导读:本文包含了合酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原发性高血压,一氧化氮,内皮型一氧化氮合酶,单核苷酸多态性
合酶基因论文文献综述
孙贺,张君婷,解学荣,邓志会,李涛[1]（2019）在《内皮型一氧化氮合酶基因多态性与东北汉族人群原发性高血压的相关性》一文中研究指出目的通过病例-对照分析研究探讨东北汉族人群中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法本项目主要基于黑龙江省的2次现场流行病学调查研究,总共纳入受试者2208人,其中正常血压组1046人,EH组1162例。通过Sequenom MassArry平台对eNOS基因单核苷酸多态性(SNP)rs1800780,rs2070744,rs891512,rs7830和rs3918227进行基因分型。采用SPSS 20.0软件用于统计基因型和等位基因频率的组间差异,并使用SHEsis软件进行SNP位点Hardy-Weinberg平衡检验和单倍型分析。结果 rs1800780在正常血压组显示Hardy-Weinberg不平衡,其余4个SNP基因型分布在两组中均显示Hardy-Weinberg平衡,因此在后续分析中排除rs1800780。4个SNP的基因型分布和等位基因频率在两组间差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析显示,与正常血压组相比,EH组单倍型GCGC(rs891512-rs2070744-rs7830-rs3918227)频率显着增高(1.7%比0.6%,χ~2=8.634,P=0.003,OR=2.834,95%CI1.372～5.856)。结论东北汉族人群中,单个eNOS基因SNP与EH无关,但携带单倍型GCGC(rs891512-rs2070744-rs7830-rs3918227)与EH相关。(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2019年09期）
董春林,张彦琴,杨丽莉,梁改梅,杨睿[2]（2019）在《萌发期和苗期玉米转海藻糖合酶基因的抗旱性研究》一文中研究指出在PEG溶液模拟干旱条件下,研究了不同玉米品种(2个转基因品系和各自受体对照)发芽率、伤害率、芽根比、叶片含水量、叶片SOD活性、POD活性和MDA含量,并对其在种子盒、花盆和田间的耐旱性进行了比较。结果表明,萌发期与苗期抗旱性表现基本一致,2个转基因品系(T09100-3和H5T37)分别比各自受体(综31和178)耐旱性高。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年17期）
诸国华,华琦[3]（2019）在《内皮型一氧化氮合酶基因多态性与心脑血管疾病相关性的研究进展》一文中研究指出NO是人体中一个血管舒张因子,对心脑血管系统具有重要的调节作用。NO在抗平滑剂细胞增殖和迁移、抑制血小板和白细胞黏附、抗动脉粥样硬化等方面发挥重要作用。它是由L-精氨酸一个末端胍基氧化产生,这种反应通过一氧化氮合酶(NOS)催化,NOS分为3型,包括神经型NOS、诱导型NOS和内皮型NOS(eNOS),分别由3种不同的基因编码~([1])。因为eNOS可在蛋白合成水平上调控NO生成,(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年09期）
边萌,许青霞,余新炳[4]（2019）在《华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白基因的生物信息学分析》一文中研究指出目的分析和预测华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白(CsNOSIP)基因序列结构和功能特征及其编码蛋白的理化性质,预测该基因的生物学意义。方法利用生物信息学方法(Vector NTI、InterProScan、SignalP和SecretomeP等相关软件)对华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白基因及相应氨基酸序列的同源性、理化性质、保守结构域、信号肽、亲水性/疏水性、B细胞表位进行预测分析。结果华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白基因的开放阅读框包含867 bp,编码288个氨基酸,理论分子质量为35 Mr,等电点为9.16。