);正常组与病例组间差异有统计学意义(P<0.01),病例组A组与B组、A组与C组间差异均有统计学意义(P<0.01),病例组B组与C组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ADC值有望评估肝泡状棘球蚴病的肝脏功能,并且随着肝脏功能的下降,ADC值逐渐降低。(本文来源于《磁共振成像》期刊2018年04期）
衡志杰[9]（2018）在《泡状棘球蚴生发细胞细胞周期时相的探究》一文中研究指出泡状棘球蚴病(Alveolar echinococcosis,AE)是由泡状棘球绦虫(Echinococcus multicularis,Em)中绦期幼虫引起的一种人畜共患寄生虫病。该病世界分布广,治愈率低,给人类社会带来了严重的经济负担。泡状棘球蚴病的一大特点就是入侵宿主后,在宿主体内呈肿瘤样生长发育和侵润迁移,这与其生发细胞的自我更新能力以及全能性密切相关。生发细胞是泡球蚴体内唯一能够增殖的细胞,且具有全能性,因此对于生发细胞细胞周期调控的研究具有十分重要的意义。尽管泡球蚴生发细胞的干细胞特性已被证实,但是对其细胞周期及其调控机制的研究尚未展开。本文主要从生发细胞的细胞周期时相入手,对泡球蚴的生长发育作以基础研究。1、泡球蚴生发细胞细胞周期时相的特点。本实验先通过EdU单标确定生发细胞细胞周期的总时长的在48 h内。然后利用EdU-BrdU双标以及EdU-pH3双标等方法更精确地分析生发细胞的细胞周期各个时期所占时长。结果表明,泡球蚴生发细胞细胞周期总时长约为26h,各个时期所占的时间依次为:G1期6.5～9.5 h,S 期 8～10h,G2 期 7～7.5h,M 期 1.6～2h。2、宿主因子对泡球蚴生长发育的影响。通过对泡球蚴以及原头节进行外源宿主因子刺激,然后利用EdU标记在表型上观察细胞增殖状况的变化。发现宿主因子能够通过诱导G0期细胞重新进入增殖状态来促进原头节的发育和生长。综上所述,生发层细胞细胞周期较短,能够进行快速的分裂增殖,且在泡球蚴体内维持数量的稳定。诱导G0期细胞重新进入细胞持续性增殖状态是泡球蚴生长发育的重要特征之一。本文为生发细胞细胞周期时相特点的探究提供了有一个可行的实验方法,也为泡球蚴生发细胞细胞周期调控机制的深入研究提供了理论基础。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-04-01）
依巴努·阿不都热合曼[10]（2018）在《基于磁共振多技术评价肝泡状棘球蚴病影像特征和演变的临床及实验研究》一文中研究指出目的:通过分析继发性肝泡状棘球蚴病(Hepatic alveolar echinococcosis,HAE)动物模型及肝泡状棘球蚴病患者常规磁共振影像特点、体素内不相关运动(intravoxel incoherent motion)弥散加权成像(Diffusion weighted imaging,DWI)及T1 mapping定量磁共振技术的成像特点,并与病理学对照,探讨HAE不同时期磁共振成像的动态演变规律及与病理演变的关系,并探讨功能磁共振成像及定量磁共振成像在评价此病活性中的价值。方法:收集自2011年1月至2016年5月来我院首次就诊经手术或综合影像学诊断为肝泡状棘球蚴病患者54例,分析HAE常规磁共振成像特点,比较Kodama分型、病灶最大径、病灶周边区域囊泡、弥散序列上病灶周边区域高信号带与临床PNM分期之间的相关关系,同期收集21例HAE患者行IVIM DWI及T1 mapping序列检查,选取病灶实性区域、囊变区域、周边区域、背景肝脏作为感兴趣区,测量IVIM各参数及T1值,同时对其中18例经手术切除的标本测定其病灶周边区域微血管密度(Microvessel density,MVD)计数,比较不同区域IVIM各参数及T1值,并分析IVIM各参数值及T1值与MVD之间的相关关系。另一方面,本课题采用开腹直视下肝内注射泡球蚴混悬液的方法制备继发性大鼠肝泡状棘球蚴病动物模型,接种后第9周对大鼠进行超声筛查,接种后第10周、18周、32周随机从不同实验组中抽取15只大鼠进行磁共振扫描,包括常规磁共振序列、IVIM-DWI及T1 mapping序列检查,检查结束后随机处死每组10只大鼠,留取实验标本,进行常规HE染色、Masson染色及MVD计数。结果:根据Kodama分型将肝泡状棘球蚴病患者病灶分为5型,Kodama 1型(2.63%,2/76),Kodama 2型(18.42%,14/76),Kodama 3型(51.32%,39/76),Kodama 4型(26.32%,20/76),Kodama 5型(1.32%,1/76)。本研究中22.37%(17/76)病灶为P1期,7.89%(6/76)病灶为P2期,60.53%(46/76)病灶为P3期,9.21%(7/76)病灶为P4期;44.74%(34/76)为N1期;18.42%(14/76)病灶为M1期。30.26%(23/76)HAE病灶周围可见囊泡。47.37%(36/76)病灶周围在DWI序列上可见宽窄不一的高信号带。