白萝卜提取物论文-肖志强,钟卫权,刘其龙

白萝卜提取物论文-肖志强,钟卫权,刘其龙

导读:本文包含了白萝卜提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:术后早期炎性肠梗阻,炎症因子,胃肠动力,白萝卜提取物

白萝卜提取物论文文献综述

肖志强,钟卫权,刘其龙[1](2018)在《白萝卜提取物对大鼠术后早期炎性肠梗阻血清炎症因子及胃肠动力的影响》一文中研究指出目的观察白萝卜提取物对术后早期炎性肠梗阻大鼠血清炎症因子及胃肠动力的影响。方法选取24只成年SD大鼠按照随机数字表法分为叁组,每组各8只,采用肠管表面擦拭法建立术后早期炎性肠梗阻模型。生理盐水组(NS组)、白萝卜提取物组(Rex组)及莫沙必利组(Mos组)分别予以生理盐水、白萝卜提取物及莫沙必利灌胃1 ml/100 g一周,每天2次。采用ELISA方法检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,并观察小肠推进情况。结果 Rex组的hs-CRP、IL-6、IL-8、TNF-α表达水平显著低于NS组和Mos组,差异有统计学意义(P<0.05)。Rex组的回肠黏膜损伤评分显着低于NS组和Mos组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Rex组大鼠的24 h小肠推进比明显高于NS组和Mos组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论白萝卜提取物可以降低炎性肠梗阻大鼠的血清炎症因子水平,促进小肠蠕动增加,为治疗术后肠梗阻提供新的理论基础。(本文来源于《中国当代医药》期刊2018年20期)

曹德琦,罗兰,汪瑞鸥,杨拯,张璐璐[2](2015)在《白萝卜提取物对不完全性肠梗阻大鼠小肠黏膜过氧化损伤的保护作用》一文中研究指出目的:建立大鼠回肠不完全性肠梗阻(incomplete intestinal obstruction,ⅡO),探究白萝卜提取物(Raphanus sativus extract,Rex)对梗阻所致肠黏膜过氧化损伤的保护作用.方法:SD大鼠随机分为正常组(A组,n=14)、假手术组(B组,n=14)、模型组(C组,n=20)和治疗组(D组,n=20).采用末端回肠套环法建立ⅡO大鼠模型,造模成功后,每天D组灌胃Rex药汁(100 mg/kg),其余各组灌胃等量生理盐水,并分别于第5天、7天开腹分离腹主动脉,取血3 mL用于超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)血清学测定,取梗阻部位以上回肠组织4 cm行苏木精-伊红(HE)染色,同时制备组织匀浆用于检测二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO).结果:与B组比较,5、7d时,C组SOD活性和DAO含量均降低(P<0.05或P<0.01),而MDA含量均显着升高(P<0.01),肠钻膜损伤评分显着增加(P<0.01),出现肠钻膜上皮细胞肿胀,偶有坏死,脱落,黏膜下层、肌层及浆膜层明显瘀血,并伴有炎细胞浸润;与C组比较,D组给药Rex后,SOD活性升高(P<0.05或P<0.01),DAO含量显着增加(P<0.01),MDA含量显着降低(P<0.01),黏膜损伤评分明显降低(P<0.01),回肠钻膜破损,炎细胞浸润及血管反应均明显减轻.结论:Rex可以提高SOD活性,降低MDA含量,同时增加肠组织内DAO含量来减轻IIO对大鼠肠黏膜的过氧化损伤,对肠黏膜具有保护作用.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2015年26期)

