导读:本文包含了翻白草论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒性,细胞,胰岛,溃疡性,生物碱,果酸,神经网络。
翻白草论文文献综述
孙洁,马旗,王璐,胡雪剑,杨扬[1]（2019）在《翻白草水提液对大鼠胰岛细胞脂毒性损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨翻白草水提液对大鼠胰岛细胞脂毒性损伤的影响。方法棕榈酸诱导Wistar大鼠原代胰岛细胞凋亡模型后,FDA/PI双染和流式法检测细胞凋亡,ELISA法测定GSIS水平,qPCR检测FAS、CPT-1 mRNA表达,Western blot检测AMPK蛋白表达,硫代巴比妥酸法测定细胞内丙二醛(MDA)活性,分光光度计法测定细胞还原型谷胱甘肽(GSH)活性。结果与对照组比较,棕榈酸组GSH活性、CPT-1 mRNA表达、p-AMPK蛋白表达显着降低,MDA含量、FAS mRNA表达显着增加(P<0.05),而翻白草水提液+棕榈酸能明显逆转棕榈酸组上述作用。与翻白草水提液+棕榈酸组比较,BML-275(AMPK选择性抑制剂)组GSH活性、CPT-1 mRNA表达显着降低,MDA活性、FAS mRNA表达显着增加(P<0.05)。结论翻白草水提液可能通过激活AMPK,抑制脂肪酸合成,促进脂肪酸β氧化,从而抑制氧化应激所致胰岛细胞脂性凋亡,最终改善胰岛素分泌功能。(本文来源于《中成药》期刊2019年06期）
陆钰婷,高常柏,付滨[2]（2019）在《翻白草的本草考证》一文中研究指出翻白草是我国的传统药材,本文通过系统梳理中国历代本草、地方药物志,对翻白草的名称及别名、植物形态、产地、药物性味、采收加工、临床应用、翻白草混伪品进行考证。考证结果发现,翻白草的别称较多,各省市均有俗称,但现已将其正名为翻白草。其植物形态的记载则从古至今较为一致,可确认为同种植物,即蔷薇科委陵菜属植物翻白草的带根全草。原产地为河南,现我国大部分地区均产。在临床应用上则发生了较大变化,最初是作为一种野菜食用,后多用于治疗感染性疾病和呼吸系统疾病。现代临床多用以治疗2型糖尿病。翻白草的混伪品多为委陵菜属及白头翁,但目前药物使用规范已有明显改善。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年03期）
李杰,赵雨,普玲玲,王李雪[3]（2018）在《翻白草生物碱提取工艺优化研究》一文中研究指出为优化翻白草生物碱提取工艺条件,通过单因素及析因试验,确定对翻白草生物碱得率影响显着的因素,进一步采用Box-Behnken试验设计安排试验,利用BP神经网络结合遗传算法对翻白草生物碱提取工艺进行优化。综合以上研究,确定翻白草生物碱最优的提取工艺为:乙醇浓度77%,料液比1∶17 g/mL,提取温度65℃,提取时间90 min。在此条件下,翻白草生物碱得率达0.4251 mg/g。试验结果可为翻白草生物碱进一步的开发及应用研究奠定基础。(本文来源于《南阳理工学院学报》期刊2018年06期）
张耀堂,吴伟红,周福佳,段静雨,张春平[4]（2018）在《中药翻白草化学成分的研究》一文中研究指出为了研究中药翻白草Potentilla discolor Bge.的主要化学成分。采用正相硅胶、反相硅胶、Toyopearl HW-40C、Sephadex LH-20和MCI柱色谱,高效液相制备色谱对翻白草提取物进行分离纯化,对于分离得到的化合物,根据其理化性质、1H NMR、13C NMR和其它光谱数据进行结构解析。从翻白草中分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、槲皮素(2)、邻苯二甲酸二异丁基酯(3)、异鼠李素(4)、委陵菜酸(5)、没食子酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(7)、硬脂酸(8)和山柰酚(9)。化合物3和8为首次从该属植物中分离出的化合物。(本文来源于《广州化工》期刊2018年14期）
