导读:本文包含了可乐定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:可乐,儿童,熄风,生长激素,障碍,耶鲁,神经。
可乐定论文文献综述
刘雨东,李敬娴,郭武玲,杨欣伟[1]（2019）在《菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症的临床研究》一文中研究指出目的探讨菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月在空军军医大学西京医院治疗抽动症患儿86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组给予可乐定透皮贴片,体质量≤40 kg患儿1.0 mg/次,1次/周;40 kg<体质量≤60 kg患儿1.5 mg/次,体质量>60 kg患儿2.0 mg/次,1次/周;治疗组在对照组基础上口服菖麻熄风片,4～6岁,1片/次,3次/d;7～11岁,2片/次,3次/d;12～14岁,3片/次,3次/d。两组治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者YGTSS和TESS评分、症状积分、神经递质水平及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者YGTSS评分、TESS评分均显着下降(P<0.05),且治疗组患者YGTSS和TESS评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者眨眼次数、眨眼频率、皱鼻子次数、眨眼强度积分均显着降低(P<0.05),且治疗组患者这些症状积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、谷氨酸(GLU)、天冬氨酸(ASP)表达水平均显着下降(P<0.05),γ-氨基丁酸(GABA)水平显着升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者上述神经递质水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-8水平均显着升高(P<0.05),且治疗组患者血清细胞因子水平明显高于对照组(P<0.05)。结论菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症有利于临床症状改善,调节机体IL-6、IL-8、NSE、GLU、ASP水平,促进机体神经递质水平降低。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年10期）
张娟,刘文龙,王真真[2]（2019）在《盐酸硫必利与可乐定透皮贴治疗抽动障碍临床疗效的比较研究》一文中研究指出目的比较盐酸硫必利与可乐定透皮贴治疗抽动障碍(TD)的临床疗效。方法选取厦门市妇幼保健院儿童发育行为科2016年6月—2018年5月收治的TD患儿78例,采用电脑随机分组法分为对照组和研究组,各39例。对照组患儿口服盐酸硫必利片治疗,研究组患儿敷贴可乐定透皮贴治疗。比较两组患儿治疗2、4、6、8周后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,临床疗效,运动抽动和发声抽动症状改善时间,并观察两组患儿不良反应发生情况。结果治疗2、4、6、8周后,研究组患儿YGTSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。研究组患儿运动抽动和发声抽动改善时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与盐酸硫必利相比,可乐定透皮贴治疗TD的临床疗效更好,可有效改善患儿症状,缩短治疗时间,且安全性较高。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年30期）
郭武玲,杨欣伟,刘瑶,吴华杰[3]（2019）在《抽动障碍患儿脑电图变化及可乐定透皮帖治疗效果研究》一文中研究指出目的:分析298例抽动障碍(TD)患儿脑电图变化,并观察可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的疗效。方法:收集TD抽动障碍患儿298例,分为观察组(可乐定透皮贴)及对照组(硫必利),观察两组脑电图变化,并采用耶鲁抽动量表(YGTSS)对患儿用药前及用药后进行评分。结果:298例TD儿童中脑电图异常47例,占所有患儿15.8%,脑电图异常TD组及脑电图正常TD组治疗前及治疗后YGTSS比较差异无统计学意义(P>0.05)。可乐定透皮贴治疗8周后TD患儿YGTSS减分率在运动性抽动积分、发声性抽动积分、功能受损积分及总分方面均较治疗前明显下降,差异存在统计意义(P<0.05)。观察组与对照组在治疗前及治疗后YGTSS比较无统计学差异(P>0.05)。结论:脑电图检查可提高TD儿童的诊断率,但脑电图异常与抽动症状的严重程度和是否共患癫痫无明显关联。可乐定透皮贴作为一种新型的治疗TD儿童的药物,安全、有效、副作用少。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年10期）
