导读:本文包含了邻菲咯啉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,荧光,白蛋白,衍生物,血清,光谱,结构。
邻菲咯啉论文文献综述
崔凤娟,王环宇,邓庆芳,江艳,曹艳珍[1]（2018）在《2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉镍配合物催化芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究（英文）》一文中研究指出4个基于2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉(L1-L4)镍配合物[NiCl_2L](1-4)被开发用于芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究,表现出良好的催化活性.对配合物(4)的结构进行了x-单晶衍射表征,分析发现中心金属镍为五配位的四方锥构型利于C—C偶联反应.讨论了配体空间位阻及反应条件对该偶联反应活性的影响,发现邻菲咯啉的9位位阻对催化活性影响更明显.(本文来源于《分子催化》期刊2018年05期）
杨先炯,张奇龙,陈明华[2]（2017）在《1,10-邻菲咯啉取代苷脲Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质》一文中研究指出将配体(L=4b,5,7,7a-四氢-4b,7a-环亚胺甲烷亚氨基-6H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉-6,13-二酮)与ZnCl_2进行配位反应,得到配合物[Zn(L)(H2O)2ZnCl_4]n。并用FT-IR、元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。晶体结构表明:配合物属于正交晶系,P212121空间群,每个Zn(Ⅱ)离子为扭曲八面体的配位构型,分别与来自一个配体上菲咯啉的两个氮原子、另一配体上的羰基氧原子、两个水分子和一个ZnCl_4的氯原子配位,每个配体L用一个羰基氧原子和菲咯啉的两个氮原子分别与两个Zn(Ⅱ)离子配位桥联形成一维螺旋链状结构。同时,研究了配体和配合物的荧光性质。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年10期）
郭景宜[3]（2017）在《邻菲咯啉衍生物的合成及条件优化》一文中研究指出在邻菲咯啉和与其相关联而存在的各种金属离子的综合演化物之中,各种分子元素的组成模式具有不同程度的生物活性。因此设计合成具有生物活性的邻菲咯啉衍生物对寻找新型药物具有重要的意义。以邻菲咯啉(phen)为基本原料,邻菲咯啉二酮为配体,合成出二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪(dppz)、二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]哇喔啉(dpq),并采用ESI-MS、~1H NMR等方法对这些化合物进行了表征;通过控制不同的反应条件(反应时间、温度、pH、投料比等),得到更适宜的合成路线。上述实验为开发抗肿瘤药物提供了一定的实验基础。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2017年08期）
江阳[4]（2017）在《甘氨酸-水杨醛席夫碱和邻菲咯啉混合配体的铜(Ⅱ)配合物与蛋白质相互作用的光谱学研究》一文中研究指出在模拟人体生理条件下,综合利用荧光光谱、紫外吸收光谱、圆二色谱等方法研究了抗肿瘤药物甘氨酸-水杨醛席夫碱和邻菲咯啉混合配体的铜(Ⅱ)配合物与蛋白质相互作用。荧光光谱和紫外吸收光谱的分析表明铜(Ⅱ)配合物能有效猝灭BSA的内源荧光。猝灭过程同时表现出动态猝灭特征和静态猝灭特征,猝灭机制为混合机制。圆二色谱结果表明随着铜配物的加入,能引起BSA的构象发生改变,其α-螺旋含量有所减少,肽链结构有所伸展。(本文来源于《山东化工》期刊2017年06期）
