导读:本文包含了电热原子吸收光谱法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电热,原子,光谱法,化学,持久,种皮,持久性。
电热原子吸收光谱法论文文献综述
孙鹏,刘海涛,李崇江,林建奇,任晋源[1]（2018）在《电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞》一文中研究指出采用传统分析仪器测定汞元素,需要对样品进行化学消解,存在操作繁杂、效率低以及易交叉污染等问题。故建立了电热蒸发-直接进样-HGA-100测汞仪测定土壤以及沉积物中汞的方法,无需对样品进行化学前处理,降低环境污染。通过优化HGA-100测汞仪参数条件,汞质量浓度在0~20ng以及20~200ng,相关系数优于0.998,准确称量样品0.05g(精确至0.000 1g),方法检出限为0.5μg/kg,相对标准偏差1.6%~4.6%,加标回收率在90.1%~100%。方法用于对土壤和沉积物标准物质测定,结果与标准值相符。方法高效、准确,可用于测定土壤以及沉积物中的汞。(本文来源于《中国无机分析化学》期刊2018年01期）
周巧丽,郭鹏然,潘佳钏,雷永乾,刘宁[2]（2016）在《活性炭富集-电热塞曼原子吸收光谱法测定水中痕量的汞》一文中研究指出建立了一种水中痕量汞的测定方法。通过活性炭定量吸附水中痕量汞,采用电热塞曼原子吸收光谱法测定活性炭富集的汞。与目前水中总汞测定方法相比,本方法避免了消解等步骤,减少了汞污染和汞损失,操作更加简单。考察了活性炭粒度、酸处理方法、酸介质和富集时间对富集效率的影响,以及热解温度和干扰离子对方法测定结果的影响。通过空白活性炭加标、空白溶液加标和环境水样加标3种方法制作标准曲线,叁者的相关系数达0.9999,经统计检验,3条标准曲线的斜率无差异,表明了在此实验条件下环境水样中的共存物不干扰汞的测定,同时也表明可直接用空白活性炭加标的方法进行标准曲线的绘制。采用本方法对含5和50 ng/L汞的水样进行测定,其相对标准偏差分别为7.2%和4.2%(n=11)。本方法测定下限达到1.2 ng/L。地表水和自来水样中添加10 ng/L汞的加标回收率在92.0%~103.0%之间。用ICP-MS作对照,二者分析结果相符合,相对误差在2.9%~3.4%之间,表明本方法准确可靠、精密度好。(本文来源于《分析化学》期刊2016年08期）
杜青,任兰[3]（2016）在《电热原子吸收光谱法测定水中总钼》一文中研究指出建立电热原子吸收法测定水中总钼的含量。样品采用硝酸–过氧化氢消解,热解涂层石墨管减小记忆效应,塞曼背景校正消除背景噪声。检测了27种共存离子的干扰影响。经6家实验室对标准物质和实际样品检测验证,方法检出限为0.6μg/L,能够满足微量检测要求。钼测定结果相对误差最大值为–6.2%,实验室内相对标准偏差为4.5%~7.6%(n=6),实验室间相对标准偏差为4.3%~5.7%(n=6),加标回收率为91.8%~104.0%。该方法精密度和准确度满足我国地下水和废水监测技术规范的质控要求。(本文来源于《化学分析计量》期刊2016年01期）
陈江,胡畅,严炎杰[4]（2013）在《电热石墨消解火焰原子吸收光谱法测定废气中铜镍铬铅》一文中研究指出采用电热石墨消解仪消解滤筒采集的废气样品,以火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定样品中铜、镍、铬、铅。对消解液的种类进行选择优化,使滤筒消解得更完全,且避免了前处理过程的吸附损失。铜、镍、铬的检出限均为0.006mg/m3,铅的检出限为0.025mg/m3,回收率为98.4～100%,精密度为1.7～3.4%(n=6)。该方法准确度高,快速高效,劳动强度低,适用于废气中重金属的测定。(本文来源于《分析仪器》期刊2013年04期）
熊敏,刘春侠,何素芳,贺与平,桂艳[5]（2013）在《电热原子吸收光谱法测定钢铁样品中的痕量钙》一文中研究指出采用电热原子吸收光谱法测定了钢铁样品中的痕量钙,加标回收率为95.0%—110.0%,相对标准偏差在4.6%—6.4%之间,本法适用于那些不具备昂贵价格大型仪器的实验室,更适用于生产流程控制检测。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年01期）
