导读:本文包含了降脂灵论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冠心病,高血脂症,阿托伐他汀,降脂灵胶囊
降脂灵论文文献综述
刘亚荣[1]（2019）在《阿托伐他汀联合降脂灵胶囊治疗冠心病高血脂症疗效及对血脂、血管内皮功能、心脏功能的影响》一文中研究指出目的观察阿托伐他汀联合降脂灵胶囊治疗冠心病高血脂症的临床疗效及对血脂、血管内皮功能、心脏功能的影响。方法将96例冠心病高血脂症患者随机分为观察组48例与对照组48例,对照组予阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合降脂灵胶囊治疗,疗程皆为8周。比较2组患者临床疗效,治疗前后血脂、血管内皮功能、心脏功能的变化,记录不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组总有效率显着高于对照组(P<0.05);2组总胆固醇、叁酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、内皮素-1水平及左心室收缩末期内径均较治疗前降低(P均<0.05),但观察组各指标显着低于对照组(P均<0.05);2组高密度脂蛋白胆固醇、一氧化氮水平、FMD及左心室射血分数均较治疗前升高(P均<0.05),但观察组各指标显着高于对照组(P<0.05);2组治疗期间均未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀联合降脂灵胶囊治疗冠心病高血脂症疗效确切,无严重不良反出现,值得推广应用。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年22期）
吴琼,姚东,胡北,崔亚玲,王芳[2]（2019）在《决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查》一文中研究指出目的建立决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查方法。方法采用TLC法,对决明降脂灵咀嚼片中的决明子药材进行定性鉴别;采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法对决明降脂灵咀嚼片进行验证实验,并对3批样品进行微生物限度检查;建立HPLC法同时测定决明降脂灵咀嚼片中决明子的有效成分大黄酚和橙黄决明素。色谱柱为Welchrom C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈~(-1)mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱(0～15min 40∶60,15～30min 40∶60～90∶10,30～40min 90∶10,40～60min 90∶10～40∶60),检测波长为284nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为30℃。结果决明子药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,专属性较好。3批决明降脂灵咀嚼片微生物计数法适用性实验中,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数各菌的回收率均在50%～200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,验证组可检出大肠埃希菌,证明该验证方法可行。在选定的色谱条件下,大黄酚和橙黄决明素具有良好的分离度和稳定性;大黄酚在0.204～10.200μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,回归方程为y_1=86 740x_1+2 179.8,r_1=0.999 9,平均加样回收率为100.15%,RSD值为2.51%(n=6);橙黄决明素在2～80μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,回归方程为y_2=77 682x_2+17 104,r_2=1.000 0,平均加样回收率为99.00%,RSD值为1.17%(n=6)。结论实验所采用的定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为决明降脂灵咀嚼片的质量控制标准及微生物限度检查方法。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年04期）
郭丽敏,林珊珊,龚晓娟,杨雪梅,王隽书[3]（2019）在《降脂灵片联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床研究》一文中研究指出目的探讨降脂灵片联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2017年10月—2018年10月在北京市石景山医院治疗的高脂血症患者82例,根据用药的不同分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服阿昔莫司胶囊,250 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服降脂灵片,2.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、叁酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血小板膜糖蛋白P选择素(CD62P)、干扰素-γ(IFN-γ)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、溶酶体膜蛋白(CD63)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、体质量(W)、肥胖度(A)、体质量指数(BMI)和体脂率(F)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显着低于治疗组的97.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均显着降低(P<0.05),HDL-C水平显着升高(P<0.05),且治疗组血脂水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IFN-γ、CD62P、CD63、ECP水平均显着下降(P<0.05),且治疗组这些细胞因子水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MDA水平显着降低(P<0.05),SOD和GSH-Px水平显着升高(P<0.05),且治疗组MDA、SOD和GSH-Px水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组W、A、BMI、F水平均明显下降(P<0.05),且治疗组上述肥胖指标明显低于对照组(P<0.05)。结论降脂灵片联合阿昔莫司胶囊治疗高脂血症可有效降低血脂水平,改善机体氧化应激状态和降低肥胖指标。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年06期）
