导读:本文包含了原位分子杂交论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原位,分子,军团,基因,免疫,载玻片,细胞。
原位分子杂交论文文献综述
吴守芝,李恒新,黄河清,张金,张锋[1]（2013）在《利用原位分子杂交结合酪酰胺放大检验军团菌性肺炎组织嗜肺军团菌的研究》一文中研究指出目的利用针对嗜肺军团菌种特异性16SrRNA和军团菌致病基因—巨噬感染增强因子(mip)序列探针原位分子杂交结合酪酰胺放大技术(Tyramide signal amplification method,TSA)建立军团菌性肺炎组织中嗜肺军团菌的快速、特异性检验方法。方法设计特异性针对嗜肺军团菌种特异性16SrRNA、mip序列探针,分别采用荧光、地高辛标记探针对嗜肺军团菌性豚鼠肺炎模型支气管肺泡灌洗液、肺组织进行原位杂交结合TSA检验嗜肺军团菌。结果荧光原位杂交显示支气管肺泡灌洗液细胞中存在16SrRNA、mip序列双杂交阳性杆状细菌;地高辛标记原位杂交结合TSA显示肺组织中也存在杂交阳性杆状细菌,分布于肺泡壁与细胞内,整个检验周期小于24h。结论结果表明采用荧光、地高辛标记探针结合TSA的原位杂交能迅速准确灵敏检验出肺组织、支气管肺泡灌洗液中的嗜肺军团菌,是一种快速、特异性检验方法。(本文来源于《现代预防医学》期刊2013年10期）
王文义,王桂芝,张明智[2]（2011）在《荧光原位分子杂交技术检测乳腺癌组织中HER-2基因的表达》一文中研究指出目的荧光原位杂交(FISH)方法检测乳腺癌组织中人表皮生长因子2(HER-2)的扩增情况,并与免疫组化(IHC)结果相比较,优化乳腺癌HER-2检测方法。方法采用相关质控措施,利用FISH法及IHC法检测乳腺癌HER-2的表达,分析相关性。结果 FISH检测Her-2基因扩增40例,阳性率30.5%(40/131),在IHC(-)标本中,Her-2基因未扩增19例,阴性符合率为95.0%;在IHC(+)标本中,Her-2基因扩增7例,阳性符合率为20.0%;在IHC(++)标本中,Her-2基因扩增15例,阳性符合率26.8%;在IHC(+++)标本中,Her-2基因扩增17例,阳性符合率89.5%。结论 FISH检测准确率较高,IHC阴性和(+++)时与FISH结果一致性较好,可作为治疗依据,IHC(+)和(++)时仅能作初步筛查,明确Her-2情况仍需结合FISH检测。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2011年13期）
王劲[3]（2009）在《原位分子杂交和免疫组化SP法对PTEN的检测》一文中研究指出目的研究原位分子杂交和免疫组化SP法检测PTEN mRNA及其蛋白在HCC中的表达情况。方法56例肝细胞肝癌组织、17例肝硬化组织手术切除标本,经40g/L福尔马林固定,4μm厚连续切片,HE染色,病理诊断证实。结果HCC组织中,PTEN mRNA与蛋白的阳性表达率分别为62.5%和71.4%。17例肝硬化组织中的阳性表达率分别为88.2%和94.1%。21例癌旁组织中的阳性率分别为90.5%和100%。HCC与肝硬化组织和癌旁肝组织中PTEN mRNA及其蛋白的表达具有显着性差异(P<0.05)。结论HCC组织中存在较高比例的PTEN mRNA和蛋白表达缺失,且恶性程度最高的HCC组织中,PTENmRNA和蛋白的阳性表达率最低。(本文来源于《当代医学》期刊2009年25期）
