导读:本文包含了光敏化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:冰片,异构,甲基化,聚酰亚胺,势能,光催化,羧酸。
光敏化反应论文文献综述
赵璐璐[1]（2019）在《可见光促进无外加光敏化剂的叁氟甲基化反应》一文中研究指出叁氟甲基(CF_3)有着独特的物理与化学优势,在制药、功能材料、农用化学品中有着较为广泛的应用。在药物设计中,引入叁氟甲基(CF_3)可以显着提高先导化合物的生物活性、代谢稳定性和亲脂性。光催化作为有机合成的一种强有力的手段,已广泛引起人们的关注,而可见光促进的无外加光敏化剂的有机合成反应也逐渐成为有机化学中的研究热点。基于以上研究背景,本文分别以氨基喹啉和苯乙烯为反应物,对可见光促进无外加光敏化剂的叁氟甲基化反应进行探讨,具体研究如下:1.以酰基化(8-氨基)喹啉与叁氟甲基亚磺酸钠为底物,1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,光照条件下,即可得到喹啉C5位的叁氟甲基化产物。该反应实现了可见光促进无外加光敏化剂的8-氨基喹啉类化合物选择性叁氟甲基化,底物广谱性良好,并且以良好的产率提供了相应的C5位叁氟甲基化的产物,这个方法条件简单而且有效,丰富了氨基喹啉了化合物叁氟甲基化的方法。2.以苯乙烯与叁氟甲基亚磺酸钠为反应物,丙酮做溶剂,在LED(380–385 nm)照射条件下,成功得到苯乙烯位的叁氟甲基化的酮类化合物。该反应首次实现可见光促进无外加光催化的剂苯乙烯氧化叁氟甲基化,产率适中,底物广谱性良好。为合成叁氟甲基化的苯乙酮提供了一种简单有效的方法。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
林娜[2]（2018）在《无金属光敏剂光催化香豆素CF_3化反应研究》一文中研究指出本文主要研究了光催化香豆素类物质叁氟甲基化反应以及光催化N-芳基丙炔酰胺碘环化反应的方法。第一部分研究了光催化香豆素类物质叁氟甲基化反应。叁氟甲基取代的香豆素类物质是重要的药物分子基本结构单元,对其合成方法的研究具有重要的意义。非光催化反应引入叁氟甲基基团通常需要引入氧化剂并且反应条件不温和;通过光催化引入叁氟甲基基团则一般需要光引发剂吸收光子激发反应,光引发剂通常为过渡金属复合物,昂贵且对环境不友好,我们要尽量避免使用此类光敏剂。发展条件温和、官能团容忍性好且避免使用过渡金属催化的光催化叁氟甲基化方法是很必要的。以香豆素类物质为研究对象,CF_3SO_2Na为叁氟甲基源,探索了叁氟甲基试剂的用量,添加碱、溶剂种类以及反应时间对香豆素类物质叁氟甲基化反应的影响,最后确定最佳反应条件为:香豆素,0.2 mmol;CF_3SO_2Na,0.8 mmol;K_2HPO_4,0.8 mmol;丙酮,兼做溶剂和光敏剂,氩气保护下氙灯照射反应12 h。拓展了16个带有不同官能团的底物,该方法条件温和,环境友好,对多种官能团取代的底物有广泛的适用范围。第二部分研究了光催化N-芳基丙炔酰胺与[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯的碘环化反应。通常卤素环化反应都是亲电加成机理,我们通过以光照为反应条件,提供了一种卤素环化反应的新思路。以N-芳基丙炔酰胺为研究对象,[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯为碘化试剂,探索了超价碘化试剂的用量、添加碱的种类和用量、溶剂以及反应时间等对反应的影响,最后确定最佳反应条件为:N-芳基丙炔酰胺,0.2 mmol;[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯,0.4 mmol;NaOAc,0.4 mmol;乙腈,氧气保护下室温反应18 h。探索不同取代基对反应产率的影响,初步扩展合成了8个目标产物。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
