利眠宁论文_孙会会,仲建军,翟晚枫

导读:本文包含了利眠宁论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,电极,死后,环糊精,安定,液相,化学。

利眠宁论文文献综述

孙会会,仲建军,翟晚枫^[1]（2016）在《LC-MS/MS测定血液中利眠宁成分》一文中研究指出目的建立一种液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法对血液中利眠宁成分进行定性定量分析。方法采用LC-MS/MS的多反应监测模式,通过利眠宁的保留时间和两对母离子/子离子对进行分析。前处理利用乙腈作为沉淀剂,沉淀血液中的蛋白,振荡离心后,过有机微孔滤膜,上清液通过LC-MS/MS进行检测。结果通过该方法测定,血液中利眠宁成分在0.5~200 ng/m L浓度范围内具有良好线性,相关系数达0.9987。该方法最低检出限0.1 ng/m L,日内精密度在3%以下,日间精密度在4%以下,重现性好,回收率高。结论采用该方法检测血液中的利眠宁成分,快速、简便、准确、可靠,能够满足公安机关侦破利用利眠宁杀人、抢劫、强奸等案件的检验要求。(本文来源于《刑事技术》期刊2016年05期）

张晓飞,孙红涛,尉志文,贠克明^[2]（2012）在《利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布》一文中研究指出目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组(0.5LD50剂量组、2LD50剂量组和4LD50剂量组)大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pH10乙醚萃取,气相色谱-质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果 0.5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0.5LD50:胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50:胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4LD50:胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2012年11期）