丘佳明,叶凯,杨之蕙,金蔚[4]（2009）在《原位核酸分子杂交技术检测宫颈鳞状上皮病变HPV感染》一文中研究指出目的:观察宫颈鳞状上皮病变过程中HPV6/11、HPV16/18的表达,探讨其测定的临床意义。方法:选择病理诊断为宫颈慢性炎症50例、鳞状上皮乳头状瘤样增生30例、尖锐湿疣30例、上皮内瘤变89例、鳞癌50例共249例石蜡包埋标本,应用原位核酸分子杂交技术对其进行HPV6/11,HPV16/18检测。结果:慢性炎症组HPV6/11阳性表达4%,HPV16/18阳性表达0%;乳头状瘤样增生组HPV6/11阳性表达10%,HPV16/18阳性表达3.3%;尖锐湿疣组HPV6/11阳性表达93.3%,HPV16/18阳性表达23.3%;CIN组中Ⅰ级HPV6/11阳性表达48.9%,HPV16/18阳性表达42.2%;Ⅱ级HPV6/11阳性表达39.1%,HPV16/18阳性表达69.6%;Ⅲ级HPV6/11阳性表达9.5%,HPV16/18阳性表达66.7%;鳞癌组HPV6/11阳性表达6%,HPV16/18阳性表达82%。结论:应用原位核酸分子杂交技术检测宫颈鳞状上皮病变细胞的HPV6/11、HPV16/18,为临床早期诊断、鉴别诊断及评估预后提供可靠的理论依据。(本文来源于《放射免疫学杂志》期刊2009年02期）
吴守芝,汪宗江,李恒新,黄河清,张锋[5]（2007）在《利用荧光素原位分子杂交检验水样中嗜肺军团菌的研究》一文中研究指出目的:利用针对嗜肺军团菌种特异性16S rRNA和军团菌致病基因-巨噬细胞感染增强因子(mip)序列探针原位分子杂交建立嗜肺军团菌的快速、特异性检验方法。方法:设计特异性针对嗜肺军团菌种特异性16S rRNA和mip探针,采用荧光素标记探针对采自西安市8家宾馆中央空调冷凝水、贮水池水各8份进行原位分子杂交,并且结合细菌分离、生化鉴定技术检验水样中嗜肺军团菌。结果:细菌分离鉴定表明2份冷凝水、5份贮水池水分离到可疑菌落,抗体凝集实验证实嗜肺军团菌血清I型3份、V、VI型各1份,2份阴性。实验周期约10~12 d;原位分子杂交显示16S rRNA、mip的探针杂交信号成堆分布于原虫细胞内,形如杆菌状,16S rRNA与mip的杂交信号存在完全双标记,但有少数mip的杂交信号不与16S rRNA共存,5株鉴定为嗜肺军团菌I、V、VI型的水样原虫中,经16S rRNA、mip探针杂交均为阳性,对2株非嗜肺军团菌水样原虫进行16S rRNA、mip的杂交结果均为阴性。实验周期约20 h。结论:结果表明该方法适用于对存在于原虫内致病性嗜肺军团菌进行检验,是种快速、特异性的致病性嗜肺军团菌检验方法。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2007年04期）
李冰,刘同慎,朱玉红,吕增华[6]（2005）在《原位分子杂交中脱片问题浅析》一文中研究指出核酸分子杂交技术是当今分子生物学研究的重要手段。原位分子杂交技术是分子生物学和组织化学结合的成果,能准确定位组织细胞内的特定基因表达。但分子杂交实验操作步骤繁琐,实验周期长,条件要求高,涉及实验试剂多,常常因为很小的因素而导致实验失败。原位分子杂交实验中,所有的操作均是针对载玻片上的目的组织进行的,因此,实验中的脱片就是常常困扰实验者的一个问题。在此,笔者根据自己的实际操作经验和资料研究,对脱片问题进行简单分析, 以求对实验有所帮助。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2005年06期）
方之平,罗立廷,潘黔生[7]（2005）在《鲇和黄颡鱼脑和性腺中mRNA原位分子杂交定位》一文中研究指出材料与方法黄颡鱼和鲇鱼各5尾。清水中暂养24h,鲜活时解剖,取出卵巢、端脑、间脑、中脑、小脑、延脑。4%多聚甲醛固定1—2小时。系列酒精脱水,二甲苯透明,浸蜡,包埋,切片8μm。原位杂交主要步骤:切片经常规脱蜡至水;3%H2O2室温处理10min;蒸馏水(本文来源于《第二届中国动物学会比较内分泌学分会和发育生物学分会联合学术研讨会论文集》期刊2005-11-01）
