变态反应性炎症论文_何海欣,洪海裕

导读:本文包含了变态反应性炎症论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:变态反应,炎症,受体,白细胞,气道,神经肽,树突。

变态反应性炎症论文文献综述

何海欣,洪海裕[1](2017)在《IL-25与变态反应性气道炎症》一文中研究指出变态反应性气道炎症主要表现为气道局部CD4~+T细胞和嗜酸性粒细胞浸润、黏液分泌增多、气道高反应性及气道重塑。IL-25是IL-17家族成员之一,通过与其受体结合诱发和加重Th2细胞因子介导的气道炎症,导致IL-4、IL-5和IL-13等Th2炎症因子分泌增加以及嗜酸性粒细胞局部浸润,从而导致气道高反应性和气道损伤。本文对IL-25在变态反应性气道炎症中的重要作用作一综述。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2017年11期)

唐立伟,冯蕊,穆永茂,代秀菊,许国峰[2](2017)在《温清补固法联合激素对哮喘大鼠变态反应性炎症抑制作用研究》一文中研究指出目的通过测定哮喘大鼠血清中Treg、Th2和嗜酸性粒细胞的水平,以及观察温清补固法联合激素对哮喘大鼠血清中Treg、Th2和嗜酸性粒细胞的影响,来探讨温清补固法联合沙美特罗替卡松气雾剂激素对大鼠哮喘的治疗效果。方法选取健康大鼠60只,经卵白蛋白致敏培养成哮喘大鼠,随机分为治疗组(给予温清补固法每天1剂,每天2次,并同时给予沙美特罗替卡松气雾剂,50 mg/250μg,每天2次)30例和对照组(仅给予沙美特罗替卡松气雾剂50 mg/250μg,每天2次)30例。疗程为2周,抽取两组大鼠的静脉血,分别记录治疗前后大鼠的Treg、Th2和嗜酸性粒细胞水平,并比较两组治疗前后最大呼气流量(PEF),用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)的值。结果治疗前后治疗组和对照组Treg、Th2和嗜酸性粒细胞水平比较无显着差异(P>0.05);治疗后,两组大鼠的Treg、Th2和嗜酸性粒细胞水平较治疗前明显改善(P<0.05);且治疗组大鼠的血清中Treg明显高于对照组,Th2和嗜酸性粒细胞水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组的PEF、PVC和FEV1值均显着高于对照组(P<0.05)。结论温清补固法联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗大鼠哮喘有着明显的疗效,其机制可能是通过有效地促进哮喘大鼠Treg的分泌,降低抑制哮喘大鼠Th2和嗜酸性粒细胞的水平来减轻过敏炎性反应,从而达到治疗哮喘的目的。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2017年17期)

