氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备及识别机理

论文摘要

通过合成表面功能化修饰氨基磁性载体,以虚拟模板氨氯吡啶酸为模板分子,4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）为交联剂,甲醇为致孔剂,在磁纳米分子表面制备了氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物。利用静态吸附、动态吸附和选择性吸附实验考察其吸附性能。利用红外光谱（FTIR）、透射电镜（TEM）、震动样品磁强力计（VSM）等对聚合物进行表征分析,研究聚合物的结合性能和识别机理,并对聚合物的选择性进行了评价。结果表明,该磁性分子印迹聚合物对吡啶羧酸类药物有类特异性吸附,吸附量都达到80. 0%,印迹因子IF> 1。Scatchard方程研究表明有两类结合位点,最大表观结合量分别为2737. 74μg/g和4226. 55μg/g。推测识别机理可能是静电作用力为主。该类聚合物有望作为前处理材料应用于动物源性食品中吡啶羧酸类药物的分离、富集及检测。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器与试剂
•   1.2 氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物的制备
•     1.2.1 Fe3O4纳米粒子的制备及改性
•     1.2.2 Fe3O4@SiO2-NH2@MIP的制备
•   1.3 吡啶羧酸类药物高效液相色谱方法
•   1.4 氯氨吡啶酸磁性分子印迹聚合物吸附性能研究
•     1.4.1 动力学吸附试验
•     1.4.2 等温吸附试验
•   1.5 磁性分子印迹聚合物的表征
•   1.6 磁性分子印迹聚合物的类特异性评价
• 2 结果与讨论
•   2.1 聚合物的表征
•     2.1.1 外貌形态表征
•     2.1.2 红外光谱分析
•     2.1.3 晶体结构分析
•     2.1.4 磁性能评价
•   2.2 磁性分子印迹聚合物吸附性能研究
•     2.2.1 氨基化聚合物和羧基化聚合物吸附性能的比较
•     2.2.2 Fe3O4@SiO2-NH2的加入量对Fe3O4@SiO2-NH2@MIP吸附效果的影响
•     2.2.3 磁性分子印迹聚合物的特异性分析
•     2.2.4 磁性分子印迹聚合物Scatchard方程分析
•   2.3 磁性分子印迹聚合物的类特异性分析
• 3结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 檀思佳,王猛强,洪思慧,佘永新,郑鹭飞,王珊珊,李腾飞,刘贵巧,王淼,曹振,金茂俊,邵华,金芬,王静

关键词: 氯氨吡啶酸,氨氯吡啶酸,磁性分子印迹聚合物,高效液相色谱

来源: 分析试验室 2019年06期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 河北工程大学生命科学与食品工程学院,中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

基金: 国家自然科学基金(31471654,31772071),十二五国家科技支撑子课题(2014BAD13B05),国家现代农业产业技术体系(CARS-05-05A-03)项目资助

分类号: O631.3

DOI: 10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.081905

页码: 643-649

总页数: 7

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