还原分解论文-宋伟明,周建安,李数,杨健

还原分解论文-宋伟明,周建安,李数,杨健

导读:本文包含了还原分解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:石膏,煤焦,分解率,SO2

还原分解论文文献综述

宋伟明,周建安,李数,杨健[1](2019)在《煤焦还原分解烧结烟气脱硫石膏的试验》一文中研究指出针对烟气脱硫石膏综合利用问题,提出了利用煤焦还原分解石膏制备CaO和SO_2的新方法。采用FactSage 6.1计算了煤焦与脱硫石膏的高温反应特性,并利用热重分析仪在理论上分析了煤焦还原分解石膏行为的可行性。通过管式电阻炉试验进一步研究了温度、煤焦添加量、保温时间对石膏分解率和固态产物影响以及气体SO_2释放规律。试验结果表明,升高温度、增加煤焦添加量和保温时间均能提高石膏的分解率;煤焦质量分数从5%增加到20%,CaO和SO_2的质量分数先升高后下降,而CaS的质量分数一直增大;在煤焦量为11%时,CaO和SO_2的质量分数达到最大值,CaO和SO_2成分的变化规律主要受CaS和CaSO_4相对含量的影响。采用煤焦还原分解石膏的方法,可为石膏综合利用提供理论指导。(本文来源于《钢铁》期刊2019年11期)

时晓羽,李会鹏,赵华[2](2019)在《全固态Z-Scheme光催化材料应用于二氧化碳还原和光催化分解水研究进展》一文中研究指出由两种不同的半导体催化剂和电子传输介质建立的Z-Scheme光催化体系,通过在可见光照射下分别在两种半导体催化剂上进行氧化反应和还原反应,实现两步法光催化分解水和二氧化碳还原.相较于离子型Z-Scheme光催化体系,全固态Z-Scheme光催化体系具有适用范围广、无副反应、光源利用率高等特性,具有更加广阔的应用前景.在此,我们简述了Z-Scheme光催化体系的反应机理,综述了全固态Z-Scheme光催化体系在光催化分解水和光催化还原CO_2领域的应用,并对未来全固态Z-Scheme光催化体系的发展进行了展望.(本文来源于《分子催化》期刊2019年04期)

张金兰,周维华[3](2019)在《建构从“碎片化”的分解到“系统化”的还原——成人知识传授的新路径》一文中研究指出网络技术的广泛应用以后,成人的教学方式也在不断地发生变化。成人教学不仅要建构从知识的"系统性"到教学的"碎片化",同时还要回到对知识的"系统化"还原。"碎片化"的教学适合成人特点,方便成人学生随时随地学习,但要达到对知识的"系统性"掌握与应用,还需采取一些措施实现"系统化"还原,从而提升成人学生的理论水平与思维能力,为社会培养更高素质的人才。(本文来源于《中国成人教育》期刊2019年11期)

罗蓉丽,季登会,廖亚龙[4](2019)在《砷钙渣碳热还原分解热力学分析及试验研究》一文中研究指出运用热力学计算软件HSC Chemistry 6.0对砷钙渣碳热还原分解反应进行热力学分析,发现还原气氛下可有效降低CaSO_4、Ca_3(AsO_4)_2的分解温度。根据分析结果在管式炉中进行砷钙渣碳热还原分解试验,并考查反应温度、还原剂量、反应时间对砷钙渣分解的影响。试验结果表明,在温度1 200℃、还原剂量25%、反应时间3h最优条件下,砷挥发率93.75%,脱砷渣中CaO含量78.87%。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2019年06期)

