导读:本文包含了异丙基甲基萘论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,丙烯酰胺,丙基,凝胶,沸石,烷基,负离子。
异丙基甲基萘论文文献综述
李伟,胡江平,张迪,马列军[1]（2018）在《六氟异丙基甲基醚的合成与应用》一文中研究指出六氟异丙基甲基醚(HFE-356mmz)是一种具有零ODP、低GWP的HFEs化合物,综述了HFE-356mmz的合成及其在不同领域的一些应用。(本文来源于《有机氟工业》期刊2018年02期）
赵亮,刘民,王祥生,宋春山,郭新闻[2]（2010）在《改性HM催化剂上2-甲基萘的择形异丙基化反应》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了不同含量CeO2和MgO复合改性的HM催化剂,以2-甲基萘与异丙醇的异丙基化反应为探针,在固定床反应器上考察其催化性能。结果表明,2-甲基萘择形异丙基化反应的最佳条件是反应压力2 MPa、反应温度200℃、n(2-MN)∶n(i-PrOH)∶n(Cyclohexane)=1∶3∶70。在质量分数20%的CeO2改性后的HM催化剂上,在上述最佳反应条件下反应8 h后,2-甲基萘的转化率为37.7%,目的产物2-甲基-6-异丙基萘(2,6-MIPN)的选择性和产率分别为83.0%和28.7%;在加入少量MgO复合改性后的HM催化剂上,2,6-MIPN的选择性达到89.5%。CeO2和MgO的复合改性使分子筛内、外表面的强酸酸量减少,抑制了非择形催化反应的发生,提高了2-甲基-6-异丙基萘的选择性。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2010年06期）
赵亮[3]（2009）在《改性ZSM-5和丝光沸石催化剂上2-甲基萘择形甲基化和异丙基化研究》一文中研究指出线性多环芳烃(如2,6-二烷基萘)是重要的化工原料,其氧化后生成相应的羧酸是热致性液晶、耐热材料、人造纤维以及高性能工程塑料等聚合物的重要单体。在β,β’-位取代的2-甲基萘中,甲基取代的2-甲基萘由于在进一步氧化时条件温和,且没有碳损失,受到了越来越多的关注。而异丙基取代的2-甲基萘由于异丙基基团的空间位阻效应,可以获得较高的选择性。本论文对沸石分子筛催化2-甲基萘甲基化合成2,6-二甲基萘(2,6-DMN)进行了系统研究。发现ZSM-5分子筛是较为理想的催化剂,最佳反应条件为反应温度360℃、质量空速2 h-1、常压。提高反应压力降低了2,6-DMN选择性及2,6-／2,7-DMN比值。论文还对沸石分子筛催化2-甲基萘异丙基化合成2-甲基-6-异丙基萘(2,6-MIPN)进行了研究。发现HM分子筛是较为理想的催化剂,合适的反应条件为反应温度200℃、反应压力2.0MPa、物料配比2-甲基萘：异丙醇：环己烷=1：3：70。为了提高HZSM-5分子筛催化剂的稳定性,采用水热处理结合酸洗的方法对母体催化剂进行脱铝处理,发现550℃水热处理的催化剂,其稳定性显着提高。水热处理后的催化剂生成了较多的介孔,原料及产物分子在孔道内的扩散速率加快,导致2,6-DMN的产率增加；同时,催化剂酸强度有所降低、强酸中心数目有所减少,即减少了非择形催化反应的发生,提高了2,6-DMN的选择性；另外,强酸中心数目的减少也减少了积炭的生成,减少了原料异构化及产物间异构化反应,提高了2,6-／2,7-DMN比值。反应8 h后,2-甲基萘的转化率仍保持在13.4%,2,6-DMN选择性可达59.1%,在8 h的反应期内,2,6-DMN最高产率达到7.1%。采用NH4F和Pt复合改性的修饰方法对母体催化剂进行处理,一方面Pt的氢溢流效应可以减缓积炭生成,另一方面NH4F的脱铝作用可以降低催化剂酸强度和酸量,催化剂的稳定性和活性也得到改善。之后考察了HM催化剂上2-甲基萘甲基化的反应性能,发现提高反应压力、使用氢气做载气可以延缓催化剂积炭失活速率,MgO和CeO2复合改性可以提高催化剂选择性。在HM催化剂上考察了2-甲基萘异丙基化反应,由于异丙基基团的空间位阻效应,在母体催化剂上即获得了较高的2,6-MIPN选择性。对催化剂进行复合改性,发现CeO2主要覆盖催化剂外表面酸中心,抑制副反应发生,提高催化剂的择形性；MgO可以进入沸石孔道,降低催化剂内表面的酸强度,同时窄化了孔口,进一步提高催化剂的选择性,反应8 h后,3%MgO／20%CeO2／HM催化剂上,2,6-MIPN选择性高达89.5%。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-11-01）
唐业仓,丁延伟,张广照[4]（2007）在《聚(N-异丙基甲基丙烯酰胺)相转变行为的研究》一文中研究指出聚(N-异丙基甲基丙烯酰胺)(PNIPMAM)在水溶液中的相转变行为有助于我们对蛋白质分子链的折迭和 DNA 链的堆积组装等生物过程的了解。与聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM) 的相转变温度为32℃相比,PNIPMAM 的相转变温度高达45℃。本文利用超灵敏差示扫(本文来源于《2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）》期刊2007-10-01）
