导读:本文包含了抗旱耐盐性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗旱性,小麦,陆地棉,马蔺,紫花苜蓿,苗期,豆科。
抗旱耐盐性论文文献综述
于春美,李玉莹,张宏娟,苗丽丽,张艳菲[1]（2019）在《小麦E3泛素连接酶TaPUB57基因调控抗旱耐盐性》一文中研究指出泛素化是广泛存在于真核生物中的一种蛋白质翻译后修饰方式,涉及植物的生长发育和环境胁迫应答等诸多过程。泛素化修饰的特异性主要取决于E3泛素连接酶和底物之间的互作。以抗旱小麦品种旱选10号为材料,克隆了E3泛素连接酶基因TaPUB57,序列比对分析该基因来自小麦染色体2A,包含12个外显子和11个内含子。蛋白预测表明其含有一个PKCD结构域和一个保守的U-box结构域,属于U-box型E3泛素连接酶。体外泛素化分析表明,TaPUB57具有E3泛素连接酶活性。酵母双杂和荧光素酶活性分析表明TaPUB57能与TaEXP3和TaXTH互作。转基因表型分析发现,干旱胁迫条件下,TaPUB57过表达水稻株系的存活率约为28-46%,而野生型对照存活率仅8%,表明TaPUB57正调控水稻的抗旱性。盐胁迫条件下,转基因水稻细胞膜稳定性显着降低,同时存活率也显着下降,TaPUB57负调控植物的耐盐性。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
张婧[2]（2019）在《T_2代共表达ZxNHX1-ZxVP1-1转基因紫花苜蓿抗旱耐盐性评价及ZxNHX1和PcCLCg对紫花苜蓿的聚合转化》一文中研究指出紫花苜蓿(Medicago sativa)在我国西北干旱和半干旱地区生态环境建设和畜牧业发展上具有重要的作用,但由于其耐盐抗旱性较弱在该地区很难获得高产。而将优良抗逆基因导入紫花苜蓿中以改良其抗逆性,是现阶段常用的育种手段。多浆旱生植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum)通过吸收生境中的Na~+并将其区域化至叶片液泡中来抵御逆境胁迫。本课题组前期克隆了其体内调控Na~+区域化的液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白和为其提供质子驱动力的H~+-PPase编码基因ZxNHX1和ZxVP1-1,并将它们共转化入紫花苜蓿中,T_0和T_1代转基因紫花苜蓿的耐盐抗旱性均显着增强。本研究进一步评估T_2代共表达ZxNHX1-ZxVP1-1转基因紫花苜蓿的抗旱耐盐性,以期为今后的推广和应用提供一定的理论依据。此外,课题组还发现另一耐氯植物沙芥(Pugionium cornutum)可以吸收大量Cl~-于地上部来抵御干旱和盐胁迫,并克隆了沙芥中区域化Cl~-的通道蛋白编码基因PcCLCg。本研究将ZxNHX1和PcCLCg共转入紫花苜蓿中,以期利用Cl~-来维持细胞内离子与电荷平衡,并增强植株的渗透调节能力。本研究得到以下结果:1.在200 mM NaCl或干旱胁迫(田间持水量为30%)下,野生型植株叶片发生萎蔫且生长受阻,而转基因植株叶片仍保持绿色、生长仅受到轻微抑制,其株高、根长和生物量均显着优于野生型。另外,转基因植株在盐胁迫下的叶片相对含水量、净光合速率及根系活力分别比野生型高出8%、165%和69%;在干旱胁迫下亦高出15%、49%和189%,表明T_2代共表达ZxNHX1和ZxVP1-1转基因紫花苜蓿稳定遗传了其T_0、T_1代优异的耐盐抗旱能力。2.通过PCR的方法将ZxNHX1与HA、ZxVP1-1与FLAG、PcCLCg与FLAG标签融合,并获得相应的融合基因ZxNHX1-HA、ZxVP1-1-FLAG及PcCLCg-FLAG和FLAG-PcCLCg。