万东海[5](2019)在《硫蒸气对镁法烟气脱硫石膏的还原分解性能及机理研究》一文中研究指出随着全球经济的快速发展,对化石能源的依赖也愈加严重。化石能源的利用过程中伴随着大量二氧化硫(SO_2)气体的排放。它对生态系统造成了严重伤害,所以对SO_2的脱除是必然的。烟气脱硫是目前最主要的脱硫方式,其中氧化镁(MgO)湿法烟气脱硫具有低投资、工艺设备占地面积小、系统操作简便快捷、脱硫效率高以及脱硫副产物(镁石膏)潜在回收价值高等优势受到国内外的逐步推广。由于氧化镁原料价格较贵,对于副产物的再生循环始终是有必要的。目前,一些研究者主要通过加入抗氧化剂来抑制镁石膏中的亚硫酸镁(MgSO_3)的氧化,以煅烧MgSO_3生成MgO再次作为脱硫剂和生成SO_2来制造硫酸。也有其他研究者制备不同类型的钴基催化剂来催化MgSO_3的氧化制造高纯度的硫酸镁(MgSO_4)。然而这些方法虽然避免了直接煅烧镁石膏,但也消耗了催化剂,同时也增加了工艺成本。本课题主要思路是针对在直接煅烧镁石膏的过程中温度过高,会导致再生MgO烧结失活而影响后续脱硫的问题。先在热力学上探讨了硫蒸气与镁石膏之间的反应可行性,提出了采用加热硫磺和硫渣生成的蒸气来低温还原分解镁石膏的方法。此外,我们还研究了矿化剂的加入对硫蒸气还原分解镁石膏的影响。主要内容和结论如下:1、通过热力学模拟软件和自制的反应器进行了硫蒸气与镁石膏之间的反应,表明在硫蒸气存在下,镁石膏中MgSO_4的分解温度可显着降低。在N_2气氛下镁石膏中MgSO_4的最初分解温度为约850°C,而在硫蒸气氛围下镁石膏中MgSO_4的有利分解温度为750°C。此外,在硫蒸气存在下再生MgO的脱硫活性远高于在N_2气氛下再生的MgO的脱硫活性,并且略高于新鲜轻烧的MgO。2、在硫蒸气还原镁石膏过程中,当硫蒸气分压为1674 Pa,镁石膏再生管式炉(MGR)的温度为750°C,MGR反应物质中石英砂的质量分数为50%,气时空速(GHSV)为1200 h~(-1)和在MGR中反应物质的载料量为16 g时,气态产物中的SO_2浓度可达到19%(体积含量)。它显着高于常规硫酸装置中所需要的SO_2浓度,因此可明显提高硫酸装置的生产效率。通过动力学模型拟合的方法,硫蒸气与镁石膏中MgSO_4反应的机理模型确定为成核模型。得到的表观活化能E和反应前指数因子A分别为76.51 kJ/mol和228.66min~(-1)。3、在硫蒸气还原镁石膏的过程中,通过在反应物料中添加Fe_2O_3、Al_2O_3、CaO和CaCl_2等几种矿化剂。发现CaO的促进效果最好,其SO_2的浓度达到了12.24%。此外,掺入质量比为5%的Fe_2O_3促进作用也比较良好。因此,CaO和Fe_2O_3是良好的镁石膏分解矿化剂。4、在硫渣蒸气氛围下,镁石膏中MgSO_4的分解温度也显着降低。与硫蒸气相比,硫渣蒸气更有利于镁石膏的分解,在750°C时更有利于镁石膏中MgSO_4的完全分解。硫渣蒸气还原镁石膏再生MgO的脱硫活性与硫蒸气氛围下再生MgO的脱硫活性相当,它们都略高于新鲜轻烧的MgO活性。5、在硫渣蒸气还原镁石膏实验中,当硫渣加热温度为250°C,MGR的温度为750°C,MGR反应物质中石英砂的质量分数为50%,GHSV为1200 h~(-1)和在MGR中反应物料的加载量为16 g时,气态产物中的SO_2浓度可达到21.5%。它不仅显着高于常规硫酸装置中酸性气体中的SO_2浓度同时也高于硫蒸气氛围下生成SO_2浓度的最大值。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-06)