刘娥,张强,董丽芳,建方方[5]（2016）在《一水合叁异烟酸-(1,10-邻菲咯啉)合铒(Ⅲ)的合成和晶体结构及其荧光性质的研究（英文）》一文中研究指出本文合成了一个水合双配体铒配合物,即一水合叁异烟酸-(1,10-邻菲咯啉)合铒(Ⅲ),并得到了它的晶体结构。晶体结构数据显示,在配合物中,中心铒(Ⅲ)离子采用八配位扭曲四方反棱柱构型与O6N2组合配位,其中1个氧原子来源于水分子,5个氧原子来源于3个异烟酸分子,而2个氮原子则来自于1,10-邻菲咯啉配体。在晶体结构中,2个O—H…N氢键连同1个C—H…π和π…π超分子间作用力一起形成了二维(2D)网状结构,此2D结构进一步通过层间π…π作用力和C—H…O作用力形成3D超分子构型。低于1000 nm的荧光测试显示该化合物发射紫色荧光。(本文来源于《化学通报》期刊2016年09期）
闫娟枝,卢丽萍[6]（2016）在《一维爬梯式1,10-邻菲咯啉氯化亚锡配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出用氯化亚锡和1,10-邻菲咯啉(phen)在酸性条件下自组装合成了一维爬梯式[Sn~Ⅱ(μ-Cl)_2(phen)]_n(1),元素分析,红外光谱进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析表明配合物的晶体结构属于单斜晶系、C_2/c空间群。中心Sn~(2+)采取了扭曲的六配位八面体{SnN_2Cl_4}:4个Cl~-与1,10-邻菲咯啉上的2个N原子共同形成了顺式八面体构型。分子单体通过μ_2-Cl桥联形成一维链状结构,进一步通过氢键与1,10-邻菲咯啉之间强烈的π-π堆积作用形成三维网状空间结构。另外,价键理论(BVS)计算结果证明配合物中Sn显示+2价。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2016年08期）
代春美,何欢,胡相卡,陈香,郭清莲[7]（2016）在《甘氨酸-水杨醛席夫碱和邻菲咯啉混合铜(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白相互作用热力学行为》一文中研究指出在模拟人体生理条件下,采用荧光光谱、紫外光谱、圆二色谱和分子模拟等多种技术和方法,研究了甘氨酸-水杨醛席夫碱和邻菲咯啉混合铜(Ⅱ)配合物(Cu GP)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的热力学行为.荧光光谱和紫外光谱分析表明,Cu GP与BSA之间的猝灭机制为复杂的混合猝灭机制.通过所获取的相互作用热力学参数,可以发现Cu GP与BSA的相互作用是一个吉布斯自由能降低的自发过程,猝灭过程的活化能为8.61 k J/mol,二者之间的主要作用力为静电相互作用力.圆二色谱的分析发现Cu GP与BSA的结合会导致蛋白结构发生破坏,其?-螺旋含量减少,无归卷曲含量升高.分子模拟研究发现Cu GP结合在BSA的Site?位点,与BSA发光残基TRP213,TYR156,TYR340和TYR451之间距离小于5?.(本文来源于《科学通报》期刊2016年21期）
陈明华,张奇龙,易君明[8]（2015）在《1,10-邻菲咯啉-5,6-二溴的合成及晶体结构》一文中研究指出以1,10-邻菲咯啉为原料,合成了标题化合物。该化合物的结构被1HNMR和X-射线单晶衍射表征,结果表明:标题化合物属单斜晶系,P21/c空间群。a=0.7164(15)nm,b=1.5281(3)nm,c=1.0249(2)nm.α=γ=90゜β=97.333(8)゜。Z=1,V=1.1039(4)nm-3,ρ=2.034g/nm-3,F(000)=648,R2=0.0830,R2=0.2195。标题化合物分子间通过各种氢键、偶极-偶极作用形成晶体结构。(本文来源于《兴义民族师范学院学报》期刊2015年06期）