纪王勤[3]（2017）在《无外加光敏化剂条件下可见光诱导的酰基化反应》一文中研究指出近几年来,可见光诱导的有机合成反应成为构建有机化合物分子新的有效合成方法。酰胺类化合物存在于许多天然产物,药物和聚合物中。传统的酰基化反应常需要过渡金属催化剂,强氧化剂,高温等苛刻的反应条件,而由可见光诱导的酰基化反应避免了传统酰基化反应的缺点,有着其独特的优势:反应条件简单温和,高效,一般在室温下即可进行,无需额外的配体或添加剂。另外反应逐渐向无外加光敏化剂参与的方向进行。目前关于可见光诱导无外加光敏化剂参与的酰基化反应的报道并不多。基于上述对酰基化反应及其本质的认识,本文通过可见光诱导,无外加光敏化剂的条件下实现不同类型的酰基化反应。主要研究内容如下:(1)室温条件下,以蓝光(450–455 nm)为光源,酯基高碘试剂为催化剂,氯苯作为溶剂,反应12小时的条件下实现了α-酮酸与烯酰胺类化合物的脱羧酰基化反应,以高收率合成了系列吲哚类化合物。该反应体系中无外加过渡金属光催化剂,也无需添加氧化剂,且副产物为二氧化碳。实验操作简单,反应体系温和,底物广谱性好。实验机理表明该脱羧酰基化反应经历了自由基历程。酯基高碘试剂与α-酮酸先形成中间体,中间体在光照下均裂脱二氧化碳形成酰基自由基,由自由基加成环化完成反应。(2)室温条件下,以蓝光(420–425 nm)为光源,空气中的氧气为氧化剂,丙酮为溶剂,在无外加光敏化剂的条件下,反应18小时实现了N-烷基-N-炔丙基苯胺的氧化甲酰化反应,以良好收率合成了系列甲酰胺类化合物。反应条件绿色简单温和,该实验机理表明反应底物和产物均可吸收光作为光敏化剂。激发态的反应底物或产物与空气中的氧气经过能量转移和电子转移过程,会产生单线态氧和超氧自由基阴离子。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2017-05-01）
刘坤辉,秦廷箫,王仁念,苏红梅[4]（2016）在《纳米金增强光敏化反应的动力学研究》一文中研究指出光敏剂分子的激发叁重态广泛应用于光动力治疗、染料敏化太阳能电池等领域,有效增强其激发叁重态强度具有重要的科学意义。金属纳米粒子具有独特的光学性质,其表面等离子共振效应在激发叁重态增强方面有潜在的应用价值。我们采用瞬态吸收光谱方法,从动力学机理角度研究不同尺寸形貌的纳米金与光敏剂分子相互作用。研究发现阳离子染料可以有效诱导柠檬酸稳定的纳米金产生聚集,从而形成各种尺寸和形貌的纳米金聚集体,但是ATP保护的纳米金在阳离子染料存在时仍然处于单分散状态。通过对比染料的叁重态在聚集的纳米金存在时和单分散的纳米金存在时的衰减动力学,证明只有在纳米金聚集时才会对染料的叁重态产生增强效应,并且增强因子取决于纳米金聚集体的尺寸和形貌。进一步通过DNA修饰纳米金,有效控制纳米金的无序聚集,使得纳米金对光敏剂分子的激发叁重态增强效应得到显着提升。在此基础上,进一步探索纳米金对光敏化产生单态氧效率的增强作用。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十四分会：化学动力学》期刊2016-07-01）