张慧娟,江志拴,李琳,陈超,周颖[4]（2019）在《九味熄风颗粒联合可乐定透皮贴片治疗小儿抽动症的临床研究》一文中研究指出目的探讨九味熄风颗粒联合可乐定透皮贴片治疗小儿抽动症的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在濮阳市妇幼保健院治疗抽动症患儿82例,根据入院顺序分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组给予可乐定透皮贴片,体质量≤40 kg者1.0 mg/次,1次/周;40 kg<体质量≤60 kg者1.5 mg/次,体质量>60 kg者2.0 mg/次,1次/周。治疗组在对照组基础上口服九味熄风颗粒,4～6岁,1袋/次,2次/d;7～9岁,1.5袋/次,2次/d;10～14岁,2袋/次,2次/d。两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、血清谷氨酸(GLU)、门冬氨酸(ASP)、γ-氨基丁酸(GABA)水平及神经递质水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.49%和97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眨眼次数、眨眼频率、眨眼强度积分和YGTSS评分均显着降低(P<0.05),且治疗组患者上述积分明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者血清GLU、ASP水平均显着降低(P<0.05),GABA水平显着升高(P<0.05),且治疗组患者GLU、Asp、GABA水平明显好于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者血清多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)与去甲肾上腺素(NE)水平显着均降低(P<0.05),且治疗组患者DA、5-HT、NE水平明显低于对照组患者(P<0.05)。结论九味熄风颗粒联合可乐定透皮贴片治疗小儿抽动症可有效改善患儿临床症状,降低机体神经递质水平,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
周海群,王丹,孙丽芃,王瑞芳,魏广友[5]（2019）在《可乐定联合精氨酸激发试验在矮小儿童生长激素缺乏症中的诊断价值及生长激素峰值的影响因素分析》一文中研究指出目的:探讨可乐定联合精氨酸激发试验在矮小儿童生长激素缺乏症(GHD)中的诊断价值,并分析生长激素(GH)峰值的影响因素。方法:选取2016年5月到2018年7月期间因身材矮小来安徽理工大学附属亳州医院就诊的矮小儿童120例,所有儿童均进行可乐定、精氨酸激发试验,比较可乐定、精氨酸、可乐定联合精氨酸激发试验的阳性率,以可乐定联合精氨酸激发试验的结果为标准,将120例矮小儿童分为GHD组(76例)和非GHD组(44例),比较两组儿童的年龄、骨龄、体质量指数(BMI)、体重指数标准差积分(BMI SDS)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、GH峰值,分析可乐定联合精氨酸激发试验中GH峰值与各临床指标的相关性,并采用多因素逐步回归分析法分析可乐定联合精氨酸激发试验中GH峰值的影响因素。结果:可乐定联合精氨酸激发试验的阳性率高于可乐定激发试验和精氨酸激发试验的阳性率(P<0.05),可乐定激发试验的阳性率高于精氨酸激发试验的阳性率(P<0.05)。GHD组儿童BMI、BMI SDS高于非GHD组,IGF-1、GH峰值低于非GHD组(P<0.05)。经Pearson相关分析显示,可乐定联合精氨酸激发试验中儿童的BMI、BMI SDS与GH峰值呈负相关,IGF-1与GH峰值呈正相关(P<0.05)。多因素逐步回归分析结果显示,可乐定联合精氨酸激发试验中儿童的BMI SDS和IGF-1是GH峰值的影响因素(P<0.05)。结论:可乐定联合精氨酸激发试验在矮小儿童GHD诊断中具有较高的阳性率,其诊断价值高于两种药物单独进行激发试验,且儿童的BMI SDS和IGF-1是激发试验GH峰值的影响因素,在进行激发试验时需考虑儿童的BMI SDS和IGF-1水平对诊断结果造成的影响。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2019年13期）
赵彩红[6]（2019）在《可乐定透皮贴与硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效及安全性对比研究》一文中研究指出背景抽动障碍(tic disorders,TD)是一种原因未明的神经精神障碍,临床表现为不自主的运动抽动和/或发声抽动,可伴有强迫症(obsessive compulsive disorder,OCD)、情绪障碍等精神心理疾病。神经递质传递异常和受体功能失调被认为是抽动潜在的病理生理机制。近年来TD发病率明显增多,且因患儿面部及肢体不自主的抽动及异常发声,易引起周围人的注视,常产生自卑、焦虑、抑郁等异常情绪及行为问题,严重影响患儿身心健康发展。治疗抽动障碍常见药物有硫必利、阿立哌唑、氟哌啶醇(haloperidol,HAL)等抗精神病药物。硫必利为目前国内治疗TD的一线药物,主要药理作用为通过阻断中枢多巴胺(dopamine,DA)受体,使中脑边缘系统的多巴胺能神经运动功能受到抑制,治疗TD效果明显,但椎体外系不良反应多见,如镇静、胃肠道反应、头晕等,患儿耐受性较差。可乐定为α2-肾上腺受体激动剂,已被用于治疗高血压,小剂量可乐定可通过激活蓝斑突触前自身感受器,减少去甲肾上腺素(noradrenalin,NE)的释放减轻抽动症状。20世纪80年代国际上首次报道可乐定治疗TD有效,用于治疗TD至今已有30余年历史。可乐定透皮贴是一种透皮治疗系统,连续7天以恒定速度释放药物。与普通口服制剂相比,可乐定透皮贴剂无峰、谷血药浓度,可达到疗效明显、减少不良反应的效果。每周只需贴一次的应用大大提高了儿童的依从性。由于疗效尚存在争议,可乐定透皮贴在国内暂未被推广使用,目前需要更多的临床研究及实验数据观察其药效及安全性。目的1.