张云龙[3](2015)在《不同形态硒、维生素E和紫萝卜提取物抗氧化协同作用研究》一文中研究指出硒被世界卫生组织列为人和动物必需的14种微量元素之一,能够能有效清除生物体内的自由基、增强机体抗氧化能力和免疫功能、降低患癌风险。亚硒酸钠(SS)是目前应用最广泛的硒强化剂。富硒酵母(SEY)是在培养酵母的过程中加入硒元素,酵母生长时吸收利用硒,使硒与酵母体内的蛋白质和多糖有机结合转化为生物硒,再经过生物工程技术的处理而研制成一种有机生物制剂。它在提供硒的同时,还可以提高一定数量的蛋白质、氨基酸、维生素等营养物质。L-硒甲基硒代半胱氨酸(SeMSC)是硒代半胱氨酸的甲基化衍生物,与其它有机硒如富硒酵母相比,具有化学结构明确,含量稳定、生物利用率高、抗癌活性强等优点。VE和紫萝卜提取物都具有安全性高、无副作用等优点,不仅能减缓心血管炎症,还能辅助治疗许多疾病如抗动脉硬化、保护肝脏、抗炎症反应和抗癌等。许多研究发现,多种抗氧化功效因子联合使用比单一组分有更好的抗氧化效果,这种“1+1>2”的协同效应激起了人们极大的兴趣。协同作用可以有效地节约资源,极大地提高抗氧化能力。因此,不同形态硒、VE和紫萝卜提取物的抗氧化协同作用值得深入探索。本课题拟从体外化学抗氧化作用、细胞内抗氧化作用和动物体内抗氧化作用叁个方面分别对不同形态硒、维生素E、紫萝卜提取物单独和联用的抗氧化作用进行研究。主要内容如下:(1)应用PH示差法测定了紫萝卜提取物中花色苷的含量,纯度大概为10.42%。再应用高效液相叁重四级杆飞行时间串联质谱法(HPLC-QTOF-MS)初步鉴定出紫萝卜提取物花色苷的组分结构,主要有矢车菊色素-3-咖啡酰阿拉伯糖苷,天竺葵色素-3-槐糖苷-5-葡萄糖苷,天竺葵色素-3-葡糖苷,矢车菊素-3-(阿魏酰)槐糖苷-5-葡萄糖苷,天竺葵色素-3-(6,咖啡酰槐糖苷)-5-葡萄糖苷,天竺葵色素-3,5-双葡萄糖苷,矢车菊色素-3-葡萄糖苷,天竺葵色素-3-对香豆酰槐糖苷-5-葡萄糖苷等8种花色苷。(2)选择叁种体外化学抗氧化评价方法(DPPH·法、Fe3+还原法及ABTS+·法)研究不同形态的硒、维生素E、紫萝卜提取物体外化学抗氧化能力及其协同作用,运用等效面分析法对复合抗氧化剂在这叁种体外抗氧化模型中联合作用效果进行研究及评价。结果显示,L-硒甲基硒代半胱氨酸和亚硒酸钠在体外的化学抗氧化能力不强,这可能是由于亚硒酸钠(SS)和L-硒甲基硒代半胱氨酸(SeMSC)主要是通过供给硒元素的形式在生物体内作为多种抗氧化酶的活性中心,通过这些抗氧化酶催化氧化还原反应来发挥抗氧化作用,减轻机体内活性氧自由基给生物体带来的氧化损伤。富硒酵母在体外化学抗氧化能力测定中效果很好,并且与维生素E和紫萝卜提取物之间存在着抗氧化协同作用。(3)将H9c2细胞随机分为11组,经不同样品组干预处理后,通过H202诱导细胞氧化损伤,检测各组H9c2细胞的存活率,脂质氧化终产物丙二醛(MDA)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力。进而比较各处理组对H9c2心肌细胞的保护作用。实验结果表明不同形态硒(L-硒甲基硒代半胱氨酸、亚硒酸钠、富硒酵母)、维生素E、紫萝卜提取物单独和联合使用都能提高损伤细胞的存活率,降低MDA含量,提高抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-Px)的活力,L-硒甲基硒代半胱氨酸的效果弱于其他另外两种硒,联合用药组增强细胞抗氧化能力的水平明显高于单独用药组。(4)对实验大鼠连续腹腔注射D-半乳糖6周,建立大鼠氧化衰老模型。按照分组给实验大鼠灌胃对应的药物。测定各组大鼠血清、心脏、肝脏、肾脏中脂质过氧化物(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、蛋白羰基(PCO)的含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力,比较各处理组抗氧化能力的强弱。实验结果表明不同形态硒(L-硒甲基硒代半胱氨酸、亚硒酸钠、富硒酵母)、维生素E、紫萝卜提取物单独和联合使用都能提高机体的抗氧化能力,降低MDA和PCO含量,提高GSH的含量,提高抗氧化酶(SOD、GSH-Px)和T-AOC的活力,并且有机硒(SeMSC、SEY)的抗氧化功能要强于无机硒,联合用药组增强机体抗氧化能力的水平明显高于单独用药组。(本文来源于《南昌大学》期刊2015-05-26)

