导读:本文包含了降粘机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:机理,粘度,亚铁,原油,官能团,硫化物,羧酸。
降粘机理论文文献综述
刘清云[1]（2018）在《稠油降粘—渗流改善剂的合成、性能评价与机理研究》一文中研究指出稠油中的大分子沥青质与胶质导致稠油粘度高、油层渗流困难,是目前稠油开采面临的主要问题。本文基于胶质、沥青质的组成与结构特征分析,探讨稠油致粘、降粘与油层渗流改善技术,通过以油酸十八酯为主单体降粘-渗流改善剂的合成、表征与合成产物降凝、降粘、界面活性、水热裂解催化等性能测试,以及针对江汉稠油的现场初步试验和辽河稠油的室内岩心驱替试验,研究该剂的降粘、渗流改善效果与渗流改善机理,为稠油高效开采提供参考。具体研究内容和取得的成果如下:采用现代分析手段,对辽河新5井特稠油、塔河超稠油进行了表征和分析,获得了对其组成、结构特征及致粘原因的认知。紫外光谱、红外光谱、~1H NMR、GC-MS及X衍射等联合结构分析表明,两种典型稠油的胶质与沥青质均含羰基、羟基、氨基、巯基、酯基、醚键等极性氢键基团,以及长链烷基、稠环芳香片、超大分子缔合聚集体等特征结构。长链烷基的缠绕与穿插、芳香片层之间的π键作用力、胶质或沥青质极性分子之间强烈的分子间力、氢键作用以及大分子缔合聚集体热运动困难等都是导致稠油高粘度的主要原因。以油酸十八酯、苯乙烯为主单体,优选具有强的金属离子螯合、构成氢键及界面活性能力的烯丙基磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸单体共聚,以正交试验法合成了油酸十八酯-苯乙烯-马来酸酐-烯丙基磺酸(MOSS)和油酸十八酯-苯乙烯-马来酸酐-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(MOSA)两种新型稠油降粘-渗流改善剂,并制备了具有界面活性改善功能的MOSSNa、MOSANa;螯合少量Cu~(2+)制备了水热裂解催化剂MOSSCu、MOSACu。表征分析结果表明,C、H、O、N、S元素的含量与单体组成相吻合,MOSSCu、MOSACu中Cu~(2+)含量分别为19.51 mg/g和19.08 mg/g;红外和~1H NMR分析表明,聚合物中苯基、长链烷基、酯基、羧基、磺酸基、氨基的特征峰明显存在,聚合物结构与单体设计一致。而XRD分析表明,两种聚合物均具有与稠油沥青质相似峰位的特征峰,这为与稠油重组分共晶提供了结构基础。对合成的降粘-渗流改善剂的降凝降粘性能进行了考察。以相应国标方法对MOSS、MOSA、MOSSCu、MOSACu四种降粘-渗流改善剂的测试分析表明:添加1.0 mg/g时对65#高熔点蜡的防蜡率,MOSS、MOSA分别达到了27.4%和32.3%;MOSSCu、MOSACu分别达到了26.4%和31.5%。MOSS、MOSA可使辽河新5井稠油分别降凝10.5和12.4、使塔河特超稠油分别降凝21.4和23.6,MOSSCu、MOSACu效果略低,但均表现优异。在降粘测试中,30添加1500mg/L时MOSS、MOSA、MOSSCu、MOSACu分别可使辽河新5井稠油降粘91.6%、91.9%和90.5%、91.1%,效果良好。另外,在相同条件下以超声波强化作用45 min,添加1000 mg/L的MOSS、MOSA、MOSSCu、MOSACu即可达到添加2000 mg/L的降凝与降粘效果,超声波的促进增效作用明显。