据统计学分析发现,Kodama分型与病灶最大径无相关性(r=0.243,P=0.697),P分期与病灶最大径呈正相关(r=0.516,P<0.000),N分期与病灶最大径亦呈正相关(r=0.754,P<0.000),M分期与病灶最大径之间没有相关性(r=0.214,P=0.063)。HAE病变周围囊泡与临床PNM分期无相关关系。弥散序列上肝泡状棘球蚴病周围高信号带与P分期(r=0.601,P=0.045)及M分期(r=0.314,P=0.033)呈正相关,与N分期无相关性(r=0.325,P=0.093)。IVIM DWI序列对大鼠肝泡状棘球蚴病模型进行动态扫描及图像后处理后发现:HAE病灶区、病灶周边区、背景肝脏在各个时期(第10周,第18周,第32周)D值及f值均有统计学差异,D*值在病灶区和周边区没有统计学差异,而背景肝脏的D*值大于病灶和周边区;周边区f值在HAE发生发展各个时期均有统计学差异并且此区域f值与微血管密度呈正相关;D值在不同时间点上略有差异,早期D值略高于晚期,D*值在各个时期无统计学差异;IVIM DWI序列对HAE患者进行扫描及图像后处理后发现:D值除在背景肝脏与周边区域无统计学差异外,其他区域之间均有统计学差异;f值除在实性区域与囊变区域之间无统计学差异外,其他各个区域之间均有统计学差异;D*值除在囊变区域与周边区域有统计学差异外,其他各个区域之间均无统计学差异。T1 mapping序列对大鼠肝泡状棘球蚴病模型进行动态扫描及图像后处理后发现:各个区域之间的T1值之间存在统计学差异,但是不同时期(第10周,第18周,第32周)的T1值无统计学差异。T1 mapping序列对HAE患者进行扫描及图像后处理后发现:除实性区域与周边区域无统计学差异外,其他区域T1值均有统计学差异。结论:1)肝泡状棘球蚴病病灶周边区域的血流状态与病灶内部及背景肝脏不同,IVIM DWI序列衍生出的f值可以很好地反应病变周边区域血流状态;2)肝泡状棘球蚴病各个区域弥散状态不同,而且随着时间的延长,病灶周边区域的D值可能可以反映局部的纤维化状态;3)IVIM DWI序列在反映HAE病灶病理生理改变上优于定量磁共振序列T1 mapping。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2018-03-01）
泡状棘球蚴病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨HIF-1α、VEGFA在沙鼠肝泡状棘球蚴组织的表达及血管生成过程中的作用。方法 126只沙鼠随机分成空白组(6只)、假手术组(60只)、模型组(60只),采用开腹直视肝脏穿刺法建立泡状棘球蚴动物模型,假手术组接种同体积的PBS,术后第3 d、7 d、14 d、28 d、42 d、56 d、70 d、84 d、98 d、112 d随机取6只沙鼠,取临近病变的边缘区组织及正常肝组织。采用HE观察病理改变;qRT-PCR、原位杂交、免疫组化检测HIF-1α、VEGFA表达,CD34标记微血管进行MVD计数。结果 HE染色根据病理特点将病程分为早期(14 d内)、中期(14 d～56 d)、晚期(56 d后)。模型组泡状棘球蚴组织随感染时间不同,其HIF-1αmRNA随感染时间呈动态改变,术后第14 d其表达量高于空白组、低于假手术组(F=82.732,P<0.001);术后第42 d、112 d其相对表达量均高于空白组与假手术组(χ~2=11.536,χ~2=15.189,P<0.01);模型组术后第14 d VEGFA mRNA相对表达量低于空白组及假手术组(χ~2=15.174,P<0.01);术后第42 d、112 d,VEGFA mRNA表达量均高于空白组与假手术组(χ~2=15.158,χ~2=15.158,P<0.01)。模型组术后第14 d、42 d、112 d HIF-1α表达均高于空白组、假手术组(χ~2=8.627,χ~2=9.000,F=15.690,P<0.01);模型组术后第14 d、42 d VEGFA表达高于空白组、假手术组(F=11.250,F=70.059,P<0.001);模型组术后第14 d、42 d、112 d,其MVD-CD34均高于空白组、假手术组(χ~2=12.517,P<0.01,χ~2=13.157,P<0.01;χ~2=13.220,P<0.01)。结论沙鼠感染肝泡状棘球蚴中期,病变边缘区HIF-1α、VEGFA表达均升高,同时伴有大量微血管生成,可能存在HIF-1α转录因子激活并上调VEGFA的表达,促进肝泡状棘球蚴组织边缘区的血管新生。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泡状棘球蚴病论文参考文献
[1].依巴努·阿不都热合曼,任波,王健,曾红春,叶帅.基于T1mapping序列评价肝泡状棘球蚴病的实验研究[J].中国医学影像学杂志.2019
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[10].依巴努·阿不都热合曼.基于磁共振多技术评价肝泡状棘球蚴病影像特征和演变的临床及实验研究[D].新疆医科大学.2018
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