导读:本文包含了镧系金属有机论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,骨架,框架,稀土,复合材料,荧光,吡咯。
镧系金属有机论文文献综述
汪海英,刘剀,高立娣,刘维屏[1]（2019）在《基于镧系金属有机框架材料检测水体中酰胺类除草剂残留的可视化技术研究》一文中研究指出研发水体中酰胺类农药残留简便快捷的检测技术,对评估农药造成的水体污染和提出相应的治理对策具有重要意义。以共掺杂镧系金属离子(Eu~(3+)和Tb~(3+))作为配位金属离子,分别利用水热法和微波法制备了镧系金属有机框架材料(lanthanide metal-organic frameworks, LnMOF),对其结构和性质进行了表征,并采用所制备的Ln-MOF对水体中残留的5种常见酰胺类除草剂(乙草胺、异丙草胺、丙草胺、敌草胺和异丙甲草胺)进行了定性和定量分析。结果表明:与水热法相比,采用微波法制备的Ln-MOF样品呈蓬松的簇状、结晶度好,且具有更高的发光效率,故选择微波法制备Ln-MOF。农药残留检测试验结果表明,不同除草剂对Tb~(3+)和Eu~(3+)的发光会产生差别性猝灭,并使整体发射光发生变化,进而实现水体中农药的可视化检测。进一步研究发现,荧光强度比值I (Tb~(3+))/I (Eu~(3+))与丙草胺浓度在0.1～1 mmoL/L范围时呈线性相关,线性相关系数R~2=0.998,检测限(LOD)为0.08 mmoL/L。另外,该材料对于用湖水配制的除草剂溶液也具有一定的定性检测能力。本研究结果展现了Ln-MOF用于水体中酰胺类除草剂的定性、定量分析具有良好应用前景。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年04期）
高无敌[2]（2019）在《铕系、铽系金属有机框架化合物显现手印的研究》一文中研究指出手印显现技术发展至今已有100多年历史,经过研究人员的不断探索,已经取得了丰富的成果。随着基础科学的发展以及不同学科之间的联系日益密切,新方法、新思路也不断出现在手印显现领域,极大的丰富了现有手印显现的体系。本文从金属有机框架(MOF)化合物的角度出发探究其在手印显现领域的潜力。金属有机框架(MOF)化合物也叫金属有机骨架材料,是由无机金属中心与有机官能团通过络合作用,共同构筑的具有规则孔道或者孔穴结构的晶态多孔材料。该类物质从提出发展至今,得到了井喷式的发展,被广泛的应用于气体储存、催化、荧光材料等众多领域。本文主要对两种MOF试剂-Eu_2(bdc)_3与Tb_2(bdc)_3在手印显现方面的应用进行了探究,首先考察了其显现手印的条件,具体为:25℃左右,在稀土离子溶液与有机配体溶液浓度配比为0.01mol/l:0.02mol/l,0.01mol/l:0.03mol/l,0.02mol/l:0.02mol/l,0.02mol/l:0.03mol/l,反应时间30s左右,对于玻璃上遗留的油脂手印具有不错的显现效果。本文还考察了两种MOF试剂对不同类型客体上油脂手印的显现效果,具体为:对于多数半渗透性客体和非渗透性客体上的新鲜油脂手印具有较好的显现效果。同时还得出:客体不同,所需显现时间不同,这里给出的参考时间范围是15s-45s。本文还探究了两种MOF试剂对几种客体上不同遗留时间手印的显现效果,发现对于大多数客体上的油脂手印,遗留时间1个月时仍有不错的显现效果。同时还对连续捺印手印进行了显现考察其灵敏度,发现客体不同显现结果也有差异,基本上在连续捺印第五次后使用MOF试剂仍然可以显出较完整的手印。最后,本文还将两种MOF试剂与荧光粉刷显,二硫化钼悬浮液法进行了对比实验,效果比较理想。(本文来源于《中国人民公安大学》期刊2019-06-09）