孙海峰,沈莹,闫佳驹,朴成玉[5]（2018）在《翻白草胶囊的毒理安全性试验》一文中研究指出目的研究翻白草胶囊的急性毒性及长期毒性。方法采用最大耐受量法进行小鼠急性毒性试验,30 g/kg翻白草胶囊ig给予小鼠,间隔6 h给药2次,观察体质量、进食情况、外观情况、行为活动、是否出现死亡现象等,连续观察1周;将清洁级别的80只大鼠随机分为对照组和翻白草胶囊高、中、低剂量(4.8、2.4、1.2 g/kg)组,每天ig给药1次,每周给药6次,连续给药90 d,并停药观察15 d,观察大鼠外观体征、饮食、体质量等情况,并进行一般形态学、血液学、脏器形态学、血液生化学、组织病理学检测。结果急性毒性试验期间内无小鼠死亡现象,小鼠对药物的最大耐受量为30 g/kg,相当于人临床用药剂量的320倍。长期毒性试验结果表明,翻白草胶囊高剂量组在给药初期,部分动物出现精神萎靡、厌食、大便偶见溏稀化、口周出现青紫状斑点等现象,连续给药后可自行缓解;与对照组比较,翻白草胶囊组血液学、脏器形态学、血液生化学指标均未出现剂量相关性的显着变化,无明显药物毒性反应;给药90 d后,翻白草胶囊高剂量肺组织切片光镜下偶见局部出现点状炎症细胞,卵巢偶见炎症细胞并伴有脓细胞,停药15 d后症状消失。结论在本实验条件下,翻白草胶囊对受试动物无明显毒性反应,安全剂量范围大,在有效剂量下,长期用药安全。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年07期）
邵长森,韩真真,张国青,林桂涛,曲远均[6]（2018）在《大孔吸附树脂分离纯化翻白草中叁萜类化合物及其降血糖作用的研究》一文中研究指出研究大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总叁萜的最优工艺参数。通过比较8种大孔吸附树脂的吸附性能和解吸性能,筛选出AB-8型大孔吸附树脂,正交实验优选大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总叁萜的最佳工艺条件;并通过大鼠体内降血糖实验,评价翻白草叁萜类成分的降血糖效果。结果表明,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总叁萜的最佳工艺条件为:上样液浓度为250 g/L,上样量为3 BV,先以4 BV的30%乙醇除杂,再以7 BV的85%乙醇进行洗脱,洗脱流速为2 BV/h;经过纯化后,齐敦果酸和总叁萜的纯度分别为2.67%、58.46%,AB-8型大孔吸附树脂对翻白草中叁萜类成分有较好的分离纯化效果,优选的方法简单可行;降血糖研究表明,翻白草叁萜类成分降血糖作用明显。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年03期）
曲远均,邵长森,张国青,韩真真,张德珂[7]（2018）在《翻白草叁萜类成分粗提物纯化及其降血糖作用研究》一文中研究指出目的:研究翻白草中叁萜类成分粗提物的纯化方法及其纯化物对四氧嘧啶溶液诱导的糖尿病小鼠的降血糖作用。方法:翻白草叁萜类成分粗提物采用大孔吸附树脂分离纯化,并通过小鼠体内降血糖实验,评价翻白草叁萜类成分的降血糖效果。结果:纯化的后的齐敦果酸和总叁萜的纯度分别为3.18%、55.16%;各给药组小鼠空腹血糖浓度显着下降(P<0.01),高剂量组降血糖效果最显着。结论:优选的纯化方法简单可行,质量可控,翻白草叁萜类成分有降血糖的作用。(本文来源于《山东中医杂志》期刊2018年03期）
孔晓妮,许一平,沈伟,周洪雷[8]（2018）在《翻白草药材的HPLC指纹图谱及真伪鉴别研究》一文中研究指出目的:建立翻白草药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行真伪鉴别。方法:采用HPLC法,色谱柱为InertSustain C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。以芦丁为参照,绘制19批翻白草药材样品和2批委陵菜药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004)对21批药材样品进行相似度评价,确定19批翻白草药材样品的共有峰,采用SPSS 21.0统计软件进行聚类分析和主成分分析。结果:19批翻白草药材样品的HPLC图谱有18个共有峰,相似度均大于0.9,其HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性;而2批委陵菜药材样品相似度均小于0.7。21批药材样品可聚为2大类,即2批委陵菜药材样品为一类,19批翻白草药材样品为一类,而翻白草药材样品可聚为4类;19批翻白草药材样品中芦丁、槲皮苷为主成分。结论:所建指纹图谱可为翻白草药材的真伪鉴别和质量评价提供参考。(本文来源于《中国药房》期刊2018年02期）