赵雨朝[4]（2018）在《降脂灵片联合瑞舒伐他汀钙治疗高脂血症的临床研究》一文中研究指出目的观察联合应用降脂灵片、瑞舒伐他汀钙对高脂血症病人血脂、血管内皮生长因子(VEGF)、超氧化物歧化酶(SOD)及颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法将100例高脂血症病人随机分对照组和观察组,各50例。两组病人均予对症降压、降糖、扩血管及抗血小板聚集等治疗,对照组病人给予瑞舒伐他汀钙片10 mg,口服,每日1次;观察组病人在对照组基础上给予降脂灵片8 g,口服,每日2次;共治疗12周。观察治疗前后两组病人血脂[总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、VEGF、SOD、颈动脉内膜中层厚度(IMT)和颈动脉粥样硬化斑块面积的变化。结果治疗前,两组病人血脂、VEGF、SOD、IMT、颈动脉粥样硬化斑块面积比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组TG、TC、LDL-C较对照组明显下降,HDL-C、VEGF、SOD明显升高,IMT、颈动脉粥样硬化斑块面积显着降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论联合应用降脂灵片、瑞舒伐他汀钙能够调脂降脂,改善血管内皮功能,降低IMT及颈动脉粥样硬化斑块面积。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年18期）
赵雨朝[5]（2018）在《降脂灵片联合瑞舒伐他汀对高脂血症病人血清VEGF、NO、SOD的影响》一文中研究指出目的观察降脂灵片联合瑞舒伐他汀对高脂血症病人血脂、血管内皮功能、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法将100例高脂血症病人随机分为对照组和观察组,各50例,两组均给予高脂血症治疗指南推荐的低盐低脂饮食及瑞舒伐他汀钙片口服,观察组加服降脂灵片。观察治疗前、治疗12周后两组血脂[总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、SOD的变化。结果治疗前,两组TC、TG、VEGF、HDL-C、LDL-C、VEGF、NO及SOD比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,两组TG、TC、LDL-C均下降,HDL-C、VEGF、NO、SOD均升高,且观察组TG、TC、LDL-C较对照组明显下降(P <0.05),HDL-C、VEGF、NO、SOD较对照组均明显升高(P <0.05)。结论降脂灵片联合瑞舒伐他汀能明显降低高脂血症病人血脂和血管内皮功能。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2018年20期）
黄向春[6]（2017）在《降脂灵冲剂治疗脂肪肝临床观察》一文中研究指出目的:观察降脂灵冲剂治疗脂肪肝的临床疗效。方法:将60例脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组应用降脂灵冲剂治疗,对照组应用常规西医治疗;疗程均为2个月。比较两组患者在临床疗效、血脂相关指标、以及用药期间不良反应发生率方面的差异。结果:临床疗效对比,治疗组总有效率为93.33%,对照组为66.67%,两组比较有显着差异(P<0.05);治疗组治疗后血清总胆固醇、甘油叁酯、高密度脂蛋白胆固醇检出值分别为(1.5±0.2)mmol/L、(5.3±0.5)mmol/L、(1.5±0.3)mmol/L,对照组分别为(3.1±0.3)mmol/L、(7.2±0.6)mmol/L、(0.9±0.1)mmol/L,两组比较,均有显着差异(P<0.05)。结论:降脂灵冲剂治疗脂肪肝临床疗效确切,优于常规西药治疗。(本文来源于《山西中医》期刊2017年08期）
张晓兰,沈洋,段雄波,张国锋,李辉[7]（2017）在《降脂灵片联合阿托伐他汀钙对高脂血症病人颈动脉斑块的影响》一文中研究指出目的观察降脂灵片联合阿托伐他汀钙对高脂血症病人血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)及颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法 100例病人按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组予阿托伐他汀钙及阿司匹林肠溶片口服,观察组在对照组基础上加服降脂灵片。观察治疗前后两组胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、VEGF、NO、CRP、SOD、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块面积的变化。结果治疗前两组血脂、VEGF、NO、CRP、SOD、IMT及斑块面积比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后与对照组比较,观察组TG、TC、LDL-C、IMT及斑块面积明显降低(P<0.05),VEGF、NO、SOD、HDL-C水平明显升高(P<0.05)。结论降脂灵片联合阿托伐他汀钙能明显改善高脂血症病人血管内皮功能,显着降低颈动脉内膜中层厚度及斑块面积。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2017年09期）
詹杰,杨俊,刘菲菲[8]（2016）在《降脂灵片工艺研究》一文中研究指出降脂灵片原收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中成药方制剂第十七册,2015年收载于《中华人民共和国药典》一部,其功能主治为补肝益肾,养血明目。用于肝肾不足型高脂血症,症见头晕、目眩、须发早白[1]。降脂灵片原生产工艺为取制何首乌222g、枸杞子222g、黄精296g、山楂148g、决明子44g,黄精、枸杞子加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,滤液浓缩至稠膏状,备用;其余制何首乌等叁味,用50%乙醇加热回流提取二次,每次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇并浓缩成稠膏,与上述稠膏合并,加入计算量玉米淀粉,混匀,加入75%乙醇制粒,加入羧3%甲淀粉钠0.5%硬脂酸镁,混合均匀,压制成1000片,包糖衣,即得。但在大生产时存在素片硬度低,在包糖衣时产生碎片,有部分批次的糖衣片崩解度达到不合格危险边缘。针对这种现象,我们对降脂灵片工艺处方进行改进,提高素片硬度和崩解时限,确保生产出符合质量标准的产品。(本文来源于《第十叁届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）》期刊2016-09-27）
