导读:本文包含了姜曲海论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海猪,精液,标本,肉质,铸型,超低温,公猪。
姜曲海论文文献综述
徐盼,唐子雪,何鑫鑫,杨持,刘方旭[1]（2019）在《姜曲海猪和苏姜猪IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因主效位点的遗传变异分析》一文中研究指出IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因是应用于实践生产的影响猪抗病、肉质及生长性能的基因。利用PCR扩增、Sanger测序和RFLP技术在姜曲海猪和苏姜猪核心群中检测了这5个基因的基因型。结果表明:姜曲海猪中的IGF2、VRTN基因和苏姜猪中的VRTN基因的有利等位基因频率相对较低。RYR1基因的检测结果显示姜曲海猪混有外来血缘,需要进行提纯复壮。通过分子标记辅助选择和常规育种技术,苏姜猪需要经过多世代选育才能将这5个基因的有利等位基因纯合。(本文来源于《江西农业大学学报》期刊2019年05期）
张斌,武彩红,赵旭庭,李玲,刘莉[2]（2018）在《冷冻保存对姜曲海猪精液酶活性的影响》一文中研究指出为了研究猪精液超低温冷冻-解冻后酶活性的变化,试验以姜曲海猪新鲜和冷冻保存精液为研究对象,对其超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶,透明质酸酶(HYD)、顶体酶(ACE)等功能性酶和酸性磷酸酶(ACP)、ATP、肌酸激酶(CK)等代谢性酶活性进行测定。结果表明:与新鲜精液比较,冷冻-解冻精液除GR活性显着升高(P<0. 05)外,其他酶活性均显着降低(P<0. 05)。说明超低温冷冻保存破坏了姜曲海猪精子酶系统,导致多数酶活性降低,是影响其冷冻效果的原因之一。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年24期）
高月秀,闫永号,周明夏,钱捷,靳健[3]（2018）在《姜曲海猪头部铸型及内脏器官浸渍标本的制作》一文中研究指出姜曲海猪头部铸型标本是采用一种特殊技术将填充剂(高分子化合物)注入动物体管道内,其硬化后将其他组织腐蚀清除,以填充物显示动物体器官管道立体构筑的特殊标本,填充剂加入不同的颜料,使各种管道呈现出不同色彩。此种技术能充分展示动物体各解剖结构的形态,并且能做到形态结构真实、管道充盈、叁维立体感强、构形美观、色泽鲜明、层次清晰,不仅对医学形态学有教学、科研价值,同时也为临床外科手术及介入治疗的发展提供形态学依据。本文通过取材、标本的准备、灌注、洗涤、保存等过程成功制作1件姜曲海猪头部铸型标本以及若干浸渍标本,存放于江苏农牧科技职业学院动物解剖标本馆,并应用于社会科普教育和动物解剖课程的现场教学。(本文来源于《教育教学论坛》期刊2018年41期）
刘莉[4]（2018）在《姜曲海猪精液超低温保存参数优化及应用研究》一文中研究指出哺乳动物精液冷冻保存,在种质资源保存、优良公畜利用、养殖场生物安全和节约成本等方面越来越受到关注。近年来,在某些动物种类精液冷冻保存技术方案已取得了突破,这些方案在人、犬和牛上应用并获得良好的效果。然而,猪精液的冷冻保存应用效果仍不十分理想。因此,随着集约化、规模化养殖业的发展,建立有效的猪精液超低温冷冻保存方案就非常迫切。本文选择我国优良品种姜曲海猪,研究精液超低温冷冻保存后对存活和发育能力的影响,在建立冷冻方案的基础上,对姜曲海精子冷冻前后的酶活性、超微结构和差异蛋白进行研究,以阐明冷冻损伤机制;同时,进行了人工授精应用。