导读:本文包含了山羊草属论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:山羊,小麦,基因,多样性,蛋白,标记,黄色素。
山羊草属论文文献综述
彭娜娜[1]（2017）在《普通小麦—山羊草属间杂交后代分子细胞学研究》一文中研究指出小麦(Triticum aestivun L.2n=6x=42,AABBDD)作为世界上最重要的粮食作物之一,其生产对民族稳定、经济发展和人民生活水平的提高具有重大意义。目前,作物育种不能更好的发展最大的瓶颈是长期人为选择导致的种内遗传基因多样性丢失。实践证明,远缘杂交是解决这一问题的有效途径,它可以扩大遗传变异,达到改良小麦的目的。山羊草属(Aegilops Linn.)中含有许多优异的抗性基因,是增强小麦抗病性和抗逆性的重要种质资源。本研究以普通小麦与卵穗山羊草(Ae.geniculata Roth.2n=4x=28,UUMM)及离果山羊草(Ae.triuncialis L.2n=2x=28,UUCC)杂交的衍生后代F_1及普通小麦与卵穗山羊草SY159杂交、回交的BC_1F_7衍生系为研究对象,利用形态学、细胞学、分子标记(EST和PLUG)、原位杂交(GISH/FISH)技术以及抗病性鉴定等方法对其进行鉴定,结果如下:1.普通小麦/山羊草属间杂交F_1形态学及细胞遗传学研究F_1代植株生长势较强,株型倾向母本,穗子成熟期易断,壳硬,杂交F_1代高度不育,花粉可育率1.26%~3.54%,回交结实率2.08%~5.26%,普通小麦/离果山羊草自交不结实,只有普通小麦/卵穗山羊草自交结实,但结实率仅为0.25%。普通小麦与2种山羊草杂交亲和性差,且可交配性主要由山羊草基因决定。田间条锈病抗性鉴定结果显示,F_1代均对条锈菌混合小种高抗或免疫,说明普通小麦与山羊草属杂交对于丰富小麦抗病基因资源有重要意义。2.普通小麦-卵穗山羊草BC_1F_7衍生后代NA0974-1-1-2-1-6-1的分子细胞学鉴定(1)田间农艺形状调查结果表明:衍生后代NA0974-1-1-2-1-6-1农艺性状与其亲本CS较相似,与其亲本卵穗山羊草差异较大。苗期白粉病抗性鉴定结果表明,CS对白粉病表现为高感,卵穗山羊草对白粉病表现为高抗,NA0974-1-1-2-1-6-1对白粉病表现为高感。(2)细胞学鉴定结果表明:NA0974-1-1-2-1-6-1染色体构型为2n=44,且配对良好,基因组原位杂交(GISH)结果证明它含有2条外源染色体;利用位于普通小麦7个部分同源群的130对EST-STS和PLUG引物对NA0974-1-1-2-1-6-1进行分子标记分析,第3同源群的3个标记可以在NA0974-1-1-2-1-6-1中扩增出卵穗山羊草的特异条带;FISH结果表明,其外源染色体中的信号与编号TA7657的3M附加系中的外源染色体信号相同。因此确定NA0974-1-1-2-1-6-1为小麦-卵穗山羊草3M附加系。3.小麦-卵穗山羊草衍生后代NA0973-2-4-2-3-1-1的分子细胞学鉴定(1)田间农艺形状调查结果表明:衍生后代NA0973-2-4-2-3-1-1大部分农艺性状介于两个亲本之间。白粉病抗性鉴定结果表明,CS对白粉病表现为高感,卵穗山羊草对白粉病表现为高抗,NA0973-2-4-2-3-1-1对白粉病表现为高抗,推测其抗病基因来源于卵穗山羊草。(2)细胞学鉴定结果表明:NA0973-2-4-2-3-1-1染色体构型为2n=44,且配对良好,基因组原位杂交(GISH)结果证明它含有4条外源染色体;选取位于小麦7个部分同源群的130对EST-STS和PLUG引物NA0973-2-4-2-3-1-1进行分子标记分析,第2同源群的3个标记以及第6同源群的2个标记可以在NA0973-2-4-2-3-1-1中扩增出卵穗山羊草的特异条带,FISH结果证明,NA0973-2-4-2-3-1-1缺失普通小麦的1对3B染色体;推测其1A、3A染色体结构发生变异,附加卵穗山羊草的一对2M染色体,另一对染色体不能确定,推测为6U染色体。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
