动物模型论文_魏水剑,许昌声,许雄伟,翁秀华

导读:本文包含了动物模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:模型,动物,关节炎,附子,免疫性,支气管哮喘,核磁共振。

动物模型论文文献综述

魏水剑,许昌声,许雄伟,翁秀华^[1]（2019）在《颈内动脉注射法建立人非小细胞肺癌PC-9细胞脑转移动物模型》一文中研究指出目的通过裸鼠颈内动脉注射人非小细胞肺癌PC-9细胞建立肺癌脑转移的实验动物模型。方法 7只裸鼠通过手术暴露颈内动脉,注射处于对数生长期的人非小细胞肺癌PC-9(2.0×105·mL?1)细胞100μL。接种后观察裸鼠生活状态并记录其体质量。建模第24天采用小动物核磁共振(MRI)成像仪活体成像后,取出脑组织、HE染色,评价脑内成瘤情况。结果裸鼠颈内动脉注射PC-9细胞后,14 d左右开始出现体质量下降、行动迟缓、嗜睡、弓背等恶液质现象。通过小动物MRI成像仪检测,7只接种裸鼠中有5只扫描到了脑部异常信号,并通过病理切片进一步证实了肿瘤病灶在脑组织中存在,建模成功率为71%。结论颈内动脉注射法技术简单、实验周期短、成功率高,可用于人非小细胞肺癌PC-9细胞脑转移实验动物模型的建立。小动物MRI成像仪可应用于裸鼠脑内肿瘤活体检测,但其准确度和清晰度仍需进一步提高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年23期）

魏红玲,邢燕,周薇,王新利,张慧^[2]（2019）在《卵清蛋白诱导宫内发育迟缓小鼠发生支气管哮喘动物模型的建立》一文中研究指出目的为了研究宫内发育迟缓(IUGR)与哮喘发生的相关分子机制,本研究在IUGR模型基础上建立卵清蛋白(OVA)诱导的支气管哮喘小鼠模型,并且对此模型进行了评价。方法将受孕后的16只BALB/c雌鼠分成低蛋白饮食组和正常蛋白饮食组(n=8)。分别接受8%低蛋白饮食和20%正常蛋白饮食。仔鼠出生后6 h称体重。随机选取低蛋白饮食组中符合IUGR标准的16只雄性仔鼠纳入IUGR组,正常蛋白饮食组中16只雄性小鼠纳入对照组。留取两组小鼠血样测定血糖,ELISA法检测血清胰岛素水平。将对照组小鼠随机分为对照+PBS组和对照+OVA组(n=8),将IUGR组小鼠随机分为IUGR+PBS组和IUGR+OVA组(n=8)。给予对照+OVA组和IUGR+OVA组6周龄小鼠腹腔注射2 mg/m LOVA致敏和雾化吸入1%OVA激发,对照+PBS组和IUGR+PBS组以等量PBS代替。ELISA法检测各组小鼠血清IgE水平;收集各组小鼠肺泡灌洗液行各类细胞计数;苏木素-伊红染色观察各组小鼠肺组织病理变化。结果低蛋白饮食组仔鼠生后6 h体重低于正常蛋白饮食组(P<0.01)。IUGR组小鼠血清胰岛素水平低于对照组(P<0.01)。IUGR+PBS组IgE水平低于对照+PBS组(P<0.01);与对照+PBS组和IUGR+PBS组相比,对照+OVA组和IUGR+OVA组IgE水平均明显升高,且IUGR+OVA组IgE水平高于对照+OVA组(P<0.01)。与对照+PBS组和IUGR+PBS组相比,对照+OVA组和IUGR+OVA组肺泡灌洗液中白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞计数均明显升高(P<0.01)。OVA诱导的IUGR小鼠肺泡组织呈现大量炎性细胞浸润,细胞间连续性被破坏;气道上皮细胞增生,支气管壁增厚,管腔狭窄;在支气管和血管壁周围亦观察到大量的炎性细胞浸润。结论在低蛋白饮食建立的IUGR小鼠模型基础上,成功建立OVA诱导的支气管哮喘动物模型,为进一步研究IUGR和气道炎症之间的分子机制建立基础。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2019年12期）

