导读:本文包含了细胞间粘附素基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,多态性,细胞,分子,冠心病,因子,脂蛋白。
细胞间粘附素基因论文文献综述
李申阳[1]（2014）在《细胞间粘附分子-1基因K469E多态性及其蛋白表达与甲状腺相关性眼病的相关性研究》一文中研究指出目的：甲状腺相关性眼病（ThyroidAssociated Ophthalmopathy，TAO），又称Graves眼病（Graves，Ophthalmopathy，GO），多伴发于自身免疫性甲状腺疾病(autoimmune thyroid disease，AITD)，尤其是Graves，病（Graves，disease，GD）。现普遍认为免疫、基因与环境因素是主要发病原因[1]。近几年来随着对基因的广泛深入研究，发现多种基因的多态性在TAO的发生发展过程中起着重要作用，而其中的细胞间粘附分子-1（ICAM-1）基因的多态性是目前为止发现的调控TAO发生、发展的多个重要调节基因中的主要基因之一。由于基因多态性存在种族和地区的差异，目前对以上基因多态性与汉族人群中TAO患者的相关性报道很少且观点不一。因此研究上述基因的多态性及其蛋白表达与山西地区部分汉族人TAO发病的关系，进而探讨引起TAO发病的可能遗传因素及发病机制，并为指导临床的预防与治疗提供重要的实验依据和理论支持。方法：研究对象共155例，分为叁组。其中TAO组54例（男20例，女34例）、Graves病（GD）组51例（男19例，女32例）和正常对照（CON）组50例（男21例，女29例）。所有患者及健康对照者均为山西地区汉族人，并签署了知情同意书。分别取外周抗凝血，离心后提取基因组DNA和血浆，分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法和双抗体夹心ABC-ELISA法，检测山西地区部分汉族人ICAM-1基因K469E位点的基因型与等位基因的频率以及血清中sICAM-1浓度。应用SPSS19.0统计软件分析， ICAM-1基因通过读取个体样本等位基因和基因型，各组间的等位基因和基因型频率比较采用卡方检验。sICAM-1浓度以x±s表示，对叁组数据进行分析，数据符合正态分布且方差齐的进行方差分析及多组均数差别的多重比较（LSD法）。偏态或方差不齐的数据进行多组数据的Kruskal-Wallis检验及Bonferroni法两两比较平均秩和。TAO组内TES(total eye score)积分与血清sICAM-1浓度相关性分析采用Pearson积差相关系数或Spearman秩相关分析法。设定显着性检验水准α=0.05，相关性检验水准α=0.01。结果：①ICAM-1K469E位点野生型（AA）片段为315bp；纯合变异型（GG）片段为212bp和103bp2个片段；杂合变异型（GA）片段为315bp、212bp和103bp共3个片段。G等位基因及GG+GA基因型叁组频率差异无统计学意义（χ2=1.380，P=0.501；χ2=3.423，P=0.181）。②TAO组、GD组和CON组外周血血清中sICAM-1浓度分别为205.72±65.50ng/ml、223.73±49.57ng/ml和88.15±22.93ng/ml；与正常对照组比较，TAO和GD组血清sICAM-1浓度显着增高（P<0.01；P<0.01）；与GD组比较，TAO组血清sICAM-1浓度差异无统计学意义（P＞0.05）。③在TAO组中，血清中sICAM-1浓度与疾病的严重度呈正相关（r=0.541,P﹤0.01）。结论：1、山西地区部分汉族人群中ICAM-1基因K469E位点存在多态性；ICAM-1基因K469E位点多态性与TAO的发生可能无相关性。2、山西地区部分汉族人群中TAO和GD患者血清中sICAM-1的表达水平显着增高；TAO患者血清中sICAM-1的高表达无特异性。3、山西地区部分汉族人群中TAO患者血清中sICAM-1的浓度与疾病的严重度呈正相关。(本文来源于《山西医科大学》期刊2014-05-01）