王建武,何心尧,王辉,夏先春,何中虎[2]（2017）在《S组山羊草属Psy1基因片段的克隆与序列分析》一文中研究指出类胡萝卜素含量是影响小麦面制品色泽的主要因素,而Psy1基因则是类胡萝卜素生物合成中的关键基因。为了了解小麦近缘种S组山羊草的Psy1基因多样性分布规律,以高大山羊草、双角山羊草及西尔斯山羊草为材料,应用同源基因克隆技术对其进行Psy1基因克隆。结果表明,利用分子标记YP7B-5检测获得的8个新Psy1-S1等位变异的部分序列覆盖了Psy1基因的第二外显子和第二内含子的全部以及第叁外显子93.1%的区域。在与包括来自普通小麦的Psy1-B1d、栽培二粒小麦的Psy1-B1k以及拟斯卑尔脱山羊草的Psy1-S1a、Psy1-S1b、Psy1-S1c对应部分的序列综合分析发现一致性高达93.4%~98.5%,而且编码区序列差异均为同义突变,没有造成编码氨基酸的变化。而第二内含子序列则存在数个SNP及InDel,尤其是Psy1-S1h的161bp大片段插入和Psy1-S1i的177bp大片段缺失,导致与其他Psy1-B1/Psy1-S1等位变异产生较大的长度差异。分析表明,内含子的差异是造成Psy1基因多样性的主要原因。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2017年04期）
伏建国,杨星星,杨晓军,杨静,李洋[3]（2017）在《山羊草属检疫性杂草PCR-RFLP鉴定方法的研究》一文中研究指出禾本科山羊草属具有多种农田杂草,其中具节山羊草和节节麦是我国禁止进境的检疫性杂草,我国检验检疫部门在进口粮谷检疫中经常会截获具节山羊草和节节麦。由于检疫性山羊草属杂草在植株及种子形态上与其近似种不容易区分,给检疫鉴定带来了很大困难。本文研究了一种PCR-RFLP分子鉴定方法,能够快速、准确地将检疫性山羊草属杂草与非检疫性种类区分开来,解决了该类杂草鉴定难题。(本文来源于《植物检疫》期刊2017年01期）
彭娜娜,王亚娟,王长有,权威,吉万全[4]（2016）在《普通小麦/山羊草属间杂交F_1的形态学及细胞遗传学研究》一文中研究指出为了解普通小麦与山羊草属的杂交F1代的育性、细胞遗传学表现及育种利用潜力,以普通小麦7182和丰优1718为母本,分别以卵穗山羊草SY163和离果山羊草SY119为父本进行杂交,对杂交F1代的生育特性、染色体构型、田间条锈病抗性、F1自交和回交结实性等进行了分析。结果表明,F1代植株生长势较强,株型倾向母本,成熟期穗子易断,壳硬;杂交F1代高度不育,花粉可育率1.26%~3.54%,回交结实率2.08%~5.26%,仅普通小麦/卵穗山羊草自交结实,但结实率最高仅为0.25%。7182/SY163、7182/SY119、丰优1718/SY163、丰优1718/SY119杂交F1代花粉母细胞减数分裂中期I的染色体构型平均分别为31.11I+1.90II+0.03III、20.04I+7.45II+0.02III、30.08I+2.40II+0.04III、22.37I+6.30II+0.01III,说明普通小麦与2种山羊草杂交亲和性差,且可交配性主要由山羊草基因决定。田间条锈病抗性鉴定结果显示,F1代均对条锈菌混合小种高抗或免疫,这对于丰富小麦抗病基因资源有重要意义。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2016年12期）