将融合基因、启动子pGmUbi、标记基因Bar导入植物表达载体,构建了携带抗除草剂标记基因Bar的双价植物表达载体(35s::ZxNHX1-HA-pGmUbi::ZxVP1-1-FLAG、35s::ZxNHX1-HA-pGmUbi::PcCLCg-FLAG和35s::ZxNHX1-HA-pGmUbi::FLAG-PcCLCg)、单价植物表达载体(35s::ZxNHX1-HA)及空白对照载体。3.将上述载体通过农杆菌介导法分别导入紫花苜蓿中,并获得相应的抗除草剂转化植株。对转入ZxNHX1和PcCLCg的抗除草剂植株进行分子鉴定,PCR分析表明,目的基因ZxNHX1、PcCLCg以及筛选标记基因Bar均已插入到植物基因组中;RT-PCR分析表明,在4株PCR阳性植株中均有目的基因ZxNHX1、PcCLCg以及筛选标记基因Bar的表达。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-02-01）
季玉涵,范继红,孙占敏,吴燕民[3]（2018）在《四种豆科牧草萌发期和苗期抗旱耐盐性研究》一文中研究指出以4种常见的豆科牧草白叁叶、红叁叶、紫花苜蓿、百脉根为材料,分别对种子萌发期和苗期进行干旱和盐处理,并对4种牧草的抗旱、耐盐性进行综合评价。以不同浓度的NaCl溶液模拟盐胁迫,不同浓度聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫,研究不同胁迫处理对种子萌发期与幼苗期的生理影响,观测胁迫处理后4种不同供试材料的萌发期种子发芽率、苗期存活率、枯萎度、失绿率、叶片相对含水量(RWC)、相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)等指标。研究结果表明:4种牧草的抗旱能力大小依次为:百脉根>紫花苜蓿>白叁叶>红叁叶;耐盐能力大小为:百脉根>白叁叶>紫花苜蓿>红叁叶。(本文来源于《北京农业职业学院学报》期刊2018年06期）
边佳辉,罗雯,张金林,吴燕民[4]（2018）在《转PeDREB2a和KcERF基因紫花苜蓿新材料的获得与抗旱耐盐性评价》一文中研究指出紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是重要的豆科牧草,但干旱和盐胁迫等逆境严重制约了苜蓿产业的发展。为此利用分子育种方法培育具有抗旱耐盐性的紫花苜蓿新品种,提高现有土地利用率,对我国苜蓿产业的发展具有重要意义。本研究优化了紫花苜蓿高频再生体系,将从旱生植物胡杨克隆出的PeDREB2a基因和盐生植物秋茄中克隆出的KcERF基因通过根癌农杆菌介导方法转入紫花苜蓿。获得结果如下:(1)筛选出中苜1号、甘农4号作为受体材料,以叶片为外植体,优化了高频再生体系:最优愈伤组织诱导培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+2 mg/L 2,4-D;最优分化培养基为1/2 MS;最优生根培养基为1/2 MS+0.05 mg/L IBA+0.05 mg/L NAA。(2)通过根癌农杆菌LBA4404将目的基因转化受体材料。研究得到转基因抗性植株:中苜1号70株,甘农4号为13株;PCR检测阳性率分别为93.94%、88.89%。(3)RT-PCR检测表明,目的基因在阳性转基因植株中能够稳定表达;干旱和盐胁迫处理下24h,转基因植株中PeDREB2a、KcERF基因相对表达量在1 h时最高;用20%PEG-3350和250mM NaCl处理并测定紫花苜蓿叶片含水量、电导率等生理指标,结果表明,转基因与野生型植株相比抗旱耐盐能力显着增强。(本文来源于《2018中国草学会年会论文集》期刊2018-11-07）