李禹呈,罗兰,杨拯,曹德琦,孙金菊[4](2014)在《白萝卜提取物改善肠梗阻大鼠肠道平滑肌收缩力的研究》一文中研究指出目的观察白萝卜提取物(Raphanus sativus extract,Ecr)对不完全性肠梗阻(Incomplete intestinal obstruction,IIO)大鼠小肠平滑肌收缩力的影响。方法 SD大鼠随机分为正常组、梗阻组、奥曲肽组和Ecr组。回肠末端套环法建立IIO大鼠模型后给药治疗。于第3、7天评定肠道形态损伤,记录小肠上、中、下叁段肠平滑肌收缩活动。结果 Ecr组死亡大鼠较少,肠段收缩活力较梗阻组明显提高,第7天肠道损伤较梗阻组减轻(P<0.05);Ecr组小肠收缩波形宽大,图形规则稳定;Ecr组各肠段活力值均高于奥曲肽组(P>0.05),在第7天的频率优于奥曲肽组(P<0.05)。结论 Ecr对IIO大鼠小肠各段均有促进肠蠕动作用,对肠梗阻具有一定的治疗效果,优于奥曲肽。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2014年09期)

袁梦郎,杨拯,邱有波,郭佳玲,黄宇芹[5](2012)在《白萝卜提取物对不完全性肠梗阻大鼠回肠慢波活动的影响》一文中研究指出目的建立大鼠不完全性肠梗阻(Incomplete intestinal obstruction,IO)模型,探究白萝卜提取物(Raphanus sativusextract,Ecr)对肠梗阻大鼠回肠慢波活动的影响。方法将60只大鼠随机分为空白组(N组),对照组(C组),假手术组(S组),肠梗阻组(IO组),肠梗阻+白萝卜组(IO+Ecr组)。IO组和IO+Ecr组采用非贯穿肠管的方式,末端回肠套环建立不完全性肠梗阻大鼠模型,S组和C组行开腹术及用套环穿透肠系膜绕过肠管而不固定,N组不给予任何处理措施。造模成功后IO+Ecr组和S组大鼠按每次100 mg/kg体质量,白萝卜提取物灌胃,IO组和C组则灌服等量的0.9%氯化钠,1次/d,分别连续给药3,5 d。最后1次给药2 h后,BL-420E+生物机能实验系统测定回肠慢波电活动。结果回肠肌电慢波活动改变情况:IO+Ecr组3d和5 d平均频率和振幅较IO组和N组均明显增加(P<0.01),3 d频率和振幅变异系数均减少(P>0.05),5 d频率和振幅变异系数明显减少(P<0.01)。结论白萝卜提取物通过调节回肠肌电慢波活动,对大鼠实验性不完全性肠梗阻有一定作用效果,在一定程度上对肠梗阻大鼠的胃肠动力有较好的调节作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年04期)

由宏,郝睿,赵功玲,朱本忠,朱毅[6](2011)在《白萝卜提取物对大鼠非酒精性脂肪肝的药效作用》一文中研究指出研究白萝卜提取物对大鼠非酒精性脂肪肝病的影响。实验用白萝卜提取物采用旋转蒸发的方法制备,使用脂肪乳剂灌胃法进行造模,设置低、中、高3个剂量处理组,分别以0.3、1、3mL/kg的剂量对SD大鼠进行灌胃。实验8周后观察各组大鼠的肝部组织病理学特点,并对血清中的脂类以及脂质过氧化相关酶类进行检测。结果显示:与模型组相比,雄性高剂量处理组大鼠血清甘油叁酯(TG)以及丙二醛(MDA)水平明显降低,而还原性谷胱甘肽(GSH)明显增高。此外,肝脏病理切片显示白萝卜提取物有助于缓解脂肪在雄性大鼠肝中的积聚,而雌性大鼠的相关指标并无显着性差异。因此,白萝卜提取物可降低雄性非酒精性脂肪肝大鼠体内的脂质过氧化程度,从而起到延缓其非酒精性脂肪肝发展的作用。(本文来源于《食品科学》期刊2011年07期)

