导读:本文包含了受精细胞学论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞学,多倍体,合子,石斑鱼,扇贝,千里光,蕨类植物。
受精细胞学论文文献综述
黄松钱,曹小娟,王卫民[1]（2019）在《多倍体泥鳅的人工诱导及其受精细胞学观察》一文中研究指出对大鳞副泥鳅(PP)、二倍体泥鳅(DD)和四倍体泥鳅(TT)自交或杂交受精卵进行冷休克(冷休克条件为:受精后5min开始,利用2～3℃冰水冷休克处理30～35min),获得6种多倍体泥鳅后代(DD×PP-0,3n=74;DD×DD-0,3n=75;DD×TT-0,4n=100;TT×PP-0,5n=124;TT×DD-0,5n=125和TT×TT-0,6n=150。母本在前,父本在后)。利用流式细胞仪对不同诱导组合不同时期倍性进行检测发现:1月龄,DD×PP-0叁倍体诱导成功率为87.50%,DD×DD-0叁倍体诱导成功率为53.85%,DD×TT-0四倍体诱导成功率为90.91%,TT×PP-0五倍体诱导成功率为84.96%,TT×DD-0五倍体诱导成功率为76.92%,TT×TT-0六倍体诱导成功率为12.50%。12月龄,各组合多倍体诱导成功率分别为91.43%(DD×PP-0,3n=74),60%(DD×DD-0,3n=75),85.19%(DD×TT-0,4n=100),87.50%(TT×PP-0,5n=124),83.33%(TT×DD-0,5n=125)和6.06%(TT×TT-0,6n=150)。12月龄各诱导组合多倍体倍性组成与1月龄相似,诱导成功率随诱导多倍体后代的倍性增加而降低。对不同诱导组合后代进行生长统计分析发现:不同诱导组合后代在生长早期差异不显着,生长后期表现出不同程度的差异。其中,以四倍体泥鳅为母本、大鳞副泥鳅为父本的诱导五倍体后代(TT×PP-0)12月龄时期全长和体质量值最大。同时,荧光受精细胞学观察证实冷休克处理通过抑制受精卵第二极体的释放获得叁倍体型后代。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年05期）
谢欣,钱秋博言,王蕾,王乾兴,平军娇[2]（2019）在《千里光配子体发育、配子形成与双受精的细胞学特征（英文）》一文中研究指出千里光(Senecio scandens Buch.-Ham.ex D.Don)是具有良好开发前景的传统抗菌中草药。为了探讨该物种有性生殖的细胞学机制,实现在物种的遗传育种过程中的指导作用,本研究从细胞学角度观察了千里光配子体发育、配子形成和双受精作用。结果表明,在生殖核分裂为精细胞的过程中,其位置和形态呈现差异,表现为"二态"精细胞;此外,雌配子体的形成符合孢子发育模式,成熟胚囊的形态结构为卵形或梨形,成熟的卵细胞和极核位于珠孔端。根据上述结果可推断,合子在随后二分裂时表现为"基细胞—顶细胞"极性,可能与"二态"精细胞导致的合子细胞质不均一有关。此外,从植物分类学角度,千里光的"二态"精细胞,胚囊极性和合子极性可成为菊科近缘植物分类的细胞学依据。(本文来源于《植物研究》期刊2019年01期）
张哲,于瑞海,李玲蔚,马培振,刘星宇[3]（2018）在《栉孔扇贝♀×海湾扇贝♂受精细胞学观察及杂交后代生长发育的观察》一文中研究指出本文采用DAPI染色荧光显微方法连续观察了栉孔扇贝♀×海湾扇贝♂的受精细胞学过程,发现海湾扇贝精子可以正常入卵,并能完成后续的发育过程获得杂交后代。同时进行栉孔扇贝♀×海湾扇贝♂杂交组及栉孔扇贝、海湾扇贝自交组3组实验,对各组的受精率、卵裂率、D形幼虫孵化率、幼虫生长速度、幼虫存活率进行统计分析,实验结果表明:杂交组的受精率为92.77%,卵裂率为81.46%,D形幼虫孵化率为51.23%,杂交组幼虫在培育到第7天时全部死亡,栉孔扇贝和海湾扇贝自交组的幼虫可正常发育到眼点幼虫,杂交组幼虫在其存活阶段的生长和2自交组无显着性差异,但成活率差异显着。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2018年04期）