李杉杉,郭静雅,郭强,毛培春,田小霞[5]（2016）在《马蔺VP基因转化烟草植株抗旱耐盐性分析》一文中研究指出干旱与土壤盐渍化已成为限制植物生长的重要影响因素。液泡膜H~+焦磷酸酶(V-H~+-PPase)具有质子泵功能,在植物抗旱耐盐中起重要作用。本研究将课题组得到的转马蔺IlVP(V-H~+-PPase)基因烟草植株(T3和T18)进行不同浓度NaCl处理和干旱胁迫,并以野生型烟草W38(WT)为对照,通过对其生长和生理指标的测定分析,结果显示,在NaCl或干旱处理下,转基因烟草T3和T18植株干重、叶面积、叶片相对含水量和水分利用效率均高于野生型WT植株,其中200mmol·L~(-1) NaCl处理下T18干重、叶面积、叶片相对含水量和水分利用效率分别是W38的2.46、1.69,1.08和3.84倍,干旱处理下T18的各项指标分别是野生型的1.52,1.17,1.07和1.41倍。转基因和野生型植株的叶片质膜透性均随NaCl浓度增加或干旱处理而有所升高,但转基因植株的增量明显低于野生型。转基因及野生型植株根、茎、叶中的Na~+含量均随NaCl浓度升高或干旱处理而增加,而K+含量呈逐渐降低趋势,但转基因T3和T18烟草根、茎、叶中的Na~+和K~+含量均高于野生型WT。这说明NaCl和干旱胁迫下过量表达IlVP可增强烟草的液泡离子区域的能力,降低Na+对细胞质的毒害,进而保护膜的完整性,提高烟草的抗旱性和耐盐性。(本文来源于《中国草学会第九次全国会员代表大会暨学术讨论会论文集》期刊2016-12-10）
赵存鹏,郭宝生,王凯辉,刘素恩,王兆晓[6]（2016）在《陆地棉种质材料抗旱耐盐性筛选及分析》一文中研究指出干旱、土壤盐渍化是限制农业发展的重要因素,是21世纪世界农业生产中存在的重要问题。为了筛选出抗旱耐盐性好的陆地棉种质材料,本研究在前期筛选的基础上,根据棉花纤维品质的差异随机选择9份材料分别在13%(质量分数,下同)的PEG-6000和含1%(质量分数,下同)NaCl的Hoagland’s营养液下进行了试验。在1%NaCl的Hoagland’s营养液的浇灌蛭石出苗试验中,11SB139、中9835、鲁890的相对出苗率超过90%,而冀79系则仅为30%左右。将出苗后的棉花移植到1%NaCl的Hoagland’s营养液中进行水培试验14d后,测定水培苗生长指标耐盐指数:相对根长为49.1%~97.7%,其中鲁890最高,石远345最低;相对株高为58.1%~83.5%,其中冀79最高,品系00N70最低。在13%PEG-6000的Hoagland’s营养液的浇灌蛭石出苗试验中,冀2658的相对出苗率可超过95%,1498系、00N70系则为70%左右;将出苗后的棉花移植到13%PEG-6000的Hoagland’s营养液中水培14d后,测定水培苗生长指标耐旱指数,相对根长为47.6%~120.1%,11SB139、鲁890的相对根长均超过100%,而冀79的最低;相对株高为45.1%~115.7%,11SB139最高,00N70系、冀79、石远345、鲁890的相对株高均为50%左右。依据本研究结果,利用相关分析可以初步得出,棉花的纤维品质与其抗旱耐盐性无相关性;相对出苗率与相对根长存在显着的正相关;相对出苗率与相对株高无相关性。(本文来源于《中国农学会棉花分会2016年年会论文汇编》期刊2016-08-08）
