导读:本文包含了缓释微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,内膜,醋酸,子宫,壳聚糖,蒺藜,药剂学。
缓释微球论文文献综述
林欣雨,李瑶琦,周瑾,罗超[1]（2019）在《壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球的制备》一文中研究指出目的制备壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球。方法以壳聚糖为载体,通过SPG膜乳化技术制备缓释微球。以交联剂用量、混合搅拌时间、体系温度为影响因素,包封率为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺。傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。膜透析法考察体外释药行为后,拟合动力学模型。结果最佳条件为交联剂用量8 mL,混合搅拌时间112 min,体系温度44℃,包封率80.6%,载药量13.89%。所得微球在2种pH值(1.2、7.4)下具有良好的缓释性能,释放均符合Peppas模型和non-Fickian扩散。结论该方法稳定可靠,可用于制备包封率高、缓释性能良好的壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球。(本文来源于《中成药》期刊2019年11期）
阎观琼[2]（2019）在《缓释微球的研究现状》一文中研究指出本文对近几年来缓释微球制剂的研究进行了介绍,包含生物相容性可降解材料的具体种类、微球制剂制备方法的原理介绍,以及对其质量控制指标也进行了概述。在将来其研究将会有更大的突破。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
李婷,王琳琳,傅风华,刘荣霞,王天[3]（2019）在《罗替戈汀缓释微球对炎症性疼痛的镇痛作用》一文中研究指出目的研究应用罗替戈汀缓释微球(RoMS)后不同时间点对炎症性疼痛的作用及药物体内分布。方法Sprague-Dawley大鼠im给予RoMS(5,10,20 mg·kg~(-1)),3,7和14 d后,SD大鼠左侧后爪皮下注射角叉菜胶,以热板实验和压板实验评价RoMS的镇痛作用;采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆、前额叶皮质、纹状体、海马及炎症部位足组织罗替戈汀浓度。结果单次应用RoMS(5,10,20 mg·kg~(-1))3和7 d后均可减轻炎症性疼痛(P<0.01),在14 d后,RoMS(5,10 mg·kg~(-1))对炎症性疼痛无减轻作用,但RoMS 20 mg·kg~(-1)在14 d后依然具有缓解炎症性疼痛的作用(P<0.05)。注射RoMS(5,10,20 mg·kg~(-1))3和7 d后,血浆、前额叶皮质、纹状体、海马及炎症部位足组织均能检测到罗替戈汀,但14 d后,RoMS(5,10 mg·kg~(-1))组血浆、脑及足组织不能检测到罗替戈汀,RoMS 20 mg·kg~(-1)组大鼠前额叶皮质、纹状体、海马可检测到罗替戈汀。结论RoMS对角叉菜胶诱导的炎症性疼痛具有持续的镇痛作用,具有潜在的治疗帕金森病或伴发的疼痛之临床应用前景。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期）
于琛琛,张纯刚,尹丽,周旖璇,程岚[4]（2019）在《白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察》一文中研究指出目的:考察白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球(RES/HP-β-CD/Chitosan)的体外释放度及其在大鼠体内的药动学。方法:采用桨法考察RES原料药、RES/HP-β-CD包合物(RES/HP-β-CD)和RES/HP-β-CD/Chitosan在水中12 h内的体外释放度。比较灌胃给予大鼠RES原料药、RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan后720 min内的药动学特征。结果:与RES原料药比较,RES/HP-β-CD的体外释放度明显增加,120 min的累积释放度为87%;与RES/HP-β-CD比较,RES/HP-β-CD/Chitosan的体外释放明显减缓,释放时间明显延长,12 h的累积释放度为72%。RES原料药、RES/HP-β-CD、RES/HP-β-CD/Chitosan在大鼠体内的药动学参数c_(max)分别为473.3、2 492.2、590.5 ng/mL,t_(1/2)分别为2.6、0.5、4.6 h,AUC_(0-12h)分别为514.7、824.6、2 778.5 ng·h/mL。与RES原料药比较,RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan的相对生物利用度分别为172.5%和540.0%。结论:RES/HP-β-CD/Chitosan具有良好的缓释作用,且生物利用度明显高于RES原料药和RES/HP-β-CD。(本文来源于《中国药房》期刊2019年19期）