张旭,马波,杜钢军,邓丽颖,杨灿宇[7](2011)在《白萝卜提取物对小鼠胃排空、肠推进及家兔离体回肠平滑肌的影响》一文中研究指出目的:研究白萝卜提取物(Raphanus sativus extract,Ecr)对在体小鼠胃排空及肠推进的影响及对家兔离体回肠平滑肌条收缩活动的影响。方法:通过水煮蒸发的方法,制备得到白萝卜提取物;将48只昆明小鼠随机分为白萝卜提取物高剂量(20 mL/kg)、中剂量(10 mL/kg)、低剂量(5 mL/kg)组及空白对照组(蒸馏水)4个组,每组12只,以胃肠内标记物墨汁在小鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察提取物对在体小鼠胃排空及肠推进的影响。进一步在离体条件下,以家兔回肠平滑肌肌条的张力和频率为指标,通过不同浓度的白萝卜提取物作用于家兔离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果:白萝卜提取物在5 mL/kg、10 mL/kg、20 mL/kg剂量下都能够提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用,与对照组相比,差异具有显着性;离体条件下,白萝卜提取物在0.1 g/L和0.2 g/L下可以提高家兔离体回肠平滑肌的张力和收缩频率,在0.05 g/L剂量下,家兔离体回肠平滑肌的张力、收缩频率无显着性变化。结论:白萝卜提取物对动物胃肠动力具促进作用,并存在一定的剂量-效应关系。(本文来源于《河南大学学报(医学版)》期刊2011年01期)

李国熊[8](2009)在《萝卜提取物对玉米赤霉烯酮诱导的小鼠免疫毒性可能的保护作用》一文中研究指出玉米赤霉烯酮(ZEN)是一种由镰刀霉产生的霉菌毒素,通常引起免疫紊乱,有时也与高雌激素综合征有关,进而增加患者发生癌症和其他疾病的风险。曾广泛研究了萝卜Raphanus sativusL.预防各种退行性疾病的作用,但其免疫药理作用尚未阐明。研究了突尼斯产(本文来源于《现代药物与临床》期刊2009年04期)

杨琦,黄裕新,王伟,王景杰[9](2009)在《白萝卜提取物对胃电起搏区缝隙连接的影响》一文中研究指出目的探讨白萝卜提取物(Raphanus sativus Lextract,Ecr)促胃肠动力作用机制。方法20只SD大鼠随机平均分为A(Ecr)组、B(0.9%氯化钠对照)组,分别灌服Ecr和等体积0.9%氯化钠。1h后用免疫组织化学方法观察胃体胃电起搏区肌间神经丛铺片缝隙连接蛋白Cx43表达的变化。并用透射电镜观察缝隙连接超微结构的特征。结果缝隙连接蛋白Cx43表达明显增加(P<0.05);Cajal间质细胞与平滑肌之间有明显的缝隙连接结构,且观察到一种与平滑肌细胞之间形成的类似突触样结构的特殊联系。结论白萝卜提取物促胃肠动力作用可能与胃电起搏区缝隙连接蛋白Cx43表达增加及缝隙连接功能增强有关。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2009年05期)

黄裕新,王伟,夏德雨,颜云龙,冯国华[10](2008)在《白萝卜提取物促胃动力作用中Cajal间质细胞与P物质的变化》一文中研究指出目的探讨白萝卜提取物(raphanus sativus lextract,Ecr)通过Cajal间质细胞促胃肠动力作用机制。方法40只SD大鼠随机分为A(Ecr)组、B(0.9%氯化钠对照)组分别灌服等体积Ecr和0.9%氯化钠,1h后用双重免疫荧光组织化学标记的方法观察胃电起搏区Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)与P物质(SP)阳性神经及产物表达的变化。结果肌间神经丛中ICC与SP阳性神经呈网络样分布,二者紧密毗邻;肌间神经丛及肌层内与ICC结合的SP阳性神经产物表达明显增加(P<0.01)。结论白萝卜提取物的促胃肠动力作用可能与胃体ICC上结合的SP阳性神经产物表达增高有密切关系。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2008年06期)

