导读:本文包含了卤代苯类化合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:苯并呋喃,萘并呋喃,四氯化钛,α-卤代酮
卤代苯类化合物论文文献综述
王柄乔[1]（2019）在《以α-卤代酮和酚为原料一步合成苯并呋喃类化合物》一文中研究指出苯并呋喃类化合物,特别是萘并呋喃类化合物,是一类有价值的杂环化合物。很多天然物质和药物都含有苯并呋喃或萘并呋喃结构单元,具有显着的生物活性,因此对其合成研究一直是有机化学合成领域的研究热点。关于苯并呋喃类化合物的合成方法很多,其中最简单快捷的合成路线是以萘酚为原料与α-卤代酮反应生成α-酚取代羰基化合物中间体,然后再酸催化脱水成呋喃环。而此次我们的工作是用一步法直接区域控制合成苯并呋喃类化合物。本论文主要研究以各种简单易得的α-卤代酮与酚类化合物为原料直接合成苯并呋喃和萘并呋喃类化合物的新方法,此方法在四氯化钛的作用下将傅克反应和分子内环化脱水反应简化为一步反应。我们的研究工作主要包括以下叁个方面:模型反应的条件优化、萘酚与α-卤代酮反应的底物筛选、苯酚与α-卤代酮反应的底物筛选。我们发现的新方法可以简单快捷的合成一系列具有较高价值的含环状或链状取代基的萘并呋喃和苯并呋喃类化合物,该方法具有高区域选择性、高产率和很宽的底物适用范围。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
吴君,谢永美[2]（2018）在《α-卤代酰胺和硝酮的[3+3]环加成反应构建1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物》一文中研究指出以六氟异丙醇作溶剂,α-溴代酰胺在叁乙胺作用下脱去一分子溴化氢,原位生成氮杂氧杂烯丙基离子中间体,再与硝酮发生[3+3]环加成反应,高收率合成了一系列1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI)和X-射线单晶衍射确证。(本文来源于《合成化学》期刊2018年11期）
毛明珍,王伦,张晓光,张媛媛,曾丽媛[3]（2018）在《N-烷氧基(卤代烷基)酰基取代的邻苯二胺酰胺类化合物设计、合成与生物活性》一文中研究指出[目的]寻找较高杀虫活性的邻苯二胺酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]设计合成一系列含有N-烷氧基(卤代烷基)酰基取代的邻苯二胺酰胺类化合物。[结果]合成13个结构新颖的含有N-烷氧基(卤代烷基)酰基取代的邻苯二胺酰胺类化合物,结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)和元素分析确证,并进行杀虫活性测试研究。[结论]杀虫活性测试结果表明:部分目标化合物对东方黏虫具有较好的杀虫活性,具有进一步研究价值。(本文来源于《农药》期刊2018年11期）
王敏,陈振龙[4]（2018）在《气相色谱法同时测定工作场所空气中的11种卤代烃类化合物》一文中研究指出目的建立工作场所空气中11种卤代烃类化合物的气相色谱测定方法。方法采用活性炭管吸附、二硫化碳解吸、经DB-624毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果 11种卤代烃类化合物分离良好,在各自曲线浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9995,检出限范围0.1～2.0μg/ml,相对标准偏差0.85%～3.80%,平均解吸效率为92.62%～98.88%。结论该方法精密度和准确度高,适用于工作场所空气中11种卤代烃类化合物的测定。(本文来源于《现代预防医学》期刊2018年18期）