该系列聚合物因其众多的长链烷基、芳基而具有良好的油溶性,可以渗透进入胶质、沥青质内部、凭借其酯基、羧基、磺酸基、氨基等特征基团导致沥青质聚集体内蜡晶、芳香片层结构晶格畸变,产生防蜡、降凝效果;而同时大量存在的酯基、酸酐等基团为氢键受体,具有争夺原沥青质氢键即瓦解原氢键的能力,导致部分沥青质聚集体内部崩解,分子变小,降低稠油粘度,有利于油层稠油渗流。对MOSSCu、MOSACu的水热烈解催化性能进行了考察。针对塔河超稠油开展的水热裂解室内模拟正交试验表明,在563.15K、催化剂添加量0.15%、油水比为100:10、甲苯供氢条件下水热裂解催化性能最佳,MOSSCu的降粘率达90.80%,MOSACu达92.30%。水热裂解产物的组成与结构分析表明:在MOSSCu、MOSACu催化裂解后稠油重组分胶质、沥青质、难熔蜡的合量分别下降了1.40%和1.84%,其中沥青质在MOSSCu催化下由30.28%降低到了19.26%,在MOSACu催化下由30.28%降低到了19.04%,影响稠油粘度权重大的沥青质组分转化成了相对轻质的胶质和难熔蜡组分,效果对比明显;水热裂解后胶质、沥青质中的O、N、S杂原子含量均有一定程度的降低,说明部分含O、N、S的分子因键的断裂,变为小分子转移到了轻质组分中;难熔蜡的GC-MS分析表明,裂解前C_(23)-C_(29)峰大幅度减弱,许多异构体的峰消失,说明有裂解和转化反应发生,这与红外分析中胶质、沥青质长链烷基峰于酯基峰明显减弱,即烷基断裂、酯基裂解相吻合;水热裂解后~1H NMR图谱中胶质在σ为2.35的峰明显增强、沥青质却减弱也说明酯基断裂的可能性;基于~1H NMR图谱的Brown-Ladner稠芳环分析表明,水热裂解导致沥青质和胶质的芳香度均增加、稠环芳香度均降低,但沥青质的芳香度和稠环芳香度一直高于胶质的现象并未发生改变。可见,长链烷基、酯基的断裂导致沥青质、大分子的胶质的小碎片进入难熔蜡、胶质等轻质组分,可以佐证部分沥青质转化成胶质、难熔蜡的结果。这与其催化核心Cu~(2+)对胶质、沥青质极性键的动态诱导效应、静电效应以及Cu~(2+)自身空轨道对S、N等杂原子孤对电子的容纳或者吸引相关,这些作用使C-S、C-N键等弱化,在过热水蒸汽提供的高温环境下裂解。蒸汽驱、蒸汽吞吐等高温开采方式下渗流改善剂对稠油水热裂解的催化作用可使沥青质、胶质大分子因裂解而变小,是最为可靠、且一劳永逸的稠油降粘与油层渗流特性改善方法。考察了MOSSNa、MOSANa改善界面活性的能力。稠油添加MOSSNa、MOSANa后,表面张力均随降粘-渗流改善剂的加量增加而降低,但油-水界面张力略有增加;对于稠油-SAS活性水体系,添加MOSSNa、MOSANa前后稠油-活性水界面张力的降低则比较明显。将MOSANa/SAS复合渗流改善剂应用于江汉习口间歇式开采稠油井,验证井筒降粘、近井地带油层降粘-渗流特性改善以及其广谱适应性。现场初步试验的结果表明:当MOSANa/SAS最佳质量比为:0.508:0.492时,采出液降粘率达92.00%,采出液30 min静置后脱水率为31.60%,稳定性适中。每轮次增油0.50 m~3,效果良好。这是因为降粘-渗流改善剂MOSSNa、MOSANa具有两亲性质,对胶质、沥青质、蜡晶等具有良好的分散、乳化作用,并能明显降低油-水界面张力。最后,以辽河新5井稠油为研究对象,采用填砂管驱替实验模型,添加稠油降粘-渗流改善剂MOSS、MOSA,测试稠油在热水驱条件下的驱油效率,探讨稠油在模拟油层条件下的渗流规律与渗流特性改善机理。结果表明,辽河新5井稠油预混添加渗流改善剂比段塞注入表现了更佳的驱替效果,驱替启动压力、驱替压力和渗流阻力显着降低。