刘安军[5]（2014）在《小麦属和山羊草属淀粉颗粒结合蛋白的遗传多样性分析》一文中研究指出小麦淀粉是小麦籽粒的重要组成成份,是决定小麦产量和品质的关键因子之一其合成过程主要是由一系列蛋白酶控制完成。其中,淀粉颗粒结合蛋白是一类较为保守的酶,在淀粉合成的过程中直接或间接的与淀粉颗粒结合并行使其功能,主要包括颗粒结合型淀粉合成酶(Granule Bound Starch Synthase I,GBSS I)、可溶性淀粉合成酶(Soluble Starch Synthase, SSS)和淀粉分支酶(Starch Branching Enzyme, SBE)。为深入了解小麦属和山羊草属淀粉颗粒结合蛋白的遗传多样性,本研究利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),对563份小麦属种质和43份山羊草属种质的淀粉颗粒结合蛋白(Starch Granule Associated Proteins, SGAPs)进行了检测,并对部分种质的淀粉合成酶Ⅱ基因(SSⅡ)进行了克隆,主要结果如下：1.对节节麦、乌拉尔图小麦、圆锥小麦、普通小麦和中国春缺体四体系(N7AT7B, N7DT7B, N7AT7D)等10份材料的淀粉颗粒结合蛋白进行了SDS-PAGE。结果表明,供试材料共分离出8种不同的蛋白条带。其中,普通小麦和圆锥小麦在SGP-1位点分别检测到SGP-1D、SGP-1B和SGP-1B两条带,而未检测到乌拉尔图小麦中表达的SGP-1A条带。对四川小麦地方品种成都光头麦的条带进行的质谱鉴定(MALDI-TOF-TOF)表明,所鉴定的蛋白条带为SGP-1D。可以看出,本研究中淀粉颗粒结合蛋白的提取和电泳方法是可行的,该方法可应用于小麦属和山羊草属淀粉颗粒结合蛋白的遗传多样性研究。2.对453份小麦属六倍体材料的SDS-PAGE结果表明,供试材料共分离出10种不同的蛋白条带和5种不同的条带的组合类型。其中,在248份小麦育成新品种(系),21份骨干亲本和9份人工合成种中均检测到SGP-1A蛋白缺失,而四川小麦地方品种、印度圆粒小麦、密穗小麦、以及马卡小麦均检测到该蛋白。小麦品种(系)06-7299、蜀麦375和SW14945缺失SGP-2蛋白。共有44份六倍体小麦缺失Wx-1B蛋白,以及27份材料缺失Wx-1D蛋白。小麦品种(系)2012873和宁春43、印度圆粒小麦PI40941、马卡小麦P178639和密穗小麦PI428148等5份材料缺失Wx-1A蛋白。在四川地方小麦品种中未检测到淀粉颗粒结合蛋白的多态性,而小麦品种(系)中变异类型较其他六倍体材料更为丰富。本研究表明,小麦属六倍体材料的淀粉颗粒结合蛋白存在遗传多样性,检测到的变异材料可应用于小麦淀粉品质育种。3.对分别来自圆锥小麦、东方小麦、波兰小麦、波斯小麦、硬粒小麦、野生二粒小麦以及栽培二粒小麦等67份四倍体小麦的SDS-PAGE结果表明,供试材料均缺失SGP-1A蛋白,而在其他淀粉颗粒结合蛋白上未检测到任何变异。由此可见,四倍体小麦在淀粉颗粒结合蛋白上表现保守,遗传多样性较低。4.对分别来自乌拉尔图小麦,野生一粒小麦和栽培一粒小麦等39份二倍体小麦的SDS-PAGE结果表明,乌拉尔图小麦的SGP-1与六倍体小麦中国春的SGP-1A蛋白具有相同的迁移率,但比野生一粒小麦和栽培一粒小麦的SGP-1蛋白表现出较慢的迁移率。其它淀粉颗粒结合蛋白在二倍体材料间未检测到差异,表明其遗传多样性较低。5.对分别来自拟斯卑尔脱山羊草、高大山羊草、沙融山羊草、西尔斯山羊草、双角山羊草和节节麦等43份山羊草属材料的SDS-PAGE结果表明,共检测到5种不同的蛋白条带,这些条带在种内表现出相同的带型和迁移率,在种间表现出差异,其差异主要以SGP-1蛋白迁移率改变为主。节节麦的SGP-1蛋白与六倍体小麦中的SGP-1D蛋白具有相同的迁移率。拟斯卑尔脱山羊草的SGP-1蛋白与普通六倍体小麦的SGP-1B有相同的迁移率,而高大山羊草、沙山羊草、西尔斯山羊草和双角山羊草的SGP-1蛋白均对比SGP-1B蛋白表现出较慢的迁移率。本研究表明,山羊草属具有不同于小麦属的淀粉颗粒结合蛋白基因资源。6.