基因组分论文_张倩倩,曹唱唱,丁啸,孙啸

导读:本文包含了基因组分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,宏基,玉米油,线粒体,食品,关联性,基因组。

基因组分论文文献综述

张倩倩,曹唱唱,丁啸,孙啸^[1]（2013）在《关联性特征在宏基因组分装中的应用》一文中研究指出随着高通量测序技术的成熟,宏基因组学已经成为了一门新兴的热门学科。从混合的微生物测序片段中正确的分装DNA片段一直是一个挑战。分装的准确性直接影响宏基因组学研究的深度和效率,提高分装准确性的关键在于提取出一种有效的宏基因组测序片段的序列特征。目前主流分装方法可以分为两类,一类是基于序列相似性比较;另一类是基于序列特征。本文深入研究碱基之间的关联性,运用一种基于碱基关联性特征的分装方法(碱基对关联性),利用机器学习算法实现准确的分装,在对不同物种层次不同复杂度的模拟宏基因组数据集进行分装时都能保持良好的性能。并且将此方法同无监督分装软件MetaCluster3.0以及那些单纯使用叁联、四联核苷酸频率进行分装的算法做对比,并对结果进行了深入讨论。(本文来源于《电子器件》期刊2013年04期）

郝振明,赵鑫,吴孝槐^[2]（2010）在《超分枝滚环扩增技术结合试纸法检测食品中多种转基因组分》一文中研究指出目的:建立一种基于超分枝滚环扩增技术的试纸检测方法,用于对食品中存在的转基因成分进行定性检测,以实现多组分同时检测。方法:以转基因和非转基因大豆、转基因玉米、转基因马铃薯按比例混合配制的多组分转基因复合材料为研究对象,考察固定有特异性检测探针的硝酸纤维素膜试纸,能否有效检出经连接和滚环扩增获得的反应产物中的转基因组分。结果:3种转基因组分中,无论是采取单组分,还是两两混合或3种同时混合,固定有特异性检测探针的硝酸纤维素膜试纸均可将其检出,准确性为100%;试纸可从基因组DNA中检出100pg/μL的转基因组分,灵敏度满足常规检测要求。结论:初步建立了多组分转基因成分试纸检测方法,其准确性和特异性能够满足常规检测要求。(本文来源于《食品科学》期刊2010年06期）

武伟,刘洪斌,郑昆,鲁成,谢德体^[3]（2006）在《基于小波分析的线粒体基因组分形维数提取》一文中研究指出结合DNA游走方法和小波分析研究了不同物种的线粒体基因组序列的自相似分形结构,提取了线粒体基因组序列的ATW alk,AG W alk和AC W alk分维数指标。研究结果表明3种游走序列的分维数均大于1,并且在同类物种中的AG W alk的分维数间有一定的关系。证明线粒体基因组序列存在自相似分形结构,这种结构受到ATGC碱基在基因组中的排列结构影响。(本文来源于《西南农业大学学报(自然科学版)》期刊2006年05期）

杨晓光,毛德倩^[4]（2004）在《利用聚合酶链式反应法检测食品中的转基因组分的研究》一文中研究指出目的以检测DNA为基础,建立不同形式的食品中GM()s的适宜的定性和定量PCR检测方法。方法利用国际认可的含有GMOs准确含量的标准品一大豆和玉米粉(大豆标准品的GMOs含量分别为0%,0.1%,1%,2%,玉米标准品的GMOs含量为0%,0.1%,0.5%,2%),通过CTAB方法提取其基因组DNA,然后利用PCR扩增35S启动子和NOS终止子,以及大豆和玉米的house—keeping基因,来定性检测GMOs,并检测一部分豆制品和玉米制品;利用Real—time PCR来定量检测未知含量的GMOs样品。结果(1)大豆和玉米的35S为195bp,不同含量的条带呈现不同的亮度,从0.1%到2%成梯度,但0%也出现了条带,利用XmnI内切酶酶切以后,35S条带分为80bp和115bp两条,而0%的条带则没有被酶切为两条带。NOs终止子经过nested—PCR扩增出现为104bp的条带。大豆和玉米的house—keeping基因分别为Lec基因和IVR基因,PCR结果分别为414bp和225bp。(2)大豆色拉油和玉米油的扩增结果相同,但大豆色拉油的Lec基因采取了nested—PCR扩增,得到118bp的片段。几种豆制品经过检测不合有GMOs。(3)利用Real—time PCR方法测定了RR大豆和Bt176玉米的食品样品各5种,得到的结果和美国的实验室进行对比,建立转基因食品检测的国际参比实验室。结论通过本研究,可以得到如下结论:(1)本研究对各种不同的植物食品的DNA提取方法进行了改良,适合于后面要进行的PCR扩增;(2)定性PCR方法用于检测食品中的GMOs比较灵敏,其检测限可以达到0,1%,但玉米的检测效果不如大豆。(3)定量PCR方法,即Real—time PCR方法检测食品中的GMOs非常灵敏,可以比较准确的对食品中的GMOs进行定量。(本文来源于《中国营养学会第九次全国营养学术会议项目总结论文集》期刊2004-10-01）

基因组分论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:建立一种基于超分枝滚环扩增技术的试纸检测方法,用于对食品中存在的转基因成分进行定性检测,以实现多组分同时检测。方法:以转基因和非转基因大豆、转基因玉米、转基因马铃薯按比例混合配制的多组分转基因复合材料为研究对象,考察固定有特异性检测探针的硝酸纤维素膜试纸,能否有效检出经连接和滚环扩增获得的反应产物中的转基因组分。结果:3种转基因组分中,无论是采取单组分,还是两两混合或3种同时混合,固定有特异性检测探针的硝酸纤维素膜试纸均可将其检出,准确性为100%;试纸可从基因组DNA中检出100pg/μL的转基因组分,灵敏度满足常规检测要求。结论:初步建立了多组分转基因成分试纸检测方法,其准确性和特异性能够满足常规检测要求。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

基因组分论文参考文献

[1].张倩倩,曹唱唱,丁啸,孙啸.关联性特征在宏基因组分装中的应用[J].电子器件.2013

[2].郝振明,赵鑫,吴孝槐.超分枝滚环扩增技术结合试纸法检测食品中多种转基因组分[J].食品科学.2010

[3].武伟,刘洪斌,郑昆,鲁成,谢德体.基于小波分析的线粒体基因组分形维数提取[J].西南农业大学学报(自然科学版).2006

[4].杨晓光,毛德倩.利用聚合酶链式反应法检测食品中的转基因组分的研究[C].中国营养学会第九次全国营养学术会议项目总结论文集.2004

论文知识图

标签：转基因论文;  宏基论文;  玉米油论文;  线粒体论文;  食品论文;  关联性论文;  基因组论文;