刘芳,王莅,张香文,米镇涛[5]（2006）在《降冰片二烯光敏异构化反应的工艺研究》一文中研究指出采用4,4′-二(二乙氨基)二苯甲酮作为叁重态敏化剂,对降冰片二烯光敏异构化生成四环烷的反应进行了研究。考察了敏化剂的用量、反应物初始浓度、反应时间和溶剂对降冰片二烯光敏异构化反应的影响。实验结果表明,敏化剂用量增加,反应产物的收率增大,但敏化剂用量超过降冰片质量的1.86%时,降冰片二烯光异构化反应产物的收率趋于恒定;降冰片二烯初始浓度越高,其转化率就越大,当浓度高于0.8 mol/L时,其转化率增加缓慢;在反应初期,降冰片二烯的转化率随时间延长迅速增加,12 h后,转化率增加缓慢。反应物的转化率与溶剂极性有关,选择性与溶剂极性无关,溶剂为非极性或弱极性的非卤代烃类溶剂比较合适。降冰片二烯光敏异构化适宜的反应条件为以苯为溶剂,降冰片二烯的初始浓度为0.8 mol/L、敏化剂的用量为降冰片二烯质量的1.86%、反应时间12 h。在此条件下反应,降冰片二烯异构化的转化率为93.9%,四环烷的选择性为100%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2006年06期）
陈金平,韩永滨,张鲁,刘白宁,杨国强[6]（2005）在《芳醚树枝形聚合物的合成及分子内光敏异构化反应研究》一文中研究指出利用收敛法合成了一代到四代外围带有二苯酮、核心带有降冰片二烯的芳醚树枝形聚合物,初步研究了这些化合物的分子内光敏异构化反应.以波长大于350nm的光选择激发外围的二苯酮官能团引起核心处降冰片二烯基团异构化为四环烷,随着代数的增长,光敏异构化反应的速率逐渐加快.(本文来源于《有机化学》期刊2005年09期）
游长江,谢蓉,杨国强,李嫕[7]（2003）在《烯烃光敏顺反异构化反应》一文中研究指出烯烃光顺反异构化是一个重要的基元有机光化学反应.本文从垂直中间态理论和势能面的角度对烯烃光敏顺反异构化反应机理进行了综述,并介绍了这些理论在异构体激发叁重态能量的确定和敏化剂筛选中的应用.(本文来源于《感光科学与光化学》期刊2003年02期）
张爱清,李香丹,青志保,Lee,Myong-Hoon[8]（2002）在《光敏聚酰亚胺合成的新途径 (Ⅰ)聚酰胺的氯甲基化反应(英文)》一文中研究指出采用可溶性聚酰亚胺 ,经过氯甲基化反应 ,得到了聚酰亚胺改性的起始原料 -氯甲基化聚酰亚胺 .该聚合物的结构采用1 H - NMR和 FT- IR得到了确认 .最高氯甲基化率为 181% ,该聚合物溶于氯仿和四氢呋喃等溶剂 .(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2002年04期）
王雪松,张宝文,曹怡[9]（1996）在《降冰片二烯衍生物光敏异构化反应的机理研究》一文中研究指出利用甲基咔唑为光敏剂，实现了叁个降冰片二烯衍生物的光诱导价键异构化反应，荧光猝灭、化学诱导动态核极化（CIDNP）以及热力学讨论都支持电子转移敏化机理，有关量子效率的计算表明单重态电子转移机制对光异构化反应的贡献远大于叁重态能量传递机制．此外还探讨了光异物化反应中的溶剂极性效应。(本文来源于《物理化学学报》期刊1996年05期）
杨国昱,王清民,张杰,于连香,曹锡章[10]（1996）在《金属卟啉化合物光催化反应研究 Ⅱ.周边取代与轴向配位对金属卟啉光敏化反应的影响》一文中研究指出本文研究了中-四(对叁甲胺基苯基)金属卟啉(MeTPI,Me=H_2,Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅲ),Co(Ⅲ))光敏化还原甲基紫精(MVI_2)反应,用动力学方程参数a,诱导时间t_i和初始反应速率V_0来衡量光敏剂的优劣.同时讨论了不同的取代基以及不同的轴向配体对光敏剂光敏性的影响.结果表明:Zn(Ⅱ)TPI的光敏性较好;含氮芳香有机碱对光敏剂起“增敏”作用,并且通过引入带有正电荷的轴向配体,使“增敏”效果更加显着,同时发现,脂肪胺起“降敏”作用.(本文来源于《化学学报》期刊1996年04期）