郑成忠,王丕武,吴楠,张卓,赵翠兰[7]（2016）在《转BADH基因玉米自交系的抗旱耐盐性分析》一文中研究指出试验以T_4代转BADH基因玉米自交系(受体亲本为"丹988")为基础材料,逐年加代纯化,通过PCR检测、Southern blotting以及实时荧光定量PCR法(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)来验证BADH基因在T_5和T_6代株系中能否稳定的遗传及表达,同时对T_6代转化株系进行抗旱耐盐性鉴定,对T_5与T_6代转基因玉米各株系的农艺性状进行了调查分析。结果表明:外源BADH基因以单拷贝的形式整合到玉米基因组中,且BADH基因在转基因植株各组织中均有表达,其中在叶中的表达量最高,达到1.1,而在根中的表达量只有0.1;在不同株系间的表达量也不同。对T_6代阳性植株进行干旱与盐胁迫处理后,测定脯氨酸、POD活性等生理生化指标,结果表明都明显高于受体亲本;T_5与T_6代转基因株系在株高、茎粗、穗长等农艺性状上与受体亲本无差异。该试验获得了与对照受体亲本"丹988"相比抗旱耐盐性较强、且农艺性状无显着差异的转基因玉米自交系。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2016年03期）
李超[8]（2016）在《外源褪黑素和多巴胺对苹果抗旱耐盐性的调控功能研究》一文中研究指出干旱和盐渍是世界范围内减少作物产量的两大主要胁迫因子。西北黄土高原产区是我国苹果的最佳产区也是最大产区,但该产区年降水量少且年周期内分布极不平衡,干旱缺水成为限制这一地区苹果产业发展的主要因子。另外,部分苹果产区土壤盐渍化严重。次生代谢是植物代谢的重要方面,近年来发现许多次生代谢物质如甜菜碱、水杨酸、褪黑素等能提高植物的抗逆能力。但目前关于多巴胺和褪黑素与苹果抗逆关系的研究鲜见报道。本论文以苹果砧木平邑甜茶(Malus hupehensis)、富平楸子(M.prunifolia)和苹果品种‘长富-2’(M.domestica)为试材,研究了褪黑素和多巴胺对苹果抗旱和耐盐的调控功能,并探讨了其作用机理。研究结果为苹果的抗逆改良和调控提供了理论和技术依据,对我国干旱地区苹果产业的发展具有重要的意义。主要研究结果如下:1.外源褪黑素对苹果耐盐性的调控。以苹果砧木平邑甜茶一年生幼苗为材料,利用水培系统研究了外源褪黑素对盐胁迫诱导的氧化损伤的缓解效应,同时,研究了褪黑素与离子平衡和离子通道之间的关系,探讨了外源褪黑素缓解苹果盐胁迫的作用机理。研究结果表明:外源施加0.1μM褪黑素能缓解盐胁迫对平邑甜茶生长及光合速率的抑制作用,并抑制叶绿素的降解。同时,褪黑素能减轻盐胁迫下的膜损伤。外源褪黑素提高平邑甜茶幼苗的耐盐性与其作为抗氧化剂的功能有关,表现在褪黑素处理减少了H2O2的积累,增加了抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性。另外,外源褪黑素能促进盐胁迫下根系的生长,影响矿质元素的吸收,并调控离子转运蛋白基因MdNHX1和MdHKT1的表达,调控离子平衡。2.外源褪黑素对苹果抗旱性的调控。以两年生平邑甜茶和富平楸子两种抗旱性差异明显的苹果砧木盆栽苗为材料,向植株根部定期施用100μM褪黑素溶液,研究了褪黑素对苹果自然干旱胁迫的调控作用及其可能的机理。研究结果表明:外源褪黑素处理能显着增加苹果砧木的抗旱性,且对干旱敏感砧木平邑甜茶的缓解作用大于抗旱砧木富平楸子。主要表现在:在干旱下,外源褪黑素处理能维持叶片的保水力、降低电解质外渗率、抑制叶绿素的降解并维持较强的光合能力。外源褪黑素能降低ABA合成基因MdNCED3的表达,增加ABA代谢基因MdCYP707A1和MdCYP707A1的表达,从而降低干旱植株中ABA的含量。另外,外源褪黑素通过提高抗氧化酶的活性抑制H2O2的产生,使气孔重新开放。植株可以通过上调褪黑素合成酶基因MdTDC1,MdAANAT2,MdT5H4和MdASMT1的表达来有效维持干旱条件下的水分平衡。