主要内容包括以下5个部分:一、超低温冷冻对姜曲海猪精液品质的影响本研究主要进行了姜曲海猪精液品质评价方法与体外受精相关性的分析,冷冻精液保护剂的选择,冷冻与解冻方法对精液品质的影响。结果表明,①猪精子活力、PI染色、低渗肿胀试验、Rh123染色、FITC标记的PNA染色与体外受精均存在较强的线性相关性,以顶体完整率与体外受精率的相关程度最高。②在冷冻稀释液中添加终浓度为3%的二甲亚砜、丙二醇、乙二醇和甘油,甘油冷冻保护效果最好,且其活力、质膜破损率、顶体完整率和线粒体活性均与二甲亚砜(Dimethylsulphoxide,DMSO)冷冻组和丙二醇(Propanediol,PDO)冷冻组存在显着差异(P<0.05),但与乙二醇(Ethyleneglycol,EG)冷冻组均无显着差异存在(P>0.05)。③通过选择距离液氮面分别为2 cm、5 cm和9 cm高度进行熏蒸,发现以距离液氮面9 cm高度熏蒸效果最差,与2 cm和5cm高度熏蒸各试验指标均存在显着差异(P<0.05);距离液氮面2 cm和5 cm高度熏蒸效果相比,除5 cm高度熏蒸组顶体完整率显着高于2 cm高度熏蒸组外,二者活力、质膜破损率和线粒体活性间均无统计学意义(P>0.05)。④通过研究解冻方法对猪精液品质的影响,发现解冻时直接将0.25 mL细管置于37 ℃水浴30 s,其精子活力、顶体完整率、质膜完整率和体外受精胚胎发育率等各指标均显着优于后者。⑤在冷冻液中添加不同含量GSH和/或HA,发现添加GSH 5 mmol/L效果较好,除卵裂率指标外,活力、顶体完整率、超氧化物歧化酶活性以及丙二醛含量均与未添加组具有显着差异(P<0.05);而添加透明质酸则以900μg·mL-1添加浓度效果较好,除卵裂率与未添加HA组不存在显着差异外(P>0.05),其冻后活力、顶体完整率、SOD活性及MDA含量均与未添加HA组存在统计学差异(P<0.05)。联合添加GSH和HA,以添加GSH 5 mmol·L1和HA 900 μg·mL-1组效果较好,且其各指标与未添加GSH和HA组均存在显着差异(P<0.05)。说明,冷冻液中联合添加GSH 5 mmol·L-1和HA 900 μg·mL-1可有效改善猪精液冷冻效果。二、超低温冷冻对姜曲海猪精液酶活性的影响为了阐明姜曲海猪精液超低温冷冻-解冻后酶活性的变化,检测了新鲜和冷冻保存精液中抗氧化酶、功能性酶和代谢性酶的活性。结果表明,与新鲜精液相比,冷冻-解冻精液除GR活性显着升高外(P<0.05),其他酶活性均显着降低(P<0.05)。说明,超低温冷冻保存破坏了姜曲海猪精子酶系统,导致多数酶活性降低是影响其冷冻效果的原因之。叁、超低温冷冻对姜曲海猪精液超微结构的影响本试验旨在研究姜曲海猪精子超低温保存前后的超微结构变化。扫描电镜和透射电镜观察结果表明,姜曲海猪精子全长约54.4 μm,由头、颈、体和尾4部分组成;形态结构正常的精子,表现为质膜、顶体和线粒体结构完整,顶体光滑,线粒体排列整齐,核染色质均匀;冻后精子表现为不同程度的损伤,主要为颈部断裂、膨胀,顶体表面粗糙或顶体缺失,质膜膨胀或缺失,线粒体移位。表明,超低温保存造成姜曲海猪精子超微结构的损伤主要集中于质膜、顶体和线粒体。四、姜曲海猪精液超低温保存前后差异蛋白质组学研究以冻融前后姜曲海猪精子为研究对象,采用双向电泳技术(Two-dimensional gel electrophoresis,2-DE)分离获得表达不同的蛋白点,利用MALDITof/Tof质谱鉴定技术分析相关差异蛋白,并利用blast2go软件对差异蛋白质进行GO(gene ontology)功能注释。