龙玮[5]（2018）在《顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物》一文中研究指出采用顶空气相色谱法(HS-GC)测定水中挥发性卤代烃类化合物,考察平衡温度、盐度、振摇速率对各目标物峰面积响应的影响。建立了顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物的方法,确定了最佳的顶空提取参数,并将该方法运用于实际样品的测定。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2018年04期）
潘永强[6]（2018）在《浙江省土壤中多卤代咔唑类化合物的时空分布》一文中研究指出多卤代咔唑(polyhalogenated carbazoles,PHCZs)是环境中一类重要的含氮杂环化合物,它们不仅能在环境中持久存在,还具有长距离迁移和生物积累、放大以及叁致作用等典型持久性有机物的特点。目前,PHCZs被发现广泛存在于沉积物、土壤、大气等环境介质及生物体中,但国内研究匮乏。本论文以浙江省为研究区域,采集了该地区55个土壤表层样品和2个柱状样品,测定咔唑,3-溴咔唑,3-氯咔唑,3,6-二氯咔唑,1,3,6,8,-四氯咔唑,1-溴-3,6-二氯咔唑,2,7-二溴咔唑,3,6-二溴咔唑,1,8-二溴-3,6-二氯咔唑,1,3,6-叁溴咔唑,1,3,6,8-四溴咔唑和2,3,6,7-四氯咔唑共12种多卤代咔唑类化合物在浙江省土壤中的时空分布,并分析可能来源。主要研究结果如下:(1)咔唑及其卤代化合物在浙江省表层土壤样品中的检出率很高,除2,7-二溴咔唑之外(12.2%),其他目标物的检出率均超过50%,表明这些化合物在研究土壤中普遍存在。研究发现,浙江省表层土壤中咔唑及11种卤代化合物的平均浓度分别为:咔唑,21.2±2.8 ng/g干重;3-氯咔唑,7.9±3.2 ng/g干重;3-溴咔唑,6.7±2.5 ng/g干重;3,6-二氯咔唑,57.7±21.2 ng/g干重;1,3,6,8-四氯咔唑,0.9±0.1 ng/g干重;1-溴-3,6,-二氯咔唑,9.6±3.5 ng/g干重;2,7-二溴咔唑,9.0±2.1 ng/g干重;3,6-二溴咔唑,3.0±2.1 ng/g干重;1,8-二溴-3,6-二氯咔唑,15.1±5.1ng/g干重;1,3,6-叁溴咔唑,2.8±1.8 ng/g干重;1,3,6,8-四溴咔唑,20.2±10.2 ng/g干重;2,3,6,7,-四氯咔唑,2.7±1.4 ng/g dw干重。与国外相关研究相比,浙江省土壤中PHCZs的浓度处中等污染水平。3,6-二氯咔唑所占比重最高,可能与其较广的工业来源及其特殊结构有关。(2)浙江省表层土壤中多卤代咔唑的总体分布模式表现为中部地区污染程度高于外围,内陆地区污染程度高于沿海区域。主成分和相关性分析结果表明,1,3,6,8-四溴咔唑和1,8-二溴-3,6-二氯咔唑的分布模式与传统的有机氯农药相似,可能预示其来源为工业源;而3,6-二氯咔唑,3-氯咔唑和3-溴咔唑是自然源的可能性更大。(3)两个典型地区土壤柱样多卤代咔唑浓度范围为18.3 ng/g-379.5 ng/g干重,平均浓度为143.9 ng/g干重。宁波慈溪和南浔土壤柱样中卤代咔唑组成成分,3,6-二氯咔唑所占比重最高,平均占比分别为66.5%和29.7%,与浙江省土壤表层结果相一致。时空分布结果显示,CZ、3-CCZ、3-BCZ、36-CCZ来源相似,偏向于自然合成;1368-BCZ、18-B-36-CCZ来源相似,偏向于工业源。根据长叁角地区的年平均沉降速率为0.92厘米/年推测,湖州和慈溪相应土壤柱样中PHCZs的总浓度分别在2007年和1997年达到最大。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