60下预混1000 mg/L的MOSS、MOSA降粘-渗流改善剂后采收率分别提高了19.70%和20.59%,70预混500 mg/L的MOSS、MOSA渗流改善剂或者段塞注入采收率增加的幅度略次之。驱替实验中,稠油因自身的高粘度以及难熔蜡和沥青质缔合聚集体颗粒的流道堵塞作用、岩石表面吸附层的阻滞作用等,表现出明显的启动压力和渗流阻力,而添加渗流改善剂得到改善的原因是MOSS、MOSA的加入使稠油分子间氢键瓦解、分子间范德华力弱化、稠油分子与岩石矿物之间的吸附作用力减弱。驱替过程中稠油组分呈现明显的色谱分离差异,渗流改善剂使稠油分子与岩石矿物之间的吸附作用力减弱,一部分原本吸附牢固的沥青质、胶质分子脱附,被热水驱出,稠油采收率得以提高。通过深入、系统的研究,表明MOSS、MOSA系列聚合物具有防蜡、降凝、降粘、水热裂解催化、改善油水界面活性等多种功能,在稠油开采过程中通过降粘、改善油层渗流特性以提高稠油采收率,现场初步应用效果良好。本文提出降粘-渗流改善剂这个概念,针对稠油组成与结构特点研制化学剂,致力于一剂多效、高效、广谱的稠油降粘及渗流特性改善研究。此外,在单体的选择如油酸单体的首次选用与氢键受体基团的优化选择、在稠油传统四组分的基础上对稠油沥青质中的长链烷烃(难熔蜡)进行细分以探索稠油凝点、粘度突变以及启动压力产生的原因等方面具有创新性。(本文来源于《中国地质大学》期刊2018-05-01）
于光松[2]（2017）在《降粘剂对稠油乳化反相点的影响及其机理研究》一文中研究指出目前油田采出液中含有大量水分,稠油在开采及运输过程中,很容易在机械力的搅拌下形成高粘度的油包水型稠油乳状液,尤其是在乳化反相点附近的稠油粘度更大,导致稠油井筒举升及管道运输困难。因此研究稠油乳化反相点对稠油开采及运输具有重要意义。本文以胜利油田现河采油厂的稠油作为实验研究对象,研究加入降粘剂前后稠油乳化反相点的变化情况,尽量降低稠油乳化反相点以使稠油乳状液在含水率较低的情况下形成水包油型乳状液,达到在开采及运输过程中节能降耗的目的。不同油井的稠油由于自身性质不同导致其乳化能力有所差异,具体体现在稠油乳化反相点存在差异。随着50℃下脱水稠油粘度增大,稠油乳化反相点呈现减小的趋势。从物理角度解释其原因是稠油粘度大时,在相同机械强度的作用力下,稠油与水混合时所受到的阻力较强,油水接触不充分,故导致稠油乳化反相点减小。从界面膜角度考虑,提出用已知HLB值的表面活性剂去衡量稠油自身界面活性物质的亲水亲油性质,将其定义为稠油视HLB值。随着稠油视HLB值的增大,稠油乳化反相点呈现减小的趋势。稠油视HLB值增大,说明稠油自身所具有的界面活性物质的亲水性强,在相同的作用条件下,更容易与水形成水包油型乳状液,导致其提前反相,稠油乳化反相点减小。稠油开采过程中会添加降粘剂来降低稠油乳状液的粘度,而降粘剂的加入还会对稠油乳化反相点产生一定的影响。本文考查了降粘剂的加入对稠油乳化反相点的影响规律,并从界面膜角度解释了降粘剂对乳化反相点的影响原因。随着水溶性降粘剂浓度的增大,稠油及其四组分的界面扩张膜量及油水界面张力减小,界面膜强度降低,导致稠油乳化反相点减小,水溶性降粘剂主要是通过破坏沥青质形成的油水界面膜来实现提前反相。加入油溶性降粘剂后,在浓度小的情况下,稠油及沥青质的界面扩张模量降低,Zeta电位值减小,界面膜强度减弱,乳状液稳定性下降,导致乳化反相点提前;当浓度较高时,稠油及沥青质界面扩张模量增大,Zeta电位值增大,界面膜强度加强,乳状液稳定性增强,故稠油乳化反相点增大。油溶性降粘剂与水溶性降粘剂作用的主要组分均为沥青质,稠油乳状液反相的原因主要是与沥青质界面膜强度有关,与界面张力以及Zeta电位的关联度较小。最后运用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜以及原子力显微镜观察加入降粘剂前后沥青质结构变化情况,证实降粘剂是通过改变沥青质聚集体,使沥青质分子间作用力减弱,导致形成的油水界面膜稳定性降低,强度减小,最终引起反相。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