孙正[6](2019)在《水稻土中铁的还原过程对于有机碳的分解的影响》一文中研究指出稻田是我国广泛分布的农田生态系统,是一种介于陆地生态系统和水生生态系统中间的一种特殊的生态系统。由于水稻土会发生间歇性的渍水,导致特殊的氧化还原条件,进而影响土壤中各种元素的循环过程。当水稻土淹水而处于缺乏氧气的条件时,土壤中的Fe(Ⅲ)能够代替氧气作为电子受体将土壤中的有机碳氧化。这一过程存在许多生物和非生物的反应,直接影响土壤碳循环及温室气体排放等过程。因此,本研究采集铁和有机碳含量不同的4种土壤,通过控制条件的室内培养实验,探讨了土壤性质、不同氧气浓度和外源Fe(Ⅲ)的添加对土壤Fe(Ⅲ)还原驱动的有机碳分解的影响,得到如下主要结论:1.在厌氧条件下,4种水稻土在培养的一周时间内,Fe(Ⅲ)的还原量与培养时间呈显着线性相关,长沙、儋州、咸宁、岳阳的土壤铁还原速率分别为230.9、221.5、230.6、292.7 mg·kg~(-1)d~(-1),土壤中Fe(Ⅲ)还原造成的有机碳分解比例分别为25.9、38.9、29.2、20.7%。不同土壤中有机碳的含量和土壤中铁的含量是影响Fe(Ⅲ)还原引起的有机碳分解的主要影响因素。2.氧气浓度对铁还原造成的有机碳排放影响十分显着。20%氧气浓度下,儋州和咸宁的土壤样品中的Fe(Ⅲ)并不能够被完全还原。其余叁种土壤样品随各处理中氧气浓度的提高,仅增加Fe(Ⅲ)被完全还原所需的时间。且在Fe(Ⅲ)还原期间,Fe(Ⅲ)还原所氧化的有机碳占土壤样品中有机碳分解的50%以上。3.添加Fe(Ⅲ)对土壤Fe(Ⅲ)还原造成的有机碳分解的影响也很显着。仅添加自然水体中极小浓度的Fe(Ⅲ),在好氧处理中可以显着的降低Fe(Ⅲ)还原和有机碳分解。在厌氧处理中也可以减缓Fe(Ⅲ)的还原和有机碳分解。但土壤中的Fe(Ⅲ)完全还原后,添加Fe(Ⅲ)则对有机碳的分解无影响。综上所述,土壤中Fe(Ⅲ)还原会引起土壤碳损失,外源Fe(Ⅲ)可以明显抑制有机碳的分解;在有机碳含量和铁含量都较高的土壤中,氧气一定程度上可以抑制Fe(Ⅲ)还原从而减少有机碳的排放。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01)

郑灏亮[7](2019)在《铜酸镧光催化还原二氧化碳与分解水性能研究》一文中研究指出现代社会的蓬勃发展依赖于石油、煤炭以及天然气等化石能源的大规模使用,但这也引起了十分严重的环境问题。地壳中千万年积累的碳在极短时间内被人类以二氧化碳的形式释放到大气中,大大超出了自然环境的自我调节能力范围,引起了一系列气候异常现象。因此,非化石能源在一次能源中的占比将不断提高,尤其是太阳能这一几乎取之不尽的能源。越来越多的研究者将目光转向光催化能源转换领域,如光催化二氧化碳还原和光催化分解水。太阳光谱中的大部分位于可见光波段,因此利用太阳能实现能源转换的最佳选择是选取可见光响应的材料作为催化剂,从而更加有效地利用太阳光。因此,在满足其他条件的情况下,光学带隙较窄的材料在光催化领域一般具有更优越的催化性能。本论文以窄带隙材料La_2CuO_4作为研究对象,分别研究以该材料作为光催化剂,在二氧化碳还原和水分解两种太阳能至化学能转换过程中的性能研究与分析。主要研究内容如下:La_2CuO_4粉末光催化还原二氧化碳性能研究。本论文改进了 La_2CuO_4粉末的制备方法,采用溶胶凝胶法制备得到纯相的La_2CuO_4粉末光催化剂,并将其应用于光催化还原二氧化碳反应。相比于传统固相烧结法,溶胶凝胶法制得的样品在8小时反应过程中的CO产率达到2.97μmol·g-1-h-1,CH4产率达到0.82μmol·g-1·h-1,相比前者分别有4倍与5倍的提高。这主要归功于溶胶凝胶法减小了颗粒尺寸,增加了表面活性位点。对比反应前后相成分,可以发现产生了La2O3杂相,同时必定伴随着单质Cu在活性位点附近生成,表明La_2CuO_4粉末光催化剂的光化学稳定性不佳。通过担载Ag、Co金属助催化剂,不仅提升了光催化还原二氧化碳的活性,同时提升了催化剂本身的光稳定性。喷雾热解法制备La_2CuO_4薄膜光阴极及其性能研究。本论文通过喷雾热解法在FTO衬底上成功制备出纯相的La_2CuO_4薄膜光阴极,相比于传统电泳沉积方法制备的薄膜,该工艺制备的电极具有明显更优越的光电流性能与暗态特性。在pH=7的1 M Na2SO4溶液中,喷雾热解法制备的薄膜的饱和光电流密度约为0.3mA·cm-2,相较于前者有近10倍的提升。但是La_2CuO_4薄膜光阴极的光稳定性不佳,在300秒内就降低了70%左右。后续通过磁控溅射沉积金属Ni层来保护基体催化剂。(本文来源于《南京大学》期刊2019-05-22)