SignalP和SecretomeP分析结果显示华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白为非经典途径分泌蛋白;InterProScan分析结果显示,华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白特征性结构域位于第45～76位,第211～267位和第1～289位氨基酸之间。在该基因的氨基酸序列中,共发现7个B细胞表位。结论利用生物信息学知识和各种分析软件对Cs NOSIP所编码的cDNA序列及理论蛋白质的理化性质、结构和功能域等进行预测和分析,能够为开展Cs NOSIP的表达及其功能研究提供理论依据。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年08期）
魏华伟,柴松琳,胡克玲,高优洋,高朋[5]（2019）在《辣椒属蔗糖合酶基因家族的鉴定及表达》一文中研究指出蔗糖合酶(sucrose synthase, SUS)是植物蔗糖代谢关键酶之一,在植物生长发育和抵御逆境胁迫中具有重要的作用。辣椒基因组的公布为挖掘和鉴定SUS提供了机遇。本研究基于已经公布的5个辣椒基因组数据信息,利用信息生物学方法对辣椒蔗糖合酶基因家族成员进行鉴定,分析其染色体定位、系统进化关系及表达模式。结果表明:5个辣椒基因组共编码25个SUS蛋白,每个辣椒种均编码5个成员;编码氨基酸长度在787～972 aa之间,等电点范围位于5.85～8.26之间,分子量大小为87.96～110.27 kD;染色体定位发现一年生栽培辣椒5个SUS基因(Capanasus1～Capanasus5)分布于4条染色体上,其中Capanasus3和Capanasus5基因位于叁号染色体;系统进化树将SUS基因分为3个不同的区组(SUSⅠ～SUSⅢ),这与模式植物拟南芥分类相一致;通过RNA-seq分析发现,2个SUS基因(Capanasus1和Capanasus2)在花、果皮和种子发育中高度表达,而在叶片中表达量很低,剩下3个基因(Capanasus3, Capanasus4和Capanasus5)在所有组织(花,叶,果皮和种子)发育中表达量较低,甚至不表达。进一步研究发现3个SUS基因(Capanasus1, Capanasus2和Capanasus3)受到多种激素(ABA, GA, IAA和JA)的诱导,而剩下的Capanasus4和Capanasus5基因几乎没有变化;此外,在逆境处理条件下,辣椒SUS基因(Capanasus1, Capanasus2和Capanasus3)呈现显着的差异表达,而Capanasus4和Capanasus5基因的表达量没有显着变化。这些结果为进一步深入研究辣椒SUS基因的功能提供了理论依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年14期）
胡艳,廖应镇,陈奇聪,张阳楣,吴耀生[6]（2019）在《绞股蓝β-香树脂醇合酶基因的克隆和序列分析》一文中研究指出为克隆绞股蓝的β-香树脂醇合酶基因(β-amyrin synthase, bAS),探讨绞股蓝bAS的性质特征及其与绞股蓝叁萜生物合成及调控的可能关系。本研究根据绞股蓝转录组测序的结果设计合成bAS全长扩增引物,采用RT-PCR技术扩增绞股蓝bAS的开放阅读框架(open reading frame, ORF)全长序列并连接克隆载体进行测序,利用ExPASy等在线工具及MEGA-X软件对测序结果做相应的生物信息分析。测序结果显示绞股蓝bAS的cDNA的ORF全长共2 283 bp,编码760个氨基酸。该序列信息已提交GenBank,登录号为GM251742。对绞股蓝bAS的氨基酸序列进行了性质与结构预测和系统发育分析。bAS的全长cDNA序列的成功克隆,为绞股蓝bAS基因结构与功能研究提供了基础,并可为研究绞股蓝叁萜合成通路的调节方式提供新的认识。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年07期）