胡雨,高胜涛,刘亚秋,余仕祥,王志坚[4]（2016）在《泥鳅精子和卵子结构及受精过程的细胞学观察》一文中研究指出研究旨在探讨泥鳅精子受精时限及为其人工繁殖提供基础资料。采用光镜、电镜技术对泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)精子、卵子和不同时间段的受精卵进行了观察。结果显示:泥鳅精子头部无顶体,主要为核占据,核凹窝较浅,中段具不对称的袖套,尾部轴丝为"9+2"结构,无侧鳍。卵子动物极卵膜仅有一受精孔,受精孔为深凹陷、短孔道型。在20—21℃水温条件下,授精后3s,精子开始穿过精孔管或已经进入卵子;授精后5—8s,形成精子星光;授精后70s,卵子处于第二次减数分裂后期;授精后6—8min,第二极体形成,等待排出;授精后20—25min,雌雄原核融合;授精后25—30min,受精卵进入第一次有丝分裂中期;授精后40—45min,第一次有丝分裂结束,二细胞形成。研究表明:成熟卵子精孔管内口径(2.286±0.364)μm,而精子头部直径与其接近,单精受精;入水后150s内可受精。(本文来源于《水生生物学报》期刊2016年05期）
樊佳伟,吴廷昌,陈猛猛,骆剑,陈国华[5]（2016）在《斜带石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼(♂)受精细胞学的组织切片观察》一文中研究指出人工诱导雌核发育二倍化的关键是掌握极体排出和卵裂的时机,掌握该规律最直接的方式即进行受精细胞学的研究。以鞍带石斑鱼(Epinephelus lanceolatus)为父本,斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)为母本,通过人工授精获得受精卵,收集受精后不同时刻的卵子,经Smith′s液固定、石蜡包埋、切片、苏木精-伊红染色和显微组织观察。结果表明:受精后第30~60 s精子入卵;第3 min精子星光出现;第5 min卵子排出第二极体;第7~15 min雌雄原核相互靠近,并最终融合;第15 min以后合子核开始分裂。鞍带石斑鱼精子进入斜带石斑鱼卵子的时间与多数硬骨鱼类比较没有显着差别;但是,第二极体排出及第一次卵裂的时间较早。研究展示了斜带石斑鱼与鞍带石斑鱼杂交的受精细胞学的基本发育过程,并为后续的人工诱导石斑鱼雌核发育研究提供了理论依据。(本文来源于《生命科学研究》期刊2016年01期）
曹建国,戴锡玲,王尧,王全喜[6]（2015）在《蕨受精作用的细胞学观察（英文）》一文中研究指出为了阐明进化蕨类受精作用的特点和细胞学机制,该文采用透射电镜观察了蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)受精作用的主要过程,观察结果显示:(1)蕨精子通过受精孔进入卵细胞,多数情况下,该精子的螺旋运动先在受精孔的下方产生一个受精腔,然后精子再与卵细胞质融合。(2)第一个精子的这种延迟的螺旋运动和因精子的钻入而引起的卵细胞固缩反应可能是阻止多精受精的重要因素。(3)卵发育时期产生的核外突在受精后仍能持续12h,然后与核本体分离,逐渐在细胞质中消解。(4)合子通过其后方细胞质的液泡化而建立了水平极性,此后再进行细胞分裂。该研究观察到了进化蕨类受精作用过程中的一些新现象,包括产生受精腔、卵细胞固缩反应、核外突的命运以及合子极性建立等,这有助于理解蕨类植物的受精作用机制及有性生殖的演化。(本文来源于《西北植物学报》期刊2015年05期）
