松乳菇多糖论文_白瑞,鲍中英,段淑红,苑晓东,王硕

导读:本文包含了松乳菇多糖论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:多糖,细胞,凋亡,活性,抗氧化,基因芯片,条件。

松乳菇多糖论文文献综述

白瑞,鲍中英,段淑红,苑晓东,王硕[1](2019)在《松乳菇多糖治疗原发性肝癌的细胞实验及机制》一文中研究指出目的:探讨松乳菇多糖(lactarius deliciosus gray polysaccharide,LDG-A)对原发性肝癌的治疗作用,并分析其机制。方法:人肝癌细胞株HepG2培养至对数期时,以1.5×106个/孔接种至6孔板,随机分为4组,每组5个复孔,细胞贴壁后,空白组、实验1,2,3组分别用磷酸盐缓冲液(PBS),和50,150,300μg/mL LDG-A干预。对比干预24,48,72 h细胞增殖抑制率和凋亡率;对比干预72 h增殖相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol3-kinase,PI3K),肝细胞黏附分子1(hepatocy teadhesionmolecule1,hepaCAM1)和凋亡相关基因B淋巴细胞瘤-2基因(Blymphoma-2gene,Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associatedXprotein,Bax),活化型含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(cleavedcysteinylaspartate specificproteinase-3,cleaved-caspase-3)mRNA和蛋白相对表达量。结果:实验2组增殖抑制率最高、实验3组其次、实验1组最低,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验2组凋亡率最高、实验3组其次、实验1组更低、空白组最低,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);3剂量组增殖抑制率、凋亡率均随时间延长呈显着升高趋势(P<0.05),空白组凋亡率随时间延长变化不明显(P>0.05);实验2组VEGF,PI3K,Bcl-2mRNA和蛋白相对表达量最低、实验3组其次、实验1组更高、空白组最高,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验2组HepaCAM1,Bax,Cleavedcaspase-3mRNA和蛋白相对表达量最高、实验3组其次、实验1组更低、空白组最低,每2组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:LDG-A可抑制人肝癌细胞株Hep G2的增殖、促进其凋亡,其中浓度为150μg/mL时效果最佳,推测与下调VEGF,PI3K,Bcl-2 mRNA和蛋白表达、上调hepaCAM1,Bax,cleaved-caspase-3 mRNA和蛋白表达有关。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2019年10期)

江波,胡芬,何标[2](2019)在《松乳菇多糖通过PI3K/Akt信号通路对人骨肉瘤细胞MG-63裸鼠移植瘤生长的抑制作用》一文中研究指出目的:研究松乳菇多糖对裸鼠皮下移植瘤生长、凋亡及相关蛋白表达的影响。方法:采用MG-63细胞建立裸鼠皮下移植瘤,随机分为5组:模型对照组、阳性对照组(氟尿嘧啶,20 mg·kg~(-1))、松乳菇多糖低(10 mg·kg~(-1))、中(20 mg·kg~(-1))、高(30 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只。各组腹腔注射给药,模型对照组给予等量0.9%Na Cl溶液,连续14 d。每日观察各组裸鼠生活状态和肿瘤生长情况,给药第14天后,处死裸鼠,剥瘤称质量并计算抑瘤率; TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡; Western blot法检测瘤组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和蛋白激酶B(Akt)含量。结果:与模型对照组相比,松乳菇多糖各组裸鼠的饮食状况、活动度和精神状态均较好;瘤重明显降低(P<0.05或P<0.01);凋亡率明显增加(P<0.01); PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达均明显下调(P<0.05或P<0.01)。与阳性对照组相比,松乳菇多糖各组裸鼠的饮食状况、活动度和精神状态无明显差异;松乳菇多糖低剂量组的抑瘤率和凋亡率均相对较低(P<0.05或P<0.01);高剂量组的凋亡率相对较高(P<0.05); PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:松乳菇多糖通过PI3K/Akt信号通路促进骨肉瘤移植瘤裸鼠肿瘤细胞凋亡。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期)