陈默,吴志军,王晓伟,胡红艳,曹杰[7]（2019）在《虎杖中一种新的2-吡喃酮合酶基因的克隆和功能研究（英文）》一文中研究指出4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮(2-吡喃酮)及其衍生物是一类重要的植物次生代谢产物,具有抗虫、抗真菌等功能,在工业上可用于生产可再生化学平台间苯叁酚和1,3,5-叁氨基-2,4,6-叁硝基苯. 2-吡喃酮合酶(2PS),一种Ⅲ型聚酮合酶(PKSs),是合成2-吡喃酮的关键酶.本研究以中药材虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc)为材料,从中分离鉴定了一种新的2-吡喃酮合酶(Pc2PS). Pc2PS与已知的几种2PSs的氨基酸序列相似性为54%～56%.通过体外酶促反应鉴定功能发现,Pc2PS可以催化1分子乙酰-CoA与2分子丙二酰-CoA,缩合生成4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮;也可以只利用3分子丙二酰-CoA,以相同的效率缩合生成2-吡喃酮.由此可以看出,乙酰-CoA存在与否并不影响该酶的催化效率.随后,我们测定了Pc2PS以丙二酰-CoA为单一底物时的酶动力学参数.虽然之前报道的2PSs也可以只利用丙二酰-CoA生成2-吡喃酮,但与Pc2PS不同的是,乙酰-CoA的缺失会大大降低催化效率.另外,对Pc2PS基因的组织表达特异性检测结果表明,该基因主要在虎杖根中表达,在叶中的表达量很低.本研究丰富了2PS的种类,并为2-吡喃酮的生物合成提供了基因资源.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年07期）
李腾蛟,王为镇,刘西莉[8]（2019）在《辣椒疫霉纤维素合酶基因功能研究》一文中研究指出辣椒疫霉是一种寄主范围广泛的植物病原卵菌,在世界范围内造成多种经济作物的严重损失,被列为十大病原卵菌之一。纤维素作为辣椒疫霉细胞壁的主要组成成分,对于辣椒疫霉的生长发育和致病过程至关重要,辣椒疫霉中存在4个纤维素合酶基因(Cellulose synthetase,CesAs)。已有研究表明,烯酰吗啉等羧酸酰胺类卵菌抑制剂可以通过结合卵菌CesA3蛋白,影响卵菌纤维素合成过程从而抑制病原菌生长。本团队在前期研究中,运用qRT-PCR技术检测了辣椒疫霉4个纤维素合酶基因在不同发育阶段的表达量,发现4个PcCeAs在不同发育阶段均有表达。本研究拟进一步探究辣椒疫霉纤维素合酶基因的功能,旨在为探究辣椒疫霉纤维素合成机制,以及开展以分子靶标为导向的新药剂开发提供理论基础。基于上述研究背景,本研究通过CRISPR-HDR基因敲除技术,实现了PcCesA1、PcCesA2和PcCesA4的单基因敲除。敲除转化子的生物学性状测定发现,PcCesA1和PcCesA2单敲除转化子菌丝生长速率减缓,休止孢直径增大且萌发率降低,致病力下降,推测PcCesA1和PcCesA2基因可能在辣椒疫霉菌丝生长、休止孢的形成和萌发过程,及其侵染阶段发挥着重要功能。PcCesA4单敲除转化子则表现为菌丝生长速率减缓,游动孢子产量下降,致病力降低,推测PcCesA4基因可能在辣椒疫霉菌丝生长、游动孢子形成及侵染阶段发挥重要功能。通过菌丝生长速率法测定单敲除转化子对羧酸酰胺类卵菌抑制剂烯酰吗啉的敏感性,与亲本菌株相比,发现PcCesA1和PcCesA2单敲除转化子对烯酰吗啉更为敏感,推测PcCesA1和PcCesA2基因的敲除可能影响了辣椒疫霉纤维素的合成或者组装过程。本研究仅获得PcCesA3基因的杂合敲除转化子,进一步对其产生的卵孢子开展自交试验,在自交后代中也未获得PcCesA3纯合敲除转化子,推测PcCesA3基因敲除致死,其在辣椒疫霉生长发育过程中发挥至关重要的作用。综上,CesAs对于辣椒疫霉的生长发育以及致病都具有重要的作用,是潜在的良好杀菌剂靶标。同时,进一步探究不同CesAs亚基之间结合和组装形式,解析纤维素合酶合成纤维素的分子机制,是后续研究的重点。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20）
王丽君,李艳青,谢舒平,石雨荷,朱敏[9]（2019）在《基于转录组测序黑老虎角鲨烯合酶基因克隆和生物信息学分析》一文中研究指出目的研究黑老虎[Kadsura coccinea(Lem.)A. C. Smith]转录组特征,克隆叁萜生物合成上游途径的关键酶基因角鲨烯合酶(KcSQS),为黑老虎资源利用奠定基础。方法对黑老虎不同部位进行转录组测序分析,根据筛选出的KcSQS候选基因序列设计引物,利用PCR技术进行基因克隆,并借助生物学软件进行生物信息学分析。结果克隆得到一个KcSQS基因,包含全长1 227 bp的开放阅读框(ORF),编码408个氨基酸,预测其蛋白分子量为46.65 kD,定位于细胞质膜,含一段跨膜超螺旋结构。该基因在黑老虎叶片中表达量最高,与同科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd. et Wils.)角鲨烯合酶(MoSQS)蛋白序列相似性为76.77%,预测为角鲨烯合酶。结论该研究对黑老虎植物根、茎和叶进行转录组测序,成功克隆了角鲨烯合酶基因,并对其进行生物信息学分析,可为进一步研究黑老虎叁萜类化合物的生物合成提供依据。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年07期）
