导读:本文包含了结构与酸性表征论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酸性,表征,结构,多糖,固体,分子筛,黄柏。
结构与酸性表征论文文献综述
杨夏,孙从永,余江南,徐希明[1]（2018）在《玉米须酸性多糖的结构表征及降血脂活性》一文中研究指出目的:研究玉米须酸性多糖(acid corn silk polysaccharide,ACSP)的基本结构特征,并探究其对体内血脂的影响。方法:玉米须经水提醇沉提取,所得粗多糖经D315大孔阴离子交换树脂和葡聚糖凝胶柱Sephadex G100分离纯化,得到组分ACSP,并对其进行结构表征。将42只小鼠分为对照组、模型组、ACSP高剂量(500 mg·kg~(-1))和低剂量(100 mg·kg~(-1))组以及2个阳性对照组,每组7只,采用高脂饲料构建高血脂小鼠模型;各组对应处理30 d后,测定血浆总胆固醇、叁酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果:20 g玉米须粗多糖经分离纯化得到ACSP 4.335 4 g,收率约为21.68%。ACSP是由D-甘露糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖等7种单糖组成的杂聚糖;糖含量和单糖组成测定结果均显示ACSP是酸性糖,糖醛酸含量为(37.00±1.03)%;分子量约为19.32 k D;红外光谱显示典型的多糖吸收峰并具有糖醛酸的羧基特征吸收峰;刚果红试验显示ACSP为非叁螺旋结构。与模型组相比,500 mg·kg~(-1)ACSP组血脂水平明显改善(P<0.05)。结论:本实验分离纯化得到的ACSP是由7种单糖组成的非叁螺旋结构酸性糖,具有显着的降血脂活性。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2018年04期）
王雪飞[2]（2018）在《黄柏花粉酸性多糖结构表征及对辐射诱导氧化应激的防护》一文中研究指出电离辐射是渗透到人们生活各个方面的自然资源,同时也是医学领域重要的治疗和诊断工具。高剂量或长时间暴露于电离辐射之下会对机体造成危害,引发胃肠综合症、血液-脊髓综合症及中心神经综合症叁种类型的辐射损伤疾病。尽管含硫化合物、生物胺类化合物等许多药物可以进行辐射治疗,但是由于其毒副作用及逐渐展现出来的药物耐受性而使其在使用上受到限制。因此从天然植物中开发中高效无毒的活性成分,将其应用在辐射防护剂或治疗的佐剂上,逐渐成为科学研究的热点。本研究以花粉为原料,经体外抗氧化活性筛选及活性成分相关性分析,筛选出黄柏花粉酸性多糖(Acid Phellodendron amurense Rupr pollen polysaccharide,AC-PARPP)为研究对象,经Box-Behnken响应面设计优化提取工艺,利用FT-IR、HPGPC、GC-MS、NMR等分析手段进行主要成分结构表征;建立体内60Co-γ辐射损伤模型,采用HE染色、酶活测定及ELISA、Western blot、IHC蛋白质定量分析手段,系统的研究了AC-PARPP对辐射诱导的氧化应激的防护作用及机制。11种花粉中,黄柏花粉、珍珠梅花粉、油菜花粉表现出较强的清除DPPH·、O2·-、OH·及FRAP还原能力,成分分析显示多糖含量均达到50mg/g以上,明显高于其它成分,其中黄柏花粉中多糖含量高达144.05±1.85 mg/g。相关性分析显示,多糖含量与花粉抗氧化活性呈正相关,R2值最高可达0.8680。因此锁定黄柏花粉多糖为研究对象。分别提取了PARPP中的酸性、碱性及中性多糖,其中AC-PARPP多糖含量最高为518.27±0.91mg/g,清除OH·及FRAP还原能力最强。利用体外辐射诱导细胞氧化损伤模型,再次验证了AC-PARPP具有促辐射损伤的脾细胞及人脐静脉内皮细胞ECV304细胞增殖的作用。响应面法优化超声辅助提取AC-PARPP工艺,最佳的工艺条件为超声温度46℃、超声时间31 min、Na OH浓度0.41%和液料比12:1,所得到的多糖提取得率为4.60±0.03%。分别采用一级脱杂和二级柱层析纯化AC-PARPP,得到最佳的一级纯化工艺条件为:木瓜蛋白酶酶解温度61℃、p H 7.10、[E]/[S]%1.20%,所得到的AC-PARPP多糖纯度达82.74±0.32%。经DEAE-52及Sephadex G-200二级柱层析纯化,得主要组分AC-PARPP-3,占总组分的72.23%。经FT-IR、HPGPC、GC-MS、高碘酸氧化和Smith降解及NMR对其结构进行表征,AC-PARPP-3是一种具有高分支结构的RG-I型果胶多糖,分子量为6.52×104,单糖组成及比例为鼠李糖:阿拉伯糖:半乳糖醛酸:半乳糖=8.94:16.51:9.03:5.27。