张仲,刘术侠[3]（2018）在《镧系金属-有机框架衍生的多活性位点协同作用的氧还原催化剂》一文中研究指出探寻一种易制备、低成本且性能与贵金属Pt相当或者更好的燃料电池阴极氧还原反应(ORR)催化剂对解决能源及环境问题具有重要意义。近年来,大量的研究表明金属有机框架(MOFs)衍生的功能性多孔碳基材料对ORR的催化展现了优异性能~([1])。受本课题组前期报道的系列同构稀土MOFs对金属离子(尤其是Fe~(3+))传感具有极高的灵敏性的启发~([2]),我们将Ce/La双稀土金属MOF(MOF-Ce/La)与(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
蒙景茹,段超,孟欣,王欣奇,徐永建[4]（2018）在《银系金属有机框架物与纤维素纤维复合抗菌材料的制备及性能研究》一文中研究指出采用原位合成法制备银系金属有机框架物与纤维素纤维(Ag-MOFs@CFs)复合抗菌材料。通过扫描电镜能谱仪(SEM-EDX)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)等对复合抗菌材料的形貌及结构进行表征分析。结果表明,采用原位合成法可成功将Ag-MOFs负载在纤维表面,其中Ag-MOFs为长3.0~9.0μm,宽0.3~1.1μm的棒状晶须,Ag-MOFs中的Ag~+与纤维表面羟基可发生静电吸附作用,强化两者界面结合。抗菌测定结果表明,合成的Ag-MOFs@CFs复合材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出良好的抗菌性,且通过电感耦合等离子体质仪(ICPAES)检测结果进一步证明Ag-MOFs具有缓慢释放Ag~+的作用,从而实现持久抗菌的效果。(本文来源于《中国造纸》期刊2018年05期）
陈方园[5]（2018）在《有机无机锕系金属化合物和金属多重键计算》一文中研究指出经叁十余年努力,二价铀溶液化学于近年取得突破性进展,成功获得两个可通过X-ray晶体衍射表征结构的有机金属铀(II)配合物。为进一步拓展U~(II)配合物化学和探索可能存在的金属多重键,设计双核配合物[(U~(II))_2(L)](L为八齿氮供体低聚吡咯大环四价阴离子),并使用相对论密度泛函理论优化其可能的电子自旋态异构体结构和计算相关性质。结果表明,[(U~(II))_2(L)]具有叁重态基态,其电子组态为π~4σ~2δ~2;U(5f)原子轨道对高占据分子轨道有重要贡献;它的U-U键长为2.33?、Mayer键级为3.89和对应的伸缩振动频率为259 cm~(–1),被指认为U-U弱四重键。结合分子轨道和QTAIM(Quantum theory of atoms in molecule)参数分析,发现金属氧化态可以调控配体和金属轨道能级匹配程度以及改变金属-金属多重键。除如上经常采用的低聚吡咯N供体无机配体,环戊二烯是一种常用的有机配体。在本论文中,探索环戊二烯与低氧化态锕系离子形成的配合物[Cp~3An~mX]~n(An=U、Np和Pu;m=III和IV;X=Vac、CO、NO、N_2、CO_2、F~–、Cl~–、Br~–和I~–;n=-1、0和1)。研究表明U-X的Mayer键级在0.20~1.50之间;结合QTAIM拓扑性质分析,指认U-N(NO)为共价键(近似双键性质),而其它U-X均为配位单键。考虑溶剂环境效应和旋轨耦合作用影响,计算得到以上配合物从VI到III的还原电势E~0。当X为卤素时,随着周期增加,E~0有增大,即其相应配合物得电子能力增强;当X为中性小分子配位时,配合物E~0比卤素配位的大,X为NO时还原电势值最大;随着U、Np、Pu变化,计算显示配合物E~0有逐渐增大趋势,这与实验测得的An~(IV)/An~(III)离子对的结果相一致。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-04-30）
