蝴蝶兰PhTSJT1基因的克隆及在低温胁迫下的表达分析

论文摘要

本研究从蝴蝶兰叶片中克隆了茎部特异基因Ph TSJT1的全长序列（GenBank登录号为MF797883）,并分析了其在不同组织及低温胁迫下的表达特性。结果表明,Ph TSJT1基因全长994 bp,编码239个氨基酸,属于Class-Ⅱ谷氨酰胺酰胺基转移酶超家族成员;同源性分析表明,该蛋白与多种植物的茎部特异蛋白和铝诱导蛋白有较高的同源性,进化上与小兰屿蝴蝶兰的茎部特异蛋白亲缘关系最近;该基因在营养器官中表达水平较高,在花器官中表达水平较低;13℃/8℃（昼/夜）的低温胁迫抑制PhTSJT1基因的转录表达,并随着低温胁迫时间的延长,Ph TSJT1基因的表达水平逐渐降低,在温度恢复正常时其表达水平升高;4℃冷胁迫低温条件下,PhTSJT1基因在处理1 h时,表达水平升高,处理8 h时表达水平最高,16 h后表达水平逐渐降低。由此推测,PhTSJT1参与4℃冷胁迫的分子调控。本研究不但有助于理解热带亚热带植物的耐冷机制,也为蝴蝶兰新品种的遗传改良提供帮助。

论文目录

• 1 结果与分析
•   1.1 PhTSJT1基因的克隆
•   1.2 PhTSJT1基因的序列分析
•   1.3 PhTSJT1基因编码蛋白的系统进化分析
•   1.4 PhTSJT1基因的表达分析
• 2 讨论
• 3 材料与方法
•   3.1 试验材料
•   3.2 RNA提取和cDNA合成
•   3.3 蝴蝶兰PhTSJT1基因的克隆
•   3.4 蝴蝶兰PhTSJT1基因的序列分析
•   3.5 蝴蝶兰PhTSJT1基因的表达分析
• 作者贡献

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 袁秀云,许申平,王默霏,雷志华,崔波

关键词: 蝴蝶兰,低温胁迫,基因,铝诱导蛋白,基因表达

来源: 基因组学与应用生物学 2019年02期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技,农业科技

专业: 生物学,园艺

单位: 郑州师范学院生物工程研究所,郑州师范学院生命科学学院

分类号: S682.31;Q943.2

DOI: 10.13417/j.gab.038.000707

页码: 707-713

总页数: 7

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