导读:本文包含了氨基硝基苯酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,硝基,氨基,基干,凝胶,苦味酸,氢键。
氨基硝基苯酚论文文献综述
冯金[1]（2017）在《金属（Ag、Ni、Cu）/氧化物干凝胶的制备及其催化对硝基苯酚制对氨基苯酚的性能研究》一文中研究指出伴随着精细化工产业的快速发展,人类对于对氨基苯酚的需要在增大,对氨基苯酚的合成方式之一是直接催化对硝基苯酚,这一方法因为加氢催化效率高、环境污染小、绿色和可持续的优势得到了广泛的应用。本论文以溶胶-凝胶法制备氧化硅和氧化铝干凝胶,再通过原位煅烧或煅烧还原法得到金属(Ag,Ni,Cu)负载的干凝胶纳米复合材料。旨在考察金属负载型氧化物干凝胶复合材料的合成方法,并探讨其催化对硝基苯酚转化为对氨基苯酚的活性,以求得到催化活性高、选择性好、稳定性高的复合催化材料。主要内容如下:1.使用温和的两步法即溶胶-凝胶以及之后的高温煅烧,通过调控硝酸银和正硅酸四乙酯的比例以及硝酸银与异丙醇铝的比例分别制得了不同质量分数的Ag-Si O_2和Ag-Al_2O_3干凝胶催化剂(2 wt.%,5 wt.%)。表征手段证明Ag纳米粒子成功负载到两种载体的表面,其中比表面积最小的催化剂为5 wt.%Ag-Si O_2干凝胶材料(288.417 m2/g)。考察了四种样品催化对硝基苯酚加氢的差异,讨论了Ag基干凝胶的反应机理,构建Langmuir-Hinshelwood(LH)模型计算催化速率,催化活性顺序依次为5 wt.%Ag-Si O_2>5wt.%Ag-Al2O_3>2 wt.%Ag-Si O_2>2 wt.%Ag-Al2O_3,5次循环后,使用5 wt.%Ag-Si O_2,和5 wt.%Ag-Al2O_3催化对硝基苯酚的转化率分别为86%和81%。2.以相对廉价的无机金属盐NiCl_2·6H_2O、Ca(NO_3)_2·4H_2O和Al(NO_3)3·9H_2O为原料,使用温和条件下环氧化物凝胶溶胶-凝胶法以及随后的化学还原法制得Ni纳米粒子以及Ni-Al_2O_3和Ni-Ca-Al2O_3干凝胶复合材料,考察了其催化对硝基苯酚合成对氨基苯酚的能力,结果表明:Al_2O_3载体的使用明显减少了纳米镍的团聚现象,Ca元素的加入能够提高镍纳米粒子的分散度、减小镍纳米粒子的尺寸。应用Langmuir-Hinshelwood(LH)模型模拟得到合成速率,催化活性顺序为Ni<Ni-Al2O_3<Ni-Ca-Al2O_3,且镍基材料是良好的软磁性材料,方便回收再利用,5个周期之后,分别使用Ni,Ni-Al2O_3,Ni-Ca-Al2O_3干凝胶材料催化对硝基苯酚时,得到的转化率依次为为85%,82%,80%,以氧化铝作载体、钙盐作稳定剂的Ni-Ca-Al2O_3干凝胶的稳定性最好。3.按比例将硝酸铜与正硅酸四乙酯混合,采用溶胶-凝胶以及化学还原的方式合成了Cu的质量分数分别为0%,1%,5%,10%,15%的Cu-Si O_2干凝胶复合纳米材料,利用多种表征手段对催化剂进行了表征,铜基干凝胶被应用于催化对硝基苯酚,从而对其催化性能进行评价。结果表明通过化学还原法可成功地将Cu2+还原为Cu单质负载在Si O_2表面,且10%Cu-Si O_2干凝胶纳米复合材料表面的Cu粒子粒径最小、分布最均匀,因而催化活性最高,5个周期后转化率仍然在83%以上。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-04-01）
蒋伍玖,伍徐孟,刘超,庾江喜,朱小明[2]（2015）在《基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的Schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性》一文中研究指出邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis表征,并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H2L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、Hep G2、Colo205、NCI-H460的抑制活性,结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法研究了配体H2L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。(本文来源于《无机化学学报》期刊2015年07期）
李晶,姜云芳,周磊,陈艺夫,杨晓英[3]（2015）在《单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合物修饰玻碳电极对对硝基苯酚的电化学检测》一文中研究指出本研究用氨基二茂铁(Aminoferrocene,AFc)经重氮化反应后修饰单壁碳纳米管(SWNTs),制备SWNTs-AFc复合物,并以该复合物修饰玻碳电极(GCE),通过循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)等电化学方法检测对硝基苯酚(p-NP)。结果表明,与裸玻碳电极相比,SWNTs-AFc/GCE对p-NP响应的还原过电位显着减小,峰电流大大增强,p-NP的检测线性范围为1~850μmol/L(R2=0.997),检测限为1μmol/L。该方法电流响应快、灵敏度高、检测限低,具有良好的应用前景。(本文来源于《分析科学学报》期刊2015年03期）