因此,诱导褪黑素的产生是植物抵御非生物胁迫的一个重要机制。3.外源多巴胺对苹果砧木平邑甜茶耐盐性的调控。以平邑甜茶一年生幼苗为试材,采用水培和盆栽两种方式进行盐胁迫处理。植株受到盐胁迫后,生长量、净光合速率、FV/FM和叶绿素含量均显着下降。用100μM和200μM多巴胺对植株进行预处理以后,显着的缓解了此抑制作用并使植株维持了更好的光合能力。外源多巴胺除了能改变气孔行为外,还能促进K、N、P、S、Cu和Mn离子的吸收,而Na和Cl离子的吸收被显着抑制,说明外源多巴胺能使植物更好的适应盐胁迫。外源多巴胺处理显着地增加了抗氧化酶的活性和抗坏血酸-谷胱甘肽循环中抗氧化物质的含量,抑制了活性氧的产生。进一步还研究了多巴胺对盐胁迫下SOS途径基因表达的影响,结果表明,外源多巴胺处理显着上调了平邑甜茶根系和叶片中MdHKT1、MdNHX1和MdSOS1的表达,有利于调节离子平衡,使植株具有更好的耐盐性。表明多巴胺不仅能在抗氧化防御的水平而且通过离子平衡调控等机制缓解苹果盐胁迫。4.外源多巴胺对苹果抗旱性的调控。以‘长富-2’苹果两年生盆栽苗为材料,在短期自然干旱胁迫下,向植株根部定期施用100μM多巴胺溶液。研究结果表明:外源多巴胺处理能显着提高苹果的抗旱性。主要表现在:在干旱条件下维持叶片的保水力、降低电解质外渗、保持叶绿素的稳定和维持更好的光合能力。干旱胁迫能增加多巴胺合成基因MdTyDc的表达。另外,外源多巴胺能通过提高抗氧化酶的活性,减少H2O2的产生。5.外源多巴胺调控苹果抗旱的转录组分析。以‘长富-2’苹果两年生盆栽苗为材料,短期自然干旱处理十天,以干旱第3天样本进行转录组测序分析。本测序共检测到48845条基因,占参考基因组的85.04%,检测到新基因3481条。外源多巴胺处理后的干旱植株与未施加多巴胺的干旱植株相比,检测到差异基因1052条,其中上调基因643条,下调基因409条,这些差异基因在KEGG pathway分类上主要为氮代谢、植物与病原菌互作和光合作用等作用通路。GO注释的生物进程中主要调控转录因子、渗透胁迫和氧化胁迫、碳水化合物代谢、H2O2代谢过程和细胞程序性死亡。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
胡思远[9]（2015）在《小麦—滨麦异代换系芽期与苗期抗旱、耐盐性鉴定评价》一文中研究指出为了探究小麦-滨麦异代换系的抗旱、耐盐性,以便于筛选具备抗逆性的种质,本实验于2014年4月至8月在西北农林科技大学科研温室进行,研究了PEG-6000模拟干旱和盐胁迫下小麦芽期和苗期生理特性的变化。分抗旱性实验、耐盐性实验两部分进行。抗旱性实验材料为2个异代换系2Ns、6Ns,3个亲本M842、4286、7182和2个当地品种晋麦47、中国春,然后在种子发芽期和出苗期进行PEG模拟干旱,分对照(CK)、干旱胁迫(PEG 100g/L)2个水平梯度,14天后统计出芽率等芽期数据,并对其他苗期指标进行测定;耐盐性实验以同上7个材料设置3个水平梯度,对照(CK)、中度盐胁迫(150mmol/L)和重度盐胁迫(250 mmol/L),分别在萌发期和拔节期开始干旱处理,14天后分别测定芽期和苗期相关生理指标。干旱胁迫后,两个异代换系材料芽期的平均芽长和平均根长均有大幅降低;发芽率和出根率有小幅降低。干旱胁迫后,两个异代换系材料苗期叶片的相对电导率和脯氨酸含量均有大幅增加;叶片MDA含量、叶片可溶性糖含量、叶和根的保护酶活性均有一定程度增加;叶片可溶性蛋白含量略有增加;胞间CO2浓度则有微量增加;根系活力、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度均有一定程度降低。