何艳红,王志坚,靳瑾,朱晓雯,陈玉英[2]（2014）在《子痫前期患者细胞间粘附分子-1K469E及血小板内皮细胞粘附分子-1C373G的基因多态性》一文中研究指出目的探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因K469E多态性及血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)基因C373G多态性各等位基因及基因型在子痫前期患者及健康孕妇中的分布频率,分析上述基因多态性与子痫前期的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法和DNA序列测序法对110名子痫前期患者及110名健康足月孕妇ICAM-1基因K469E位点及PECAM-1基因C373G位点进行检测,同时比较两组人群中的相关的临床资料。结果 ICAM-1基因K469E位点及PECAM-1基因C373G位点基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,具有群体代表性。ICAM-1基因K469E位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中均无显着差异(P>0.05)。PECAM-1基因C373G位点CC基因型和CG基因型在两组人群分布中存在显着差异(P<0.05)。CG基因型携带者患子痫前期的风险是CC基因型的1.959倍(OR=1.959,95%CI:1.090-3.520,P=0.024),且通过Logistic回归分析发现该相关性独立于孕妇年龄、孕次、产次及孕前BMI。C等位基因频率和G等位基因频率在两组人群的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PECAM-1基因C373G位点CG基因型携带者可能与子痫前期患者较高的遗传易感性相关,而ICAM-1基因K469E多态性则与子痫前期的发病无相关。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2014年04期）
师艳莉[3]（2013）在《细胞间粘附因子-1基因单核苷酸多态性与早发冠心病的关系》一文中研究指出目的：近些年的大量基础研究表明,全身或局部炎症在冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生和发展中起到了重要作用。细胞间粘附分子-1在炎症过程中通过介导白细胞与受损内皮细胞黏附,白细胞及血小板之间相互聚集等作用对冠心病形成的影响成为研究的热点。已有研究显示ICAM-1基因rs281432SNP与动脉粥样硬化及糖尿病相关,ICAM-1基因rs281432和rs281437SNPs与血清中sIC AM-1的水平相关。为从基因水平上来探讨ICAM-1基因rs281432和rs281437SNPs与早发严重冠脉叁支病变的关系,进行了本研究,结果报告如下。方法：连续筛选2011年5月---2012年12月于天津医科大学第二医院心内科拟诊为冠心病并接受冠脉造影检查的患者共181例,其中男性103例,年龄32-67岁,女性78例,年龄45-75岁。根据患者的冠脉造影检查结果分组,分为病变组(早发叁支病变组)106例,男性75例,女性31例,平均年龄53.15±7.18。对照组(冠脉正常组)75例,男性28例,女性47例,平均年龄55.1±5.67。入选标准：病变组：冠心病发病年龄男性<55岁,女性<65岁；按照定量冠脉造影法：左前降支、左回旋支、右冠脉或左主干及右冠脉均有面积>75%的狭窄。对照组：以上所有冠脉血管均光滑,无造影可见的明显狭窄。冠脉造影术,采用Juskins法多体位投照,结果由心导管专业医师评定。对所有入选对象均详细询问病史,测量空腹体重、身高、腹围(WC),计算体取指数(BMI)=体重/身高(kg/m2),进行系统查体。对所有受检者均记录性别、年龄,详细询问并记录高血压、糖尿病、脑卒中等病史；吸烟、饮酒史；早发冠心病、冠心病、高血压、糖尿病、脑卒中等家族史。患者住院期间常规行胸片、心电图、心脏彩超检查。所有受检查者入院后均常规外周静脉取血,急查血常规、凝血常规、肾功能等、电解质、随机血糖。并于入院次日清晨空腹8小时后外周静脉采血9ml,其中3ml送我院生化室测定空腹血糖(FBG)、血脂、肝功能等；3ml抗凝离心后采取上清液,-80。C保存,用于择期检测血清中ox-LDL等实验指标水平；另外3ml抗凝,立即分离出白细胞,-80。C保存,用于择期提取基因组DNA。采用SPSS17.0软件对数据进行统计学处理。结果：1、病变组和对照组临床基础资料比较病变组C等位基因频率、CC+GC基因型比例、男性比例、CHD家族史、吸烟史、糖尿病患病率、代谢综合症患病率及TG、LDL-C、WBC、SCr、UA、 FBG、ox-LDL水平均高于对照组(P<0.05)；病变组HDL-C、年龄低于对照组(P<0.05)。两组间高血压和脑卒中患病率、BMI、BUN、TC、ALB、GLO、 TBIL、DBIL、IBIL、PLT、Fbg等差异无统计学意义(P>0.05)。2、病变组和对照组ICAM-1基因rs281432SNP分析两组在基因型比例和等位基因频率分布上存在明显差别,病变组(CC+GC)/GG基因型比率较对照组高,差异具有统计学意义(χ2=8.385,P=0.004)；病变组CC/GG基因型比率较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)；病变组C等位基因频率较对照组高,差异具有统计学意义(χ2=8.996,P=0.003)。