江波,张雅稚[3](2019)在《松乳菇多糖对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖、凋亡和迁移的影响》一文中研究指出目的:研究松乳菇多糖体外对人骨肉瘤Saos-2细胞生长、凋亡、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法:体外培养Saos-2细胞,将不同浓度的松乳菇多糖作用于细胞,MTT法检测不同时间点和不同浓度的松乳菇多糖对细胞生长的抑制作用;AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响;Transwell小室法检测细胞的侵袭和迁移能力;Western blot法检测环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白和核转录因子(nuclear factor-kappa B,NF-κB)通路蛋白的表达。结果:松乳菇多糖以时间和浓度依赖性抑制人骨肉瘤Saos-2细胞的生长,促进人骨肉瘤Saos-2细胞凋亡,抑制人骨肉瘤Saos-2细胞侵袭和迁移,抑制人骨肉瘤Saos-2细胞COX-2、NF-κB和NF-κB p65蛋白的表达。结论:松乳菇多糖可抑制人骨肉瘤Saos-2细胞的生长,降低其侵袭和迁移能力,其作用机制可能与阻滞NF-κB信号通路和下调COX-2蛋白表达有关。(本文来源于《中医学报》期刊2019年08期)

郭富金[4](2019)在《松乳菇多糖的分离纯化及其抗氧化活性的研究》一文中研究指出松乳菇(Lactarius delicious)属红菇科乳菇属,又名松树菇,是一种稀有的食用真菌资源。松乳菇菌盖颜色为黄灰色,采摘时由于受伤的原因,菌盖会有绿的伤痕。食用菌多糖具有很强的抗肿瘤活性,与传统的抗肿瘤药物相比,食用菌多糖具有更高的服用安全性。主要研究结果如下:(1)本文以松乳菇为研究对象,从松乳菇多糖切入,对松乳菇多糖进行提取、分离纯化、成分结构、体外抗氧化活性进行了相对系统的研究。以多糖得率作为指标,采用响应面法优化热水浸提松乳菇多糖工艺,经Design-expert软件分析得到二次多项式,松乳菇多糖得率(Y)对应着提取温度(A)、提取时间(B)、水料比(C)的回归方程为:Y=-42.548+0.8432 A+4.63650 B+0.1519 C-0.22 AB-0.00025 AC+0.0035 BC-0.004265A~2-0.4315 B~2-0.002065 C~2。经过分析结果表明,各因素对多糖得率的影响作用的顺序为:时间>料液比>温度。得到最优提取方案为提取温度为89.52℃,提取时间为3.23 h,水料比为34.09︰1。此条件下多糖的得率为5.42%。本文得出最佳脱色工艺条件为脱色温度70℃、脱色时间120 min、pH为10、过氧化氢用量8%。最佳工艺条件下,多糖脱色率为86.06%,多糖保留率为69.33%。(2)松乳菇粉碎后,采用热水浸提法提取松乳菇多糖,后经脱蛋白、DEAE-52柱纯化得一次纯化多糖SRG-1和SRG-2(SRG-1为白色纤维状粉末,SGR-2为浅黄色粉末)、Sephadex G-75柱纯化SRG-1得二次纯化多糖SRGS-1、透析。采用凝胶排阻色谱测定纯化后的松乳菇多糖SRGS-1的平均分子量为87768Da。从SRGS-1的中红外光谱图上可看出,3314cm~(-1)处的吸收峰是-OH的伸缩振动吸收峰,2942 cm~(-1)和2900 cm~(-1)处的吸收峰是C-H的伸缩振动吸收峰,1650 cm~(-1)处的吸收峰是-OH的弯曲振动吸收峰,1369 cm~(-1)处吸收峰是CH_2的变形吸收峰。1065 cm~(-1),处的则是醇羟基-OH的变角振动吸收峰。在870 cm~(-1)处存在β-型糖苷键的特征吸收峰,说明松乳菇多糖为β-多糖。(3)抗氧化实验表明SRGS-1具有清除羟基自由基、超阴离子自由基和DPPH自由基的能力。本实验通过对SRGS-1的总还原力、羟基自由基清除能力、超氧阴离子清除力、DPPH清除力实验发现松乳菇多糖有天然的抗氧化能力,并且随着浓度的提高抗氧化能力随之增强。松乳菇多糖的抗氧化能力,随多糖浓度升高而不断提高,呈现剂量依赖。松乳菇的多糖组分对抗超氧阴离子自由基的有效清除左右,可用于预防病理状态下超氧自由基引起的损伤。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-27)