中度盐胁迫后,两个异代换系材料芽期的平均芽长和平均根长均有大幅降低,发芽率和出根率有小幅降低,在重度盐胁迫后,前两项指标降幅减小,后两项指标降幅增大。中度和重度盐胁迫后,两个异代换系材料苗期叶片的相对电导率、叶和根的SOD活性、叶片可溶性糖含量、脯氨酸含量均有大幅增加;在中盐胁迫下,叶和根的POD活性和CAT活性均有一定程度增加,重度盐胁迫后前者增幅增大,后者增幅减小;随着盐胁迫程度加大,叶片可溶性蛋白含量先升后降,但仍高于对照;胞间CO2浓度随盐胁迫程度加大有微量增加。根系活力、净光合速率、蒸腾速率和气孔导度在不同程度盐胁迫下均有一定程度的下降。综合结果显示,异代换系2Ns和6Ns的抗旱、耐盐性略强于3个亲本材料和中国春,弱于当地良种晋麦47。可以在日后改进选育方法,将这2个异代换系作为抗旱耐盐新品种的选育亲本材料,进行进一步的优选优育。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2015-05-01）
吴茜[10]（2015）在《烟草转AER/DHAR基因及AER-DHAR双基因抗旱耐盐性分析》一文中研究指出在逆境胁迫下,植物体内的活性氧会大量积累,一方面这些性质活泼的ROS可通过直接修饰DNA、RNA、蛋白质以及碳水化合物等,给细胞造成伤害;另一方面,大量的活性氧会引发脂质过氧化的链式反应,产生大量的醛。醛是一种在ROS下游所产生的,比ROS具有更强攻击力的一类物质,能够使膜的完整性遭到破坏,并造成细胞毒害。因此氧化伤害可以分为上游的活性氧伤害和下游的活性醛基伤害。在活性氧下游伤害中产生的含有α,β-不饱和双键的2-烯醛毒性更强,而2-烯醛还原酶(2-alkenal reductase,AER)可以催化烯醛基中不饱和双键的加氢还原,生成饱和的醛,然后再由其它的醛还原酶作用生成二氧化碳和水,从而极大地减轻了醛的毒害作用。本研究探索是否可以利用2-烯醛还原酶(AER)来清除氧化伤害下游醛自由基达到提高植物的抗旱和耐盐能力,以及其提高植物抗旱抗盐能力和氧化伤害上游清除基因DHAR的区别,验证同时清除植物氧化伤害的上游和下游是否可以更好的提高植物的抗旱抗盐能力。本研究以超表达拟南芥2-alkenal reductase(AER)基因烟草、超表达拟南芥DHAR基因烟草、转双基因烟草(AER-DHAR)和野生型烟草(SR)及空载体转化株系(VECT)为研究材料。在室内通过模拟干旱和盐胁迫,对其抗旱耐盐性进行分析,测定了干旱胁迫和复水后以及200m M Na Cl的盐胁迫下各个烟草株系的生物量、光合速率、叶绿素荧光参数、叶绿素含量、MDA、H2O2含量和Na+含量等指标。得到如下主要结果:(1)干旱胁迫后各转基因烟草株系的生物量、叶绿素含量、净光合速率、PSII最大光化学效率及H2O2的清除能力均显着高于野生型和空载体株系;复水之后,烟草植株的各项生理指标都得到一定程度的恢复,而转基因株系相比于野生型和空载体株系恢复迅速,恢复能力更强。说明转AER,DHAR以及转AER-DHAR均通过提高植物抗氧化能力来提高植物的抗旱能力。(2)盐处理后转基因烟草的地上部分生物量、叶绿素含量和光合速率都显着高于野生型和空载体株系,而MDA和H2O2的含量明显低于对照植株,此外,各转基因株系中的Na+含量也显着低于野生型和空载体株系。结果表明超表达AER,DHAR以及转AER-DHAR均显着提高植物的抗盐能力。其提高植物的抗盐能力归结为通过提高植物的抗氧化能力来减轻植物的氧化伤害和通过提高植物生长速率减轻了其离子毒害。(3)通过清除氧化伤害下游(超表达AER)和清除氧化伤害上游(超表达DHAR)一样显着提高植物的抗旱抗盐能力。超表达双基因AER-DHAR烟草并没有表现出比单基因AER/DHAR烟草更好的抗旱抗盐能力。综合以上结果表明,通过清除氧化伤害的下游醛伤害可以提高植物的抗旱抗盐能力。本研究也进一步明确AER在抗氧化系统中的作用,证明了可以通过清除活性氧下游醛自由基来提高植物的抗旱耐盐能力,明确完整的抗氧化系统在提高植物抗旱抗盐中的作用及抗氧化伤害上下游之间的关系。(本文来源于《中国科学院研究生院（教育部水土保持与生态环境研究中心）》期刊2015-05-01）