梅沉成[3](2017)在《芩楼清利丸对变态反应性皮炎大鼠血清及皮损炎症作用的实验研究》一文中研究指出目的:建立大鼠变态反应性接触性皮炎(Allergic contact dermatitis,ACD)模型,探讨零楼清利丸治疗变态反应性接触性皮炎的作用机理及作用靶点。方法:1将40只雄性SD大鼠随机分为四组,每组各10只,设空白对照组(仅在背部脱毛两处)、模型组(仅建立ACD模型)、治疗组(采用芩楼清利丸灌胃),阳性对照组(采用盐酸西替利嗪片灌胃)。在甲乙脱毛处各外涂0.1%的二硝基氯苯溶液(Dinitrochlorobenzene,DNCB)致敏建立ACD模型,第二次激发后以药物灌胃治疗。治疗组将芩楼清利丸溶于纯净水中灌胃给药,每天2次,阳性对照组将盐酸西替利嗪片溶于纯净水中灌胃给药,每天2次。2两周后取材前评估皮损疗效;取材后,通过HE染色观察各组大鼠皮肤的病理变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测各大鼠血清中白介素-4(interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)以及皮损组织中白细胞叁烯B4(LeukotrienesB4,LTB4)水平;采用实时荧光定量PCR(RT-PCR法)检测皮损中白细胞叁烯受体1(Leukotrienes B4 Receptor 1,BLT1)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-14(Caspase-1 4)表达情况。结果:1大鼠治疗组和阳性对照组皮损红斑、水肿、丘疹、表皮剥脱、苔藓化程度均明显减轻,总有效率为90%,与模型组相比有显着性差异;2 HE染色提示:模型组大鼠背部皮肤轻度角化过度,表皮层、真皮层内有大量炎症细胞浸润;阳性对照组及治疗组角质层变薄,表皮层、真皮层内轻度炎症细胞浸润,较模型组明显减少;3LTB4、BLT1含量比较:模型组LTB4的表达水平较空白组显着上升(P<0.01),治疗组和阳性对照组大鼠LTB4的表达水平较模型组大鼠的表达显着下降,治疗组P<0.01,阳性对照组P<0.05;模型组大鼠皮肤BLT1mRNA的表达水平较空白组显着降低(P<0.01),治疗组和阳性对照组大鼠BLT1mRNA的表达水平较模型组大鼠的表达明显上升,但治疗组和阳性对照组与模型组之间差异均无明显统计学意义(P均>0.05);4 TNF-α、IL-4含量比较:ELISA结果提示各组大鼠血清中IL-4水平无明显差异(P>0.05);模型组TNF-α的表达水平较空白组显著上升(P<0.01),治疗组和阳性对照组大鼠TNF-α的表达水平较模型组大鼠的表达显著下降,其中阳性对照组P<0.01,治疗组P<0.05,这两组之间相比差异没有统计学意义(P>0.05);5Caspase-14mRNA含量提示:模型组Caspase-14mRNA的表达水平较空白组显着上升(P<0.05),治疗组和阳性对照组大鼠Caspase-14mRNA的表达水平较模型组大鼠的表达显着下降,其中阳性对照组P<0.01,治疗组P<0.05,这两组之间差异相比无统计学意义(P>0.05)。结论:1芩楼清利丸能够降低皮损中LTB4的浓度,一定程度上干预了 LTB4-BLT1炎症通路,对ACD炎症具有抑制作用;2芩楼清利丸可以降低ACD大鼠血清中TNF-α的含量;3 Caspase-14是角质形成细胞特有的成分,主要参与细胞终末分化,形成完整角质层,对维护皮肤屏障的稳态、增殖及分化起重要作用,皮肤受损后Caspase-14的表达增高。芩楼清利丸使治疗组Caspase-14的表达水平较模型组大鼠的表达显着下降,由此推测芩楼清利丸对ACD皮肤屏障恢复可能具有积极作用。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2017-05-01)

杨侠,张进召,张洁,张秋红,刘艳琴[4](2017)在《树突状细胞Wnt/β-catenin信号通路对哮喘小鼠气道变态反应性炎症的调控作用》一文中研究指出目的探讨Wnt/β-catenin信号通路对哮喘小鼠气道变态反应性炎症的调控作用。方法通过小鼠骨髓细胞诱导分化建立树突状细胞(DCs)体系,并用氯化锂(LiCl)和PKF118-310干预细胞,光镜下观察细胞形态;同种异体混合淋巴细胞反应检测DCs刺激淋巴细胞的增殖能力;Western blot方法检测DCs中GSK-3β和β-catenin蛋白的表达水平。选用BALB/c雌性小鼠为研究对象,使用OVA联合氢氧化铝构建哮喘模型,并用LiCl和PKF干预小鼠,干预结束后收集标本,观察支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和嗜酸性粒细胞百分比;HE染色观察小鼠肺部变态反应性炎症情况;ELISA检测BALF、脾细胞培养上清液中干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)的含量及血清总IgE抗体水平;Western blot检测肺脏组织中Wnt/β-catenin信号通路的重要组分GSK-3β和β-catenin蛋白的表达变化。结果(1)LiCl组DCs对同种异体T细胞的刺激和促增殖能力明显弱于PKF组DCs(P<0.05);(2)LiCl组DCs中GSK-3β的蛋白表达水平明显低于PKF组,而其β-catenin的蛋白表达水平显着高于后者(P<0.05);(3)动物实验中,与哮喘组相比,LiCl组BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞百分比均较低,而PKF组与此相反(P<0.05);(4)肺组织病理表明,LiCl组肺部炎症程度最轻,PKF组最重(P<0.05);(5)LiCl组小鼠BALF及脾脏中IL-4水平最低,IFN-γ水平最高;PKF组与此相反,哮喘组介于两者之间(P<0.05);(6)各组小鼠血清中总IgE含量,与正常对照组比较,实验组IgE显着升高(P<0.05);LiCl组总IgE水平明显低于哮喘组和PKF组(P<0.05);(7)LiCl组肺组织中GSK-3β的蛋白表达水平明显低于各组(P<0.05),而其β-catenin的蛋白表达水平显着高于各组(P<0.05),PKF组β-catenin的蛋白表达水平明显低于各组(P<0.05),哮喘组和PKF组之间GSK-3β的蛋白表达水平未见明显差异(P>0.05)。结论 LiCl和PKF118-310可通过调控哮喘小鼠肺组织中Wnt/β-catenin信号通路重要组分GSK-3β和β-catenin的蛋白表达而改变哮喘严重程度,为哮喘的治疗提供了新方向。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2017年03期)