吴信朋[3]（2017）在《高蜡和高粘原油降粘剂的合成与降粘机理研究》一文中研究指出由于我国社会经济的快速发展以及人们对石油产品的大量消费,我国常规原油已被大量开采和消耗,高蜡原油和高粘原油等非常规原油成为我国重要的战略储备能源。然而,粘度高、密度大、流动性差等特点严重阻碍了对非常规原油的顺利开采和有效利用。对降粘剂的研究具有重要的意义。本文以大庆高蜡原油、新疆和胜利高粘稠油作为研究对象,通过对高蜡、高胶质沥青质原油降粘剂的机理的总结和分子结构的探索,根据对两种油样的物化性质的分析,分别设计并合成了针对性的降粘剂。其中,利用壬基酚聚氧乙烯醚与丙烯酸十八酯-α-十八烯-马来酸酐聚合物反应合成大庆高蜡原油降粘剂SOMN,壬基酚聚氧乙烯醚与苯乙烯-马来酸酐聚合物反应合成新疆、胜利高胶质沥青质原油降粘剂SMN。考察了聚合反应的单体配比、引发剂用量、反应温度和反应时间对降粘剂的降粘性能的影响。并利用红外对SOMN、SMN进行表征分析。两种降粘剂均取得良好的降粘效果:SOMN加剂量为0.6%,测试温度为35℃时,降粘率最高达64.8%;SMN加剂量为0.8%,测试温度为50℃时,降粘率最高达68.5%。利用粘温曲线法研究了SOMN对大庆高蜡原油温敏性的影响,显微镜观察法进一步研究了降粘剂SOMN对蜡晶的形状、大小和形貌的影响,并确定其作用机理:诱导蜡晶析出,形成数目多、分散度高的细小针状蜡晶,并在蜡晶表面形成空间位阻效应,阻止蜡晶互相联接形成叁维网状结构;利用粘温曲线法研究了SMN对胜利高粘稠油温敏性的影响,紫外-可见光谱法、显微镜和扫描电镜法进一步研究并确定降粘剂SMN对沥青质层状重迭堆砌结构的分散作用机理,胶质-沥青质吸附曲线法研究并确定SMN具有增加沥青质与胶质的接触面积,增强胶质对稳定沥青质溶剂化分散的作用。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
孙化文[4]（2016）在《油田叁元采出水臭氧降粘效果及氧化机理研究》一文中研究指出随着叁元复合驱油技术在大庆油田的推广应用,油田采出水携带了大量驱油剂成分,增加了水处理工作的难度。本文通过高级氧化法对油田叁元采出水进行氧化降粘处理,考察了聚丙烯酰胺溶液在制备过程中粘度的影响因素,对不同高级氧化方法降粘效果进行了实验,分析了臭氧氧化的影响因素,研究了聚丙烯酰胺氧化降解的机理,优化了现场高级氧化工艺运行条件。通过模拟现场条件制备聚丙烯酰胺溶液,考察不同条件对溶液粘度的影响。结果显示,随着放置时间的增加、温度的升高,水样粘度会有所降低,配置过程中剪切速率越快溶液的粘度越低。通过考察不同高级氧化方法对采出水降粘效果,确定了最佳方法。结果显示,相比NaClO法和高铁酸钾法,臭氧法降粘的效果最佳、反应速度最快,10min即可将粘度为9.7mPa·s的叁元采出水降低到1.4mPa·s,降粘率达到85.5%。对臭氧法进一步研究发现,控制水样pH值为10、臭氧通气量为5L/min、温度为40℃时氧化效果最好,此时降粘率为89.1%,COD去除率为37.4%。通过分析加入· OH抑制剂后臭氧对HPAM的氧化效果,确定了氧化方式以间接氧化为主导。在此基础上使用HPLC检测出聚丙烯酰胺被氧化的中间产物,从而确定了反应机理。