廖波儿[7]（2018）在《卤代甲氧查尔酮类化合物的合成及抗宫颈癌活性研究》一文中研究指出目的:(1)设计与合成卤代甲氧查尔酮类化合物并进行结构鉴定。(2)对化合物进行体外抗宫颈癌活性研究,筛选抗癌活性强的候选药物。(3)将选定的候选药物与拟定蛋白靶点MDM2进行分子对接,探究候选药物与MDM2靶点蛋白结合方式及结合位点。方法:(1)采用Claisen-Schmidt缩合反应原理,通过取代苯乙酮和取代苯甲醛缩合制备相应的化合物,其中先导化合物异甘草素(ILG)分别采用酸法、碱法、微波辅助的固相合成法进行制备。卤代甲氧查尔酮类化合物采用KOH/EtOH法、研磨法合成相应化合物;酸法采用硼酸作为催化剂,乙二醇作溶剂;碱法采用KOH作为催化剂,无水乙醇作为反应溶剂;微波法采用采用中性Al2O3为反应介质,KOH作为催化剂,微波作为固相反应的条件;研磨法采用中性Al2O3为反应介质,KOH作为催化剂,研磨作为反应条件。利用13C-NMR、1H-NMR对化合物结构进行鉴定;(2)以宫颈癌HeLa、SiHa和仓鼠卵巢CHO正常细胞,作为受试细胞,合成的化合物作为试药,顺铂作为阳性对照药,利用MTT法测定化合物对宫颈癌细胞和仓鼠卵巢正常细胞的增殖抑制浓度IC50;(3)对所选定的活性较好的化合物进行细胞凋亡作用及细胞周期实验,将药物作用24h后的SiHa细胞使用BD试剂盒(FITCAnnaxin/PI)对细胞进行染色,用流式细胞仪进行检测;(4)对筛选出的化合物用AutoDock Vina 1.1.2软件与MDM2蛋白进行分子对接实验。结果:(1)合成出18个查尔酮类化合物,产率在38～88%之间;(2)在10～50μg/mL的浓度范围内,各化合物对宫颈癌HeLa和SiHa细胞均具有较明显的增殖抑制作用,通过化合物对宫颈癌细胞及仓鼠卵巢CHO正常细胞增殖抑制活性的结果分析,发现其中4-氯-2',4'-二甲氧基查尔酮(化合物3)、3,4,5-叁甲氧基-2',4'-二甲氧基查尔酮(化合物7)、3,4,5叁甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基查尔酮(化合物15)显示出较高的活性,即化合物3、7、15在对HeLa细胞作用48 h时的IC50值分别为11.30、9.34和8.12 μg/mL,活性强于先导化合物ILG IC50(25.36μg/mL)(P<0.05);各化合物对SiHa细胞作用72 h时IC50值分别为10.78、10.21、3.98 μg/mL,展现出较显着的体外抗宫颈癌活性。叁个化合物对仓鼠卵巢CHO正常细胞作用48 h时的IC50值分别为25.34、10.44、10.43 μg/mL,与先导化合物ILG的毒性相近,说明化合物3、7、15对正常细胞的毒性低;(3)通过细胞凋亡作用研究发现,化合物3、7、15对宫颈癌SiHa细胞均具有较高的诱导凋亡作用。其中化合物3在浓度为25 μg/mL时,在作用48时的细胞凋亡率49.0%,同浓度时,化合物7的细胞凋亡率45.1%,化合物15的细胞凋亡率41.2%。化合物3对SiHa的细胞周期实验研究结果发现,该类化合物对宫颈癌细胞的增殖阻滞在G2/M期;(4)分子对接结果显示,化合物3与MDM2靶标蛋白的结合自由能为-7.2 kcal/mol,化合物7的-6.2 kcal/mol,化合物15的-6.3 kcal/mol,此结果表明,3个化合物都能与MDM2蛋白具有较高的结合性。化合物3对接后结合构象显示,其4-氯苯基结构能吻合靶点的D位点上,和原晶体结构中的7HC的6-氯吲哚环的苯环部分具有良好的迭合性,而2,4-二甲氧基苯基则朝向B位点,可以和周围氨基酸残基形成氢键结合,4-氯苯基则深入活性口袋的内部,形成强烈的疏水性相互作用。结论:通过18个衍生物的合成和活性研究结果显示,对先导化合物ILG进行卤代和甲氧基化修饰,可明显提高抗宫颈癌活性,而对正常细胞的毒性相对较低,其中,化合物3、7和15对两种宫颈癌细胞的抑制活性和促进凋亡作用最显着,其中化合物3可以使宫颈癌SiHa细胞的增殖阻滞在G2/M周期,所选定的叁个衍生物可作为具有深入研究和研发潜力的候选药物。分子对结果表明,化合物3与拟定靶标MDM2蛋白能形成稳定的复合物,具有较高的靶点吻合性。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2018-03-01）