安立峰,王艳姝,李琳[5](2015)在《呼吸系统变态反应性炎症的研究进展》一文中研究指出哮喘、鼻炎等呼吸系统变态反应性疾病因终末效应细胞不同,表现出迥异的临床症状,但这些器官特异性症状在病理生理机制中存在着共性,因而变态反应性疾病或可理解为全身性疾病,可在单一或多个器官发病。变态反应性疾病的病理生理机制如下:当内源及外源性抗炎机制发生紊乱后,机体可能以炎症细胞活化为开端,通过释放细胞因子及炎性递质作用于相应的靶细胞,活化感觉神经纤维,作用于器官特异性效应细胞,产生临床症状。本文就炎性细胞的相互作用、金黄色葡萄球菌超抗原、小分子物质、神经纤维与效应细胞及遗传学方面综述如下。(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2015年03期)

马锋振,刘成霞,王伟,董烈峰,杨公利[6](2010)在《乳酸杆菌对结核性腹腔积液淋巴细胞变态反应性炎症反应的影响》一文中研究指出目的研究保加利亚乳酸杆菌(LB)对结核分枝杆菌纯化蛋白衍生物(PPD)刺激结核性腹腔积液淋巴细胞变态反应性炎症反应的影响。方法结核性腹膜炎患者19例,在抗结核治疗前取腹腔积液分离淋巴细胞。将淋巴细胞调为2.5×105个/ml浓度后种植于6孔板,以LB与细胞共育1h后再用PPD刺激3h,然后对检测结果进行分析。试验分组:分为对照组、PPD刺激组(PPD组)、LB干预组(LB组)。采用ELISA法测定各组上清液中IFN-γ的水平,采用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,PPD诱导的结核性腹膜炎患者腹腔积液淋巴细胞培养上清液中IFN-γ水平升高,细胞凋亡率增加,差异具有统计学意义(P<0.01)。与PPD组比较,当LB预先与细胞共育可减少PPD诱导细胞分泌IFN-γ、降低细胞凋亡率,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 LB对于PPD诱导的结核性腹腔积液淋巴细胞变态反应性炎症反应具有抑制作用。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2010年10期)