利用3对特异性引物(F2/R2,F3/R3,F4/R4),对筛选到的SGP-1蛋白带有差异的11份材料的SSⅡ基因进行克隆,分别获得10条1277bp左右、8条904bp左右和7条2150bp左右的序列。对这些序列比对表明,山羊草属的材料明显区别于小麦属二倍体材料,其序列在第5个和第7个内含子区域有103bp和130bp碱基片段插入,在SSⅡ基因的第7个内含子的259-283和468-531处有93bp的碱基缺失,对引物F2/R2扩增得到的序列比对表明,外显子区域的12个等位变异出现了5个有义突变。聚类分析表明,所有序列可被聚为3大类,其中,来自大麦,小麦属和山羊草属的SSⅡ基因序列聚为类Ⅰ,水稻的SSⅡ基因单独聚为类Ⅱ,而类Ⅲ由来自玉米和高粱的序列组成。在类Ⅰ中,来自野生一粒小麦的3个序列并没完全聚在一起。可以看出,小麦属和山羊草属二倍体种间SSⅡ基因序列相似程度较高,关系较为紧密,但二者与其它种属的SSⅡ基因序列差异较大。(本文来源于《四川农业大学》期刊2014-05-01）
吴磊[6]（2013）在《山羊草属的InDel分子标记开发》一文中研究指出山羊草属与小麦属的遗传关系最近。山羊草属中，含有许多优异的抗性基因，这是对于小麦最重要的资源之一。为了让小麦获得这些优良性状，我们必须要在山羊草属中寻找到这些优异基因。但是,由于山羊草属分子标记匮乏,在利用山羊草属的遗传资源时难以快速、准确地鉴定遗传改良后代。因此，为了能够将这些优异基因导入到小麦中，培育出含有这些优良性状的小麦，我们采用生物信息学方法挖掘潜在的InDel标记，进行实验验证，开发出实用方便的InDel标记。通过拟斯卑尔脱山羊草EST与小麦UniGene序列的比对分析，发现山羊草插入/缺失（InDel）位点137个，在这些位点两端序列设计引物24对，通过在15个小麦野生近缘属种基因组DNA的扩增分析，发现11对引物检测出多态性，可以作为InDel标记。并建立了一套基于山羊草EST数据的分子标记开发体系。为山羊草属的遗传育种分析提供了重要的技术手段，培育出更多具有山羊草属优秀遗传资源的小麦品种提供了可能性。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2013-06-01）
吴磊,王丹,苏文悦,郭长虹,束永俊[7]（2012）在《利用比较基因组学开发山羊草属InDel分子标记》一文中研究指出为开发和利用小麦野生近缘种的优异基因,采用比较基因组学方法,通过拟斯卑尔脱山羊草EST(expressed sequencetag)与小麦UniGene序列的比对分析,发现山羊草插入/缺失(InDel)位点137个,在这些位点两端序列设计引物24对,通过在15个小麦野生近缘属种基因组DNA的扩增分析,发现11对引物具多态性,可以作为InDel标记。这些包含突变位点的基因涉及亚细胞定位、蛋白质结合与催化以及代谢等过程。(本文来源于《作物学报》期刊2012年07期）
高震[8]（2012）在《小麦属和山羊草属Waxy基因5’端非编码区序列变异分析》一文中研究指出利用特异性引物,采用PCR克隆从33份小麦属(Triticum L.)和山羊草属(Aegilops L.)材料中共克隆得到39条Waxy基因5,端非编码区(5'UTR)序列。同时,结合NCBI中已知的42条小麦近缘种属Waxy基因序列和8条来自大麦、水稻、玉米、马铃薯和拟南芥中Waxy基因序列,对所得序列的酶切位点、插入缺失片段、重复序列和上游开放阅读框序歹(?)(uORFs)的多态性等进行了分析,并采用聚类分析和系统进化分析分别考察了种属间、序列类型间和序列间的关系,以期深入了解小麦属和山羊草属Waxy基因5,端的变异,为进一步了解Waxy基因的功能和调节机制,以及利用小麦属和山羊草属基因资源奠定基础。