田雨,陈其玲,刘树文,何玲[10]（2019）在《耐酸与酸敏酒酒球菌环丙烷脂肪酸合酶基因的差异》一文中研究指出目的:研究筛选得到的野生耐酸与酸敏酒酒球菌环丙烷脂肪酸基因(cfa)的差异,探索酒酒球菌环丙烷脂肪酸基因与酒酒球菌耐酸性的相关性。方法:35株野生酒酒球菌中,利用酸胁迫环境筛选耐酸能力最强的菌株,并与野生酸敏菌SX-1b及实验室离子注入诱变的耐酸、酸敏突变菌a3、b2共同进行环丙烷脂肪酸基因cfa的克隆、测序和比对;选择存在氨基酸突变的野生耐酸酒酒球菌及野生酸敏菌株的cfa基因在植物乳杆菌ATCC33222中进行外源表达,从而验证耐酸菌株cfa基因与耐酸能力的相关性。结果:(1)筛选出野生型耐酸酒酒球菌CS-7b和ME-5b,确定其耐酸生长极限为p H 2.6;(2)对野生菌与诱变菌的cfa基因进行测序比对发现,耐酸菌株的野生型和诱变型的序列相同,较酒酒球菌PSU-1发生3处碱基突变,而酸敏菌野生型、诱变型的序列则与酒酒球菌PSU-1一致;(3)将SX-1b与CS-7b的cfa基因在植物乳杆菌中表达,构建重组载体pMG36ecfa1和pMG36e-cfa2,并得到对应重组菌L1和L2;(4)在pH 3.6培养基中培养,重组菌L1和L2的生长情况明显优于含空载体的植物乳杆菌L0,且L2的生长优于L1。而在p H 3.4培养基中培养,L0没有生长迹象,只有重组菌L1和L2正常生长,cfa基因的导入突破了植物乳杆菌宿主菌的生长极限。结论:酒酒球菌cfa基因及基因间存在的稳定差异与菌株耐酸表型具有一定相关性。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
合酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在PEG溶液模拟干旱条件下,研究了不同玉米品种(2个转基因品系和各自受体对照)发芽率、伤害率、芽根比、叶片含水量、叶片SOD活性、POD活性和MDA含量,并对其在种子盒、花盆和田间的耐旱性进行了比较。结果表明,萌发期与苗期抗旱性表现基本一致,2个转基因品系(T09100-3和H5T37)分别比各自受体(综31和178)耐旱性高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合酶基因论文参考文献
[1].孙贺,张君婷,解学荣,邓志会,李涛.内皮型一氧化氮合酶基因多态性与东北汉族人群原发性高血压的相关性[J].中华高血压杂志.2019
[2].董春林,张彦琴,杨丽莉,梁改梅,杨睿.萌发期和苗期玉米转海藻糖合酶基因的抗旱性研究[J].安徽农业科学.2019
[3].诸国华,华琦.内皮型一氧化氮合酶基因多态性与心脑血管疾病相关性的研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志.2019
[4].边萌,许青霞,余新炳.华支睾吸虫一氧化氮合酶相互作用蛋白基因的生物信息学分析[J].热带医学杂志.2019
[5].魏华伟,柴松琳,胡克玲,高优洋,高朋.辣椒属蔗糖合酶基因家族的鉴定及表达[J].分子植物育种.2019
[6].胡艳,廖应镇,陈奇聪,张阳楣,吴耀生.绞股蓝β-香树脂醇合酶基因的克隆和序列分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[7].陈默,吴志军,王晓伟,胡红艳,曹杰.虎杖中一种新的2-吡喃酮合酶基因的克隆和功能研究（英文）[J].生物化学与生物物理进展.2019
[8].李腾蛟,王为镇,刘西莉.辣椒疫霉纤维素合酶基因功能研究[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019
[9].王丽君,李艳青,谢舒平,石雨荷,朱敏.基于转录组测序黑老虎角鲨烯合酶基因克隆和生物信息学分析[J].中药新药与临床药理.2019
[10].田雨,陈其玲,刘树文,何玲.耐酸与酸敏酒酒球菌环丙烷脂肪酸合酶基因的差异[J].中国食品学报.2019