抗旱耐盐性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
紫花苜蓿(Medicago sativa)在我国西北干旱和半干旱地区生态环境建设和畜牧业发展上具有重要的作用,但由于其耐盐抗旱性较弱在该地区很难获得高产。而将优良抗逆基因导入紫花苜蓿中以改良其抗逆性,是现阶段常用的育种手段。多浆旱生植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum)通过吸收生境中的Na~+并将其区域化至叶片液泡中来抵御逆境胁迫。本课题组前期克隆了其体内调控Na~+区域化的液泡膜Na~+/H~+逆向转运蛋白和为其提供质子驱动力的H~+-PPase编码基因ZxNHX1和ZxVP1-1,并将它们共转化入紫花苜蓿中,T_0和T_1代转基因紫花苜蓿的耐盐抗旱性均显着增强。本研究进一步评估T_2代共表达ZxNHX1-ZxVP1-1转基因紫花苜蓿的抗旱耐盐性,以期为今后的推广和应用提供一定的理论依据。此外,课题组还发现另一耐氯植物沙芥(Pugionium cornutum)可以吸收大量Cl~-于地上部来抵御干旱和盐胁迫,并克隆了沙芥中区域化Cl~-的通道蛋白编码基因PcCLCg。本研究将ZxNHX1和PcCLCg共转入紫花苜蓿中,以期利用Cl~-来维持细胞内离子与电荷平衡,并增强植株的渗透调节能力。本研究得到以下结果:1.在200 mM NaCl或干旱胁迫(田间持水量为30%)下,野生型植株叶片发生萎蔫且生长受阻,而转基因植株叶片仍保持绿色、生长仅受到轻微抑制,其株高、根长和生物量均显着优于野生型。另外,转基因植株在盐胁迫下的叶片相对含水量、净光合速率及根系活力分别比野生型高出8%、165%和69%;在干旱胁迫下亦高出15%、49%和189%,表明T_2代共表达ZxNHX1和ZxVP1-1转基因紫花苜蓿稳定遗传了其T_0、T_1代优异的耐盐抗旱能力。2.通过PCR的方法将ZxNHX1与HA、ZxVP1-1与FLAG、PcCLCg与FLAG标签融合,并获得相应的融合基因ZxNHX1-HA、ZxVP1-1-FLAG及PcCLCg-FLAG和FLAG-PcCLCg。将融合基因、启动子pGmUbi、标记基因Bar导入植物表达载体,构建了携带抗除草剂标记基因Bar的双价植物表达载体(35s::ZxNHX1-HA-pGmUbi::ZxVP1-1-FLAG、35s::ZxNHX1-HA-pGmUbi::PcCLCg-FLAG和35s::ZxNHX1-HA-pGmUbi::FLAG-PcCLCg)、单价植物表达载体(35s::ZxNHX1-HA)及空白对照载体。3.将上述载体通过农杆菌介导法分别导入紫花苜蓿中,并获得相应的抗除草剂转化植株。对转入ZxNHX1和PcCLCg的抗除草剂植株进行分子鉴定,PCR分析表明,目的基因ZxNHX1、PcCLCg以及筛选标记基因Bar均已插入到植物基因组中;RT-PCR分析表明,在4株PCR阳性植株中均有目的基因ZxNHX1、PcCLCg以及筛选标记基因Bar的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗旱耐盐性论文参考文献
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