导读:本文包含了磺脲类受体基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,多态性,基因,糖尿病,格列,类药物,苷酸。
磺脲类受体基因论文文献综述
谷磊,赵家胜,宣淼[1]（2015）在《不同磺脲受体基因对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的效果影响》一文中研究指出目的探讨不同磺脲受体基因对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的影响,为临床治疗Ⅱ型糖尿病提供理论依据。方法选取接受格列齐特治疗的Ⅱ型糖尿病患者124例,用Taqman-PCR技术检测患者的磺脲受体基因,根据基因型分为C/C组、C/T组和T/T组,对所有患者给予格列齐特片40mg,2次/d,于第15天和第30天测患者血糖水平。试验前后分别测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)以及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。血糖>6.0mmol/L的患者,加大1倍剂量,疗程8周,比较不同基因型对治疗效果的影响。结果叁组患者在年龄、平均病程、性别,以及治疗前后体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前3种基因的FPG、HbA1c、HOMA-IR及HOMA-β组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,治疗后C/C组、C/T组和T/T空腹血糖FPG、HbA1c、HOMA-IR以及HOMA-β水平明显下降。治疗后,C/C组患者HbA1c水平与T/T组、C/T组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且C/C组降低较T/T、C/T组更明显;T/T型基因组患者治疗后HOMA-β水平与C/C组和C/T组相比,有明显提高(P<0.05)。结论磺脲受体基因多态性对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病有一定的修饰作用,且T/T基因型对糖尿病的治疗效果更为明显。(本文来源于《西部医学》期刊2015年04期）
杨桦[2]（2009）在《磺脲类药物受体基因1多态性预测妊娠期糖尿病病情及预后的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨磺脲类药物受体(SUR1)不同基因型在我国妊娠期糖尿病(GDM)患者中的分布,探索与GDM遗传易感性相关的基因型。方法:聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-RFLP)的方法检测SUR1基因型,确定多态性。结果:孕妇出现SUR1"cc"型,与GDM病情较重密切相关(P=0.005,RR=25.128)。结论:SUR124内含子"cc"基因型与GDM病情较重密切相关。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2009年02期）
张慧娟,刘晓民,匡洪宇,孙宏,邢厚恂[3]（2007）在《磺脲受体1基因外显子16-3c/t多态性与格列齐特降血糖的关系》一文中研究指出目的研究磺脲类药物受体1(SUR1)基因多态性与格列齐特降糖疗效的关系。方法用Taqman-PCR技术检测119例2型糖尿病患者SUR1基因型,分析基因型与血糖变化的关系。结果SUR1基因16外显子-3c/t位点的突变纯合子tt基因型患者,其基线空腹胰岛素水平高于野生纯合子cc基因型患者(P<0.05)。格列齐特治疗后,各基因型空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数下降幅度均无显着性差异。结论16外显子-3c/t多态性与格列齐特降糖疗效无关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2007年05期）
陈莉丽,李强,邢厚恂,任晓炜,孙玉倩[4]（2007）在《磺脲类受体1基因多态性对磺脲类降糖药物作用的影响》一文中研究指出目的:研究磺脲类受体1(sulphonylurea receptor1,SUR1)基因上的常见单核苷酸多态性(single nucleotide poly-morphism,SNP)16-3c/t和S1369A对格列齐特降糖作用的影响。方法:就诊于本院门诊的北方汉族2型糖尿病患者115名,服用格列齐特治疗8周(初始剂量40mg bid,根据第15天和第29天空腹血糖值调整剂量,每次增加40mg,最大剂量为120mg bid)。治疗前后分别检测空腹血浆血糖(fasting plasma glucose,FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、基础胰岛素、肝肾功等指标,计算HOMA-B和HOMA-IR指数,治疗期间定期进行随诊。用荧光水解探针技术检测患者SUR1基因16-3c/t及S1369A多态性,比较不同基因型患者格列齐特疗效的差异。结果:(1)共有101例患者完成全部试验,其中16-3c/t多态性中c等位基因频率为0.56,t等位基因频率为0.44;S1369A多态性中S等位基因频率0.58,A等位基因频率为0.42;(2)各基因型患者经过治疗FPG、HbA1c、HOMA-B指数均明显改善(P<0.05),HOMA-IR指数没有明显变化(P>0.05);(3)16-3t/t患者HbA1c及HOMA-B指数的改善程度明显高于16-c/c及16-3c/t患者(P<0.05),S1369A多态性的各基因型患者比较上述指标改善程度没有显着性差异(P>0.05)。结论:SUR1基因多态性会对格列齐特的降糖疗效起修饰作用,这种作用可能与SNP的位置有关。(本文来源于《第二军医大学学报》期刊2007年07期）