谢兆明[6]（2011）在《植物萃取剂—固相萃取—电热原子吸收光谱法测定痕量镉的研究》一文中研究指出天然生物材料以其生物相容性和生物可降解性,是绿色固相萃取萃取剂,被广泛地应用于消除各种重金属污染。大多数生物材料不仅效率高成本低,同时表面含有丰富羟基、羧基、氨基、酯基、巯基等功能基团,为重金属分离富集提供大量的结合位点,可以减小甚至消除环境和生物样品中复杂基体对测定目标元素的干扰。重金属元素镉污染大气、水、土壤,对人体有致癌、致畸、致突变作用,然而环境和生物样品中镉的含量比较低,因此非常有必要开发一种样品预处理方法,可以准确测定实际样品中的镉。本论文研究了新型绿色/可降解的生物吸附剂——绿豆种皮对痕量镉的吸附情况。实验证明,绿豆种皮表面的羧基通过配位作用,可以有效地吸附样品中的镉离子。配位作用促进了镉离子吸附,而且酸洗即可对镉离子进行回收。实际操作过程中,以顺序注射系统为平台,将绿豆种皮被填充在一个微柱中,微柱可在线吸附和预浓集环境和生物样品中的镉,并且用电热原子吸收光谱法检测。当进样体积为1.4mL、洗脱剂体积为70μL时,得到富集倍率和检出限分别为19.8和1.4ng/L。当Cd2+离子的浓度为0.05μg/L,平行测定11次得到方法的精密度(R.S.D.)为2.4%。本方法可以用来测定标准物质GBW08608(水中的痕量元素)、CRM176(城市垃圾灰烬中的痕量元素)和雪水。实验测定值与给定的标准值基本相符,同时雪水加标回收率实验结果令人满意。(本文来源于《东北大学》期刊2011-06-01）
熊敏,普绍平,刘春侠,贺与平,何素芳[7]（2011）在《电热原子吸收光谱法测定奥沙利铂中的铅和砷》一文中研究指出采用电热原子吸收光谱法测定抗肿瘤新药奥沙利铂中的痕量铅和砷,实验优选了灰化、原子化的最佳温度条件,进行了加标回收实验和精密度实验,加标回收率铅在97.88%—103.96%之间,砷在92.12%—105.72%之间。奥沙利铂是含贵金属的原料药,价格昂贵,检测时不耗费大量的样品、降低成本很重要。本法取样量少,不需要高温灰化和繁琐的样品富集和前处理技术,简单的酸溶解处理配成溶液后,即可直接上机测定,试样中的有机成分在灰化阶段可被除去。(本文来源于《光谱实验室》期刊2011年02期）
张钦龙,高舸[8]（2011）在《持久性化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法测定血中痕量铅》一文中研究指出[目的]建立持久化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法测定血中痕量铅的方法。[方法]铱作持久改进剂处理石墨平台,血样经5%(V/V)硝酸沉淀蛋白质后,采用氯化钠基体匹配电热原子吸收光谱法进行测定。并考察了灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标。[结果]样品加标回收率在95.9%～101.7%之间,相对标准偏差RSD值(n=7)在0.5%～2.2%之间,检出限为0.4μg.L-1。[结论]该方法准确、灵敏、简便,完全符合痕量元素分析要求。(本文来源于《现代预防医学》期刊2011年05期）
高舸,张钦龙,王玲[9]（2010）在《持久性化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法直接测定酒中痕量铅》一文中研究指出目的使用持久性化学改进剂铱,建立了酒中痕量铅的电热原子吸收光谱测定法。方法用铱作为持久性化学改进剂处理石墨平台进行试验,考察了灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标。结果样品加标回收率在95.7%～104.6%之间,相对标准偏差RSD(n=5)在0.3%～2.8%之间,检出限为0.4μg/L,特征质量为30pg。结论该方法准确、灵敏、简便,符合痕量元素分析要求。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2010年04期）