张晓飞^[3]（2012）在《利眠宁的法医毒物动力学研究》一文中研究指出目的(1)建立大鼠的利眠宁灌胃的死后分布和死后再分布研究动物模型；建立犬利眠宁灌胃的保存检材中分解动力学研究动物模型；(2)建立生物样本中利眠宁的GC-NPD及GC/MS的定性定量分析方法；(3)研究利眠宁的死后分布,死后再分布及保存检材中的分解动力学规律,为利眠宁中毒死亡案件的法医学鉴定提供科学依据。方法(1)利眠宁在染毒大鼠体内的死后分布研究：大鼠分别按0.5,2和4倍LD50灌胃,于给药后3.0h处死,即刻解剖,取心、肺、肝、脾、肾、脑、心血、肌肉和睾丸等组织脏器和体液,气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。(2)利眠宁在染毒大鼠体内的死后再分布研究：大鼠按0.5倍LD50灌胃,于给药后3.0h处死,室温放置,分别于死后0,2,4,8,12,24,48,72,96h解剖,取心、肺、肝、脾、肾、脑、心血、肌肉和睾丸等组织脏器和体液,气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。(3)利眠宁在保存检材中分解动力学研究：犬按4倍LD50灌胃,于给药后3.0h处死,死亡后立即取液和肝脏,血液用柠檬酸叁钠抗凝。血液和肝脏分叁等份分别置于20℃、4℃、-20℃环境中,于第0、1w、3w、5w、7w、14w、5m、7m、16m气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。(4)采用SPSS13.0统计软件One-Way ANOVA t-test处理实验数据,结果以X±S表示。结果(1)中毒症状：利眠宁低剂量经口灌胃之后,主要表现为倦睡,但不引起深度睡眠,易被唤醒,大剂量时可导致昏迷,呼吸、心跳停止等中毒症状。(2)检测方法：利眠宁的特征离子为282,220,77,Tr=8.88mmin；心血和肝组织中的回归方程、线性检测范围和最低检出浓度分别为Y血=0.1656X+0.0463(R2=0.998)、0.5-32μg/mL、0.01μg/mL;Y肝=0.1332X-0.0756(R2=0.992)、0.1-32μg/g、0.01μg/g。(3)死后分布：0.5倍LD5o实验组大鼠体内利眠宁的平均含量从高到低依次为：胃、肝、脑、脾、睾丸、’肾、肺、肌肉和心脏。2倍LD50实验组大鼠体内利眠宁的平均含量从高到低依次为：胃、肝、肺、脾、心脏、脑、肾、睾丸和肌肉。4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁的平均含量从高到低依次为：胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾和心脏。(4)死后再分布：大鼠按0.5倍LD50给药3小时后处死,心血中利眠宁浓度在96h内整体呈下降趋势,96h与2h、4h、8h、16h、24h相比均有统计学差异(P<0.05)。心脏中72h和96h利眠宁的含量与2h、4h、8h、16h、24h均有统计学差异(P<0.05),心脏中利眠宁的含量整体呈下降趋势。肝脏16h利眠宁含量升高,之后呈下降趋势,16h与其他各时间点均有统计学差异(P<0.05)。脾脏2h利眠宁含量升高,后随时间呈下降趋势。肺脏中利眠宁含量8h达高峰,与其余时间点有统计学差异(P<0.05),8h后随时间呈下降趋势。肾脏24h时利眠宁含量最高,后下降。肌肉中2h含量最高,4h开始下降,8h后浓度基本不变。脑、睾丸和胃中利眠宁含量在死后各时间点含量相对比较稳定,均无统计学差异(P>0.05)。利眠宁可以发生死后再分布现象。(5)保存检测中的分解动力学：保存血液中利眠宁含量在4℃和-20℃保存时均呈先升高后下降的趋势,保存21d浓度达最高,为初始含量的229.7%和162.7%,随着保存时间延长,浓度逐渐下降,至保存480d下降至初始浓度的15.1%和43.1%；常温保存血液中利眠宁含量随着保存时间延长,浓度逐渐下降,至保存480d下降至初始浓度的43.5%。保存温度对肝组织中利眠宁的含量影响不大,在480d内下降比较缓慢,常温,4℃和-20℃分别下降至初始温度的48.2%,52.8%和21.2%。结论(1)本研究采用利眠宁大鼠和犬灌胃,分别建立了利眠宁的死后分布、死后再分布和保存检材中分解动力学研究动物模型,所建模型可应用于利眠宁中毒或死亡的法医学检验和法医毒物动力学研究。(2)本研究建立了生物检材中利眠宁的液-液萃取方法和GC、GC/MS定性、定量检测方法,其提取回收率、线性范围和检测灵敏度均达到生物样本中毒(药)物检验要求,可应用于利眠宁的法医学检验和法医毒物动力学研究。(3)利眠宁在染毒大鼠体内的死后分布:利眠宁在体内的含量分布趋势基本与服用剂量无关,但是由于灌胃剂量较大,在濒死期由于呼吸深长,发生呕吐误吸入气管中等因素可导致肺的含量明显升高,在进行鉴定时需要特别注意。(4)利眠宁在染毒大鼠体内的死后再分布：大鼠给药3小时处死后,组织脏器中利眠宁的含量在96h内均有不同程度的变化,其中心血、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和肌肉受死后再分布影响较为明显。脑、睾丸和胃中利眠宁含量在死后各时间点含量相对比较稳定,受死后再分布影响不显着。(5)利眠宁在保存检材中的分解动力学：利眠宁含量在保存检材中呈下降趋势,温度对其稳定性影响较大。犬保存血液中利眠宁含量在4℃和-20℃分别保存21d浓度达最高,随着保存时间延长,浓度逐渐下降,常温保存血液中利眠宁含量随保存时间的延长,浓度逐渐下降,保存温度对肝组织中利眠宁的含量有影响,均有统计学意义。随着保存时间的延长,利眠宁有一定的分解,但不同保存温度对其含下降影响不大(本文来源于《山西医科大学》期刊2012-06-15）

唐俊,张晓丽,王滔,刘二保^[4]（2008）在《luminol-H_2O_2-NaOH化学发光体系测定利眠宁的含量》一文中研究指出利眠宁在临床上有着广泛的应用的一种安眠药。测定利眠宁的方法有高效薄层色谱-红外波谱法1、气相色谱-质谱法等,但尚未见有关其化学发光法的报道。化学发光法具有灵敏度高、仪器简单、线性范围宽等优点2。优化条件:2.4×10-4mol/L鲁米诺,2.4×10-6mol/L过氧化氢,0.04mol/L氢氧化钠,(本文来源于《中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集》期刊2008-07-01）

林洪,李明,李德良,艾华林,柴跃东^[5]（2007）在《利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为》一文中研究指出提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0.12 mol.L-1氨水-NH4Cl(pH 10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25 V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6×10-7~2.4×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.999 3,n=8),检出限为2.0×10-8mol.L-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%~102.1%之间,讨论了利眠宁的电化学行为。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2007年07期）