陈德塔,李玉梅,陈林,谢晓亮,朱海霞^[3]（2019）在《附子复方在类风湿关节炎动物模型中的研究进展》一文中研究指出类风湿性关节炎是临床常见的自身免疫性疾病,治疗不当易导致关节畸形、功能丧失,影响患者日常生活。中医药在治疗类风湿疾病中具有独特的优势,附子作为具有抗炎、抗寒冷、免疫调节作用的中草药,其复方在RA的治疗上具有明显的疗效,能够改善症状,但作用机理不明确。文章结合近5年有关附子复方对类风湿关节炎动物模型的实验研究进行综述,为附子复方在类风湿关节炎的防治起到一定的参考作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年12期）

施懿凌,杨雯娟,陈海滨,金兰花^[4]（2020）在《建立脂肪肝动物模型的实验研究》一文中研究指出目的建立酒精灌胃配合高脂饲料的脂肪肝动物模型。方法 SD大鼠40只,随机分为正常对照组(n=10)、模型组1(n=15)、模型组2(n=15)。模型组给予特殊高脂饲料;模型组1予30%酒精(1 ml·100 g)/d,7天后根据大鼠情况增加酒精浓度,至第3周为50%酒精(1 ml·100 g)/d。模型组2和正常对照组予等体积的生理盐水灌胃。4周末检测血清TG、TC、ALT、AST、LDL-C、HDL-C、MDA、SOD、肝脏TG、TC,肝脏行HE病理切片制作。结果4周后与正常组相比,血清TG、TC、ALT、MDA、LDL-C、肝脏TG、TC均明显升高,SOD、HDL-C则明显降低,光镜下所见模型组1均出现弥漫性肝细胞脂肪变性,呈中重度脂肪肝变,并有炎症病灶。模型组2部分(3只)出现轻度脂肪肝变。结论通过4周混合喂养的大鼠出现明显的脂肪肝病变,成功造模。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）

徐静,鲍计章,周永明^[5]（2019）在《原发免疫性血小板减少症动物模型建立研究进展》一文中研究指出原发免疫性血小板减少症(Primary immune thrombocytopenia,ITP)是较为常见的自身免疫性出血性疾病。鉴于ITP发病机理目前尚不清晰,因此探讨人类ITP发病相近或相似的动物模型有助于对ITP发病机制的认识与治疗效果的评估。系统回顾ITP模型的发展过程,对不同时期ITP的主动诱导、被动诱导(包括:抗血小板和单、多克隆抗体诱导、过继转移)以及基因工程病理模型在ITP研究中的应用进行总结分析,为ITP的发病机制与药理学研究等提供研究的方法和工具。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年12期）

高明周,孙慧,张长龙,乔明琦,高冬梅^[6]（2019）在《中医典型情志病证之PMS/PMDD病证结合动物模型研究现状》一文中研究指出近年来,以焦虑、抑郁等负性情绪为主的经前期综合征(PMS)等中医典型情志病证正呈高发态势,但其病理生理学机制仍模糊不清。PMS/经前烦躁症(PMDD)病证结合动物模型可以模拟人类PMS/PMDD的临床症状并进行症状的药物逆转研究,对于PMS/PMDD发病机制及治疗药物研发、临床疗效评价都有着重要的应用价值。文章纵览近年相关研究文献,综述PMS/PMDD自发性动物模型和诱发性动物模型并指出环境应激、社会应激和神经生化等3类诱发性动物造模方式。而动物模型是否可靠需再经过动物模型表面效度、结构效度及预测效度进行综合评价,进而形成成熟的实验动物模型,满足研究所需。实验动物种类、评价指标与造模方法相辅相成,有机结合构建出PMS/PMDD动物水平研究基石。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）