臭氧在水体中分解产生·OH,在羟基自由基作用下,聚丙烯酰胺分子发生断链生成丙烯酰胺,丙烯酰胺进一步被氧化成无机物。通过调整合适的回流比对臭氧高级氧化现场工艺进行了调试,最佳回流比为5,采出水从初始粘度8.5mPa·s降低到1.8mPa·s,去除率达到78.8%。对比不同工艺组合顺序处理效果发现,微生物处理、高级氧化工艺、气浮处理的工艺流程效果最佳,对固体悬浮物及含油量的去除率达到94.3%和98.2%。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2016-12-01）
富迎辉,范垂钢,李松庚,宋文立,林伟刚[5]（2016）在《煤炭低温预氧化降粘实验研究及机理分析》一文中研究指出采用低温预氧化方法在固定床内对平顶山地区强粘结煤进行了降粘实验.结果表明,该煤种粘结性随氧化时间延长而降低,氧化8 h、终温200℃的样品降粘效果最好,原煤的粘结指数由81下降到3.49.氧化终温对煤粘结性影响复杂,随氧化时间延长,降粘的最佳温度也随之改变.13C固体核磁共振对煤样的表征发现预氧化后煤大分子结构中的芳香环趋于稳定,脂肪支链变短,含氧官能团增多.对接氧脂碳falO、接氧芳碳faP、羰基碳faC、脂肪烃碳falC-H含量与粘结指数GR.I.进行线性拟合,拟合方程分别为falO=-0.012GR.I.+5.53,faP=-0.013GR.I.+7.03,faC=-0.014GR.I.+5.25,falC-H=0.041GR.I.+19.46,其决定系数分别为0.889,0.722,0.623,0.581.(本文来源于《过程工程学报》期刊2016年04期）
王芳[6]（2016）在《配聚污水中亚铁离子和硫化物去除效果及降粘机理研究》一文中研究指出随着油田污水的大量产出,油田污水在处理后会再次用于配注驱油。对于目前油田应用最广泛的聚合物驱——部分水解聚丙烯酰胺(partially hydrolyzed polyacrylamide,简称HPAM),油田污水中残留的矿化离子、还原性物质等都会对其产生不利影响。本文通过单因素试验法,研究了油田配聚污水中金属阳离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+)和还原性离子(Fe2+、S2-)对HPAM溶液粘度的影响,结果表明上述离子均会对HPAM溶液粘度造成不利影响,其中,Fe2+的影响最大,叁价阳离子(Fe3+)、二价阳离子(Ca2+、Mg2+)的影响要强于一价阳离子(Na+、K+)。无氧条件下,Fe2+对HPAM溶液粘度的影响也较大。采用氧化剂高锰酸钾(KMnO4)、双氧水(H2O2)、次氯酸钠(NaClO)、过氧化脲(CO(NH2)2·H2O2)、过碳酸钠(2Na2CO3·3H2O2)、过硫酸钾(K2S2O8)、过氧单磺酸钾(2KHSO5·KHSO4·K2SO4)以及络合剂邻菲啰啉和酒石酸钾处理含Fe2+模拟水,通过对比HPAM溶液粘度恢复情况,得出各氧化剂均可有效去除模拟水中的Fe2+,提高HPAM粘度。通过可行性和经济性对比,NaClO固体可使HPAM粘度恢复率达到37.8%,处理效果最好,处理成本最低,是去除Fe2+的最优氧化剂,最佳投加比例是Fe2+质量的0.75倍。同时,NaClO自身也会造成HPAM溶液粘度降低,但在模拟水条件下,NaClO对HPAM粘度的影响要小于去离子水条件下的影响；不同Fe2+浓度和离子强度下,NaClO与Fe2+投加比例不变；但含Fe2+的矿化水配制的HPAM粘度要高于含Fe2+模拟水配制的HPAM粘度。无氧条件下,S2-也会给HPAM溶液粘度带来较大的损失。