郑淑雅,饶小珍,陈昭娜[7]（2014）在《弓獭蛤受精及早期卵裂过程核相变化的细胞学观察》一文中研究指出采用Hoechst 33258染色和荧光显微镜技术,对弓獭蛤(Lutraria arcuata)受精和早期卵裂过程中的核相变化进行观察.其成熟未受精卵呈圆球形,卵径55~60μm,核相处于第1次成熟分裂前期;精子为鞭毛型,全长约50~55μm.精卵混合后,精子迅速附着于卵子表面;受精后10~30 min,精子入卵膨胀成球形;30~50 min进行第1次成熟分裂,排出第1极体;50~60 min进行第2次成熟分裂,排出第2极体;同时精核和卵核体积膨胀,形成雄原核和雌原核;70 min左右,雌、雄原核联合,形成第1次有丝分裂的中期分裂相;70~90 min受精卵进行第1次卵裂,形成2个卵裂球;90~110 min进行第2次卵裂,形成1大3小的4个卵裂球.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
李萍,刘晓蕾,李勇,江星,金丽[8]（2013）在《胭脂鱼受精过程的细胞学观察》一文中研究指出采用人工授精,组织学、超微结构技术等方法对胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)受精卵进行细胞学观察。结果表明:胭脂鱼卵子动物极卵壳仅有一受精孔,属单精受精。精孔器为深凹陷,短孔道型。在17～18℃水温条件下,受精后3 s精子开始穿过精孔管,受精后5 s进入卵子;受精后10 s形成精子星光;受精后15 min,卵子处于第二次减数分裂后期;受精后20 min,第二极体形成;受精后90 min,雌雄原核融合;受精后140 min,受精卵进入第一次有丝分裂中期;受精后180 min,第一次有丝分裂结束,二细胞形成。研究发现:成熟卵子精孔器内无精孔细胞及其他物质,和其他大多数硬骨鱼相似,精孔管内径2.42μm,而精子头部直径与其接近;同时精孔器前庭内壁有许多嵴突,孔洞顺螺旋排列,这些结构特点提示其是造成胭脂鱼单精受精的原因之一。本研究旨在为胭脂鱼人工繁殖技术的研究及其保护管理提供基础资料。(本文来源于《中国水产科学》期刊2013年02期）
董迎辉,姚韩韩,张佩云,沈庞幼,刘浩明[9]（2012）在《缢蛏受精和早期卵裂过程的细胞学变化观察》一文中研究指出采用普通光镜、荧光显微镜和石蜡切片技术,对缢蛏受精和早期卵裂过程中的精子入卵、减数分裂、雌雄原核形成与结合、早期卵裂以及多精入卵等细胞学事件进行了显微观察。结果表明,缢蛏成熟未受精卵多呈圆球形或卵圆形,少数呈梨形,卵径为82～88μm,核相处于第一次成熟分裂中期;精子为典型的原生型,全长55～58μm,头部呈保龄球形,顶体前端的顶体杆呈特别细长的花丝状;在水温21～22℃、盐度10的条件下进行人工授精,精、卵混合后,精子迅速附着于卵子表面,启动卵子发育;受精后4～6 min,精子的头部已进入卵内并明显膨胀,卵子外形变圆,卵外附着的精子量明显减少;在受精后12～15 min、20～25 min,受精卵先后排出第一极体、第二极体,完成两次成熟分裂;第二次成熟分裂结束以后,精、卵核体积迅速膨胀,雄原核的膨胀早于雌原核,核膜重建,在受精后约30 min形成雌、雄原核;雌、雄原核均向卵子中央移动,雄原核旁边的精子星光清晰可见,随后二者在卵子中央以染色体联合的方式结合,联合核的染色体共同排列在纺锤体的赤道板上,形成第一次有丝分裂的中期分裂相;受精后40 min左右,受精卵进行第一次卵裂,染色体在纺锤丝的牵引下向两极移动,结果形成2个大小不等的卵裂球;受精后45～50 min,卵子进行第二次卵裂,核相变化与第一次卵裂相同,在与第一次卵裂垂直的纵轴方向上发生不等全裂,最终形成3小1大4个卵裂球;受精后60～70 min,胚胎进行第叁次卵裂,仍为不等全裂,但自此次卵裂起已开始进行螺旋分裂。此外,对实验中发现的缢蛏极少量多精入卵、多极分离等异常细胞学现象进行了分析,并探讨了海洋贝类卵子阻止多精入卵发生的机制。(本文来源于《水产学报》期刊2012年09期）
