导读:本文包含了基体匹配论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基体,光谱,原子,干扰,等离子体,挥发性,有机物。
基体匹配论文文献综述
罗涛,王瀚林,蔡道通,邓晓东,胡兆初[1]（2019）在《水蒸汽辅助激光剥蚀非基体匹配副矿物U-Th-Pb年代学分析研究》一文中研究指出成矿年代对认识矿床特征及成因、总结区域乃至全球成矿发展演化规律具有重要理论意义，对于指导矿床预测和勘察具有很高的科学价值。U-Th-Pb同位素年代学研究可提供各种地质体及地质事件的准确时间，为研究矿床演化历史提供准确的信息，一直是地学研究中的热点问题。随着分析技术的改进，副矿物U-Th-Pb定年LA-ICP-MS测试方法也取得了快速发展和应用。然而，不同副矿物基体间广泛存在的基体效应始终影响着定年结果的准确性与精密度。如采用锆石做外标校正榍石、褐帘石、独居石、磷钇矿时可产(本文来源于《第九届全国成矿理论与找矿方法学术讨论会论文摘要集》期刊2019-12-13）
乔娜,包毓含,杨丽,刘桂青,郭超[2]（2019）在《基体稀释或基体匹配石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中铅和镉》一文中研究指出用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中Pb和Cd时,有时候直接按照方法标准GB/T 17141—1997操作,测定结果不能满足质控要求。研究结果表明,目标元素系列标准溶液中,分别含和不含土壤基体元素Na、Mg、Al、Si、Fe、Ca等元素混合成分时,校准曲线斜率明显不同。为减小基体效应的影响,基于文献调研和实验结果,对上述方法标准实验步骤进行了下列改进:(1)取相同体积实际样品消解液混合后,定量加入到用于建立校准曲线的系列标准溶液中,用于基体匹配;(2)对消解液进行适度稀释,仍采用标准溶液建立校准曲线。用4个土壤标样和土壤样品加标测定结果对改进后的方法进行了验证,结果表明,基体稀释法测定Pb的回收率范围分别为90.4%～114%;测定低含量Cd时,回收率范围为84.1%～125%。基体匹配法测定Pb和Cd的回收率范围分别为93.0%～105%和102%～119%,基本满足土壤样品中重金属回收率为80%～120%的质控要求。样品中痕量镉在测定下限附近时,应严格控制稀释倍数,或采用基体匹配法测定。改进后的操作步骤适合日常检测工作中大批量土壤样品中Pb和Cd的准确测定。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年11期）
吕楠,袁洪林,包志安,陈开运[3]（2019）在《利用激光剥蚀等离子质谱无基体匹配校正的高空间分辨U-Pb年龄测定》一文中研究指出LA-ICP-MS因其快速、简便以及相对低的成本等优点而广泛应用于锆石及副矿物的微区U-Pb定年测试中,常见的LA-ICP-MS锆石定年的激光剥蚀束斑大小为20～60μm,但对于一些细小颗粒的锆石,如泥岩中的碎屑锆石、一些岩浆锆石中的继承锆石,或者变质锆石的反应边部的定年分析则需要更高的空间分辨率(<20μm)。但在小束斑激光剥蚀的条件下定年结果的精确和准确程度受很多因素的制约,首先小束斑意味着激光剥蚀的样品量可能达不(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
刘邦夫[4]（2018）在《ICP-AES基体匹配法测定高导电铜中的微量元素》一文中研究指出用ICP-AES基体匹配法测定了高导电铜中Ni,Be,Mg,Co和Si等微量元素含量,同时对所测元素相对不确定度进行了考察.发现以质量比计,元素Ni,Mg,Be,Co,Si的含量分别为2.13,0.088,0,0,0.22mg/kg;相对不确定度主要由测量精密度和回收率2个因素决定.(本文来源于《吉首大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