王天琦,肖国勇,鲁云华,郝继璨,迟海军[6]（2018）在《镧系金属有机骨架/聚酰亚胺复合材料的制备及其性能》一文中研究指出采用水热法合成两种含镧系稀土金属的金属有机骨架:1,3,5-均苯叁甲酸铽(Tb(BTC))和1,3,5-均苯叁甲酸铕(Eu(BTC)),采用原位法以1,4-双(2-叁氟甲基-4-氨基苯氧基)苯(6FAPB)和1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)为单体,将Tb(BTC)和Eu(BTC)分别引入到聚酰亚胺(PI)中,制备出Tb(BTC)和Eu(BTC)质量分数分别为7wt%的Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI两种复合材料膜。利用FTIR、紫外-可见光谱仪(UV-vis)、TGA、XRD、SEM、万能拉伸试验机和气体渗透性测试等对Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI复合材料的结构和性能进行表征。研究结果表明,Tb(BTC)和Eu(BTC)含有较少的孔结构,且孔径在介孔范围,但热稳定性较高。Tb(BTC)和Eu(BTC)的加入提高了Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI复合材料的热性能和力学性能,玻璃化转变温度由纯PI(6FAPB-CBDA)的351.9℃分别提高到358.0℃和354.8℃,失重5%热分解温度由431.6℃分别提高到447.8℃和441.1℃,拉伸强度由60.8MPa分别提高到77.7 MPa和70.4 MPa,杨氏模量由1.54GPa分别提高到2.80GPa和2.17GPa。但Tb(BTC)/PI和Eu(BTC)/PI复合材料膜的光透明性有所降低,500nm处的光透过率由82.3%分别下降到23.0%和24.2%。气体渗透测试结果表明,Tb(BTC)和Eu(BTC)的加入均可提高PI(6FAPB-CBDA)膜的气体渗透性,Eu(TBC)/PI对H2、O2、N2和CO2的渗透性较高,分别为119.23、15.02、3.21和90.35Barrer,O2/N2为4.68,CO2/N2为28.15。(本文来源于《复合材料学报》期刊2018年11期）
林建军,刘珍,吕灵芝,冯云龙[7]（2018）在《基于一个四羧酸配体的镧系金属-有机框架材料及其对有机小分子的检测》一文中研究指出以四羧酸3,5-双间苯二甲酸-1,2,4-叁氮唑(H4L)为配体,与镧系金属Ln髥盐反应,自组装合成了2个具有叁维孔洞结构的镧系金属-有机框架材料(Ln-MOFs):{[Ho_3L_2(H_2O)_6]OH·2DMF}_n(1),{[Tb_3L_2(H_2O)_6]OH·2DMF}_n(2)。单晶X射线衍射分析表明,1与2属于异质同构晶体,为单斜晶系C2/m空间群。3个LnⅢ离子通过8个羧基桥联形成叁核[Ln3(COO)8]次级结构单元,晶体由[Ln3(COO)8]次级结构单元相互连接形成一维无机链,链与链之间通过配体L4-相连形成具有一维孔道的叁维网络结构。有机小分子溶剂交换荧光研究表明,2在硝基苯溶剂中表现出荧光猝灭现象,Tb-MOF材料对硝基苯等爆炸物具有良好的荧光探测功能。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年02期）
侯俊英[8]（2017）在《铜系金属有机骨架构筑及其催化性能研究》一文中研究指出金属有机骨架(MOFs)材料是指金属离子与有机配体通过配位作用自组装形成的一类具有周期性结构的有机-无机杂化多孔材料。这种MOFs多孔材料具有规则、均匀的孔径及结构可调性等优势,使其在气体储存、吸附分离及催化领域等方面具有潜在的研究价值。本文致力于设计合成新型高效多孔MOFs催化材料:一方面通过对MOFs材料进行合成后修饰负载金属盐配位化合物,制备负载型非均相催化材料;另一方面通过在磁性纳米粒子表面包覆金属有机骨架材料MOFs,并引入催化活性组分形成具有独特MOFs核壳结构的非均相催化材料,实现了多级结构磁性纳米催化材料的可控设计及功能化组装;其次,我们在传统的高分子聚合物材料中加入多孔MOFs,制备形成MOFs/聚合物混合基质膜催化材料,并探索了其苯甲醛缩醛化反应的催化效果。