3、rs281432基因不同基因型临床资料比较C等位基因携带者(即CC+GC基因型)血清ox-LDL、LDL、TC、FBG水平高于GG基因型患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。CC基因型患者早发CHD比例及血清ox-LDL、FBG、TG、DL-C水平均较GG基因型组高(P<0.05)；GC基因型组早发叁支病变比例及ox-LDL、TC水平均高于GG基因型患者(P<0.05)。4、rs281437基因SNP分析病例组和对照组在基因型比例、等位基因频率及分布上均无明显差别,但CC基因型患者TG和PLa水平低于CT基因型患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。5、早发CHD患者CHD主要危险因素的聚集分析：病变组与对照组存在危险因素聚集现象,危险因素聚集情况的分布存在差异,(P<0.01),危险因素个数小于3时,对照组患者比例明显高于病变组；大于3时,低于对照组。6、早发CHD患者CHD主要危险因素在rs281432不同基因型组的分布：在rs281432CC基因型和GC基因型组,病变组危险因子数多于对照组(P<0.01),存在危险因素聚集现象。病变组与对照组在rs281432不同基因型组间危险因素聚集分布情况存在差异(P<0.01)。7、二元逐步Logistic回归分析结果男性、糖尿病史、LDL-C和ox-LDL水平升高及rs281432基因变异都是CHD的危险因素。在调整了性别、CHD家族史、吸烟、糖尿病、FBG、LDL-C、ox-LDL、TG等混杂因素后,rs281432的CC/GC基因型较GG基因型仍有明显的致CHD作用(P=0.050),是冠心病的独立危险因素,且携带CC或GC基因型时的CHD患病风险是携带GG基因型的1.666倍。结论：男性、糖尿病史、LDL-C和ox-LDL水平升高及rs281432基因变异是预测CHD的危险因素。且ICMA-1基因座上rs281432基因变异与血清FBG、ox-LDL、 LDL、TC水平有关,携带C等位基因的患者FBG、ox-LDL、LDL、TC、WBC水平显着升高。在排除了众多致CHD的危险因素的影响后,本研究显示ICMA-1基因座上rs281432的C等位基因对CHD有独立的危险作用。(本文来源于《天津医科大学》期刊2013-05-01）
裴凤群[4]（2010）在《细胞间粘附分子-1基因K469E多态性与冠脉支架置入后再狭窄相关性的初步探讨》一文中研究指出目的探索细胞间粘附分子-1基因K469E多态性与冠脉支架置入我院病人术后再狭窄的相关性。方法通过收集手术相关因素信息、传统危险因素,并结合冠脉支架术后行冠脉造影随访的116例我院患者的术后情况,应用PCR-RFLP方法确定ICAM-1K469E基因型。结果随访的116例病人中无再狭窄患者48例,其KK纯合子和E等位基因携带基因型的频率分别为60.4%和39.6%;再狭窄患者68例,其二者的频率分别为41.2%和58.8%。二者的分布有显着性差异(P=0.046)。危险因素分层发现在高脂血症和肥胖病人的OR值分别为9.2、3.6(P值均小于0.05),KK纯合子的再狭窄危险更高。结论 ICAM-1469KK纯合子冠脉支架置入后再狭窄危险性较高,其中肥胖或高脂血症病人表现更为明显。(本文来源于《医学信息》期刊2010年07期）
李盈,许爱梅[5]（2008）在《细胞间粘附因子1基因多态性与Graves病的相关性研究》一文中研究指出目的探讨细胞间粘附因子1(Intercellular adhesion molecule,ICAM-1)基因第4外显子G241R(721G→A)与第6外显子K469E(1405A→G)多态性与中国北方汉族人Graves病(GD)的相关性。方法运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,检测了202例中国北方汉族人的血清sI-CAM-1水平和ICAM-1基因第4外显子G241R(721G→A)与第6外显子K469E(1405A→G)多态位点的等位基因和基因型,其中初诊Graves病患者139例,按发病年龄分为早发GD组(发病年龄<40岁,78例>和晚发GD组(发病年龄≥40岁,61例)两个亚组;健康对照组63例。应用统计软件SPSS11.0分析,各组间的等位基因频率和基因型比较用卡方检验。结果①ICAM-1基因第4外显子721G→A多态位点存在G、A两种等位基因和GG、GA、AA叁种基因型;②ICAM-1基因第6外显子1405A→G多态位点存在A、G两种等位基因和AA、AG、GG叁种基因型;③ICAM-1基因第4外显子721G→A多态位点的A等位基因和GA基因型频率在早发GD组高于晚发GD组和健康成人组。结论①中国北方汉族人ICAM-1基因第4外显子存在721G→A多态,A等位基因可能是早发GD的易感等位基因;②中国北方汉族人ICAM-1基因第6外显子存在1405A→G多态,但这种基因多态变化与GD患者发病年龄无相关性。(本文来源于《中国实用医药》期刊2008年24期）