张钦龙,高舸,王玲[10]（2010）在《持久性化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅》一文中研究指出提出了电热原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅的方法。用铱作为持久改进剂处理石墨平台进行试验,考察了灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,并与NH_4H_2PO_4+Mg(NO_3)_2、PdCl_2常规改进剂比较。采用铱作持久改进剂,电热原子吸收光谱法测定粮食中铅,灵敏度高且背景信号值低,较低的原子化温度可延长石墨管使用寿命。相对标准偏差(n=7)在0.6%～3.2%之间,样品加标回收率在93.2%～104.5%之间,检出限(3S/N)为0.4μg·L~(-1),特征质量为1.5pg。(本文来源于《2010年第叁届国际食品安全高峰论坛论文集》期刊2010-04-15）
电热原子吸收光谱法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种水中痕量汞的测定方法。通过活性炭定量吸附水中痕量汞,采用电热塞曼原子吸收光谱法测定活性炭富集的汞。与目前水中总汞测定方法相比,本方法避免了消解等步骤,减少了汞污染和汞损失,操作更加简单。考察了活性炭粒度、酸处理方法、酸介质和富集时间对富集效率的影响,以及热解温度和干扰离子对方法测定结果的影响。通过空白活性炭加标、空白溶液加标和环境水样加标3种方法制作标准曲线,叁者的相关系数达0.9999,经统计检验,3条标准曲线的斜率无差异,表明了在此实验条件下环境水样中的共存物不干扰汞的测定,同时也表明可直接用空白活性炭加标的方法进行标准曲线的绘制。采用本方法对含5和50 ng/L汞的水样进行测定,其相对标准偏差分别为7.2%和4.2%(n=11)。本方法测定下限达到1.2 ng/L。地表水和自来水样中添加10 ng/L汞的加标回收率在92.0%~103.0%之间。用ICP-MS作对照,二者分析结果相符合,相对误差在2.9%~3.4%之间,表明本方法准确可靠、精密度好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电热原子吸收光谱法论文参考文献
[1].孙鹏,刘海涛,李崇江,林建奇,任晋源.电热蒸发-直接进样-冷原子吸收光谱法测定土壤以及沉积物中汞[J].中国无机分析化学.2018
[2].周巧丽,郭鹏然,潘佳钏,雷永乾,刘宁.活性炭富集-电热塞曼原子吸收光谱法测定水中痕量的汞[J].分析化学.2016
[3].杜青,任兰.电热原子吸收光谱法测定水中总钼[J].化学分析计量.2016
[4].陈江,胡畅,严炎杰.电热石墨消解火焰原子吸收光谱法测定废气中铜镍铬铅[J].分析仪器.2013
[5].熊敏,刘春侠,何素芳,贺与平,桂艳.电热原子吸收光谱法测定钢铁样品中的痕量钙[J].光谱实验室.2013
[6].谢兆明.植物萃取剂—固相萃取—电热原子吸收光谱法测定痕量镉的研究[D].东北大学.2011
[7].熊敏,普绍平,刘春侠,贺与平,何素芳.电热原子吸收光谱法测定奥沙利铂中的铅和砷[J].光谱实验室.2011
[8].张钦龙,高舸.持久性化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法测定血中痕量铅[J].现代预防医学.2011
[9].高舸,张钦龙,王玲.持久性化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法直接测定酒中痕量铅[J].中国食品卫生杂志.2010
[10].张钦龙,高舸,王玲.持久性化学改进剂铱用于电热原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅[C].2010年第叁届国际食品安全高峰论坛论文集.2010
论文知识图