光敏化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要研究了光催化香豆素类物质叁氟甲基化反应以及光催化N-芳基丙炔酰胺碘环化反应的方法。第一部分研究了光催化香豆素类物质叁氟甲基化反应。叁氟甲基取代的香豆素类物质是重要的药物分子基本结构单元,对其合成方法的研究具有重要的意义。非光催化反应引入叁氟甲基基团通常需要引入氧化剂并且反应条件不温和;通过光催化引入叁氟甲基基团则一般需要光引发剂吸收光子激发反应,光引发剂通常为过渡金属复合物,昂贵且对环境不友好,我们要尽量避免使用此类光敏剂。发展条件温和、官能团容忍性好且避免使用过渡金属催化的光催化叁氟甲基化方法是很必要的。以香豆素类物质为研究对象,CF_3SO_2Na为叁氟甲基源,探索了叁氟甲基试剂的用量,添加碱、溶剂种类以及反应时间对香豆素类物质叁氟甲基化反应的影响,最后确定最佳反应条件为:香豆素,0.2 mmol;CF_3SO_2Na,0.8 mmol;K_2HPO_4,0.8 mmol;丙酮,兼做溶剂和光敏剂,氩气保护下氙灯照射反应12 h。拓展了16个带有不同官能团的底物,该方法条件温和,环境友好,对多种官能团取代的底物有广泛的适用范围。第二部分研究了光催化N-芳基丙炔酰胺与[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯的碘环化反应。通常卤素环化反应都是亲电加成机理,我们通过以光照为反应条件,提供了一种卤素环化反应的新思路。以N-芳基丙炔酰胺为研究对象,[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯为碘化试剂,探索了超价碘化试剂的用量、添加碱的种类和用量、溶剂以及反应时间等对反应的影响,最后确定最佳反应条件为:N-芳基丙炔酰胺,0.2 mmol;[双(叁氟乙酰氧基)碘]苯,0.4 mmol;NaOAc,0.4 mmol;乙腈,氧气保护下室温反应18 h。探索不同取代基对反应产率的影响,初步扩展合成了8个目标产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光敏化反应论文参考文献
[1].赵璐璐.可见光促进无外加光敏化剂的叁氟甲基化反应[D].淮北师范大学.2019
[2].林娜.无金属光敏剂光催化香豆素CF_3化反应研究[D].大连理工大学.2018
[3].纪王勤.无外加光敏化剂条件下可见光诱导的酰基化反应[D].淮北师范大学.2017
[4].刘坤辉,秦廷箫,王仁念,苏红梅.纳米金增强光敏化反应的动力学研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十四分会：化学动力学.2016
[5].刘芳,王莅,张香文,米镇涛.降冰片二烯光敏异构化反应的工艺研究[J].化学反应工程与工艺.2006
[6].陈金平,韩永滨,张鲁,刘白宁,杨国强.芳醚树枝形聚合物的合成及分子内光敏异构化反应研究[J].有机化学.2005
[7].游长江,谢蓉,杨国强,李嫕.烯烃光敏顺反异构化反应[J].感光科学与光化学.2003
[8].张爱清,李香丹,青志保,Lee,Myong-Hoon.光敏聚酰亚胺合成的新途径(Ⅰ)聚酰胺的氯甲基化反应(英文)[J].中南民族大学学报(自然科学版).2002
[9].王雪松,张宝文,曹怡.降冰片二烯衍生物光敏异构化反应的机理研究[J].物理化学学报.1996
[10].杨国昱,王清民,张杰,于连香,曹锡章.金属卟啉化合物光催化反应研究Ⅱ.周边取代与轴向配位对金属卟啉光敏化反应的影响[J].化学学报.1996
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