白萝卜提取物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:建立大鼠回肠不完全性肠梗阻(incomplete intestinal obstruction,ⅡO),探究白萝卜提取物(Raphanus sativus extract,Rex)对梗阻所致肠黏膜过氧化损伤的保护作用.方法:SD大鼠随机分为正常组(A组,n=14)、假手术组(B组,n=14)、模型组(C组,n=20)和治疗组(D组,n=20).采用末端回肠套环法建立ⅡO大鼠模型,造模成功后,每天D组灌胃Rex药汁(100 mg/kg),其余各组灌胃等量生理盐水,并分别于第5天、7天开腹分离腹主动脉,取血3 mL用于超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)血清学测定,取梗阻部位以上回肠组织4 cm行苏木精-伊红(HE)染色,同时制备组织匀浆用于检测二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO).结果:与B组比较,5、7d时,C组SOD活性和DAO含量均降低(P<0.05或P<0.01),而MDA含量均显着升高(P<0.01),肠钻膜损伤评分显着增加(P<0.01),出现肠钻膜上皮细胞肿胀,偶有坏死,脱落,黏膜下层、肌层及浆膜层明显瘀血,并伴有炎细胞浸润;与C组比较,D组给药Rex后,SOD活性升高(P<0.05或P<0.01),DAO含量显着增加(P<0.01),MDA含量显着降低(P<0.01),黏膜损伤评分明显降低(P<0.01),回肠钻膜破损,炎细胞浸润及血管反应均明显减轻.结论:Rex可以提高SOD活性,降低MDA含量,同时增加肠组织内DAO含量来减轻IIO对大鼠肠黏膜的过氧化损伤,对肠黏膜具有保护作用.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

白萝卜提取物论文参考文献

[1].肖志强,钟卫权,刘其龙.白萝卜提取物对大鼠术后早期炎性肠梗阻血清炎症因子及胃肠动力的影响[J].中国当代医药.2018

[2].曹德琦,罗兰,汪瑞鸥,杨拯,张璐璐.白萝卜提取物对不完全性肠梗阻大鼠小肠黏膜过氧化损伤的保护作用[J].世界华人消化杂志.2015

[3].张云龙.不同形态硒、维生素E和紫萝卜提取物抗氧化协同作用研究[D].南昌大学.2015

[4].李禹呈,罗兰,杨拯,曹德琦,孙金菊.白萝卜提取物改善肠梗阻大鼠肠道平滑肌收缩力的研究[J].时珍国医国药.2014

[5].袁梦郎,杨拯,邱有波,郭佳玲,黄宇芹.白萝卜提取物对不完全性肠梗阻大鼠回肠慢波活动的影响[J].时珍国医国药.2012

[6].由宏,郝睿,赵功玲,朱本忠,朱毅.白萝卜提取物对大鼠非酒精性脂肪肝的药效作用[J].食品科学.2011

[7].张旭,马波,杜钢军,邓丽颖,杨灿宇.白萝卜提取物对小鼠胃排空、肠推进及家兔离体回肠平滑肌的影响[J].河南大学学报(医学版).2011

[8].李国熊.萝卜提取物对玉米赤霉烯酮诱导的小鼠免疫毒性可能的保护作用[J].现代药物与临床.2009

[9].杨琦,黄裕新,王伟,王景杰.白萝卜提取物对胃电起搏区缝隙连接的影响[J].胃肠病学和肝病学杂志.2009

[10].黄裕新,王伟,夏德雨,颜云龙,冯国华.白萝卜提取物促胃动力作用中Cajal间质细胞与P物质的变化[J].胃肠病学和肝病学杂志.2008

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