郑珂,王永钊,胡晓波,武瑞芳,刘晓丽[8](2019)在《还原-氧化预处理对Co_3O_4催化分解N_2O性能的影响》一文中研究指出采用液相沉淀法制备了Co_3O_4催化剂,并对其进行还原-氧化预处理制得Co_3O_4-RO。通过XRD、N_2-physisorption、Raman、H_2-TPR、XPS和O_2-TPD等技术对催化剂进行表征,在连续流动微反应装置上考察了催化剂催化分解N_2O性能。结果表明,经过还原-氧化预处理,与Co_3O_4催化剂相比,Co_3O_4-RO结晶度变差,晶粒粒径减小,尤其是尖晶石结构重构过程削弱了Co-O键,增强了催化剂表面的氧物种脱附能力,降低了催化分解N_2O反应的活化能,因而显着提高了催化剂的催化活性。同时,Co_3O_4-RO对原料气中的O_22%(体积分数)和H_2O 2. 3%(体积分数)表现出较强的耐受性。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年04期)

王一帆[9](2019)在《部分还原二氧化钛在可见光催化水分解中的应用研究》一文中研究指出随着社会的发展,人类对能源的需求量日益增大,使用大量化石能源导致的环境污染问题日益成为制约人类发展的重要因素。开发绿色新型高效的化石能源的替代能源势在必行。氢能燃烧值高,绿色环保无污染,是理想的化石能源代替能源之一。利用太阳能在光催化体系中分解水产氢是理想的能源问题解决方案。TiO_2因其化学性质稳定,廉价易得,对生物体毒害小等优点成为了广泛应用的光催化材料。但是其带隙宽,只能吸收太阳能光谱中的紫外光,成为限制其广泛应用的关键因素。为了拓展二氧化钛材料的光谱吸收范围,科学家们进行了大量的探索。其中引入氧空位以及Ti~(3+)的方法可以使TiO_2响应可见光。半导体材料作为光催化剂面临着光生载流子分离效率差,表面反应动力学缓慢的问题。构筑异质结和负载助催化剂的方法可以提升半导体的光生电荷分离效率,同时改善表面反应动力学。在水分解催化剂中,多金属氧酸盐(POMs,也叫多酸)被报道可以高效地催化水氧化和质子还原反应。近年来,多酸分子催化剂的研究从贵金属Ru、Ir、Ag向Fe、Co、Ni、Cu、Mn等廉价过渡金属取代的多酸发展。为了拓展可见光响应二氧化钛材料在光催化水分解体系中的应用,同时探索多酸作为助催化剂在半导体光催化水分解体系中的作用,我们开展了以下研究:1.使用金属钛粉为钛源,在水热条件下合成的可见光响应Ti~(3+)/TiO_2作为捕光材料。使用含铁多酸Na_(27)[Fe_(11)(H_2O)_(14)(OH)_2(W_3O_(10))_2(α-SbW_9O_(33))_6]作为产氧助催化剂,在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中评价了体系的产氧性能。一系列分析结果表明,加入多酸Fe 11分子助催化剂后,二氧化钛的产氧性能得到了提升。通过多种表征手段,发现这个多酸分子助催化剂在光催化产氧过程中不稳定会分解,一层无定型FeO_x物种沉积到了Ti~(3+)/TiO_2的表面。这层无定型物种通过减小体系的电荷传递阻抗和促进电子空穴分离改善了Ti~(3+)/TiO_2的产氧性能。由多酸分子催化剂原位沉积产生的无定型FeO_x膜比由简单无机盐FeCl_3沉积产生的材料能够更好地促进Ti~(3+)/TiO_2的产氧性能。复合催化剂F/Ti~(3+)/TiO_2产氧活性的提升应该是提高的电荷分离效率和加速的表面反应动力学的综合作用结果。2.我们使用低价态的TiH_2作为钛源,以H_2O_2作为氧化剂,使用常温搅拌和惰性气体保护下高温处理的方法合成了锐钛矿TiO_(2-x)。该材料因为氧空位和叁价钛的存在可以实现对可见光的响应。当应用于Na_2S和Na_2SO_3为牺牲剂的产氢体系时,TiO_(2-x)表现出一定的产氢活性。叁元硫化物ZnIn_2S_4层状材料带隙较小,可以吸收可见光,且其纳米片状的形貌有利于光生电子和空穴的分离。当考察形成了异质结的ZnIn_2S_4/TiO_(2-x)复合物的光催化产氢时,发现TiO_(2-x)的产氢活性得到了极大的提升。扫描和透射电镜测试发现TiO_(2-x)纳米颗粒镶嵌在ZnIn_2S_4纳米片中,二者之间紧密的接触有利于电子的传输。固体紫外和莫特-肖特基测试得到的能带排布结果表明,当两种材料被光激发后,异质结的存在会使电子向TiO_(2-x)传递,空穴会向ZnIn_2S_4传递。这样定向的电荷传递有利于实现更高效的光催化过程。ZnIn_2S_4与TiO_(2-x)的复合材料产氢性能的提升可以总结为扩展的吸光范围和更高效的电荷传递过程。该工作为设计、构筑高效的光催化水分解催化剂提供了一定思路与借鉴。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01)