向黎黎,杨卓,熊辉,齐新宇^[7]（2019）在《蠲痹历节清方对急性痛风性关节炎动物模型消肿抗炎疗效的实验研究》一文中研究指出目的:探讨蠲痹历节清方对急性痛风性关节炎动物模型肿胀与炎症的影响,探讨其可能的作用机制。方法:将48只SPF级健康雄性湘黄鸡随机分为正常组、模型组、蠲痹历节清方组、别嘌醇组,每组12只。采用高蛋白饮食的方法(饮食中的蛋白含量为50%)建立鸡痛风性关节炎模型。正常组及模型组予0. 9%氯化钠注射液灌胃,蠲痹历节清方组予蠲痹历节清方汤剂(30ml/kg)灌胃,别嘌醇组予别嘌醇溶液(15ml/kg)灌胃,每天2次,共21d。观察干预后不同时间点各组动物踝关节肿胀程度及炎症细胞数量。结果:1)踝关节肿胀指数。干预1d,与正常组相比,模型组、蠲痹历节清方组及别嘌醇组踝关节肿胀指数均上升,差异有统计学意义(P <0. 05);干预7、14、21d,与模型组相比,蠲痹历节清方组及别嘌醇组踝关节肿胀指数均下降,差异均有统计学意义(P <0. 05);干预21d,蠲痹历节清方组与别嘌醇组差异无统计学意义(P> 0. 05)。2)炎症细胞数量。干预21d,与正常组相比,模型组白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数量均升高,差异有统计学意义(P <0. 05);与模型组相比,蠲痹历节清方组及别嘌醇组白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数量均下降,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:蠲痹历节清方对鸡急性痛风性关节炎模型有明显的消肿抗炎作用,且有助于缓解关节疼痛。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年11期）

谢海纳,潘志强^[8]（2019）在《癌因性疲劳学术问题及其动物模型研究述要》一文中研究指出癌因性疲劳(cancer-related fatigue,CRF)是肿瘤学科临床出现的客观现象,已成为肿瘤学领域的新生学术问题。纵观目前研究现状,尽管学术界对CRF的认识逐渐成熟,但是影响CRF发生的因素复杂、其发病机制尚不明确,因而缺乏有效的治疗措施;在疾病模型研究方面,国内尚处于空白,而国外已有化疗药物诱导、放射性物质辐射、恶病质晚期荷瘤小鼠等动物模型报道,但不同造模方法的评价指标选择及不同体质量动物的疲劳量化标准、疲劳持续时间标准、药物改善的疗效标准等一些关键问题仍待解决。中医药理论多从虚证认识CRF,且中医药辨证论治对肿瘤患者疲劳具有一定的优势,这为CRF临床及中医证候动物实验探索提供了诸多可能,中医学术界应深入拓展CRF关键科学问题研究。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2019年06期）

张敬涛,马艳,白克运,褚志杰^[9]（2019）在《炎性肠病相关结直肠癌动物模型研究进展》一文中研究指出炎性肠病是一种由多种因素共同作用引起的一种疾病,结直肠癌是炎性肠病严重的并发症之一。炎性肠病与结直肠癌之间存在着密切的联系,现阶段对于炎性肠病动物模型、结直肠癌动物模型以及炎性肠病相关结直肠癌动物模型的研究数量较多,但由于其各方面因素的局限性,在研究炎性肠病相关结直肠癌(IBD-CRC)的动物模型相关领域却是相对缺乏。通过检索中国知网、泉方教育、Pub Med等网站,综述近年来炎性肠病相关结直肠癌的叁大类小鼠模型:化学诱导类、基因工程类、自发类,对炎性肠病相关结直肠癌的进一步研究提供方法和思路。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年11期）

D.E.Jondal,S.M.Thompson,K.A.Butters,B.E.Knudsen,J.L.Anderson^[10]（2019）在《单剂量新辅助AKT通路抑制剂可抑制小动物模型激光热消融后肝癌的生长》一文中研究指出摘要目的小动物模型体内验证PI3K/mTOR/AKT通路新辅助抑制剂BEZ235抑制光热消融后的肝癌生长,体外评估适度的光热应激对肝癌细胞信号通路及细胞功能的影响。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年06期）