陈松灵[5]（2019）在《坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床疗效观察》一文中研究指出目的观察坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床应用效果。方法选取2015年2月～2016年2月本院诊治的子宫内膜异位症患者66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组使用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察组使用坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。对比两组疗效、性激素水平、疼痛程度以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组黄体生成激素、雌二醇及卵泡生成激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效显着,可有效降低机体内性激素水平,减轻疼痛症状,且不良反应较少。(本文来源于《现代诊断与治疗》期刊2019年18期）
张纯刚,于琛琛,周旖璇,尹丽,程岚[6]（2019）在《白藜芦醇-羟丙基-β-环糊精-壳聚糖缓释微球的制备及表征》一文中研究指出目的:制备白藜芦醇(RES)-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)-壳聚糖缓释微球(RES-HP-β-CD-Chitosan),并进行表征。方法:按质量比1∶7∶0.25称取RES原料药、HP-β-CD和壳聚糖,先采用溶剂法制备RES-HP-β-CD包合物,在此基础上加入壳聚糖,采用喷雾干燥法制得RES-HP-β-CD-Chitosan。采用光学显微镜观察所制缓释微球的粒径。采用X射线衍射法、差式扫描量热法、红外光谱法、扫描电子显微镜对所制RES-HP-β-CD-Chitosan进行表征。采用紫外分光光度法测定所制缓释微球中RES的含量,计算载药量和包封率。结果:所制RES-HP-β-CD-Chitosan的粒径为(2.23±0.35)μm(n=300),表征结果显示,RES-HP-β-CDChitosan呈球形,微球表面出现收缩褶皱,RES被包合于羟丙基-β-环糊精中,以分子状态或无定型状态存在。RES-HP-β-CD-Chitosan的载药量为11.67%(n=3)、包封率为96.27%(n=3)。结论:成功制得RES-HP-β-CD-Chitosan。(本文来源于《中国药房》期刊2019年17期）
谭美玲,殷才英[7]（2019）在《腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的效果观察》一文中研究指出目的观察腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的治疗效果。方法 66例子宫内膜异位症患者,随机分为对照组与实验组,每组33例。对照组采用单纯腹腔镜手术治疗,实验组采用腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。比较两组患者术后不良反应发生情况、临床治疗效果、术后妊娠情况。结果实验组不良反应发生率9.09%低于对照组的30.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率96.97%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组妊娠成功率为84.85%(28/33),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论子宫内膜异位症患者给予腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗效果显着,值得临床推广应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年17期）
陈英,刘中宁,李波,姜婷[8]（2019）在《阿司匹林缓释微球的制备及体外缓释效果评估》一文中研究指出目的:阿司匹林(acetylsalicylic acid,aspirin)作为经典非甾体抗炎药,已被证实具有抗炎、调节免疫和促矿化作用,但是如何实现长期缓释aspirin并实现促进骨再生仍有待研究。本研究拟构建微球缓释体系,实现aspirin药物长期稳定缓慢释放,从而实现更为理想的成骨效果。方法:(1)合成制备叁种缓释微球支架:①单纯物理浸提法合成硅酸钙(calcium silicate,CaSiO_3)负载aspirin微球(CaSiO_3+aspirin),②水包油(oil/water,O/W)乳化法制备聚乳酸羟基乙酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)负载aspirin微球(PLGA+aspirin),③O/W乳化法制备PLGA复合CaSiO_3负载aspirin微球(PLGA+CaSiO_3+aspirin),并通过调整PLGA与CaSiO_3的比例,得到材料的最佳形貌。(2)缓释效果评价:用分光光度计测第1、2、4、6、9、13、17、21、24、30、36、45天微球浸提液的aspirin浓度,计算微球的aspirin载药率,绘制叁种缓释微球支架的aspirin累积释放曲线并评价其缓释效果。