陈莉丽,李强,邢厚恂,任晓炜,孙玉倩[5]（2007）在《磺脲类受体1基因16-3c/t多态性与格列齐特降糖疗效的关系》一文中研究指出目的研究磺脲类受体1(SUR1)基因16-3C/T多态性对格列齐特降糖疗效的影响。方法153名2型糖尿病患者服用格列齐特8周,用水解探针技术检测病人SUR116-3C/T多态性,比较不同基因型患者治疗前后血糖、HbA1c、HOMA-β、HOMA-IR的变化。结果基线水平时3种基因型患者的临床表型相似,治疗结束后T/T纯合子患者HbA1c下降和HOMA-β上升程度明显高于其他基因型患者(P均<0.050)。结论16-3C/T多态性对格列齐特的降糖疗效有修饰作用,T/T型患者服用格列齐特后胰岛β细胞功能明显提高,取得较好的HbA1c控制。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2007年05期）
王璐[6]（2007）在《格列齐特治疗2型糖尿病原发失效及低血糖反应与磺脲受体1基因多态性的相关性》一文中研究指出目的：观察天津市汉族2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus，T2DM)患者服用格列齐特后的药物疗效及低血糖反应，探讨其与磺脲类受体(sulfonylurea receptor，SUR)1基因Ser1369Ala的多态性分布的关联性。方法：研究对象为166名T2DM患者，其中男性82例，女性84例，平均年龄50.42±7.89岁。这些患者DM确诊时间要少于5年，并且最近2个月任何降糖药物治疗时间累计少于1周且最近一周无任何降糖药治疗史；空腹血浆葡萄糖(fasting plasma glucose，FPG)介于7.8～15.0mmol／L；体质指数(Body mass index，BMI)＜28kg／m~2。给予格列齐特治疗8周，观察药物疗效及低血糖反应。取静脉血提取DNA，用Taqman荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)法测定SUR1基因Ser1369Ala的多态性。据单核苷酸碱基多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)分为叁组进行比较。结果：(1)SUR1基因Ser1369Ala的多态性分布以Hardy-Weinberg遗传平衡性检验具有群体代表性。(2)T2DM患者SUR1基因Ser1369Ala多态性位点tt纯合子基因型(0.241)和t等位基因频率(0.67)明显高于正常对照人群(0.123，0.415)，P＜0.05。(3)国内不同地区人群和日本人群之间基因频率分布无统计学意义，但与欧洲白人和非洲黑人比较却存在显着差异。(4)tt基因型与格列齐特治疗效果有关，而且低血糖反应次数与基因型成负相关。(5)叁种基因型患者比较，具有tt基因型的T2DM患者空腹胰岛素(fasting insulin，FIns)和HOMA模型β细胞功能指数(homeostasis model assessment ofβcell fuction index，H_β)减低，总胆固醇(total cholesterol，TC)、甘油叁酯(triglyceride，TG)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)水平升高。结论：(1)携带tt基因型的人为T2DM的易感人群。(2)SUR1基因Ser1369Ala的多态性具有人种特异性。(3)SUR1基因Ser1369Ala的多态性与磺脲类药物(sulfonylurea drug，SD)的原发性失效(primary failure，PF)和低血糖反应次数相关，可能是由于tt基因型影响了SUR1的功能，导致胰岛素分泌减少所至。(4)SUR1基因参与脂肪代谢，tt基因患者血脂增高。(本文来源于《天津医科大学》期刊2007-05-01）
陈莉丽,李强,邢厚恂,任晓炜,孙玉倚[7]（2006）在《磺脲类受体1基因多态性与格列齐特降糖疗效的关系》一文中研究指出目的研究磺脲类受体1基因(SUR1)16-3c／t多态性对格列齐特降糖疗效的影响,从药物基因组学角度探讨影响磺脲类降糖药物的因素。方法筛选153例2型糖尿病患者,服用格列齐特8周,治疗前进行病史问讯和体格检查,治疗前后分别检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素等指标并计算 HOMA-B和HOMA-IR指数,用水解探针技术(Taq Man)检测患者SuR1 16-3c／t多态性。结果 (1)(本文来源于《2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集》期刊2006-11-01）