采用KMnO4、 H2O2、NaClO、CO(NH2)2·H2O2、2Na2CO3·3H2O2、2KHSO5·KHSO4·K2SO4处理含S2-模拟水,通过对比处理前后HPAM溶液粘度的恢复效果,得出氧化剂KMnO4、H2O2、NaClO以及CO(NH2)2·H2O2可有效去除模拟水中的S2-,提高HPAM粘度。而通过可行性和经济性对比,KMnO4处理效果较好,去除成本最低,是油田除S2-的最优氧化剂选择,实验得出的最优投加量为KMnO4/S2-(质量比)=1.5。S2-浓度为2 mg/L,HPAM溶液的粘度达到最大值时,所需氧化剂用量为：KMnO4/S2(质量比)=2。离子强度对KMnO4的投加量没有影响,但对HPAM粘度影响较大,含S2-的矿化水配制的HPAM粘度要高于含S2-模拟水配制的HPAM粘度。通过红外光谱、X射线衍射以及扫描电镜等方法对去离子水、模拟水、含Fe2+/S2-矿化水、含Fe2+/S2-模拟水以及NaClO处理后的含Fe2+模拟水和KMnO4处理后的S2-模拟水配置的HPAM样品进行表征,结果表明去离子水配置的HPAM受机械剪切力的影响,有单体丙烯酰胺生成。模拟水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+等金属离子可与HPAM分子中的羧酸基结合,促使HPAM分子发生去水化反应,造成HPAM分子链收缩。Fe2+和S2-则是发生氧化还原反应生成氧自由基,引发自由基链式反应,造成聚合物大分子链断裂,生成短链聚合物,从而使HPAM溶液粘度降低。氧化剂的加入可去除模拟水中的Fe2+和S2-,阻止自由基链式反应的发生,从而消除Fe2+和S2-带来的粘度损失。(本文来源于《山东大学》期刊2016-05-14）
钱珊珊,丁蓓,王毅,郑春扬,姜海东[7]（2016）在《降粘型聚羧酸减水剂的合成及其机理研究》一文中研究指出本文以甲基丙烯酸(MAA),甲基丙烯酸-聚乙二醇单甲醚酯大单体(MPEG_nMA)为主要反应原料。合成的降粘型聚羧酸系减水剂P(MAA-MPEG_nMA)_m通过GPC、FT-IR和~1H NMR测试分析明确分子结构及分子量。将所得反应产物进行净浆和混凝土工作性能(坍落扩展度、T_(50)试验、V型漏斗时间)测试,研究甲基丙烯酸与甲基丙烯酸-聚乙二醇单甲醚酯大单体(MAA:MPEG_nMA)的不同比值、甲基丙烯酸-聚乙二醇单甲醚酯大单体(MPEG_nMA)的分子量、降粘型聚羧酸减水剂P(MAA-MPEG_nMA)_m的分子量及其分布与混凝土流动性能之间的关系,再进一步分析降粘型聚羧酸系减水剂的降粘机理。(本文来源于《中国化学外加剂及矿物外加剂研究与应用新进展2016年科隆杯优秀论文汇编》期刊2016-04-01）
李美莹,杨洋,白鑫[8]（2015）在《微波稠油降粘的电介质机理分析》一文中研究指出本文讨论微波变频对稠油内部介电损耗的影响,分析了微波在不同频段对稠油电介质的影响规律。(本文来源于《石化技术》期刊2015年10期）
赵文学,韩克江,曾鹤,施岩[9]（2015）在《稠油降粘方法的作用机理及研究进展》一文中研究指出综述了常用稠油降粘方法的作用机理及优缺点。目前常用的稠油降粘方法主要有加热降粘,掺稀降粘,降凝降粘,加表面活性剂降粘,微生物降粘,改质降粘,油溶性降粘剂降粘,加碱降粘,催化降粘等。并对以上几种方法进行对比和应用前景的展望。(本文来源于《当代化工》期刊2015年06期）