朱里,涂亚庭,黄长征,刘厚君[8]（2005）在《原位分子杂交检测尖锐湿疣病损中鼠双微体2基因的表达》一文中研究指出目的:通过研究尖锐湿疣病损中鼠双微体(MDM)2基因的表达情况,探讨MDM2在尖锐湿疣过度增殖及潜在癌变中的作用。方法:采用原位分子杂交方法检测32例尖锐湿疣患者病损和10名正常人皮肤组织中MDM2mRNA的表达情况,同时用PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV)型别。结果:32例外阴尖锐湿疣患者病损中MDM2mRNA阳性表达22例,占68.75%,其中,HPV6/11型18例,HPV16/18型4例。正常皮肤组织中未检测到MDM2基因表达。结论:MDM2基因的异常表达可能与尖锐湿疣过度增殖及潜在癌变有关,但其与HPV型别的关系尚须作进一步的研究。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2005年05期）
李红丽,何家全,杨忠,蔡文琴[9]（2003）在《一种基于流式细胞仪分选后的细胞原位分子杂交》一文中研究指出原位分子杂交是从组织细胞原位显示特定核酸序列存在的技术 ,它对一些异质性的细胞群体如血液 ,脑组织等 ,常不能准确阐明特定核酸序列表达于何种类型的细胞 ,或在某一细胞群体是否有特定基因的表达。在对中枢神经系统 (CNS)胶质细胞的研究中 ,参考相关报道[(本文来源于《免疫学杂志》期刊2003年03期）
邢璐[10]（2003）在《DNA原位分子杂交技术的实践体会》一文中研究指出原位分子杂交技术是近几年发展起来的一项新技术 ,我们对实际工作中的一些技术问题进行了探索 ,现总结如下供大家参考。1 ＤＮＡ原位分子杂交的实验1.1 ＤＮＡ原位分子杂交技术的实验步骤多 ,周期长 ,影响因素复杂 ,实验过程中任何一个环节稍不注意就会造成失(本文来源于《海南医学》期刊2003年04期）
原位分子杂交论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的荧光原位杂交(FISH)方法检测乳腺癌组织中人表皮生长因子2(HER-2)的扩增情况,并与免疫组化(IHC)结果相比较,优化乳腺癌HER-2检测方法。方法采用相关质控措施,利用FISH法及IHC法检测乳腺癌HER-2的表达,分析相关性。结果 FISH检测Her-2基因扩增40例,阳性率30.5%(40/131),在IHC(-)标本中,Her-2基因未扩增19例,阴性符合率为95.0%;在IHC(+)标本中,Her-2基因扩增7例,阳性符合率为20.0%;在IHC(++)标本中,Her-2基因扩增15例,阳性符合率26.8%;在IHC(+++)标本中,Her-2基因扩增17例,阳性符合率89.5%。结论 FISH检测准确率较高,IHC阴性和(+++)时与FISH结果一致性较好,可作为治疗依据,IHC(+)和(++)时仅能作初步筛查,明确Her-2情况仍需结合FISH检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位分子杂交论文参考文献
[1].吴守芝,李恒新,黄河清,张金,张锋.利用原位分子杂交结合酪酰胺放大检验军团菌性肺炎组织嗜肺军团菌的研究[J].现代预防医学.2013
[2].王文义,王桂芝,张明智.荧光原位分子杂交技术检测乳腺癌组织中HER-2基因的表达[J].医药论坛杂志.2011
[3].王劲.原位分子杂交和免疫组化SP法对PTEN的检测[J].当代医学.2009
[4].丘佳明,叶凯,杨之蕙,金蔚.原位核酸分子杂交技术检测宫颈鳞状上皮病变HPV感染[J].放射免疫学杂志.2009
[5].吴守芝,汪宗江,李恒新,黄河清,张锋.利用荧光素原位分子杂交检验水样中嗜肺军团菌的研究[J].中国卫生检验杂志.2007
[6].李冰,刘同慎,朱玉红,吕增华.原位分子杂交中脱片问题浅析[J].解剖学杂志.2005
[7].方之平,罗立廷,潘黔生.鲇和黄颡鱼脑和性腺中mRNA原位分子杂交定位[C].第二届中国动物学会比较内分泌学分会和发育生物学分会联合学术研讨会论文集.2005
[8].朱里,涂亚庭,黄长征,刘厚君.原位分子杂交检测尖锐湿疣病损中鼠双微体2基因的表达[J].临床皮肤科杂志.2005
[9].李红丽,何家全,杨忠,蔡文琴.一种基于流式细胞仪分选后的细胞原位分子杂交[J].免疫学杂志.2003
[10].邢璐.DNA原位分子杂交技术的实践体会[J].海南医学.2003
论文知识图