何雄文,张留超,刘勇华[6]（2007）在《PTEN基因和细胞间粘附分子-1与肝细胞癌的研究》一文中研究指出目的探讨PTEN基因和ICAM-1与肝细胞癌发生、发展侵袭转移的关系及意义。方法采用免疫组化SABC法对46例手术切除标本进行实验研究。结果HCC患者PTEN基因及ICAM-1阳性率分别为65.2%(30/46),58.7%(27/46),癌旁组织中阳性率分别为90.9%(30/33),87.8%(29/33),两者表达与患者年龄,性别,肿瘤大小及AFP是否阳性无关,而与肝细胞癌病理分级,包膜及癌栓的有无关系密切。其中PTEN与HBsAg是否阳性无关,ICAM-1与HBsAg是否阳性关系密切。结论PTEN基因与ICAM-1在HCC发生、发展、侵袭转移过程中两者呈负相关。(本文来源于《中国现代医生》期刊2007年18期）
周有利,朱名安,孙竟,丁妍,冯景[7]（2007）在《细胞间粘附分子-1基因多态性与动脉硬化性脑梗死的相关性研究》一文中研究指出目的:研究细胞间粘附分子-1(ICAM-1)469K>E多态性位点等位基因分布频率及其与ACI的关系。方法:选择121名湖北地区健康汉族人及92名ACI患者,应用等位基因特异性PCR(巢式PCR),对每个个体的基因型进行鉴定。同时,采用酶法、免疫比浊法及酶联免疫吸附试验(ELISA)对研究对象血脂和ICAM-1水平进行检测。结果:二组间除性别、年龄及BMI无明显差异外,其它各项指标(吸烟、TC、TG、HDL-C、LDL-C、ICAM-1)均有明显差异(P<0.01);469K>E位点,ACI组稀有等位基因E的频率明显高于对照组(χ2=11.93,P=0.001),KK、KE、EE 3种基因型在二组中的分布频率有明显差异(χ2=34.94,P=0.000),且二组中KK、KE、EE 3种基因型TG与ICAM-1水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论:ICAM-1 469E等位基因与ACI患者TG及ICAM-1水平升高有关,可能是该地区人群ACI的危险因子。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2007年06期）
张刚,程锦泉,彭绩,王峰,彭良斌[8]（2007）在《细胞间粘附分子-1基因K469E多态性与缺血性脑卒中的相关性研究》一文中研究指出目的探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因K469E多态性与缺血性脑卒中发病风险的相关性。方法收集深圳市两家大型综合性医院的309名缺血性脑卒中新发病例,按年龄相差<5岁,性别、民族相同的匹配条件选取对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测其基因型。结果病例组ICAM-1基因K469E基因型频率和等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。以KK基因型为参照,病例组携带EE、EK基因型是对照组发生脑卒中危险的2.49倍和1.65倍,95%可信区间分别为1.54～4.04,1.27～2.15,而携带至少一个突变基因的个体发生脑卒中的OR值和95%可信区间为1.76(1.30～2.37)。结论ICAM-1基因K469E多态性与缺血性脑卒中发生的易感性有关,E等位基因可能是脑卒中发生的遗传易感标记,纯合突变EE基因型可能是脑卒中的危险因素。(本文来源于《疾病控制杂志》期刊2007年02期）