本论文的研究包括叁种不同类型和结构的铜系金属有机骨架催化材料,研究了此类催化材料的构筑及其在催化领域的应用,主要研究内容和结果如下:(1)以UiO-66-NH2(Zr-MOF)为主体,采用氨基合成后修饰的方法制备出UiO-66-Sal载体材料,再负载叁种二价铜盐作为主要的催化活性组分,制备得到UiO-66-Sal-CuX2(X=Cl-,NO3-,CH3COO-)负载型非均相催化材料。在以该种催化材料为催化剂,分子氧为绿色氧源条件下,实现了高效催化氧化苯甲醇及其衍生物。(2)以聚丙烯酸功能化的磁性Fe3O4微球为核,通过溶剂热法在Fe3O4(PAA)的表面包覆一层聚4-乙烯基吡啶(P4VP),接着通过层层自组装的方法在最外层包覆一定厚度的多孔ZIF-8金属有机骨架,为了得到所需的高效率铜催化活性位点,我们采用不同类型的二价铜盐置换壳层ZIF-8骨架中的锌离子节点,从而得到 Copper-doped Fe3O4@P4VP@ZIF-8(Cu-FPZ)催化材料。该非均相催化材料在催化苯甲醇及其衍生物和烯烃环氧化反应中均表现出优异的催化活性和循环稳定性。其中,Fe3O4(PAA)磁核可以实现催化材料的快速分离回收;铜离子作为催化活性位点,一方面通过化学键与有机配体络合,有效防止了铜活性组分的流失;另一方面,铜离了分散在Copper-doped Fe3O4@P4VP@ZIF-8磁性核壳催化材料表面,使得催化底物分子可以自由进入MOF骨架中,显着提高了苯甲醇催化氧化反应的turnover number(TON)和 turnover frequency(TOF)。(3)由于MOFs材料的晶体特性,使其不像有机聚合物材料一样,具有可塑性,因此限制了其可操作性及可加工型,而MOFs膜的研究极大的拓展了 MOF材料的应用范围,在气体吸附与分离、液体分离、有机催化等领域显示出诱人的应用前景。本章以经典Cu3(BTC)2金属有机骨架结合聚合物醋酸纤维素制备了一种Cu3(BTC)2/CA混合基质膜并将其用于苯甲醛的缩醛化反应。结果显示,多孔(Cu3(BTC)2晶体均匀分布于混合基质膜中。制备出的Cu3(BTC)2-0.6MMM具有较大的比表面积,为459 m2/g。同时,制备出的Cu3(BTC)2-0.6混合基质膜具有良好的催化性能,其中Cu3(BTC)2起到催化组分的作用。在此流体催化反应中,缩醛反应在常温常压下进行,其中,苯甲醛的转化率可以达到94%,苯甲醛二乙缩醛的选择性可以达到99%。在自组装的流体催化装置中,苯甲醛可以实现连续24小时不间断转化。(本文来源于《北京科技大学》期刊2017-12-15）
侯书亮,吴一楠,冯凌宇,王颖,李风亭[9]（2017）在《铁系金属有机骨架MIL-88B的绿色合成及其去除水中As(V)的应用研究》一文中研究指出铁系金属有机骨架材料(metal-organic framework,MOFs)因其无毒性作用的金属源、廉价的原料和芬顿特性,被认为是环境领域最具应用潜力的纳米材料之一。然而常见几种铁系MOFs,例如MIL-53、MIL-101、MIL-88B,由于合成原料金属盐和有机配体相同,难以得到高纯度产物[1]。此外,该系列MOFs材料的合成和活化过程中使用大量N,N-二甲基甲酰胺有机溶剂,这也是限制其应用的重要原因之一[2]。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
王心宇,李玉鑫,李光明[10]（2017）在《白光发射的镧系金属有机骨架荧光变色检测有机小分子》一文中研究指出本文选用柔性的叁齿羧酸(H_3DCBBA)为配体,通过与镧系金属的溶剂热反应,构筑了一系列镧系金属有机骨架[Ln(DCBBA)(DMF)_2]?solvent(Ln=La,Eu,Tb…)。通过X射线单晶衍射、PXRD粉末衍射以及热分析数据等测试手段确定该系列Ln-MOFs具有叁维微孔骨架结构且系列同构。基于镧系金属的原位掺杂,同构的La/Eu/Tb-DCBBA叁元骨架在322 nm激収波长下实现了较纯的白光収射。通过叁元骨架对有机小分子的检测选择性测试,我们収现该白光骨架可以通过光信号颜色的改发,实现对一些有机小分子的选择性识别,是一种有潜力的发色传感材料。(本文来源于《中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报》期刊2017-07-19）