王泽朝[4]（2014）在《改性气化煤泥对废水中对氨基苯酚和对硝基苯酚的吸附》一文中研究指出本文首先采用盐酸、氢氧化钠溶液和十六烷基叁甲基溴化铵（CTMAB）溶液对气化煤泥进行了改性，利用静态吸附法研究了原煤泥以及改性煤泥对水溶液中对氨基苯酚（PAP）的吸附性能。结果表明，相对于其他改性煤泥和原煤泥，碱改性煤泥（CS-OH）吸附PAP的效果最好；碱改性的最佳工艺条件是，改性时间24h，温度100℃，NaOH溶液浓度2mol/L，液固比10:1；对于低浓度PAP废水，经碱改性煤泥处理后可以达到国家工业废水排放标准。碱改性气化煤泥吸附PAP的机理可能是分子吸附，起关键作用的可能是静电吸附；Redlich-Peterson吸附等温模型可以用来描述CS-OH对PAP的吸附过程。热力学计算结果表明，吸附是自发的物理吸附过程。然后分别采用盐酸、氢氧化钠和硝酸铝对气化煤泥进行化学改性，利用静态吸附法研究了原煤泥以及改性煤泥对水溶液中对硝基苯酚（PNP）的吸附性能。结果表明，相对于其他改性煤泥和原煤泥，铝盐改性煤泥（CS-Al）吸附PNP的效果最好，在pH=6,液固比为200：1，CPNP=150mg/L时最大吸附量为29.1mg/g；铝盐改性气化煤泥的最佳工艺条件为，改性时间12h，温度25℃，Al(NO3)3溶液浓度0.1mol/L，液固比10:1。铝盐改性煤泥吸附过程的机理主要是多孔物质吸附和静电的共同作用。Langmuir吸附等温模型可以用来描述CS-Al对PNP的吸附过程。热力学计算结果表明，吸附是自发的物理吸附过程。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2014-04-01）
谢炳云,杨琼芬,陈自然,李权,赵可清[5]（2013）在《3,5-二氨基-1,2,4-叁唑离子和苦味酸(2,4,6-叁硝基苯酚)离子氢键二聚体的研究（英文）》一文中研究指出运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31++G**水平上对3,5-二氨基-1,2,4-叁唑离子和苦味酸(2,4,6-叁硝基苯酚)离子氢键二聚体进行理论计算研究.计算结果表明,该二聚体存在较强的氢键,经过基组重迭误差(BSSE)和零点振动能(ZPE)校正,最稳定二聚体的氢键相互作用能是-127.22 kJ/mol.振动光谱分析,N—H…O氢键的形成使N—H键的伸缩振动频率减小,振动强度增大.热力学性质研究显示,在室温和标准压力下氢键二聚体的形成是放热自发的过程.化合物C2N5H+6C6N3O7H-2的标准摩尔生成焓△f H m与标准摩尔生成自由能△f G m分别为-311.89和102.21 kJ/mol.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
韩充[6]（2013）在《2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚的合成》一文中研究指出2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚是一种重要的染料中间体,用途十分广泛。可是,目前国内生产工艺不是很成熟,因此开发该产品并优化其工艺流程具有很大的商业价值。本课题的研究目的为：一,探索合成2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚的最佳工艺条件,以指导企业进行这方面的生产,满足我国各个相关行业对这一产品的需求,丰富我国染料中间体品种；二,测定2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚的熔点等性质和红外及核磁谱图。本论文以苯酚为原料经叁步反应制得了2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚,具体步骤如下：首先,以苯酚为原料,以氯化铜为氯化剂合成对氯苯酚。通过对反应条件的考察确定了最佳工艺条件：反应温度为110℃、反应时间应为13h、盐酸浓度在8.5mol/L。其次,利用对氯苯酚双硝化反应制得4-氯-2,6-二硝基苯酚。通过实验结果比较直接混酸硝化和间接混酸硝化两种方法,选择间接混酸硝化,并通过正交试验分析各影响因素后确定最优条件为催化剂酸比(硝酸：硫酸)10:1,温度设定为40℃,反应时间32小时。最后,采用还原剂将4-氯-2,6-二硝基苯酚还原为2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚。通过对比考察叁种还原剂(硫化钠、铁粉、氯化亚锡)的还原效果确定氯化亚锡为最优还原剂,并对相关反应条件进行了优化。并通过红外光谱和核磁谱图确定最终产物是目的产物-2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2013-06-09）