结果:(1)环境扫描电镜下观察,叁种微球支架表面结构规整,粒径均匀,但PLGA+aspirin组微球存在少量团聚现象,CaSiO_3+aspirin组部分微球破裂,PLGA+CaSiO_3+aspirin组微球均匀分布于CaSiO_3粉末上。(2)叁组的载药率分别为(1. 06±0. 04)%、(7. 05±0. 06)%和(6. 75±0. 18)%。(3) 95%药物缓释时间分别为3 d、24 d和36 d,PLGA+CaSiO_3+aspirin微球支架释放时间显着长于其余两组,且释放速率更为稳定。结论:PLGA+CaSiO_3+aspirin复合微球支架具有较理想的阿司匹林缓释效果,该复合微球有望成为理想的成骨材料。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
潘俊英,闫暾,宋淼,刘全礼,宋晓玲[9]（2019）在《蒺藜总皂苷PLGA缓释微球的制备及体外释药特性的研究》一文中研究指出目的:探索蒺藜皂苷缓释微球的最佳制备工艺并对其体外释药特性进行研究。方法:采用W/O/W乳化-溶剂蒸发法制备蒺藜皂苷微球,以微球的包封率、载药量为评价指标,正交试验设计进行工艺筛选,并对微球体外释放进行评价。结果:制备的蒺藜皂苷微球平均粒径为(15.42±4.72)μm,包封率为(58.45±4.81)%,载药量为(24.56±3.32)%,蒺藜皂苷微球可在pH为7.4的溶液中均匀缓慢释放。结论:该制备工艺合理,微球的粒径均匀,蒺藜皂苷的包封率较高,缓释效果明显。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2019年07期）
吕婷婷[10]（2019）在《关于丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能评价》一文中研究指出目的:分析丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能。方法:丹参素钠-PLGA缓释微球的制备选用W/O/O型乳化溶剂挥发法,考察指标设定为载药量包封率及收率,并通过单因素试验对处方工艺进行优选,对其体外释药性能进行判定。在微球药剂学性能的评价中以激光粒度分析仪扫描电子显微镜、X射线衍射法为主要的评价方式。结果:丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能的发挥水平主要与质量的浓度、内水相体积、二氯甲烷-丙酮、外油相、搅拌速度等多种因素有关,最佳的制备条件应该为PLGA质量浓度125 g/L、内水相体积300μL、二氯甲烷-丙酮3:7、外油相为6 mL的正己烷、乳化剂为0.25%司盘80,搅拌时间为4 h,转速为1 400 r/min。体外积累释放率达到90以上,需要100 h,粒径平均(72.35±1.82)%,其内部为蜂窝状空洞,表面呈现光滑状态。结论:W/O/O型乳化溶剂挥发法能够对丹参素钠-PLGA缓释微球进行成功制备,优选处方工艺优势明显,能够为其开发提供有效参考。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年21期）
缓释微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对近几年来缓释微球制剂的研究进行了介绍,包含生物相容性可降解材料的具体种类、微球制剂制备方法的原理介绍,以及对其质量控制指标也进行了概述。在将来其研究将会有更大的突破。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释微球论文参考文献
[1].林欣雨,李瑶琦,周瑾,罗超.壳聚糖/盐酸小檗碱缓释微球的制备[J].中成药.2019
[2].阎观琼.缓释微球的研究现状[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].李婷,王琳琳,傅风华,刘荣霞,王天.罗替戈汀缓释微球对炎症性疼痛的镇痛作用[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[4].于琛琛,张纯刚,尹丽,周旖璇,程岚.白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察[J].中国药房.2019
[5].陈松灵.坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症临床疗效观察[J].现代诊断与治疗.2019
[6].张纯刚,于琛琛,周旖璇,尹丽,程岚.白藜芦醇-羟丙基-β-环糊精-壳聚糖缓释微球的制备及表征[J].中国药房.2019
[7].谭美玲,殷才英.腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的效果观察[J].中国现代药物应用.2019
[8].陈英,刘中宁,李波,姜婷.阿司匹林缓释微球的制备及体外缓释效果评估[J].北京大学学报(医学版).2019
[9].潘俊英,闫暾,宋淼,刘全礼,宋晓玲.蒺藜总皂苷PLGA缓释微球的制备及体外释药特性的研究[J].内蒙古中医药.2019
[10].吕婷婷.关于丹参素钠-PLGA缓释微球的制备及药剂学性能评价[J].中国社区医师.2019
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