前瞻性观察可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的临床疗效。2.通过记录可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍过程中的不良反应,评估其安全性。方法筛选2018年1月至2018年12月在郑州大学第一附属医院儿科门诊初次诊断的抽动障碍患儿,纳入者分为可乐定组、硫必利组。可乐定组予可乐定透皮贴片,硫必利组予硫必利片,疗程8周。排除中途退出者、失访者等。在入组时,治疗的第2周末、4周末、6周末、8周末应用《耶鲁综合抽动严重程度量表》(the Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS)进行评分,同时完善血常规、肝肾功等检查观察药物安全性。应用SPSS21.0软件进行实验数据统计学分析。结果1.共纳入TD患儿126例,随机分为两组,分别为可乐定组、硫必利组,除去脱失病例(可乐定组5例,硫必利组8例),最终可乐定组58例,硫必利组55例。两组间年龄、性别、病程、及疾病类型的差异均无统计学意义(P>0.05),入组时两组的YGTSS基线评分差异均无统计学意义(P>0.05)。2.治疗过程中比较第2周末、4周末、第6周末、第8周末两组疗效及总有效率差异,均无统计学意义(P>0.05)。治疗结束时可乐定组:治愈23例,显效20例,有效11例,无效4例,总有效率为93.10%;硫必利组:治愈22例,显效19例,有效10例,无效4例,总有效率为92.73%。总有效率比较,P>0.05,无统计学意义。3.治疗过程第2周末、4周末、第6周末、第8周末,两组YGTSS的减分率比较差异无统计学意义。4.可乐定透皮贴组中4例出现皮肤瘙痒、发红,1例脱贴,1例口干,不良反应发生率约10.3%;硫必利组中出现困倦7例,恶心3例,头晕2例,口干1例,不良反应发生率约23.6%;治疗过程中无心律失常、血压异常等严重不良反应发生。不良反应率比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论1.可乐定透皮贴治疗与硫必利治疗儿童抽动障碍均有效,疗效无显着差异。2.可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍不良反应轻微,相对安全,依从性较高。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
高超,吴永利,魏月琴,郗瑞倩,李霞[7]（2019）在《泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征的疗效及对Th细胞的影响》一文中研究指出目的探讨泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征的疗效及对辅助性T细胞的影响。方法选取2015年7月-2017年3月该院收治的抽动秽语综合征患儿42例作为观察组。同期,选取于该院儿童体检科健康体检儿童42例为对照组。观察组患儿在心理和行为治疗的基础上,予以泰必利口服联合可乐定透皮贴剂贴于两侧耳后,疗程6个月。治疗前后,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和注意力缺陷多动障碍(ADHD)评分评估观察组患儿抽动严重程度,评估疗效。ELISA法测定两组儿童治疗前后血清白细胞介素-2 (IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IL-10水平,记录不良反应。结果治疗后,观察组运动性抽动评分、发声性抽动评分和综合性损伤评分及YGTSS总分均低于治疗前(均P<0. 05);观察组注意力缺陷评分、多动冲动评分及ADHD总分均低于治疗前(均P<0. 05),总有效率达95. 25%。治疗前,观察组IL-2、IFN-γ、IL-10水平均低于对照组,IL-4高于对照组(均P<0. 05);治疗后,观察组IL-2、IFN-γ、IL-10水平均高于治疗前,IL-4低于治疗前;治疗后,观察组IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05),未发生严重不良反应。结论抽动秽语综合征患儿体内Th1/Th2细胞失衡。泰必利联合可乐定透皮贴剂治疗儿童抽动秽语综合征,可以明显改善患儿的症状,疗效显着,并且提高患儿的自身免疫反应,不良反应少,值得在临床推广应用。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年06期）
张莹雪[8]（2019）在《可乐定及赛庚啶的检测技术研究进展》一文中研究指出可乐定和赛庚啶在动物养殖中非法使用的后果严重,其在畜产品中的残留会危害消费者身体健康。目前,可乐定和赛庚啶的检测技术主要有高效液相色谱法、酶联免疫法、高效液相色谱-串联质谱法、超高效液相色谱-串联质谱法等。监测机构必须选择合适的样品种类及检测方法,及时、准确、快速的检测出可乐定和赛庚啶的非法添加,保障食品安全。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年01期）