经蛋白图谱比较分析和质谱鉴定发现,冻融前后精子差异的蛋白点为42个,主要参与结合、催化活性、结构分子活性、分子功能调节、抗氧化活性、核酸结合转录因子和转运活性等7个生物学功能。结合GO分析和KEGG数据库进行蛋白信号通路分析,分析获得有意义差异蛋白15个,其中差异酶蛋白5种:类组氨酸磷酸酶14、烯醇酶、二氢硫辛酸脱氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶和β-5型-蛋白酶体亚基,均表现下调;与受精相关的差异蛋白6种,分别为顶体结合蛋白、糖结合蛋白AQN-1前体、电压依赖阴离子选择通道蛋白2、类锌指蛋白420、乳凝集素前体、磷脂酰乙醇胺结合蛋白4,除糖结合蛋白AQN-1前体外,其余均表现下调;与细胞骨架相关的差异蛋白4个,分别为肌动蛋白成帽蛋白β亚基变异体Ⅱ、类胞质动力蛋白2重链1、β微管蛋白、外致密纤维蛋白2,除肌动蛋白成帽蛋白β亚基变异体Ⅱ外,也均表现下调。表明冻融影响姜曲海猪精子能量代谢、细胞骨架、受精和抗氧化能力,为进一步研究猪精子蛋白质组学及揭示精子冷冻损伤机制提供了依据。但差异蛋白质对精子功能和受精胚胎发育的影响还有待深入研究。五、冷冻姜曲海猪精液的人工授精应用为研究自制冷冻姜曲海猪精液的保存效果,采用常规输精和子宫内输精进行人工授精。结果表明,新鲜精液人工授精效果显着高于冷冻-解冻精液人工授精效果(P<0.05)。新鲜精液采用常规输精和子宫内输精,二者在受胎率、分娩率和窝均产仔数方面无显着差异(P>0.05)。冷冻-解冻精液采用常规输精和子宫内输精,二者受胎率和分娩率具有统计学差异(P<0.05),但窝均产仔数差异不显着(P>0.05)。(本文来源于《扬州大学》期刊2018-10-01）
张斌,武彩红,邱树磊,陈晓兰,谭菊[5]（2018）在《超低温保存对姜曲海公猪精子超微结构损伤的研究》一文中研究指出猪精子对低温尤为敏感,极易遭受低温损伤。本文旨在探讨冷冻前后猪精子超微结构变化,为改善猪精子冷冻保存方法奠定基础。通过手握法采集姜曲海公猪精液,使用0.25 m L细管对精液进行超低温冷冻保存,用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后精子超微结构进行观察。结果显示,冻后姜曲海猪精子活力、质膜完整率、线粒体活性和顶体完整率(分别为38.6%、40.5%、42.7%和43.6%)均显着(P<0.05)低于新鲜精子(分别为81.9%、85.7%、89.5%和90.2%)。姜曲海猪精子全长约54.4 m,由头、颈、体和尾4部分组成;冻后正常的精子,表现为质膜、顶体和线粒体结构完整,顶体光滑,线粒体排列整齐,核染色质均匀;冻后异常精子主要表现为颈部断裂或膨胀,顶体表面粗糙或缺失,质膜膨胀或缺失,或线粒体移位。上述研究结果表明,超低温保存对姜曲海猪精子超微结构造成的损伤主要集中于质膜、顶体和线粒体。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2018年10期）
倪黎纲,赵旭庭,王宵燕,刘鹤鸣,陈章言[6]（2017）在《姜曲海猪肺泡巨噬细胞的分离培养与鉴定》一文中研究指出通过冷PBS气管灌洗法分离培养姜曲海猪肺泡巨噬细胞(PAM),进行了PAM纯度鉴定、细胞吞噬功能和存活率检测。从健康20日龄仔猪,分离得到PAM。以10%RPMI-1640培养液对PAM进行培养,观察细胞形态,用墨汁吞噬和免疫荧光检测了PAM的吞噬功能和纯度,比较冻存前和复苏后细胞的活率和细胞吞噬功能,以获得一批高纯度的PAM,用于猪体外呼吸道疾病发病机理的研究。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年23期）