廖维甲,梅铭惠,覃理灵,向秋,徐静[9]（2006）在《短发夹RNA对肝癌细胞细胞间粘附分子-1基因表达的影响》一文中研究指出目的利用小片段干扰RNA(siRNA)在肝癌细胞内诱导RNA干扰(RNAi),抑制细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因表达,在体外进行RNAi对肝癌治疗的实验研究。方法根据ICAM-1基因设计shRNA片断,构建pGenesil-1/ICAM-1表达载体,转入E.coli菌,并用Lipofectamine tm2000转染HepG2细胞,通过MTT方法检测细胞活性状态,应用免疫组织化学的方法检测肝癌细胞中ICAM-1基因蛋白质表达抑制情况。结果本实验已成功构建了针对ICAM-1基因的pGenesil-1/ICAM-1质粒,免疫组织化学结果显示:RNA干扰(RNAi)能特异而有效地抑制HepG2细胞中ICAM-1基因的表达。结论构建的pGenesil-1/ICAM-1重组质粒能有效抑制ICAM-1基因在肝癌细胞株HepG2中的表达和瘤细胞增殖。(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2006年06期）
汪明,李艳[10]（2006）在《中国汉族冠心病人群细胞间粘附分子-1基因多态性与其它暴露因素的交互作用的研究》一文中研究指出冠状动脉粥样硬化性疾病(简称冠心病,coronary heart dis- ease,CHD)是一种复杂的疾病,其具体发病机制尚未完全明了,多数学者认为与环境和遗传因素密切相关。近年来,炎症反应在动脉粥样硬化机制中的作用越来越受到人们的重视,而细胞粘附分子因介导了血管内皮细胞(VEC)、白细胞和血小板之间以及与(本文来源于《第五次全国中青年检验医学学术会议论文汇编》期刊2006-06-01）
细胞间粘附素基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨细胞间粘附分子-1(ICAM-1)基因K469E多态性及血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)基因C373G多态性各等位基因及基因型在子痫前期患者及健康孕妇中的分布频率,分析上述基因多态性与子痫前期的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法和DNA序列测序法对110名子痫前期患者及110名健康足月孕妇ICAM-1基因K469E位点及PECAM-1基因C373G位点进行检测,同时比较两组人群中的相关的临床资料。结果 ICAM-1基因K469E位点及PECAM-1基因C373G位点基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,具有群体代表性。ICAM-1基因K469E位点基因型频率及等位基因频率在两组人群中均无显着差异(P>0.05)。PECAM-1基因C373G位点CC基因型和CG基因型在两组人群分布中存在显着差异(P<0.05)。CG基因型携带者患子痫前期的风险是CC基因型的1.959倍(OR=1.959,95%CI:1.090-3.520,P=0.024),且通过Logistic回归分析发现该相关性独立于孕妇年龄、孕次、产次及孕前BMI。C等位基因频率和G等位基因频率在两组人群的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PECAM-1基因C373G位点CG基因型携带者可能与子痫前期患者较高的遗传易感性相关,而ICAM-1基因K469E多态性则与子痫前期的发病无相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞间粘附素基因论文参考文献
[1].李申阳.细胞间粘附分子-1基因K469E多态性及其蛋白表达与甲状腺相关性眼病的相关性研究[D].山西医科大学.2014
[2].何艳红,王志坚,靳瑾,朱晓雯,陈玉英.子痫前期患者细胞间粘附分子-1K469E及血小板内皮细胞粘附分子-1C373G的基因多态性[J].南方医科大学学报.2014
[3].师艳莉.细胞间粘附因子-1基因单核苷酸多态性与早发冠心病的关系[D].天津医科大学.2013
[4].裴凤群.细胞间粘附分子-1基因K469E多态性与冠脉支架置入后再狭窄相关性的初步探讨[J].医学信息.2010
[5].李盈,许爱梅.细胞间粘附因子1基因多态性与Graves病的相关性研究[J].中国实用医药.2008
[6].何雄文,张留超,刘勇华.PTEN基因和细胞间粘附分子-1与肝细胞癌的研究[J].中国现代医生.2007
[7].周有利,朱名安,孙竟,丁妍,冯景.细胞间粘附分子-1基因多态性与动脉硬化性脑梗死的相关性研究[J].中国卫生检验杂志.2007
[8].张刚,程锦泉,彭绩,王峰,彭良斌.细胞间粘附分子-1基因K469E多态性与缺血性脑卒中的相关性研究[J].疾病控制杂志.2007
[9].廖维甲,梅铭惠,覃理灵,向秋,徐静.短发夹RNA对肝癌细胞细胞间粘附分子-1基因表达的影响[J].中国实验诊断学.2006
[10].汪明,李艳.中国汉族冠心病人群细胞间粘附分子-1基因多态性与其它暴露因素的交互作用的研究[C].第五次全国中青年检验医学学术会议论文汇编.2006
论文知识图