动物模型论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的为了研究宫内发育迟缓(IUGR)与哮喘发生的相关分子机制,本研究在IUGR模型基础上建立卵清蛋白(OVA)诱导的支气管哮喘小鼠模型,并且对此模型进行了评价。方法将受孕后的16只BALB/c雌鼠分成低蛋白饮食组和正常蛋白饮食组(n=8)。分别接受8%低蛋白饮食和20%正常蛋白饮食。仔鼠出生后6 h称体重。随机选取低蛋白饮食组中符合IUGR标准的16只雄性仔鼠纳入IUGR组,正常蛋白饮食组中16只雄性小鼠纳入对照组。留取两组小鼠血样测定血糖,ELISA法检测血清胰岛素水平。将对照组小鼠随机分为对照+PBS组和对照+OVA组(n=8),将IUGR组小鼠随机分为IUGR+PBS组和IUGR+OVA组(n=8)。给予对照+OVA组和IUGR+OVA组6周龄小鼠腹腔注射2 mg/m LOVA致敏和雾化吸入1%OVA激发,对照+PBS组和IUGR+PBS组以等量PBS代替。ELISA法检测各组小鼠血清IgE水平;收集各组小鼠肺泡灌洗液行各类细胞计数;苏木素-伊红染色观察各组小鼠肺组织病理变化。结果低蛋白饮食组仔鼠生后6 h体重低于正常蛋白饮食组(P<0.01)。IUGR组小鼠血清胰岛素水平低于对照组(P<0.01)。IUGR+PBS组IgE水平低于对照+PBS组(P<0.01);与对照+PBS组和IUGR+PBS组相比,对照+OVA组和IUGR+OVA组IgE水平均明显升高,且IUGR+OVA组IgE水平高于对照+OVA组(P<0.01)。与对照+PBS组和IUGR+PBS组相比,对照+OVA组和IUGR+OVA组肺泡灌洗液中白细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞计数均明显升高(P<0.01)。OVA诱导的IUGR小鼠肺泡组织呈现大量炎性细胞浸润,细胞间连续性被破坏;气道上皮细胞增生,支气管壁增厚,管腔狭窄;在支气管和血管壁周围亦观察到大量的炎性细胞浸润。结论在低蛋白饮食建立的IUGR小鼠模型基础上,成功建立OVA诱导的支气管哮喘动物模型,为进一步研究IUGR和气道炎症之间的分子机制建立基础。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

动物模型论文参考文献

[1].魏水剑,许昌声,许雄伟,翁秀华.颈内动脉注射法建立人非小细胞肺癌PC-9细胞脑转移动物模型[J].中国现代应用药学.2019

[2].魏红玲,邢燕,周薇,王新利,张慧.卵清蛋白诱导宫内发育迟缓小鼠发生支气管哮喘动物模型的建立[J].中国当代儿科杂志.2019

[3].陈德塔,李玉梅,陈林,谢晓亮,朱海霞.附子复方在类风湿关节炎动物模型中的研究进展[J].辽宁中医杂志.2019

[4].施懿凌,杨雯娟,陈海滨,金兰花.建立脂肪肝动物模型的实验研究[J].医学动物防制.2020

[5].徐静,鲍计章,周永明.原发免疫性血小板减少症动物模型建立研究进展[J].中华中医药学刊.2019

[6].高明周,孙慧,张长龙,乔明琦,高冬梅.中医典型情志病证之PMS/PMDD病证结合动物模型研究现状[J].中华中医药杂志.2019

[7].向黎黎,杨卓,熊辉,齐新宇.蠲痹历节清方对急性痛风性关节炎动物模型消肿抗炎疗效的实验研究[J].湖南中医杂志.2019

[8].谢海纳,潘志强.癌因性疲劳学术问题及其动物模型研究述要[J].上海中医药大学学报.2019

[9].张敬涛,马艳,白克运,褚志杰.炎性肠病相关结直肠癌动物模型研究进展[J].吉林中医药.2019

[10].D.E.Jondal,S.M.Thompson,K.A.Butters,B.E.Knudsen,J.L.Anderson.单剂量新辅助AKT通路抑制剂可抑制小动物模型激光热消融后肝癌的生长[J].国际医学放射学杂志.2019

论文知识图

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