朱淑斌,周春宝,韩大勇,倪黎纲,陶勇[7]（2015）在《姜曲海猪FoxO1基因遗传多态性及与肉质性状的相关分析》一文中研究指出为探究姜曲海猪FoxO转录因子家族中FoxO1基因的多态性及其与肉质性状的相关性,采用内切酶Bpil PCR-RFLP分子标记技术,分析了112头姜曲海猪FoxO1基因外显子1的遗传变异情况。结果表明,姜曲海猪试验猪群Bpil酶切位点存在多态性,酶切得到EE、Ee、ee 3种基因型,E基因频率为0.8 3 4 8,表现为低度多态(PIC=0.2 3 7 8);试验猪群的基因频率和基因型频率都处于哈迪温伯格平衡状态(P>0.05)。分析不同基因型对肉质性状的影响,发现FoxO1基因第1外显子Bpil酶切位点多态性与猪肌内脂肪含量、大理石纹和剪切力性状关联显着。可见,姜曲海猪FoxO1基因的多态性对其肉质性状有重要的影响。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2015年05期）
朱淑斌,赵旭庭,周春宝[8]（2013）在《姜曲海猪肉营养成分组成及风味物质的研究》一文中研究指出扬州大学动物科学与技术学院的科研人员选取姜曲海猪56头、苏姜猪40头和杜×长×大杂种猪30头,屠宰后取背最长肌分析常规肉质、营养成分及风味物质。结果表明:姜曲海猪的肉质优良,肌内脂肪含量高,剪切力低,与其他品种间差异显着(P<0.05):姜曲海猪、苏姜猪和杜×长×大杂种猪不饱和脂肪酸的质量分数占总脂肪酸的比例分别为56.27%、55.28%和55.32%(P>0.05),姜曲海猪肌肉中亚麻酸含量分别比苏姜猪和杜×长×大杂种猪高84.47%和88.12%,差异显着(P<0.05):姜曲海猪背最长肌中肌苷酸含量显着高于杜×长×大杂种猪(P<0.05),与苏姜猪相比差异不显着(P>0.05);姜曲海猪肌肉蛋白质中含8种必需(本文来源于《中国猪业》期刊2013年10期）
朱淑斌,赵旭庭,周春宝,韩大勇,倪黎纲[9]（2013）在《姜曲海猪肉营养成分组成及风味物质的研究》一文中研究指出选取姜曲海猪56头、苏姜猪40头和杜×长×大杂种猪30头,屠宰后取背最长肌分析常规肉质、营养成分及风味物质。结果表明:姜曲海猪肉质优良,肌内脂肪含量高,剪切力低,与其他品种间差异显着(P<0.05);姜曲海猪、苏姜猪和杜×长×大杂种猪不饱和脂肪酸的质量分数占总脂肪酸分别为56.27%、55.28%和55.32%(P>0.05),姜曲海猪肌肉中亚麻酸含量分别比苏姜猪和杜×长×大杂种猪高84.47%和88.12%,差异显着(P<0.05);姜曲海猪背最长肌中肌苷酸含量显着高于杜×长×大杂种猪(P<0.05),与苏姜猪相比差异不显着(P>0.05);姜曲海猪肌肉蛋白质中含8种必需氨基酸,风味氨基酸谷氨酸和脯氨酸含量显着高于杜×长×大杂种猪(P<0.05),但与苏姜猪差异不显着(P>0.05)。综上表明,姜曲海猪肌内脂肪沉积以及部分风味物质含量较为丰富,营养及食用品质特性优良,具有较高的研究与开发价值。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2013年15期）