主要研究结果如下：1、在小麦属和山羊草属二倍体及小麦属四倍体(AABB)材料中,Waxy基因5,端非编码区特异引物仅能扩增获得单一条带,而在小麦属六倍体(AABBDD)中可扩增获得两条条带；对所有条带回收、克隆测序,共获得39条序列,其中来源于染色体7D位点的序列较7A和4A位点的序列更长；基于序列差异,可将四倍体和六倍体材料中的Waxy基因5,端非编码区序列分为染色体组是/ABB的四倍体A型、B型、染色体组是AABBDD的六倍体Ⅰ型、Ⅱ型、染色体组是(AAGG或AAAAGG)的GⅠ型和GⅡ型共6大类。2、在小麦属和山羊草属序列中,共包含有170个单核苷酸突变位点和484个多态性位点；同时具有丰富的插入缺失变异,平均插入缺失(Indels)长度为8.5bp；所有序列均在未端处含有一个Pst Ⅰ酶切位点,而在序列的中心区域250bp-350bp范围内具有丰富的限制性内切酶位点变异,其酶切位点及分布与大麦、玉米和水稻有相似处,而与双子叶植物拟南芥和马铃薯有较大差异。序列间存在简单重复序列“GAA”和"CTGA"重复变异；共检测得到65个上游开放阅读框,可归为37类,序列长度为66bp-546bp,而uORFs类型间的不同主要是由单核苷酸多态性(SNPs, Single Nucleotide Polymorphisms)(?)口插入缺失所造成的。3、序列间限制性内切酶位点、插入缺失和上游开放阅读框的比较表明,Ⅰ型序列与来自于粗山羊草(Ae. tauschii)的序列高度相似,而Ⅱ型序列与B型更相似,且两者均与相似来自高大山羊草(Ae. Longissima)的序列；A型序列与来自拟斯卑尔脱山羊草(Ae. speltoides)的序列更相似。通过与从二倍体材料中获得的序列相比较,发现四倍体和六倍体材料Waxy基因5'UTR中仍然保存着其各自祖先种的特征区域。4、基于序列类型间的聚类表明,一粒系的野生一粒、栽培一粒和乌拉尔图小麦聚为一类,且野生一粒和栽培一粒亲缘关系较近；粗山羊草和Ⅰ型序列聚在一起,GⅡ型、高大山羊草、B型序列和Ⅱ型序列被聚类在一起,而拟斯卑尔脱山羊草和A型序列聚为一类。此外,不同种属间聚类分析表明小麦属四倍体不同物种与六倍体物种的亲缘关系存在较大差异,推测只有部分四倍体物种参与了六倍体的生成。乌拉尔图小麦(T. urartu)的祖先种材料可能参与了提莫菲维系(AAGG,AAAAGG)的形成与进化过程；粗山羊草(Ae. tauschii)、高大山羊草(Ae. Longissima)和拟斯卑尔脱山羊草(Ae. speltoides)的祖先种材料均参与了普通小麦(AABBDD)的形成与进化过程,且高大山羊草(Ae. Longissima)比拟斯卑尔脱山羊草(Ae. speltoides)在较晚的时期参与该进化过程。NCBI中所有Waxy基因5,端非编码区进行BLAST聚类分析,玉米和水稻的序列相似度较高,分别聚为一类,来自小麦族的Waxy基因序列差异较大被聚类为多个大类,其中一粒系小麦序列聚为一类,且与高粱和部分玉米的序列较近；四倍体小麦、六倍体小麦和山羊草属Waxy基因5,端序列和小麦属Waxy基因序列聚为一大类；另外,来自大麦属Waxy基因序列聚为一类,且与部分山羊草属Waxy基因序列亲缘关系较近。(本文来源于《四川农业大学》期刊2012-04-01）
王琴,李俊,胡晓蓉,彭正松,杨武云[9]（2012）在《27份含D基因组山羊草属种在高产基因座Barc1183的多态性分析》一文中研究指出具有D基因组的山羊草属种是小麦重要的野生近缘植物,携带丰富的优异基因,是改良现代小麦的重要遗传资源。SSR标记Barc1183是在川麦42遗传背景中发现的一个来源于人工合成小麦的高产基因座,位于4DL染色体上。本研究,利用基因座Barc1183及其紧密连锁的SSR标记Barc48,以川麦42和川农16为对照,对27份含D基因组的山羊草属材料进行了多态性分析。结果表明,27份山羊草属材料在Barc1183基因座,发现8种等位变异类型,其中6种等位变异类型为不同于对照川麦42和川农16的新类型;而在Barc48基因座,发现5种等位变异类型,这5种等位变异均为不同于对照川麦42和川农16的新等位变异类型。结合Barc1183和Barc48基因座结果分析表明,27份山羊草属材料中均含有不同于川麦42、川农16的等位变异类型,没有一份与川麦42和川农16基因型完全一致的材料。(本文来源于《分子植物育种》期刊2012年02期）