季浩,杨瑞莹,蒲爱军,沈日炯[7]（2013）在《液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚》一文中研究指出采用高效液相色谱对2-氨基-4-硝基苯酚及其有机杂质进行了分离,用峰面积归一化法进行定量分析。通过优化流动相的组成确定了样品分离条件,综合考虑待测物的最大紫外吸收确定了检测波长。优化的测定条件为流动相甲醇∶水=60∶40,在波长254 nm处进行测定。(本文来源于《染料与染色》期刊2013年01期）
崔瑶瑶,王东,李冬燕,郑根武[8]（2012）在《对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚研究进展》一文中研究指出对氨基苯酚是一种重要的化工和医药中间体。以对硝基苯酚为原料催化加氢生产对氨基苯酚的方法被誉为经济绿色的过程,工艺简单,产品质量高,环境污染小。综述了对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚合成工艺进展,重点介绍了加氢催化剂的研究进展。(本文来源于《河北化工》期刊2012年08期）
肖传发[9]（2012）在《对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的工艺研究》一文中研究指出以Pd/C作为催化剂,对对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚进行了研究,考察了溶剂的种类、催化剂Pd的含量、反应温度、反应压力、反应时间等因素对反应的影响。结果表明,反应的最适宜条件为:对硝基苯酚40 g,无水乙醇240 mL,反应压力为0.55 MPa,反应温度为95℃,3%Pd/C催化剂1.5 g,反应时间5 h,对氨基苯酚产率在87%左右,质量分数大于99%。(本文来源于《应用化工》期刊2012年03期）
金宁人,侯晓华,毛连城,金婷婷,张建庭[10]（2010）在《PBIO关键中间体5-氨基-2,4-二硝基苯酚的合成》一文中研究指出系统地研究了以4,6-二硝基间二氯苯(DCDNB)为原料经单水解后氨解两步反应制备聚对亚苯基苯并咪口恶二唑(PBIO)的关键中间体5-氨基-2,4-二硝基苯酚(ADNP)的合成新路线及其优化条件。结果表明:采用NaOH在水溶剂中100℃回流下进行两个氯基的选择单水解反应,制得纯度98%以上的高收率5-氯-2,4-二硝基苯酚(CDNP);以1,4-二氧六环为溶剂,在150℃下使用氨水压力氨解另一个氯基合成ADNP,经精制后获得纯度98.5%以上、总收率达73.6%(以DCDNB计)的产品。产品经IR、1HNMR、13CNMR及MS等定性确认,合成过程已呈现有机污染少、操作方便、产品质量优异、经济性良好及易于产业化等特色,为进一步研发合成新型高性能材料PBIO及其新单体提供技术基础及中间体来源。(本文来源于《化工进展》期刊2010年12期）
氨基硝基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
邻香草醛缩2-氨基4-硝基苯酚(H2L)分别与二丁基氧化锡、二苄基二氯化锡反应,合成了二丁基锡Schiff碱配合物(1)和单苄基Schiff碱配合物(2)。配合物经元素分析、1H NMR、13C NMR、IR、UV-Vis表征,并用X-射线单晶衍射测定了分子结构。研究了配体H2L及配合物1、2对癌细胞Hela、MCF7、Hep G2、Colo205、NCI-H460的抑制活性,结果表明配合物1对这5种癌细胞的抑制效果优于现有抗癌药物卡铂,可作为抗癌药物的候选化合物。在Tris缓冲溶液中,以EB做为荧光探针,用荧光光谱法研究了配体H2L及配合物2与鲱鱼精DNA的相互作用,结果表明配合物与DNA作用主要是由于Schiff碱配体协同效应所致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基硝基苯酚论文参考文献
[1].冯金.金属（Ag、Ni、Cu）/氧化物干凝胶的制备及其催化对硝基苯酚制对氨基苯酚的性能研究[D].江苏大学.2017
[2].蒋伍玖,伍徐孟,刘超,庾江喜,朱小明.基于邻香草醛缩2-氨基-4-硝基苯酚的Schiff碱有机锡配合物的合成、晶体结构及生物活性[J].无机化学学报.2015
[3].李晶,姜云芳,周磊,陈艺夫,杨晓英.单壁碳纳米管-氨基二茂铁复合物修饰玻碳电极对对硝基苯酚的电化学检测[J].分析科学学报.2015
[4].王泽朝.改性气化煤泥对废水中对氨基苯酚和对硝基苯酚的吸附[D].合肥工业大学.2014
[5].谢炳云,杨琼芬,陈自然,李权,赵可清.3,5-二氨基-1,2,4-叁唑离子和苦味酸(2,4,6-叁硝基苯酚)离子氢键二聚体的研究（英文）[J].四川师范大学学报(自然科学版).2013
[6].韩充.2-氨基-4-氯-6-硝基苯酚的合成[D].青岛科技大学.2013
[7].季浩,杨瑞莹,蒲爱军,沈日炯.液相色谱法测定2-氨基-4-硝基苯酚[J].染料与染色.2013
[8].崔瑶瑶,王东,李冬燕,郑根武.对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚研究进展[J].河北化工.2012
[9].肖传发.对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的工艺研究[J].应用化工.2012
[10].金宁人,侯晓华,毛连城,金婷婷,张建庭.PBIO关键中间体5-氨基-2,4-二硝基苯酚的合成[J].化工进展.2010
论文知识图