张静[5]（2014）在《锂空气电池用MnO_2电化学性能及其与碳基体匹配关系研究》一文中研究指出随着社会的快速发展，现有电子器件的续航能力远达不到要求，尤其是在动力电源领域对电池的能量密度提出了更高的要求。锂空气电池因具有较高的理论比能量(包含氧气时为5200Wh/kg)成为研究热点，其中非质子型锂空气电池是研究较多、技术相对成熟的一种。但是，非质子型锂空气电池也面临着诸多技术难题，如电池极化大、空气中的H2O和CO2影响电池性能等。为了推进锂空气电池的工业化生产，本文首先制备了一种能够有效降低空气中的水分子穿过的防水透气膜，从而降低了副反应的发生；在此基础上研究了不同水热反应时间和温度下得到的α-MnO2纳米线的形貌、比表面积、孔径分布和催化性能，确定了最佳合成工艺；通过分析，确定空气电极的孔道结构是影响电池性能的主要因素，进而研究空气电极中α-MnO2与石墨和Super P的匹配关系，并建立了空气电极结构模型；同时研究了电池结构和放电条件对电池性能的影响，以及对合成α-MnO2的改进措施。通过XRD、SEM、氮气吸脱附及LSV测试分析，确定180oC、12h合成条件下可以得到具有较好氧还原催化性能的α-MnO2纳米线，其比表面积为66.4603m2/g。将放电结束后的电池拆分为正极、负极、玻璃纤维隔膜和PP隔膜，分别组装为四组电池，放电测试、阻抗测试以及SEM测试表明空气电极的孔道结构是影响电池性能的主要因素。因此，选择颗粒尺寸具有代表性的石墨和Super P为导电剂，通过控制MnO2与碳载体的比例，得到不同孔径分布的正极进行测试。实验表明，Super P体系中，微孔及其附近的介孔所占比例较大，首次放电比容量高达3272.3mAh/g；而石墨体系中大孔比例高，首次放电比容量较低约为200.0mAh/g，但容量保持率较高；将两者混合，当正极材料质量比为9:12:6:5时孔径分布较广，首次与第二次放电比容量分别为649.5mAh/g和775.4mAh/g。分别在电池孔附近涂覆不同面积的活性物质，组装电池进行放电性能测试，当涂覆正极活性物质直径为16.2mm时，电池具有最长的放电时间5241min，表明空气电极端活性物质得到充分利用。双孔电池首次放电比容量略高于单孔电池，但是阻抗变化较大，不利于二次放电。控制放电深度可以降低电极极化，控制比容量为259.7mAh/g进行恒容放电，电池可以实现8次循环，放电电压约为2.4V。同时制备了掺杂Fe3+的α-MnO2复合催化剂，实验表明，添加摩尔比为5%(nFe3:nKMnO4)的Fe3+时能够明显降低颗粒团聚，有效提高催化性能。分析孔径分布与电池放电性能的关系，发现微孔和介孔为反应提供反应场所，大孔为反应提供物质传输通道，并在此基础上建立了空气电极结构模型。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2014-06-01）
胡璇,李跃平,石磊[6]（2014）在《基体匹配法和内标法-电感耦合等离子体原子发射光谱测定铸造锌合金中高含量铝和铜光谱干扰校正的比较》一文中研究指出从铸造锌合金中铝和铜含量的测定准确度、精密度和回收率方面,比较了用基体匹配法和内标法校正电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铸造锌合金中高含量铝和铜的光谱干扰效果。结果表明:基体匹配法在测定铸造锌合金中铝的相对误差小于0.4%,较内标法低,回收率稳定在105%~108%之间;内标法测定铝和铜时的相对标准偏差在0.2%~0.5%之间,明显低于基体匹配法,其中以钪(Sc)作为内标元素测定铜的准确度、精密度和回收率均较高,而以Y作为内标元素测定铝的效果较好。(本文来源于《冶金分析》期刊2014年04期）
黄豪杰,楼佳[7]（2013）在《ICP-OES测定金属饰品铅、镉总量中的基体匹配》一文中研究指出在用ICP-OES检测金属饰品中铅、镉含量过程中,要考虑基体效应。本文通过对GBW02702锌的检测,研究了不同基体浓度(400mg/L-24000mg/L)下,只进行酸基体匹配对结果的影响。(本文来源于《科技信息》期刊2013年20期）
张亮[8]（2012）在《ICP-AES基体匹配法测定氯碱离子膜二次盐水中微量金属元素含量》一文中研究指出研究利用基体匹配法快速测定氯碱行业离子膜烧碱盐水中微量Ca、Mg、Fe、Sr、Ba、Ni等元素的ICP-AES分析方法,优化了仪器分析参数,同时与标准加入法进行了比对。利用国家标准物质验证了分析方法的准确度和精密度,发现相对标准偏差(RSD)均小于2.00%,加标回收率为95.0%~107.5%,实验证明该方法是一种快速、准确、可靠的分析方法。(本文来源于《广东化工》期刊2012年10期）