李洁,李珊珊,于子桐,王顺利,晏月明[10]（2011）在《山羊草属M、U、C、N基因组中编码的alpha-醇溶蛋白的乳糜泻疾病过敏肽变异分析》一文中研究指出利用3对特异PCR引物扩增,首次从Aegilops comosa(MM)、Aegilops umbellulata(UU)、Aegilops markgrafii(CC)和Aegilops uniaristata(NN)四个山羊草品种中克隆到T23个新的α-醇溶蛋白基因以及19个出现提前终止密码子的假基因。通过对结构特征以及两个多聚谷氨酰胺区(QⅠ和QⅡ)中所含谷氨酰胺残基的平均数目的不同,进一步分析了来自M、U、C、N基因组与A、B、D叁个基因组和(本文来源于《中国作物学会50周年庆祝会暨2011年学术年会论文集》期刊2011-10-18）
山羊草属论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
类胡萝卜素含量是影响小麦面制品色泽的主要因素,而Psy1基因则是类胡萝卜素生物合成中的关键基因。为了了解小麦近缘种S组山羊草的Psy1基因多样性分布规律,以高大山羊草、双角山羊草及西尔斯山羊草为材料,应用同源基因克隆技术对其进行Psy1基因克隆。结果表明,利用分子标记YP7B-5检测获得的8个新Psy1-S1等位变异的部分序列覆盖了Psy1基因的第二外显子和第二内含子的全部以及第叁外显子93.1%的区域。在与包括来自普通小麦的Psy1-B1d、栽培二粒小麦的Psy1-B1k以及拟斯卑尔脱山羊草的Psy1-S1a、Psy1-S1b、Psy1-S1c对应部分的序列综合分析发现一致性高达93.4%~98.5%,而且编码区序列差异均为同义突变,没有造成编码氨基酸的变化。而第二内含子序列则存在数个SNP及InDel,尤其是Psy1-S1h的161bp大片段插入和Psy1-S1i的177bp大片段缺失,导致与其他Psy1-B1/Psy1-S1等位变异产生较大的长度差异。分析表明,内含子的差异是造成Psy1基因多样性的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
山羊草属论文参考文献
[1].彭娜娜.普通小麦—山羊草属间杂交后代分子细胞学研究[D].西北农林科技大学.2017
[2].王建武,何心尧,王辉,夏先春,何中虎.S组山羊草属Psy1基因片段的克隆与序列分析[J].麦类作物学报.2017
[3].伏建国,杨星星,杨晓军,杨静,李洋.山羊草属检疫性杂草PCR-RFLP鉴定方法的研究[J].植物检疫.2017
[4].彭娜娜,王亚娟,王长有,权威,吉万全.普通小麦/山羊草属间杂交F_1的形态学及细胞遗传学研究[J].麦类作物学报.2016
[5].刘安军.小麦属和山羊草属淀粉颗粒结合蛋白的遗传多样性分析[D].四川农业大学.2014
[6].吴磊.山羊草属的InDel分子标记开发[D].哈尔滨师范大学.2013
[7].吴磊,王丹,苏文悦,郭长虹,束永俊.利用比较基因组学开发山羊草属InDel分子标记[J].作物学报.2012
[8].高震.小麦属和山羊草属Waxy基因5’端非编码区序列变异分析[D].四川农业大学.2012
[9].王琴,李俊,胡晓蓉,彭正松,杨武云.27份含D基因组山羊草属种在高产基因座Barc1183的多态性分析[J].分子植物育种.2012
[10].李洁,李珊珊,于子桐,王顺利,晏月明.山羊草属M、U、C、N基因组中编码的alpha-醇溶蛋白的乳糜泻疾病过敏肽变异分析[C].中国作物学会50周年庆祝会暨2011年学术年会论文集.2011
论文知识图