袁冰,董伟峰,李宗石,乔卫红,王桂茹[5]（2006）在《改性HUSY沸石上β-甲基萘异丙基化反应性能研究》一文中研究指出采用HU SY沸石分子筛催化了β-甲基萘与异丙醇的烷基化反应,在未改性HU SY沸石催化下,β-甲基萘转化率可达74.4%.考查了碱土金属氧化物改性对HU SY沸石分子筛表面酸性和催化性能的影响,通过NH3-TPD表征发现,改性后HU SY沸石的弱酸中心量基本不变,而中强酸与强酸中心量下降,导致催化活性下降,甲基异丙基萘与2-甲基-6-异丙基萘的选择性上升.研究了镁浸渍量对催化性能的影响以及改性前后催化剂的稳定性和再生性能.浸渍量为2%~3%为适宜的用量;镁改性HU SY沸石分子筛具有较好的甲基异丙基萘和2-甲基-6-异丙基萘选择性,稳定性好,再生能力强,是β-甲基萘异丙基化反应较为理想的催化剂.(本文来源于《大连理工大学学报》期刊2006年06期）
陈文明,于振宁,阎立峰[6]（1998）在《N-异丙基丙烯酰胺与N-异丙基甲基丙烯酰胺的酸催化合成改进》一文中研究指出用Ｎ异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＭ）与Ｎ异丙基甲基丙烯酰胺（ＮＩＰＭＡＭ）单体可合成温度敏感型高分子材料。作为单体的合成方法，首先把浓硫酸与异丙醇混合，而后加入丙烯腈（或甲基丙烯腈），经催化反应后，反应液用乙醚萃取、正己烷重结晶，可得相应的氮取代丙烯酰胺。报告了在常温、常压下，在浓硫酸催化下，丙烯腈与异丙醇的摩尔比为１∶１时，Ｎ异丙基丙烯酰胺与Ｎ异丙基甲基丙烯酰胺的产率为６０％～７０％。分别测定了它们的红外光谱与核磁共振谱，发现与对应样品的标准图谱基本一致。通过改变萃取剂，用乙醚替代一般方法使用的二甲苯，可使萃取物易于从萃取剂中分离出来。乙醚可重复使用，每个操作周期乙醚损失约１０％。(本文来源于《精细化工》期刊1998年06期）
曹维孝,陈四文,王昌华[7]（1996）在《N－异丙基甲基丙烯酰胺共聚热缩温敏水凝胶》一文中研究指出从甲基丙烯腈与异丙醇反应制备了Ｎ－异丙基甲基丙烯酰胺（ＮＩＰＭ），研究了其以Ｎ，Ｎ′－亚甲基双丙烯酰胺（ＭＢＡ）为交联剂在不同溶剂体系的聚合及所形成的水凝胶的性质。表明ＮＩＰＭ－ＭＢＡ凝胶具有热缩温敏性。在ＮＩＰＭ－ＭＢＡ体系引入丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠等负离子单体时，凝胶的溶胀比明显增加，ＭＢＡ所占比例较少的体系，具有热缩、热胀双重性。(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1996年10期）
异丙基甲基萘论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用等体积浸渍法制备了不同含量CeO2和MgO复合改性的HM催化剂,以2-甲基萘与异丙醇的异丙基化反应为探针,在固定床反应器上考察其催化性能。结果表明,2-甲基萘择形异丙基化反应的最佳条件是反应压力2 MPa、反应温度200℃、n(2-MN)∶n(i-PrOH)∶n(Cyclohexane)=1∶3∶70。在质量分数20%的CeO2改性后的HM催化剂上,在上述最佳反应条件下反应8 h后,2-甲基萘的转化率为37.7%,目的产物2-甲基-6-异丙基萘(2,6-MIPN)的选择性和产率分别为83.0%和28.7%;在加入少量MgO复合改性后的HM催化剂上,2,6-MIPN的选择性达到89.5%。CeO2和MgO的复合改性使分子筛内、外表面的强酸酸量减少,抑制了非择形催化反应的发生,提高了2-甲基-6-异丙基萘的选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丙基甲基萘论文参考文献
[1].李伟,胡江平,张迪,马列军.六氟异丙基甲基醚的合成与应用[J].有机氟工业.2018
[2].赵亮,刘民,王祥生,宋春山,郭新闻.改性HM催化剂上2-甲基萘的择形异丙基化反应[J].石油学报(石油加工).2010
[3].赵亮.改性ZSM-5和丝光沸石催化剂上2-甲基萘择形甲基化和异丙基化研究[D].大连理工大学.2009
[4].唐业仓,丁延伟,张广照.聚(N-异丙基甲基丙烯酰胺)相转变行为的研究[C].2007年全国高分子学术论文报告会论文摘要集（上册）.2007
[5].袁冰,董伟峰,李宗石,乔卫红,王桂茹.改性HUSY沸石上β-甲基萘异丙基化反应性能研究[J].大连理工大学学报.2006
[6].陈文明,于振宁,阎立峰.N-异丙基丙烯酰胺与N-异丙基甲基丙烯酰胺的酸催化合成改进[J].精细化工.1998
[7].曹维孝,陈四文,王昌华.N－异丙基甲基丙烯酰胺共聚热缩温敏水凝胶[J].高等学校化学学报.1996
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