黄萍[9]（2012）在《基体匹配—铬天青S分光光度法测定铅锭中铝》一文中研究指出试样采用稀硝酸-EDTA溶解;在HAc-NaAc缓冲溶液中,铝与铬天青S形成稳定的红色络合物,于波长550 nm处测其吸光度;采用抗坏血酸,硫脲掩蔽Fe3+、Cu2+等干扰,标准溶液中加入相应量的铅消除基体干扰。RSD(n=9)<7.00%,回收率103.5%~109.5%,可准确测定铅锭0.005%~0.1%铝。(本文来源于《湖南有色金属》期刊2012年01期）
程欲晓,周宇艳,马明[10]（2012）在《基体匹配校正-顶空-气相色谱法测定食品塑料包装材料中挥发性有机物》一文中研究指出采用顶空-气相色谱法测定了食品用软质塑料包装材料中具有代表的10种挥发性有机物(VOC′s),包括甲苯、乙酸乙酯、2,4-戊二酮、2-乙基-1-己醇、1-壬醛、癸烷醛、十二烷醛、癸烷、正辛烷及十二烷,并用基体匹配法抵消了样品本身的基体干扰。从待分析样品(包装膜)裁取约100cm2大小片样置于真空烘箱中,于90℃烘24h,此片试样即可作为空白基质,再加入一定量的上述VOC标准溶液制备校准曲线。另取同一样品一片,剪碎后移入顶空瓶中,立即盖紧,在100℃平衡30min。方法中用HP-INNOWAX色谱柱在20℃～220℃温度区间程序升温,对各VOC进行分离,采用火焰离子化检测器检测。测得10种VOC′s的检出限(3S/N)在0.2～2.0μg.dm-2之间。另测得平均回收率及相对标准偏差(n=6)分别在82.5%～97.6%和0.9%～14.0%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2012年01期）
基体匹配论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中Pb和Cd时,有时候直接按照方法标准GB/T 17141—1997操作,测定结果不能满足质控要求。研究结果表明,目标元素系列标准溶液中,分别含和不含土壤基体元素Na、Mg、Al、Si、Fe、Ca等元素混合成分时,校准曲线斜率明显不同。为减小基体效应的影响,基于文献调研和实验结果,对上述方法标准实验步骤进行了下列改进:(1)取相同体积实际样品消解液混合后,定量加入到用于建立校准曲线的系列标准溶液中,用于基体匹配;(2)对消解液进行适度稀释,仍采用标准溶液建立校准曲线。用4个土壤标样和土壤样品加标测定结果对改进后的方法进行了验证,结果表明,基体稀释法测定Pb的回收率范围分别为90.4%～114%;测定低含量Cd时,回收率范围为84.1%～125%。基体匹配法测定Pb和Cd的回收率范围分别为93.0%～105%和102%～119%,基本满足土壤样品中重金属回收率为80%～120%的质控要求。样品中痕量镉在测定下限附近时,应严格控制稀释倍数,或采用基体匹配法测定。改进后的操作步骤适合日常检测工作中大批量土壤样品中Pb和Cd的准确测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基体匹配论文参考文献
[1].罗涛,王瀚林,蔡道通,邓晓东,胡兆初.水蒸汽辅助激光剥蚀非基体匹配副矿物U-Th-Pb年代学分析研究[C].第九届全国成矿理论与找矿方法学术讨论会论文摘要集.2019
[2].乔娜,包毓含,杨丽,刘桂青,郭超.基体稀释或基体匹配石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中铅和镉[J].冶金分析.2019
[3].吕楠,袁洪林,包志安,陈开运.利用激光剥蚀等离子质谱无基体匹配校正的高空间分辨U-Pb年龄测定[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[4].刘邦夫.ICP-AES基体匹配法测定高导电铜中的微量元素[J].吉首大学学报(自然科学版).2018
[5].张静.锂空气电池用MnO_2电化学性能及其与碳基体匹配关系研究[D].哈尔滨工业大学.2014
[6].胡璇,李跃平,石磊.基体匹配法和内标法-电感耦合等离子体原子发射光谱测定铸造锌合金中高含量铝和铜光谱干扰校正的比较[J].冶金分析.2014
[7].黄豪杰,楼佳.ICP-OES测定金属饰品铅、镉总量中的基体匹配[J].科技信息.2013
[8].张亮.ICP-AES基体匹配法测定氯碱离子膜二次盐水中微量金属元素含量[J].广东化工.2012
[9].黄萍.基体匹配—铬天青S分光光度法测定铅锭中铝[J].湖南有色金属.2012
[10].程欲晓,周宇艳,马明.基体匹配校正-顶空-气相色谱法测定食品塑料包装材料中挥发性有机物[J].理化检验(化学分册).2012
论文知识图