邓波,巩磊[10](2019)在《烧结废气脱硫石膏分解与还原实验初探》一文中研究指出本文通过高温实验用钼丝炉,研究了在反应温度为1000℃时,不同流量、不同H_2和CO气体浓度对脱硫石膏分解与还原的影响。通过FactSage软件计算CaSO_4与CO/H_2反应产物的优势区图发现,当反应温度高于1060℃、CO/H_2与CaSO_4的摩尔比小于1时,反应生成的主要产物为CaO。实验结果用分解率表示。实验结果表明,当流量为1L/min、还原气体浓度变化为2%~90%,H_2气氛下脱硫石膏分解率变化为16.973%~91.96%,CO气氛下脱硫石膏分解率变化为12.646%~27.998%;当流量为3L/min,还原气体浓度变化为5%~30%,H_2气氛下脱硫石膏分解率变化为9.15%~19.29%,CO气氛下脱硫石膏分解率变化为15.39%~24.25%。(本文来源于《浙江冶金》期刊2019年01期)

还原分解论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

由两种不同的半导体催化剂和电子传输介质建立的Z-Scheme光催化体系,通过在可见光照射下分别在两种半导体催化剂上进行氧化反应和还原反应,实现两步法光催化分解水和二氧化碳还原.相较于离子型Z-Scheme光催化体系,全固态Z-Scheme光催化体系具有适用范围广、无副反应、光源利用率高等特性,具有更加广阔的应用前景.在此,我们简述了Z-Scheme光催化体系的反应机理,综述了全固态Z-Scheme光催化体系在光催化分解水和光催化还原CO_2领域的应用,并对未来全固态Z-Scheme光催化体系的发展进行了展望.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

还原分解论文参考文献

[1].宋伟明,周建安,李数,杨健.煤焦还原分解烧结烟气脱硫石膏的试验[J].钢铁.2019

[2].时晓羽,李会鹏,赵华.全固态Z-Scheme光催化材料应用于二氧化碳还原和光催化分解水研究进展[J].分子催化.2019

[3].张金兰,周维华.建构从“碎片化”的分解到“系统化”的还原——成人知识传授的新路径[J].中国成人教育.2019

[4].罗蓉丽,季登会,廖亚龙.砷钙渣碳热还原分解热力学分析及试验研究[J].有色金属(冶炼部分).2019

[5].万东海.硫蒸气对镁法烟气脱硫石膏的还原分解性能及机理研究[D].青岛科技大学.2019

[6].孙正.水稻土中铁的还原过程对于有机碳的分解的影响[D].华中农业大学.2019

[7].郑灏亮.铜酸镧光催化还原二氧化碳与分解水性能研究[D].南京大学.2019

[8].郑珂,王永钊,胡晓波,武瑞芳,刘晓丽.还原-氧化预处理对Co_3O_4催化分解N_2O性能的影响[J].燃料化学学报.2019

[9].王一帆.部分还原二氧化钛在可见光催化水分解中的应用研究[D].兰州大学.2019

[10].邓波,巩磊.烧结废气脱硫石膏分解与还原实验初探[J].浙江冶金.2019

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