吴倩,江波[5](2018)在《松乳菇多糖对人骨肉瘤MG-63细胞Caspase-3、Caspase-9、Bax和Bcl-2蛋白表达的影响》一文中研究指出目的研究松乳菇多糖体外对人骨肉瘤MG-63细胞生长、凋亡及凋亡相关蛋白的影响。方法体外培养MG-63细胞,将不同浓度的松乳菇多糖作用于细胞,MTT法检测不同时间点和不同浓度的松乳菇多糖对细胞生长的抑制作用; Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响,并分析细胞周期; Western blot法检测Caspase-3、Caspase-9、Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果松乳菇多糖可时间和浓度依赖性地抑制MG-63细胞的生长;通过阻滞G2-M期促进MG-63细胞凋亡;促进Caspase-3、Caspase-9和Bax蛋白的表达,抑制Bcl-2蛋白的表达。结论松乳菇多糖体外可抑制人骨肉瘤MG-63细胞的生长,诱导其凋亡,其诱导凋亡的作用机制与调节Caspase-3,Caspase-9,Bax和Bcl-2蛋白的表达有关。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年06期)

邓志伟[6](2018)在《松乳菇多糖的发酵工艺研究及菌粉成分分析》一文中研究指出松乳菇(Lactarius deliciosus)是一种很有价值的外生菌根食用菌。松乳菇的肉质鲜嫩,营养价值丰富,味道独特,不仅可以食用,也可以药用。本文对松乳菇多糖的发酵培养基和培养条件进行了研究,首先是对培养基优化和培养条件的优化,然后是在单因素的基础上进行了Placket-Burman试验,在Placket-Burman实验的基础上进行了响应面的实验,通过响应面的优化,得出碳源中的葡萄糖和氮源中的酵母粉、初始pH为叁个主要的因素。当葡萄糖添加量为21g/L,酵母粉添加量为1.9g/L,初始pH为7.1时,响应面松乳菇多糖含量为0.1659g/L,响应面理论最大值为0.1702 g/L,比原来的0.1564 g/L提高了6%。本文研究了松乳菇多糖的提取工艺,用热水提法进行了松乳菇多糖的提取。对加热时间,浸提比,乙醇浓度进行了研究,通过单因素实验和响应面分析实验,确定了多糖的最佳提取工艺条件:加热时间为5.1h,浸提比为1:22,乙醇浓度为78%。在此条件下,进行3次重复实验,松乳菇多糖的含量为0.1728g/L,比未优化前0.1659g/L提高了5%。本文研究了菌粉的成分分析,首先对菌粉中的矿质元素进行了分析,里面含有铁、铜、锌、锰、铬为人体所需要的必须元素。检测出的氨基酸多达16种氨基酸,氨基酸总含量为8.86%,其中人体中所需要的必须氨基酸所占含量为3.26%。通过液相色谱的分析,松乳菇菌粉成分中含有胞苷为0.98mg/g,腺苷为1.5 mg/g。通过对总多酚和总叁萜的检测,得出总多酚含量为5.54 mg/g和总叁萜含量为7.1mg/g。(本文来源于《河南大学》期刊2018-06-01)

廖国会,龙家寰,秦立新,段婷婷[7](2018)在《松乳菇多糖提取工艺优化及抗氧化活性评价》一文中研究指出为了探索松乳菇菌丝体多糖的最佳提取工艺,并对其多糖进行体外抗氧化活性初步研究。采用超声波辅助浸提的方法,以温度、时间、料液比和次数进行单因素实验;在此基础之上,利用Box-Benhnken方法进行四因素叁水平实验设计,以多糖得率为响应值,进行响应面分析;通过测定多糖清除DPPH自由基、OH自由基和O-2自由基的能力来评价其抗氧化活性,并与维生素C进行对比。结果表明,松乳菇多糖最佳提取工艺条件为:提取温度92.8℃、提取时间1.6 h、料液比1∶28(g∶m L)和提取次数3次,此条件下松乳菇多糖得率预测值为10.60%,实测值为10.41%,与预测值相对误差为1.79%,说明优化工艺可行。松乳菇多糖对DPPH自由基、OH自由基和O-2自由基都具有一定的清除能力,其IC_(50)值分别为0.855,1.147,1.126 mg/m L;但与维生素C比较,其抗氧化活性较弱。热水浸提法提取松乳菇多糖高效、简单、低成本,可用作松乳菇多糖的提取工艺;松乳菇多糖具有明显的体外抗氧化活性。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年04期)