宋好鑫,黄宗瑶,杨春松,俞丹,张伶俐[9]（2019）在《可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的有效性与安全性的Meta分析》一文中研究指出目的:系统评价可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的有效性与安全性,为临床治疗提供循证依据。方法:计算机检索各数据库自建库起至2018年7月Medline、Embase、Cochrance图书馆、中国知网、维普网、中国生物医学文献数据库、万方数据上发表的可乐定透皮贴(试验组)对比其他治疗(对照组,包括安慰剂组、硫必利组、氟哌啶醇组)治疗儿童抽动障碍的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件对耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)减分率(量)、不良事件发生率、有效率等指标进行Meta分析,无法进行Meta分析组别的指标仅进行描述性分析。结果:共纳入8项RCT,合计1 320例患儿。其中2项研究对照组为安慰剂、2项为硫必利、3项为氟哌啶醇、1项同时研究硫必利和氟哌啶醇。Meta分析结果显示,在YGTSS减分率方面,试验组显着高于氟哌啶醇组[MD=21.94,95%CI(21.03,22.86),P<0.001],但与硫必利组比较差异无统计学意义[MD=10.66,95%CI(-15.68,37.00),P=0.43];在不良事件(试验组患儿不良事件主要包括皮肤瘙痒、发红、口干、头晕、血压下降、心电图异常)发生率方面,试验组显着低于硫必利组[OR=0.42,95%CI(0.22,0.82),P=0.01]、氟哌啶醇组[OR=0.17,95%CI(0.09,0.32),P<0.001],但与安慰剂组比较差异无统计学意义[OR=0.61,95%CI(0.29,1.29),P=0.20];在有效率方面,试验组与硫必利组[OR=1.29,95%CI(0.38,4.39),P=0.69]、氟哌啶醇组[OR=1.63,95%CI(0.89,2.96),P=0.11]比较,差异均无统计学意义。描述性分析结果显示,试验组YGTSS减分率(量)显着高于安慰剂组(P<0.05),有效率显着高于安慰剂组(P<0.01)。结论:可乐定透皮贴治疗儿童抽动障碍的YGTSS减分率(量)优于安慰剂、氟哌啶醇,与硫必利相当;有效率优于安慰剂,与硫必利、氟哌啶醇相当;安全性优于硫必利、氟哌啶醇,与安慰剂相当。(本文来源于《中国药房》期刊2019年01期）
徐涛,金波,王昊[10]（2019）在《口服可乐定对鼻息肉病患者鼻内镜术中出血情况影响》一文中研究指出目的探讨口服可乐定对鼻息肉病患者鼻窦内窥镜手术中出血情况的影响。方法选取抚顺市中心医院自2016年10月至2017年7月收治的42例鼻息肉病患者为研究对象,将患者随机分为A组和B组,每组各21例。A组直接行标准麻醉程序,B组除标准麻醉程序外,需术前1 h口服0. 2 mg可乐定。比较两组的术中出血情况、外科医师满意度及相关血流动力学指标的变化。结果 B组的出血评分为(1. 48±0. 13)分,明显低于A组的(2. 80±0. 35)分,组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。B组术后外科医师满意度为(4. 23±0. 36)分,明显高于A组的(2. 71±0. 22)分,组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。B组的心率、收缩压、舒张压及平均动脉压指标均显着低于A组,组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论术前口服可乐定能有效减少鼻息肉病患者行内窥镜鼻窦手术过程中出血量,有助于对手术部位的观察,并能提高外科医师的术后满意度。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年01期）
可乐定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较盐酸硫必利与可乐定透皮贴治疗抽动障碍(TD)的临床疗效。方法选取厦门市妇幼保健院儿童发育行为科2016年6月—2018年5月收治的TD患儿78例,采用电脑随机分组法分为对照组和研究组,各39例。对照组患儿口服盐酸硫必利片治疗,研究组患儿敷贴可乐定透皮贴治疗。比较两组患儿治疗2、4、6、8周后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,临床疗效,运动抽动和发声抽动症状改善时间,并观察两组患儿不良反应发生情况。结果治疗2、4、6、8周后,研究组患儿YGTSS评分低于对照组(P<0.05)。研究组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。研究组患儿运动抽动和发声抽动改善时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与盐酸硫必利相比,可乐定透皮贴治疗TD的临床疗效更好,可有效改善患儿症状,缩短治疗时间,且安全性较高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
可乐定论文参考文献
[1].刘雨东,李敬娴,郭武玲,杨欣伟.菖麻熄风片联合可乐定透皮贴治疗儿童抽动症的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[2].张娟,刘文龙,王真真.盐酸硫必利与可乐定透皮贴治疗抽动障碍临床疗效的比较研究[J].临床合理用药杂志.2019
[3].郭武玲,杨欣伟,刘瑶,吴华杰.抽动障碍患儿脑电图变化及可乐定透皮帖治疗效果研究[J].陕西医学杂志.2019
[4].张慧娟,江志拴,李琳,陈超,周颖.九味熄风颗粒联合可乐定透皮贴片治疗小儿抽动症的临床研究[J].现代药物与临床.2019
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[10].徐涛,金波,王昊.口服可乐定对鼻息肉病患者鼻内镜术中出血情况影响[J].临床军医杂志.2019
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