钟爱国^[6]（2003）在《利眠宁汞修饰碳糊电极的制作及应用》一文中研究指出以利眠宁与硝酸汞配合比为2∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了利眠宁 汞修饰碳糊电极,得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为28.8mV/pc,线性范围达4个数量级,检出限为1.0×10-5mol/L。十多种常见无机离子与一些有机物对电极基本无干扰。可采用直接电位法测定市售利眠宁片含量。(本文来源于《分析科学学报》期刊2003年06期）

钟爱国^[7]（2002）在《利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极的制作及应用》一文中研究指出以利眠宁与硝酸铋(物质的量的比为1∶1)的分子缔合物作为电活性物质,研制了利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极,该电极对溶液中的利眠宁有良好的线性响应,响应斜率为-58.8 mV/pc,线性范围为6.0×10~(-5)～1.0×10~(-1)mol/L,达4个数量级,检出限为1.0×10~(-5)mol/L,RSD为1.0％～1.4％,加标回收率为98.0％～102％。该电极可用于利眠宁片中利眠宁含量的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2002年04期）

李培之,曹奕,徐悦^[8]（1999）在《β-环糊精与利眠宁等药物的光度增效和包络物的研究》一文中研究指出环糊精（ＣＤ）在多元配合物吸光度的增效作用已有综述，对有机物吸光度的增效可提高酶催化分析底物的灵敏度．本文用紫外光度法和摩尔比法研究了β－ＣＤ与利眠宁、对氨基苯酚形成包络物的光度性质和包络比，用循环伏安法测定了它们的形成常数Ｋｆ值，并讨论了包络物的结构、(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊1999年S2期）

李玉兰,徐建中,刘耀^[9]（1999）在《生物试样中安定、利眠宁、舒宁药物及其代谢降解物的GC/MS分析》一文中研究指出本文描述了生物试样中安定、利眠宁、舒宁药物及其代谢降解产物,二苯甲酮类、N-去甲安定、脱氧利眠宁、喹唑啉类衍生物的GC/MS分析法,讨论了热解和水解过程。安定、利眠宁、舒宁的检测灵敏度可达15ng。(本文来源于《现代仪器》期刊1999年05期）

唐平,李凯辉^[10]（1998）在《一种定性分析安定、利眠宁等药物的方法》一文中研究指出介绍了一种利用高压液相色谱定性分析安定、利眠宁等药物的方法．该方法是基于许多药品、毒物在紫外均有特征吸收曲线的特点，分别测出它们在240nm、260nm、280nm处的色谱峰，然后以240nm、280nm处的峰高比260nm处的峰高得到两个比值．该比值作为液相色谱定性的另一指标，既能将分析样品与标准品进行定性，也可以作为未知物定性参考，并且不受生物体腐败、干扰多、样品量少的影响．(本文来源于《江汉大学学报》期刊1998年06期）

利眠宁论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组(0.5LD50剂量组、2LD50剂量组和4LD50剂量组)大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pH10乙醚萃取,气相色谱-质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果 0.5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0.5LD50:胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50:胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4LD50:胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

利眠宁论文参考文献

[1].孙会会,仲建军,翟晚枫.LC-MS/MS测定血液中利眠宁成分[J].刑事技术.2016

[2].张晓飞,孙红涛,尉志文,贠克明.利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布[J].中西医结合心脑血管病杂志.2012

[3].张晓飞.利眠宁的法医毒物动力学研究[D].山西医科大学.2012

[4].唐俊,张晓丽,王滔,刘二保.luminol-H_2O_2-NaOH化学发光体系测定利眠宁的含量[C].中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集.2008

[5].林洪,李明,李德良,艾华林,柴跃东.利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为[J].理化检验(化学分册).2007

[6].钟爱国.利眠宁汞修饰碳糊电极的制作及应用[J].分析科学学报.2003

[7].钟爱国.利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极的制作及应用[J].化学分析计量.2002

[8].李培之,曹奕,徐悦.β-环糊精与利眠宁等药物的光度增效和包络物的研究[J].云南大学学报(自然科学版).1999

[9].李玉兰,徐建中,刘耀.生物试样中安定、利眠宁、舒宁药物及其代谢降解物的GC/MS分析[J].现代仪器.1999

[10].唐平,李凯辉.一种定性分析安定、利眠宁等药物的方法[J].江汉大学学报.1998

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