伏雷[8](2017)在《马尔康松乳菇多糖(LDG-M)提取工艺优化、结构鉴定及其生物活性分析》一文中研究指出松乳菇(Lactarius deliciosus Gray)属于担子菌亚门(Basidiomycotina)、层菌纲(Hymenomycetes)、伞菌目(Agaricales)、红菇科(Russulaceae)、乳菇属(Lactarius)。它的俗名有很多,如美味松乳菇、松菌、乌松菌、奶浆菌等。松乳菇形态特征明显,容易识别,正常情况下呈橘黄色,局部偏乳白或乳黄色。松乳菇分布也十分广泛,在我国则主要分布在长江中下游地区及局部沿海地区,根据有关记载,湖南、四川、云南以及贵州是松乳菇最主要的几个生产地。目前关于松乳菇的研究主要集中在人工驯化栽培和遗传多样性研究,而关于松乳菇多糖的分离提取纯化、成分分析以及生物活性的研究报道却极少,且有报道的不同地区的松乳菇提取得到的多糖成分都有很大差别。因此,本课题组实地采集马尔康松乳菇,拟采用热水浸提法提取马尔康松乳菇的粗多糖,再使用DEAE-52纤维素离子交换柱对提取的粗多糖进一步纯化,然后借助光学色谱技术对马尔康松乳菇多糖的结构进行分析鉴定,最后再借助各种免疫学实验研究其生物活性,为马尔康松乳菇的进一步研究与开发奠定基础。本文分叁个部分,分别是松乳菇多糖的提取与分离纯化、松乳菇多糖的结构解析以及松乳菇多糖的免疫调节活性研究,分别包含如下内容:1松乳菇多糖的提取、分离与纯化本章获得松乳菇粗多糖的方法是热水浸提法;Sevage法去蛋白;DEAE-52纤维素离子交换柱纯化得松乳菇纯多糖;通过正交试验探讨叁种影响因素对松乳菇多糖的提纯效果的影响,其最佳工艺选择180 g的柱填料、0.5 g的上样量和0.01 mol/L的洗脱浓度可获得最大的出糖量,得糖率为12%。2松乳菇多糖的结构解析通过高效凝胶渗透色谱检测马尔康松乳菇多糖重均分子量为573689 Da;通过红外色谱、核磁共振色谱分析均显示被检测物具有明显的多糖的特征基团;通过高效液相色谱分析多糖成分主要由果糖与半乳糖以比例约2:3组成。3松乳菇多糖的免疫调节活性研究通过小鼠单核巨噬RAW264.7细胞增殖实验、中性红吞噬实验、体外杀瘤实验、TNF-α和IL-6 ELISA实验、B细胞增殖和B细胞周期实验探讨其生物活性。结果显示:LDG-M(马尔康松乳菇多糖)能够显着提高小鼠单核巨噬RAW264.7细胞的增殖效率,当LDG-M浓度为5μg/ml时,可提高87.8%;对中性红的吞噬活性有显着的促进作用,当LDG-M浓度为2.5μg/ml时,可提高其61.4%的吞噬效率;当LDG-M浓度为5μg/ml时,对小鼠成纤维细胞L929细胞的杀伤活性可提高49.8%;当LDG-M浓度为2.5μg/ml时,TNF-α可增加13.4倍的分泌量;当LDG-M浓度为5μg/ml时,IL-6的分泌量也增加了23.5倍;LDG-M能极显着地促进B淋巴细胞进入细胞周期以及促进其增殖,当LDG-M浓度为2.5μg/ml时,B淋巴细胞的增殖速度提高39.9%。通过以上研究,我们初步获得了马尔康松乳菇多糖的提取条件,鉴定出该多糖是由果糖与半乳糖约以2:3的比例构成的一种结构新颖的多糖,并且该多糖具有较好的体外免疫活性。本研究为马尔康松乳菇的开发利用提供了一定的理论基础和科学依据。(本文来源于《西华师范大学》期刊2017-04-01)

刘影,丁祥,刘露,闫香慧,钱叶[9](2017)在《松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因转录的影响》一文中研究指出运用基因芯片技术分析松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因表达的影响及分子机制。结果表明,经松乳菇多糖600μg/m L处理48 h后,在人喉癌Hep-2细胞中发现相关肿瘤差异基因共68个,其中人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因下调倍数大于100倍的基因共8个,下调50~100倍的基因共14个,同时按基因转录水平将这些基因进行了分类。运用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路分析技术分析相关基因通路,结果显示松乳菇多糖主要抑制人喉癌Hep-2细胞中的MAPK信号转导通路和PI3K-AKT信号转导通路。在松乳菇多糖的刺激作用下,人喉癌Hep-2细胞的凋亡是多种基因共同作用的综合结果。用筛选出的基因进一步研究肿瘤凋亡的分子机制,对寻找潜在的抗肿瘤作用靶点具有重要生物学意义。(本文来源于《食品工业科技》期刊2017年06期)