常昂,刘祥军,吴尚荣,柳影,王林林[9]（2015）在《2,9-双甲基苯并噻唑乙烯基邻菲咯啉与DNA的相互作用及应用研究》一文中研究指出设计合成了基于2,9-双苯并噻唑乙烯基取代的邻菲咯啉荧光分子PMBT。通过吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱探讨了PMBT与不同DNA的相互作用,发现PMBT与DNA存在两种不同的相互作用模式。由于PMBT分子中带有2个正电荷,当PMBT与DNA的浓度比值较高(大于4)时,PMBT以DNA为模板按一定方向在DNA上聚集;当PMBT与DNA的浓度比小于2时,PMBT通过嵌插或末端堆积的方式分别与单/双链DNA和G-四链体DNA结合。PMBT与DNA结合导致其荧光猝灭,利用该特性将PMBT与DNA结合构建荧光增强型检测平台,可用于DNA酶活性以及DNA降解的动力学研究。(本文来源于《化学通报》期刊2015年12期）
虞浩[10]（2015）在《7-羟基-4-甲基香豆素缩缬氨酸—邻菲咯啉—铜对人乳腺癌MCF-7细胞的作用及机制探讨》一文中研究指出目的:1、研究7-羟基-4-甲基香豆素缩缬氨酸-邻菲咯啉-铜(以下简称缩氨基酸类铜药物)体外对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖、侵袭及凋亡的影响及其作用机制;2、建立人乳腺癌MCF-7细胞移植瘤裸鼠模型;观察缩氨基酸类铜药物与顺铂的体内抗肿瘤活性及其相关毒副反应。方法1、使用不同浓度的缩氨基酸类铜药物分别作用于人乳腺癌MCF-7细胞24、48和72小时,观察其对MCF-7细胞生长的影响,并使用MTT法测定缩氨基酸类铜药物对MCF-7细胞增殖的影响;2、1.0μmol/L、3.0μmol/L的缩氨基酸类铜药物分别作用乳腺癌MCF-7细胞24小时,使用平板细胞克隆形成实验观察浓度不同的缩氨基酸类铜药物对MCF-7细胞形成克隆的影响;3、1.0μmol/L、3.0μmol/L的缩氨基酸类铜药物分别作用乳腺癌MCF-7细胞24小时,使用Transwell法检测不同浓度的缩氨基酸类铜药物对MCF-7侵袭力的影响;4、1.0μmol/L的缩氨基酸类铜药物分别作用乳腺癌MCF-7细胞24、48小时,使用Annexin V/PI流式细胞术检测缩氨基酸类铜药物对MCF-7凋亡的影响;5、1.0μmol/L的缩氨基酸类铜药物分别作用乳腺癌MCF-7细胞24、48小时,使用Western Blotting法测定缩氨基酸类铜药物对MCF-7作用后p53、Bax以及Bcl-2蛋白的表达水平;6、建立人乳腺癌MCF-7细胞荷瘤裸鼠移植模型,观察缩氨基酸类铜药物及顺铂对移植瘤的大小产生的影响,并根据不同时间的移植瘤的体积绘制出肿瘤生长曲线及计算出抑瘤率;7、通过人乳腺癌MCF-7细胞荷瘤裸鼠移植模型,观察缩氨基酸类铜药物及顺铂对MCF-7荷瘤裸鼠的体重、肾功能(血肌酐、尿素氮)及骨髓功能(红细胞计数、白细胞计数及血小板计数)的影响。结果:1、缩氨基酸类铜药物以剂量和时间依赖性方式抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,作用于MCF-7细胞24、48和72小时的IC50值分别为1.48μmol/L、0.93μmol/L和0.42μmol/L;2、与对照组相比,缩氨基酸类铜药物干预组能有效抑制MCF-7细胞的克隆形成,对照组、1.0μmol/L、3.0μmol/L缩氨基酸类铜药物干预组的克隆形成数分别为:142.8±11.6,81.2±10.4,38.5±8.0;3、与对照组相比,缩氨基酸类铜药物干预组能有效抑制MCF-7细胞的侵袭能力,对照组、1.0μmol/L、3.0μmol/L缩氨基酸类铜药物干预组的迁移细胞数分别为:119.4±15.0,60.5±11.4,32.0±8.1;4、1.0μmol/L缩氨基酸类铜药物以时间依赖性方式促进MCF-7细胞的凋亡;并同时伴有p53、Bax蛋白的表达上调,Bcl-2蛋白的表达下调;5、动物体内实验显示,缩氨基酸类铜药物在裸鼠体内显着抑制乳腺癌MCF-7移植瘤生长,并且与药物的剂量呈正相关。