张晓辉,于敏,鲍恩东,宗昕如,杨迪[10]（2013）在《磷酸替米考星对姜曲海品系仔猪的安全性试验研究》一文中研究指出为客观评价磷酸替米考星可溶性粉对靶动物猪临床应用的安全性,本试验选取50头40日龄健康断奶姜曲海品系仔猪,分别以1倍、3倍、5倍及10倍剂量10%磷酸替米考星可溶性粉连续饮水给药21 d,喂服受试药物前后受试猪的血常规、血生化、血凝、尿常规、料重比等指标及病理组织学结果表明,受试仔猪没有表现出明显不良症状,除10倍剂量受试猪的血生化指标中血清钙、肌酸激酶与空白对照组相比有明显差异(P<0.01)外,其他各用药组受试猪的各检测指标与空白对照组没有显着差异或其测定值均位于正常值范围,未出现与用药明显相关的不良状况。结果说明10%磷酸替米考星可溶性粉毒性较小,受试猪体的耐受性高,至少以10倍推荐剂量连续饮水给药21 d对靶动物猪是安全的。本试验对姜曲海品系仔猪进行了血常规、血生化、血凝、尿常规、饲料报酬等方面数据的补充,为其相关指标的进一步研究提供了一定的参考依据。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2013年07期）
姜曲海论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究猪精液超低温冷冻-解冻后酶活性的变化,试验以姜曲海猪新鲜和冷冻保存精液为研究对象,对其超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶,透明质酸酶(HYD)、顶体酶(ACE)等功能性酶和酸性磷酸酶(ACP)、ATP、肌酸激酶(CK)等代谢性酶活性进行测定。结果表明:与新鲜精液比较,冷冻-解冻精液除GR活性显着升高(P<0. 05)外,其他酶活性均显着降低(P<0. 05)。说明超低温冷冻保存破坏了姜曲海猪精子酶系统,导致多数酶活性降低,是影响其冷冻效果的原因之一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
姜曲海论文参考文献
[1].徐盼,唐子雪,何鑫鑫,杨持,刘方旭.姜曲海猪和苏姜猪IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因主效位点的遗传变异分析[J].江西农业大学学报.2019
[2].张斌,武彩红,赵旭庭,李玲,刘莉.冷冻保存对姜曲海猪精液酶活性的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[3].高月秀,闫永号,周明夏,钱捷,靳健.姜曲海猪头部铸型及内脏器官浸渍标本的制作[J].教育教学论坛.2018
[4].刘莉.姜曲海猪精液超低温保存参数优化及应用研究[D].扬州大学.2018
[5].张斌,武彩红,邱树磊,陈晓兰,谭菊.超低温保存对姜曲海公猪精子超微结构损伤的研究[J].中国兽医科学.2018
[6].倪黎纲,赵旭庭,王宵燕,刘鹤鸣,陈章言.姜曲海猪肺泡巨噬细胞的分离培养与鉴定[J].江苏农业科学.2017
[7].朱淑斌,周春宝,韩大勇,倪黎纲,陶勇.姜曲海猪FoxO1基因遗传多态性及与肉质性状的相关分析[J].江苏农业学报.2015
[8].朱淑斌,赵旭庭,周春宝.姜曲海猪肉营养成分组成及风味物质的研究[J].中国猪业.2013
[9].朱淑斌,赵旭庭,周春宝,韩大勇,倪黎纲.姜曲海猪肉营养成分组成及风味物质的研究[J].中国畜牧杂志.2013
[10].张晓辉,于敏,鲍恩东,宗昕如,杨迪.磷酸替米考星对姜曲海品系仔猪的安全性试验研究[J].中国兽药杂志.2013
论文知识图