张翔[9]（2016）在《降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨》一文中研究指出目的:溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标,按现行降脂灵分散片标准检验,存在"溶得出却测不出"的现象,针对此进行方法改进。方法:对溶出度供试液不同过滤法进行比较,并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察。结果:采用离心后上清液,可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰;二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20 min,易充分释放。结论:采用改进后的过滤方法及溶解条件,可更加真实地反映药品的质量状况。(本文来源于《中国药品标准》期刊2016年04期）
张翔[10]（2016）在《降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨》一文中研究指出目的:溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标。按现行降脂灵分散片标准检验,存在"溶得出却测不出"的现象。本文以现行《中国药典》为指导,结合剂型特点,对此加以改进。方法:通过对溶出度供试液不同过滤法的比较,并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察。结果:采用离心后上清液,可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰。二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20min,易充分释放。结论:采用改进后的过滤方法及溶解条件,更加真实地反映药品的质量状况。(本文来源于《中国药学会第叁届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编》期刊2016-07-02）
降脂灵论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查方法。方法采用TLC法,对决明降脂灵咀嚼片中的决明子药材进行定性鉴别;采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法对决明降脂灵咀嚼片进行验证实验,并对3批样品进行微生物限度检查;建立HPLC法同时测定决明降脂灵咀嚼片中决明子的有效成分大黄酚和橙黄决明素。色谱柱为Welchrom C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈~(-1)mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱(0～15min 40∶60,15～30min 40∶60～90∶10,30～40min 90∶10,40～60min 90∶10～40∶60),检测波长为284nm,进样量为10μL,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为30℃。结果决明子药材的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰,专属性较好。3批决明降脂灵咀嚼片微生物计数法适用性实验中,需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数各菌的回收率均在50%～200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,验证组可检出大肠埃希菌,证明该验证方法可行。在选定的色谱条件下,大黄酚和橙黄决明素具有良好的分离度和稳定性;大黄酚在0.204～10.200μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,回归方程为y_1=86 740x_1+2 179.8,r_1=0.999 9,平均加样回收率为100.15%,RSD值为2.51%(n=6);橙黄决明素在2～80μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,回归方程为y_2=77 682x_2+17 104,r_2=1.000 0,平均加样回收率为99.00%,RSD值为1.17%(n=6)。结论实验所采用的定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为决明降脂灵咀嚼片的质量控制标准及微生物限度检查方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
降脂灵论文参考文献
[1].刘亚荣.阿托伐他汀联合降脂灵胶囊治疗冠心病高血脂症疗效及对血脂、血管内皮功能、心脏功能的影响[J].现代中西医结合杂志.2019
[2].吴琼,姚东,胡北,崔亚玲,王芳.决明降脂灵咀嚼片的质量标准及微生物限度检查[J].西北药学杂志.2019
[3].郭丽敏,林珊珊,龚晓娟,杨雪梅,王隽书.降脂灵片联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[4].赵雨朝.降脂灵片联合瑞舒伐他汀钙治疗高脂血症的临床研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018
[5].赵雨朝.降脂灵片联合瑞舒伐他汀对高脂血症病人血清VEGF、NO、SOD的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2018
[6].黄向春.降脂灵冲剂治疗脂肪肝临床观察[J].山西中医.2017
[7].张晓兰,沈洋,段雄波,张国锋,李辉.降脂灵片联合阿托伐他汀钙对高脂血症病人颈动脉斑块的影响[J].中西医结合心脑血管病杂志.2017
[8].詹杰,杨俊,刘菲菲.降脂灵片工艺研究[C].第十叁届沈阳科学学术年会论文集（理工农医）.2016
[9].张翔.降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨[J].中国药品标准.2016
[10].张翔.降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨[C].中国药学会第叁届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编.2016