刘露,宋波,赵大群,许婷,丁祥[10](2016)在《松乳菇多糖(LDG-A)对S180荷瘤小鼠生理生化指标的影响》一文中研究指出本研究主要观察松乳菇多糖(LDG-A)对S180荷瘤小鼠生理生化指标的影响,以进一步了解松乳菇多糖(LDG-A)是否有毒副作用。实验选取S180荷瘤小鼠眼球动脉血用于生化指标测定,并对这些指标进行生物学功能分析。结果表明各实验组小鼠生理生化指标均有不同程度变化。生物学功能分析结果提示松乳菇多糖LDG-A对小鼠的肝脏无毒副作用,且能缓解S180荷瘤小鼠的肝脏损害,同时松乳菇多糖LDG-A不影响小鼠的脂肪代谢途径。以上研究结果为多糖类抗肿瘤药物的筛选提供了科学依据。(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期)

松乳菇多糖论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:研究松乳菇多糖对裸鼠皮下移植瘤生长、凋亡及相关蛋白表达的影响。方法:采用MG-63细胞建立裸鼠皮下移植瘤,随机分为5组:模型对照组、阳性对照组(氟尿嘧啶,20 mg·kg~(-1))、松乳菇多糖低(10 mg·kg~(-1))、中(20 mg·kg~(-1))、高(30 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只。各组腹腔注射给药,模型对照组给予等量0.9%Na Cl溶液,连续14 d。每日观察各组裸鼠生活状态和肿瘤生长情况,给药第14天后,处死裸鼠,剥瘤称质量并计算抑瘤率; TUNEL法检测肿瘤组织细胞凋亡; Western blot法检测瘤组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和蛋白激酶B(Akt)含量。结果:与模型对照组相比,松乳菇多糖各组裸鼠的饮食状况、活动度和精神状态均较好;瘤重明显降低(P<0.05或P<0.01);凋亡率明显增加(P<0.01); PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达均明显下调(P<0.05或P<0.01)。与阳性对照组相比,松乳菇多糖各组裸鼠的饮食状况、活动度和精神状态无明显差异;松乳菇多糖低剂量组的抑瘤率和凋亡率均相对较低(P<0.05或P<0.01);高剂量组的凋亡率相对较高(P<0.05); PI3K、Akt和p-Akt蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:松乳菇多糖通过PI3K/Akt信号通路促进骨肉瘤移植瘤裸鼠肿瘤细胞凋亡。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

松乳菇多糖论文参考文献

[1].白瑞,鲍中英,段淑红,苑晓东,王硕.松乳菇多糖治疗原发性肝癌的细胞实验及机制[J].临床与病理杂志.2019

[2].江波,胡芬,何标.松乳菇多糖通过PI3K/Akt信号通路对人骨肉瘤细胞MG-63裸鼠移植瘤生长的抑制作用[J].中国药师.2019

[3].江波,张雅稚.松乳菇多糖对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖、凋亡和迁移的影响[J].中医学报.2019

[4].郭富金.松乳菇多糖的分离纯化及其抗氧化活性的研究[D].山东农业大学.2019

[5].吴倩,江波.松乳菇多糖对人骨肉瘤MG-63细胞Caspase-3、Caspase-9、Bax和Bcl-2蛋白表达的影响[J].广东药科大学学报.2018

[6].邓志伟.松乳菇多糖的发酵工艺研究及菌粉成分分析[D].河南大学.2018

[7].廖国会,龙家寰,秦立新,段婷婷.松乳菇多糖提取工艺优化及抗氧化活性评价[J].食品工业科技.2018

[8].伏雷.马尔康松乳菇多糖(LDG-M)提取工艺优化、结构鉴定及其生物活性分析[D].西华师范大学.2017

[9].刘影,丁祥,刘露,闫香慧,钱叶.松乳菇多糖对人喉癌Hep-2细胞肿瘤相关基因转录的影响[J].食品工业科技.2017

[10].刘露,宋波,赵大群,许婷,丁祥.松乳菇多糖(LDG-A)对S180荷瘤小鼠生理生化指标的影响[J].西华师范大学学报(自然科学版).2016

论文知识图

4松乳菇多糖作用24h后对Hep...5松乳菇多糖作用24h后对Hep...葡萄糖和酵母粉对松乳菇多糖产...葡萄糖和pH对松乳菇多糖产量影...浸提比和乙醇浓度对松乳菇多糖...加热时间和乙醇浓度对松乳菇多糖

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