陆正齐,胡学强,朱灿胜,郑雪平,王敦敬[7](2009)在《MSC-CNTF靶向性治疗变态反应性脑脊髓炎动物对病情和炎症的影响》一文中研究指出目的探讨重组腺病毒转导的骨髓间充质细胞(MSC)导向的睫状神经营养因子(CNTF)基因靶向性治疗C57小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE),对动物病情和和炎症的影响。方法用成功构建的Ad-CNTF-IRES-GFP载体,体外观察Ad-CNTF-IRES-GFP转染MSC(MSC-CNTF)对MSC表达CNTF的影响,再用MOG35-55建立C57BL/6小鼠的EAE模型,将MSC-CNTF移植治疗EAE小鼠,观察EAE动物病情评分;ELISA法观察外周血的促炎症因子TNF-α、IFN-γ,IL-12p35和抗炎症因子IL-10的水平,HE染色观察脑和脊髓炎症细胞浸润,用免疫荧光和免疫组化观察病变部位CD3(+)T细胞、炎性细胞因子TNF-α、IFN-γ的表达水平。结果(1)MSC-CNTF在MOI等于100的情况下,分泌的CNTF较DIL染色的MSC(MSC-DIL)、或Ad-eGFP转染的MSC(MSC-GFP)增高20倍(P<0.01)。(2)MSC-CNTF治疗的EAE小鼠病情显着减轻。不仅平均发病时间缩短,发病率下降,病情减轻,而且病情严重程度也明显减轻。(2)MSC-CNTF治疗明显减低EAE小鼠外周血TNF-α和IFN-γ水平,明显升高外周血IL-10水平。(3)MSC-CNTF治疗EAE小鼠可明显降低病变部位的炎症细胞数量和炎性细胞因子TNF-α水平,而对IFN-γ表达几乎影响不大。结论MSC-CNTF移植治疗的EAE动物病情明显减轻,其机制是:减低外周血TNF-α和IFN-γ水平,降低病变部位CD3(+)细胞数量和炎性细胞因子TNF-α水平。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2009年12期)

徐周,蒋蓉芳,宋伟民[8](2009)在《互隔交链孢霉诱导小鼠气道变态反应性炎症动物模型的构建》一文中研究指出目的研究使用互隔交链孢霉孢子构建C57BL/6小鼠肺部变态反应性炎症模型的方法。方法模型组、阳性对照组和阴性对照组各12只小鼠。模型组以互隔交链孢霉孢子悬液致敏和激发小鼠,分别于第0、5、10天腹腔注射霉菌孢子悬液,第14天开始连续4天鼻滴霉菌孢子悬液。阳性对照组以鸡卵蛋白(OVA)代替霉菌孢子,阴性对照组以磷酸缓冲液(PBS)代替霉菌孢子。进行肺组织病理检查,支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数分类和总蛋白浓度测定,ELISA测定BALF中的白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)及血浆中的总IgE和特异性IgE,测定小鼠气道阻力。结果模型组和阳性对照组可见明显炎症细胞浸润,特别是嗜酸性粒细胞,而阴性对照组则未见。BALF中细胞总数和嗜酸性粒细胞比例较阴性对照组明显升高(P<0.05);BALF上清中IL-4、总蛋白水平较阴性对照组明显升高(P<0.05),IFN-γ水平较阴性对照组降低(P<0.05)。血浆中总IgE和特异性IgE较阴性对照组明显升高(P<0.05)。小鼠气道阻力较阴性对照相比有明显升高(P<0.05)。结论使用互隔交链孢霉孢子致敏和激发C57BL/6小鼠成功的建立了小鼠气道变态反应性炎症模型。(本文来源于《卫生研究》期刊2009年02期)

彭华,李添应[9](2008)在《组胺H4受体在变态反应性炎症中的作用》一文中研究指出组胺是变态反应性炎症的核心介质,组胺H1受体一直被认为是介导组胺引起变态反应性炎症的唯一介质。近年来研究发现组胺H4受体(histamine receptor,H4R)主要表达于免疫器官及免疫细-中,上变态反应性炎症的过程,并在其中起着重要作用。组胺H4受体的特异性拮抗剂与其有着极高的亲和力,并能有效发挥抗炎及免疫调节作用,可能成为一种新型的治疗变态反应性疾病的有效手段。(本文来源于《中华临床免疫和变态反应杂志》期刊2008年03期)

张勇,王秋萍[10](2008)在《神经炎症在上下气道变态反应性疾病中的作用》一文中研究指出近10年来,上下气道变态反应性疾病的发病率逐年上升,过敏性鼻炎与哮喘的发生发展密切相关。目前认为遗传因素和环境因素可能是其主要病因。迄今为止,绝大多数人类和动物的研究数据都显示上下气道具有统一性,其与全身各系统有着广泛的联系。神经炎症在上下气道变态反应性疾病中亦起着重要作用,该文作者就近年来这方面的研究进展作一概述。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2008年05期)