Ye,M,曹远超[8]（2017）在《芳香卤代炔烃和水反应制备α-卤代甲基芳香酮类化合物》一文中研究指出芳香卤代炔烃和水(1倍摩尔量)在氟硼酸(20 mol%)催化作用下,以叁氟乙醇作溶剂,80℃反应2 h制得相应的α-卤代甲基芳香酮。28例收率65%~95%。该反应避免了使用昂贵的过渡金属催化剂和强酸作溶剂的条件,且反应底物适用范围广、收率高。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年07期）
张红萍[9]（2017）在《无金属催化合成3-苯基-4-卤代异喹啉类化合物》一文中研究指出以邻炔基苄基迭氮和卤盐为原料,利用无金属氟试剂selectfluor作为氧化剂氧化卤盐发生亲电交换反应产生亲电试剂,然后参与迭氮与炔烃的亲电环化反应合成3-苯基-4-氯代异喹啉。实验结果表明:无金属氟试剂selectfluor可以很好的氧化卤盐产生亲电试剂得到产率35%~84%的3-苯基-4-卤代异喹啉类化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和GC-MS表征。该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,为新官能团的引入提供了途径。(本文来源于《广州化工》期刊2017年09期）
王千,王金凤[10]（2016）在《气相色谱法同时测定工作场所苯系物和卤代不饱和烃类化合物》一文中研究指出本文建立了一种气相色谱法同时测定工作场所苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、叁氯乙烯、四氯乙烯的方法,采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,经HPINNOWax色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。该方法的检出限在0.1~0.4μg/m L,回收率在95.8~106.2%,相对偏差在0.86~1.59%,线性相关系数>0.9998。结论:用此方法简便、快速、精密度好、准确度高、检出限低,提高了采样及检测效率。(本文来源于《化工管理》期刊2016年32期）
卤代苯类化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以六氟异丙醇作溶剂,α-溴代酰胺在叁乙胺作用下脱去一分子溴化氢,原位生成氮杂氧杂烯丙基离子中间体,再与硝酮发生[3+3]环加成反应,高收率合成了一系列1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI)和X-射线单晶衍射确证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卤代苯类化合物论文参考文献
[1].王柄乔.以α-卤代酮和酚为原料一步合成苯并呋喃类化合物[D].重庆医科大学.2019
[2].吴君,谢永美.α-卤代酰胺和硝酮的[3+3]环加成反应构建1,2,4-恶二嗪-5-酮类化合物[J].合成化学.2018
[3].毛明珍,王伦,张晓光,张媛媛,曾丽媛.N-烷氧基(卤代烷基)酰基取代的邻苯二胺酰胺类化合物设计、合成与生物活性[J].农药.2018
[4].王敏,陈振龙.气相色谱法同时测定工作场所空气中的11种卤代烃类化合物[J].现代预防医学.2018
[5].龙玮.顶空气相色谱法测定水中卤代烃类化合物[J].工业用水与废水.2018
[6].潘永强.浙江省土壤中多卤代咔唑类化合物的时空分布[D].浙江工业大学.2018
[7].廖波儿.卤代甲氧查尔酮类化合物的合成及抗宫颈癌活性研究[D].新疆医科大学.2018
[8].Ye,M,曹远超.芳香卤代炔烃和水反应制备α-卤代甲基芳香酮类化合物[J].中国医药工业杂志.2017
[9].张红萍.无金属催化合成3-苯基-4-卤代异喹啉类化合物[J].广州化工.2017
[10].王千,王金凤.气相色谱法同时测定工作场所苯系物和卤代不饱和烃类化合物[J].化工管理.2016