邓秀玲,袁莉,陈璐璐,周慜[8]（2006）在《游离脂肪酸对大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌及磺脲受体1基因表达的影响》一文中研究指出目的研究游离脂肪酸(FFA)对体外培养的大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌及磺脲受体1(SUR1)基因表达的影响和机制。方法分离纯化胰岛细胞后分别与0.25mmol/L软脂酸(PA)和0.125mmol/L油酸(OA)温育48小时,放免法检测胰岛素,RTPCR检测SUR1基因表达。结果与对照组比较,PA使基础胰岛素分泌增加110%(P<0.01),葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)降低43%(P<0.01);OA使基础胰岛素分泌增加80%(P<0.01),GSIS降低32%(P<0.05)。RTPCR示OA显着抑制了SUR1基因的mRNA表达,比对照组降低64%(P<0.01),而PA组的表达较对照组降低15%(P>0.05)。结论FFA抑制GSIS可能与其对胰岛β细胞SUR1基因表达的调节有关。(本文来源于《中国糖尿病杂志》期刊2006年02期）
牛秀敏,杨桦,常颖,张慧英[9]（2006）在《磺脲类药物受体基因多态性与妊娠期糖尿病肥胖及胰岛素抵抗的关系》一文中研究指出目的:探讨磺脲类药物受体(SUR1)不同基因型与体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗之间的关系。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测SUR1基因型,确定多态性。测定妊娠期糖尿病(GDM)不同基因型患者的空腹血糖、空腹胰岛素水平。结果:(1)同正常对照组相比,GDM患者c等位基因频率显着升高。(2)GDM患者SUR124内含子cc组BMI及胰岛素抵抗指标HOMA(Ri)显着高于ct组及tt组(P<0.05)。(3)GDM患者SUR131外显子3组BMI及HOMA(Ri)差别无统计学意义。结论:SUR124内含子cc基因型可能在妊娠期糖尿病患者肥胖及胰岛素抵抗中起一定的作用。(本文来源于《天津医药》期刊2006年01期）
汪纯,吴国亭,于永春,滕小洪,王吉影[10]（2005）在《磺脲受体1基因多态性与2型糖尿病相关性家系研究》一文中研究指出依据传递不平衡法(TDT)对上海地区55个2型糖尿病家系进行磺脲受体1(SUR1)基因多态性分析及临床表型联系分析,未发现SUR1基因的多态性和突变与上海地区2型糖尿病连锁的证据,但其对胰岛素、C肽水平有一定影响。(本文来源于《中华内分泌代谢杂志》期刊2005年05期）
磺脲类受体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨磺脲类药物受体(SUR1)不同基因型在我国妊娠期糖尿病(GDM)患者中的分布,探索与GDM遗传易感性相关的基因型。方法:聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-RFLP)的方法检测SUR1基因型,确定多态性。结果:孕妇出现SUR1"cc"型,与GDM病情较重密切相关(P=0.005,RR=25.128)。结论:SUR124内含子"cc"基因型与GDM病情较重密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
磺脲类受体基因论文参考文献
[1].谷磊,赵家胜,宣淼.不同磺脲受体基因对格列齐特治疗Ⅱ型糖尿病的效果影响[J].西部医学.2015
[2].杨桦.磺脲类药物受体基因1多态性预测妊娠期糖尿病病情及预后的相关性研究[J].中国妇幼保健.2009
[3].张慧娟,刘晓民,匡洪宇,孙宏,邢厚恂.磺脲受体1基因外显子16-3c/t多态性与格列齐特降血糖的关系[J].中国临床药理学杂志.2007
[4].陈莉丽,李强,邢厚恂,任晓炜,孙玉倩.磺脲类受体1基因多态性对磺脲类降糖药物作用的影响[J].第二军医大学学报.2007
[5].陈莉丽,李强,邢厚恂,任晓炜,孙玉倩.磺脲类受体1基因16-3c/t多态性与格列齐特降糖疗效的关系[J].中国糖尿病杂志.2007
[6].王璐.格列齐特治疗2型糖尿病原发失效及低血糖反应与磺脲受体1基因多态性的相关性[D].天津医科大学.2007
[7].陈莉丽,李强,邢厚恂,任晓炜,孙玉倚.磺脲类受体1基因多态性与格列齐特降糖疗效的关系[C].2006年中华医学会糖尿病分会第十次全国糖尿病学术会议论文集.2006
[8].邓秀玲,袁莉,陈璐璐,周慜.游离脂肪酸对大鼠胰岛β细胞胰岛素分泌及磺脲受体1基因表达的影响[J].中国糖尿病杂志.2006
[9].牛秀敏,杨桦,常颖,张慧英.磺脲类药物受体基因多态性与妊娠期糖尿病肥胖及胰岛素抵抗的关系[J].天津医药.2006
[10].汪纯,吴国亭,于永春,滕小洪,王吉影.磺脲受体1基因多态性与2型糖尿病相关性家系研究[J].中华内分泌代谢杂志.2005
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