变态反应性炎症论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过测定哮喘大鼠血清中Treg、Th2和嗜酸性粒细胞的水平,以及观察温清补固法联合激素对哮喘大鼠血清中Treg、Th2和嗜酸性粒细胞的影响,来探讨温清补固法联合沙美特罗替卡松气雾剂激素对大鼠哮喘的治疗效果。方法选取健康大鼠60只,经卵白蛋白致敏培养成哮喘大鼠,随机分为治疗组(给予温清补固法每天1剂,每天2次,并同时给予沙美特罗替卡松气雾剂,50 mg/250μg,每天2次)30例和对照组(仅给予沙美特罗替卡松气雾剂50 mg/250μg,每天2次)30例。疗程为2周,抽取两组大鼠的静脉血,分别记录治疗前后大鼠的Treg、Th2和嗜酸性粒细胞水平,并比较两组治疗前后最大呼气流量(PEF),用力肺活量(FVC)和一秒用力呼气容积(FEV1)的值。结果治疗前后治疗组和对照组Treg、Th2和嗜酸性粒细胞水平比较无显着差异(P>0.05);治疗后,两组大鼠的Treg、Th2和嗜酸性粒细胞水平较治疗前明显改善(P<0.05);且治疗组大鼠的血清中Treg明显高于对照组,Th2和嗜酸性粒细胞水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组的PEF、PVC和FEV1值均显着高于对照组(P<0.05)。结论温清补固法联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗大鼠哮喘有着明显的疗效,其机制可能是通过有效地促进哮喘大鼠Treg的分泌,降低抑制哮喘大鼠Th2和嗜酸性粒细胞的水平来减轻过敏炎性反应,从而达到治疗哮喘的目的。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

变态反应性炎症论文参考文献

[1].何海欣,洪海裕.IL-25与变态反应性气道炎症[J].解放军医学杂志.2017

[2].唐立伟,冯蕊,穆永茂,代秀菊,许国峰.温清补固法联合激素对哮喘大鼠变态反应性炎症抑制作用研究[J].临床和实验医学杂志.2017

[3].梅沉成.芩楼清利丸对变态反应性皮炎大鼠血清及皮损炎症作用的实验研究[D].北京中医药大学.2017

[4].杨侠,张进召,张洁,张秋红,刘艳琴.树突状细胞Wnt/β-catenin信号通路对哮喘小鼠气道变态反应性炎症的调控作用[J].西安交通大学学报(医学版).2017

[5].安立峰,王艳姝,李琳.呼吸系统变态反应性炎症的研究进展[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2015

[6].马锋振,刘成霞,王伟,董烈峰,杨公利.乳酸杆菌对结核性腹腔积液淋巴细胞变态反应性炎症反应的影响[J].中华临床医师杂志(电子版).2010

[7].陆正齐,胡学强,朱灿胜,郑雪平,王敦敬.MSC-CNTF靶向性治疗变态反应性脑脊髓炎动物对病情和炎症的影响[J].南方医科大学学报.2009

[8].徐周,蒋蓉芳,宋伟民.互隔交链孢霉诱导小鼠气道变态反应性炎症动物模型的构建[J].卫生研究.2009

[9].彭华,李添应.组胺H4受体在变态反应性炎症中的作用[J].中华临床免疫和变态反应杂志.2008

[10].张勇,王秋萍.神经炎症在上下气道变态反应性疾病中的作用[J].医学研究生学报.2008

论文知识图

、变态反应性疾病的发病机制示意图大鼠肺组织CGRP表达情况(右肺,免疫组...大鼠肺组织SP表达情况(右肺,免疫组化...流式细胞仪检测2组小鼠Treg占CD4+细胞的...大鼠小气道炎性细胞浸润情况(左肺,HE...术后病理切片(10×)

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

变态反应性炎症论文_何海欣,洪海裕
下载Doc文档

猜你喜欢