镧系金属有机论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手印显现技术发展至今已有100多年历史,经过研究人员的不断探索,已经取得了丰富的成果。随着基础科学的发展以及不同学科之间的联系日益密切,新方法、新思路也不断出现在手印显现领域,极大的丰富了现有手印显现的体系。本文从金属有机框架(MOF)化合物的角度出发探究其在手印显现领域的潜力。金属有机框架(MOF)化合物也叫金属有机骨架材料,是由无机金属中心与有机官能团通过络合作用,共同构筑的具有规则孔道或者孔穴结构的晶态多孔材料。该类物质从提出发展至今,得到了井喷式的发展,被广泛的应用于气体储存、催化、荧光材料等众多领域。本文主要对两种MOF试剂-Eu_2(bdc)_3与Tb_2(bdc)_3在手印显现方面的应用进行了探究,首先考察了其显现手印的条件,具体为:25℃左右,在稀土离子溶液与有机配体溶液浓度配比为0.01mol/l:0.02mol/l,0.01mol/l:0.03mol/l,0.02mol/l:0.02mol/l,0.02mol/l:0.03mol/l,反应时间30s左右,对于玻璃上遗留的油脂手印具有不错的显现效果。本文还考察了两种MOF试剂对不同类型客体上油脂手印的显现效果,具体为:对于多数半渗透性客体和非渗透性客体上的新鲜油脂手印具有较好的显现效果。同时还得出:客体不同,所需显现时间不同,这里给出的参考时间范围是15s-45s。本文还探究了两种MOF试剂对几种客体上不同遗留时间手印的显现效果,发现对于大多数客体上的油脂手印,遗留时间1个月时仍有不错的显现效果。同时还对连续捺印手印进行了显现考察其灵敏度,发现客体不同显现结果也有差异,基本上在连续捺印第五次后使用MOF试剂仍然可以显出较完整的手印。最后,本文还将两种MOF试剂与荧光粉刷显,二硫化钼悬浮液法进行了对比实验,效果比较理想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
镧系金属有机论文参考文献
[1].汪海英,刘剀,高立娣,刘维屏.基于镧系金属有机框架材料检测水体中酰胺类除草剂残留的可视化技术研究[J].农药学学报.2019
[2].高无敌.铕系、铽系金属有机框架化合物显现手印的研究[D].中国人民公安大学.2019
[3].张仲,刘术侠.镧系金属-有机框架衍生的多活性位点协同作用的氧还原催化剂[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[4].蒙景茹,段超,孟欣,王欣奇,徐永建.银系金属有机框架物与纤维素纤维复合抗菌材料的制备及性能研究[J].中国造纸.2018
[5].陈方园.有机无机锕系金属化合物和金属多重键计算[D].黑龙江大学.2018
[6].王天琦,肖国勇,鲁云华,郝继璨,迟海军.镧系金属有机骨架/聚酰亚胺复合材料的制备及其性能[J].复合材料学报.2018
[7].林建军,刘珍,吕灵芝,冯云龙.基于一个四羧酸配体的镧系金属-有机框架材料及其对有机小分子的检测[J].无机化学学报.2018
[8].侯俊英.铜系金属有机骨架构筑及其催化性能研究[D].北京科技大学.2017
[9].侯书亮,吴一楠,冯凌宇,王颖,李风亭.铁系金属有机骨架MIL-88B的绿色合成及其去除水中As(V)的应用研究[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[10].王心宇,李玉鑫,李光明.白光发射的镧系金属有机骨架荧光变色检测有机小分子[C].中国化学会第八届全国配位化学会议论文集—墙报.2017
论文知识图