吴才轩[10]（2015）在《基于化学组成对掺加Sasobit温拌橡胶沥青降粘机理的研究》一文中研究指出沥青胶结料主要是由不同组分所形成的复杂胶体结构,所以组分以及胶体结构的变化很大程度上影响着沥青胶结料的粘度。通过对橡胶沥青、温拌橡胶沥青(Sasobit掺量:2%,3%,4%)的组分含量以及热效应进行试验分析,研究不同Sasobit温拌剂对橡胶沥青的降粘机理的影响。结果表明:胶粉加入基质沥青后改变了沥青的胶体结构,形成橡胶沥青混溶体系,这使得沥青中轻质组分减少,分子量较大的组分增多,从而导致橡胶沥青的粘度增大;Sasobit加入橡胶沥青之后,它使得橡胶沥青化学组分中的饱和分含量增加,沥青质含量减少;随着Sasobit含量的增加,橡胶沥青胶结料向溶胶型状态改变的越明显,橡胶沥青胶结料的流动性能得到大大的改善,高温粘度也大大降低。(本文来源于《公路工程》期刊2015年02期）
降粘机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前油田采出液中含有大量水分,稠油在开采及运输过程中,很容易在机械力的搅拌下形成高粘度的油包水型稠油乳状液,尤其是在乳化反相点附近的稠油粘度更大,导致稠油井筒举升及管道运输困难。因此研究稠油乳化反相点对稠油开采及运输具有重要意义。本文以胜利油田现河采油厂的稠油作为实验研究对象,研究加入降粘剂前后稠油乳化反相点的变化情况,尽量降低稠油乳化反相点以使稠油乳状液在含水率较低的情况下形成水包油型乳状液,达到在开采及运输过程中节能降耗的目的。不同油井的稠油由于自身性质不同导致其乳化能力有所差异,具体体现在稠油乳化反相点存在差异。随着50℃下脱水稠油粘度增大,稠油乳化反相点呈现减小的趋势。从物理角度解释其原因是稠油粘度大时,在相同机械强度的作用力下,稠油与水混合时所受到的阻力较强,油水接触不充分,故导致稠油乳化反相点减小。从界面膜角度考虑,提出用已知HLB值的表面活性剂去衡量稠油自身界面活性物质的亲水亲油性质,将其定义为稠油视HLB值。随着稠油视HLB值的增大,稠油乳化反相点呈现减小的趋势。稠油视HLB值增大,说明稠油自身所具有的界面活性物质的亲水性强,在相同的作用条件下,更容易与水形成水包油型乳状液,导致其提前反相,稠油乳化反相点减小。稠油开采过程中会添加降粘剂来降低稠油乳状液的粘度,而降粘剂的加入还会对稠油乳化反相点产生一定的影响。本文考查了降粘剂的加入对稠油乳化反相点的影响规律,并从界面膜角度解释了降粘剂对乳化反相点的影响原因。随着水溶性降粘剂浓度的增大,稠油及其四组分的界面扩张膜量及油水界面张力减小,界面膜强度降低,导致稠油乳化反相点减小,水溶性降粘剂主要是通过破坏沥青质形成的油水界面膜来实现提前反相。加入油溶性降粘剂后,在浓度小的情况下,稠油及沥青质的界面扩张模量降低,Zeta电位值减小,界面膜强度减弱,乳状液稳定性下降,导致乳化反相点提前;当浓度较高时,稠油及沥青质界面扩张模量增大,Zeta电位值增大,界面膜强度加强,乳状液稳定性增强,故稠油乳化反相点增大。油溶性降粘剂与水溶性降粘剂作用的主要组分均为沥青质,稠油乳状液反相的原因主要是与沥青质界面膜强度有关,与界面张力以及Zeta电位的关联度较小。最后运用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜以及原子力显微镜观察加入降粘剂前后沥青质结构变化情况,证实降粘剂是通过改变沥青质聚集体,使沥青质分子间作用力减弱,导致形成的油水界面膜稳定性降低,强度减小,最终引起反相。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降粘机理论文参考文献
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