刘弘林[10]（2012）在《红鲫（♀）×团头鲂（♂）杂交F_1代受精细胞学研究》一文中研究指出远缘杂交是获得多倍体后代最直接最有效的方法之一,越来越多的例子已经证实了这一方法的可靠性。鱼类远缘杂交是两种不同的种、不同的亚科、不同的科甚至不同的目之间的不同鱼类的杂交。由于基因组的明显差异,这种方法能有效的改变杂交后代的基因型和表现型。多倍体鲫鲂是利用红鲫(♀)与团头鲂(♂)进行亚科间杂交获得的不同倍性的后代,它们是研究鱼类多倍体化形成机制的重要材料。本研究通过石蜡组织学切片的方法,对叁倍体鲫鲂(3n=124)和四倍体鲫鲂(4n=148)的受精细胞学过程进行了观察。研究结果表明：1.团头鲂成熟的精子通过红鲫卵细胞的受精孔进入处于第二次减数分裂中期的红鲫成熟卵内,经观察大部分受精卵虽然有多个精子同时进入受精孔的现象,但是并未发现有多精受精现象和多核现象发生。其受精方式和一般硬骨鱼类一样是单精受精。2.观察到受精后8分钟的受精卵,由于团头鲂精子入卵后的一系列刺激使红鲫成熟的卵子继续完成第二次减数分裂,发现部分受精卵的全部核物质被保留在卵内,排出不含核物质的第二极体,这可能是多倍化产生的原因之一。3.雌雄原核的形成以及融合过程都和硬骨鱼类相同。4.经观察发现受精后40min,有部分受精卵第一次卵裂被抑制,12min后,比正常卵裂更大的合子核在光学显微镜下被观察到,这一结果进一步证明了第一次卵裂被抑制可能是鲫鲂F,代四倍体形成的原因。通过该研究为远缘杂交产生鱼类多倍体的机制提供了新的证据和线索,也为多倍体鲫鲂群体的建立奠定了基础,说明远缘杂交在多倍体鱼的形成中发挥着积极作用。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2012-06-01）
受精细胞学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
千里光(Senecio scandens Buch.-Ham.ex D.Don)是具有良好开发前景的传统抗菌中草药。为了探讨该物种有性生殖的细胞学机制,实现在物种的遗传育种过程中的指导作用,本研究从细胞学角度观察了千里光配子体发育、配子形成和双受精作用。结果表明,在生殖核分裂为精细胞的过程中,其位置和形态呈现差异,表现为"二态"精细胞;此外,雌配子体的形成符合孢子发育模式,成熟胚囊的形态结构为卵形或梨形,成熟的卵细胞和极核位于珠孔端。根据上述结果可推断,合子在随后二分裂时表现为"基细胞—顶细胞"极性,可能与"二态"精细胞导致的合子细胞质不均一有关。此外,从植物分类学角度,千里光的"二态"精细胞,胚囊极性和合子极性可成为菊科近缘植物分类的细胞学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
受精细胞学论文参考文献
[1].黄松钱,曹小娟,王卫民.多倍体泥鳅的人工诱导及其受精细胞学观察[J].华中农业大学学报.2019
[2].谢欣,钱秋博言,王蕾,王乾兴,平军娇.千里光配子体发育、配子形成与双受精的细胞学特征（英文）[J].植物研究.2019
[3].张哲,于瑞海,李玲蔚,马培振,刘星宇.栉孔扇贝♀×海湾扇贝♂受精细胞学观察及杂交后代生长发育的观察[J].海洋湖沼通报.2018
[4].胡雨,高胜涛,刘亚秋,余仕祥,王志坚.泥鳅精子和卵子结构及受精过程的细胞学观察[J].水生生物学报.2016
[5].樊佳伟,吴廷昌,陈猛猛,骆剑,陈国华.斜带石斑鱼(♀)×鞍带石斑鱼(♂)受精细胞学的组织切片观察[J].生命科学研究.2016
[6].曹建国,戴锡玲,王尧,王全喜.蕨受精作用的细胞学观察（英文）[J].西北植物学报.2015
[7].郑淑雅,饶小珍,陈昭娜.弓獭蛤受精及早期卵裂过程核相变化的细胞学观察[J].福建师范大学学报(自然科学版).2014
[8].李萍,刘晓蕾,李勇,江星,金丽.胭脂鱼受精过程的细胞学观察[J].中国水产科学.2013
[9].董迎辉,姚韩韩,张佩云,沈庞幼,刘浩明.缢蛏受精和早期卵裂过程的细胞学变化观察[J].水产学报.2012
[10].刘弘林.红鲫（♀）×团头鲂（♂）杂交F_1代受精细胞学研究[D].湖南师范大学.2012
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