李天柱,崔凤姬,王文涛,李宏,由丰铭[9]（2018）在《翻白草油对肝癌HepG2细胞迁移和侵袭能力的影响》一文中研究指出目的:探讨翻白草油对Hep G2肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响.方法:实验设立对照组和翻白草油组.细胞划痕实验及体外Transwell小室实验观察Hep G2细胞的迁移和侵袭能力.结果:划痕实验结果表明翻白草油组细胞迁移的距离短于对照组(P<0.05).体外Transwell小室实验结果表明翻白草油组侵袭的细胞数量少于对照组(P<0.05).结论:翻白草油抑制肝癌细胞的迁移和侵袭.(本文来源于《赤峰学院学报(自然科学版)》期刊2018年01期）
裴玲燕,张纯芳,付骞卉,赵焕虎,刘伟志[10]（2017）在《翻白草对UC模型大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10及TNF-α影响的实验研究》一文中研究指出目的通过观察溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型大鼠血清白细胞介素(interleukin,IL)及TNF-α的变化,分析翻白草对免疫修复相关的IL影响,探讨翻白草治疗UC的可能分子机制。方法采用叁硝基苯磺酸-乙醇灌肠法复制UC大鼠模型,实验分为6组:对照组、模型组、柳氮磺吡啶组,翻白草低、中、高剂量组。连续给药14 d后,水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,酶联免疫法检测大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10及TNF-α表达水平。结果与对照组相比,模型组大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10表达显着不足(P<0.05),TNF-α表达显著提高(P<0.05),而给予翻白草治疗后,与模型组相比,IL-4,IL-5,IL-6,IL-10水平表达显着提高(P<0.05),TNF-α表达显著降低(P<0.05),血清中IL-4,IL-5,IL-6,IL-10水平之间表现出高度的正相关,与TNF-α水平表现出高度的负相关。结论翻白草能够调控UC模型大鼠血清中IL-4,IL-5,IL-6,IL-10,TNF-α免疫因子水平,调节UC模型大鼠免疫因子的紊乱,促进肠粘膜修复。(本文来源于《航天医学与医学工程》期刊2017年06期）
翻白草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
翻白草是我国的传统药材,本文通过系统梳理中国历代本草、地方药物志,对翻白草的名称及别名、植物形态、产地、药物性味、采收加工、临床应用、翻白草混伪品进行考证。考证结果发现,翻白草的别称较多,各省市均有俗称,但现已将其正名为翻白草。其植物形态的记载则从古至今较为一致,可确认为同种植物,即蔷薇科委陵菜属植物翻白草的带根全草。原产地为河南,现我国大部分地区均产。在临床应用上则发生了较大变化,最初是作为一种野菜食用,后多用于治疗感染性疾病和呼吸系统疾病。现代临床多用以治疗2型糖尿病。翻白草的混伪品多为委陵菜属及白头翁,但目前药物使用规范已有明显改善。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
翻白草论文参考文献
[1].孙洁,马旗,王璐,胡雪剑,杨扬.翻白草水提液对大鼠胰岛细胞脂毒性损伤的保护作用[J].中成药.2019
[2].陆钰婷,高常柏,付滨.翻白草的本草考证[J].湖南中医杂志.2019
[3].李杰,赵雨,普玲玲,王李雪.翻白草生物碱提取工艺优化研究[J].南阳理工学院学报.2018
[4].张耀堂,吴伟红,周福佳,段静雨,张春平.中药翻白草化学成分的研究[J].广州化工.2018
[5].孙海峰,沈莹,闫佳驹,朴成玉.翻白草胶囊的毒理安全性试验[J].药物评价研究.2018
[6].邵长森,韩真真,张国青,林桂涛,曲远均.大孔吸附树脂分离纯化翻白草中叁萜类化合物及其降血糖作用的研究[J].中国食品添加剂.2018
[7].曲远均,邵长森,张国青,韩真真,张德珂.翻白草叁萜类成分粗提物纯化及其降血糖作用研究[J].山东中医杂志.2018
[8].孔晓妮,许一平,沈伟,周洪雷.翻白草药材的HPLC指纹图谱及真伪鉴别研究[J].中国药房.2018
[9].李天柱,崔凤姬,王文涛,李宏,由丰铭.翻白草油对肝癌HepG2细胞迁移和侵袭能力的影响[J].赤峰学院学报(自然科学版).2018
[10].裴玲燕,张纯芳,付骞卉,赵焕虎,刘伟志.翻白草对UC模型大鼠血清IL-4,IL-5,IL-6,IL-10及TNF-α影响的实验研究[J].航天医学与医学工程.2017
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