0.5 mg/kg缩氨基酸类铜药物的抑瘤率为42.91%;而1 mg/kg缩氨基酸类铜药物的抑瘤率达到了58.84%;6、体内实验中,我们观察到缩氨基酸类铜药物与顺铂的抗肿瘤活性相似,但缩氨基酸类铜药物对裸鼠的肾功能及血小板的影响较小,差异具有统计学意义。结论:1、在体外实验中,缩氨基酸类铜药物显着抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖、克隆形成,并降低其侵袭力,其抑癌作用可能是通过上调p53、Bax蛋白表达及抑制Bcl-2蛋白表达,从而促进MCF-7细胞发生凋亡而实现的。2、在动物实验中,缩氨基酸类铜药物与顺铂的抗肿瘤作用相似,对裸鼠体重、红细胞计数及白细胞计数的影响不大,但缩氨基酸类铜药物对肾脏的毒性及血小板计数的影响较小。(本文来源于《江苏大学》期刊2015-12-01）
邻菲咯啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将配体(L=4b,5,7,7a-四氢-4b,7a-环亚胺甲烷亚氨基-6H-咪唑[4,5-f][1,10]邻菲罗啉-6,13-二酮)与ZnCl_2进行配位反应,得到配合物[Zn(L)(H2O)2ZnCl_4]n。并用FT-IR、元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。晶体结构表明:配合物属于正交晶系,P212121空间群,每个Zn(Ⅱ)离子为扭曲八面体的配位构型,分别与来自一个配体上菲咯啉的两个氮原子、另一配体上的羰基氧原子、两个水分子和一个ZnCl_4的氯原子配位,每个配体L用一个羰基氧原子和菲咯啉的两个氮原子分别与两个Zn(Ⅱ)离子配位桥联形成一维螺旋链状结构。同时,研究了配体和配合物的荧光性质。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻菲咯啉论文参考文献
[1].崔凤娟,王环宇,邓庆芳,江艳,曹艳珍.2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉镍配合物催化芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究（英文）[J].分子催化.2018
[2].杨先炯,张奇龙,陈明华.1,10-邻菲咯啉取代苷脲Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质[J].化学研究与应用.2017
[3].郭景宜.邻菲咯啉衍生物的合成及条件优化[J].化工设计通讯.2017
[4].江阳.甘氨酸-水杨醛席夫碱和邻菲咯啉混合配体的铜(Ⅱ)配合物与蛋白质相互作用的光谱学研究[J].山东化工.2017
[5].刘娥,张强,董丽芳,建方方.一水合叁异烟酸-(1,10-邻菲咯啉)合铒(Ⅲ)的合成和晶体结构及其荧光性质的研究（英文）[J].化学通报.2016
[6].闫娟枝,卢丽萍.一维爬梯式1,10-邻菲咯啉氯化亚锡配合物的合成及晶体结构[J].人工晶体学报.2016
[7].代春美,何欢,胡相卡,陈香,郭清莲.甘氨酸-水杨醛席夫碱和邻菲咯啉混合铜(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白相互作用热力学行为[J].科学通报.2016
[8].陈明华,张奇龙,易君明.1,10-邻菲咯啉-5,6-二溴的合成及晶体结构[J].兴义民族师范学院学报.2015
[9].常昂,刘祥军,吴尚荣,柳影,王林林.2,9-双甲基苯并噻唑乙烯基邻菲咯啉与DNA的相互作用及应用研究[J].化学通报.2015
[10].虞浩.7-羟基-4-甲基香豆素缩缬氨酸—邻菲咯啉—铜对人乳腺癌MCF-7细胞的作用及机制探讨[D].江苏大学.2015
论文知识图