主链为→4,1)-β-Galp A-(4→糖残基和→1)-α-1-Rhap-(2→糖残基交替排列,分支点出现在α-1,2,4-Rhap的C-4位处,分支处由→4,1)-α-Araf-(5→、→5,1)-α-Galp-(4→与1)-α-Araf构成,非还原端终止于α-Araf。AC-PARPP能减少60Co-γ辐射引起的小鼠器官指数、吞噬指数的下降以及血细胞的减少及血红蛋白的浓度的降低,减少脾脏的病理损伤,说明AC-PARPP对免疫器官具有保护作用。同时促使辐射条件下SOD、GSH-Px和CAT抗氧化酶的活性增强,减少脂质过氧化产物MDA的含量,说明AC-PARPP增强了机体的抗氧化防御系统。细胞因子分泌中提高了TNF-α、INF-γ、IgM的分泌,降低了TGF-β的分泌,提高了机体免疫力而抵抗辐射对机体的损伤。分子表达水平上,p-Akt表达水平及Bcl-2/Bax比例增加说明开启了Akt/Bcl-2通路,进而使辐射条件下依赖线粒体凋亡通路的Cyt C、Caspase-9以及依赖死亡受体通路的Caspase-8的表达量下降,二者共同导致Caspase-3的表达降低,表明AC-PARPP可以通过线粒体及死亡受体两条途径抑制辐射诱导的细胞凋亡。本研究表明AC-PARPP具有良好的抗氧化活性,可提高机体免疫力,通过线粒体凋亡途径和死亡受体途径预防60Co-γ辐射诱导的机体氧化损伤,具有辐射防护作用。本研究揭示黄柏花粉多糖辐射防护机制,对进一步开发利用黄柏花粉多糖防护辐射的毒副作用具有理论和现实意义。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
卢立军,邢恩会,张凤美,慕旭宏,徐广通[3]（2017）在《酸性表征与含有笼结构的分子筛扩散性能的关系》一文中研究指出沸石分子筛作为典型的多孔材料,目前已经广泛地应用于吸附分离、催化等过程中。多相催化过程,反应物/产物在反应过程中的扩散对催化性能有着显着影响。"小变大"的反应(MTO,MTP,乙烯与苯烷基化和丁烯异丁烷烷基化),原料分子活性高,与产物分子相比更容易扩散进/出孔道,因此此类反应的活性提升并不是主要矛盾,即活性中心的可接近性不是反应性能的关键。反应性能的关键在于,生成的大分子产物(扩散性能比反应物分(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
肖晓,孙水裕,严苹方,邱伊琴,叶茂友[4]（2016）在《高效重金属捕集剂EDTC的结构表征及对酸性络合铜的去除特性研究》一文中研究指出以乙二胺和二硫化碳为反应物,无水乙醇和去离子水的混合溶液为溶剂,制备了一种巯基类重金属捕集剂N,N-双(二硫代羧基)乙二胺(EDTC),采用紫外光谱、红外光谱和元素分析对其结构进行表征,重点研究了其对EDTA络合铜、柠檬酸络合铜和酒石酸铜3种酸性模拟络合铜的去除性能及螯合沉淀物的溶出特性,并探讨了EDTC脱除络合铜的机理.研究结果表明,处理50 mg·L-1的含铜废水,p H值范围为3~9,EDTC投加量为mEDTC/mCu=8(质量比),反应时间3 min,PAM投加量为1 mg·L-1,此时出水Cu2+浓度均低于0.25 mg·L-1,去除率达到99.5%以上.螯合沉淀物在弱酸性和弱碱性条件下很稳定,不易产生二次污染.红外光谱图分析结果表明,EDTC与Cu会发生螯合反应,即EDTC直接脱出络合铜中Cu2+,并与Cu2+生成难溶的螯合产物EDTC-Cu,进而有效地去除废水中Cu.(本文来源于《环境科学学报》期刊2016年02期）
李仁杰[5]（2015）在《芒果可溶酸性蔗糖转化酶的结构表征及超高压对酶的影响》一文中研究指出对芒果中的可溶酸性蔗糖转化酶(Soluble Acid Invertase, SAI)进行了分离纯化,并对其分子和催化特征进行了分析；研究了超高压(High Pressure Processing, HPP)对芒果SAI活性和结构的影响。主要研究内容如下：(1)芒果SAI的纯化步骤为0-80%饱和硫酸铵沉淀→DEAE-Sepharose fast flow层析(洗脱条件：20倍柱体积,0-0.27mol/LNaCl梯度洗脱)→50kDa纤维素膜超滤；SAI的亚基分子量45kDa,等电点为2.08。SAI的圆二光谱(Circular dichroism spectra, CD)在180-260nm范围内主要存在两个征峰,分别为194nm处的正峰和222nm处的负峰,CDNN法计算其二级结构组成为：a-螺旋8.3%、反平行β-折迭49.2%、β-折迭3.7%、β-转角16.6%和无规则卷曲29%。SAl分子中的Trp处于部分暴露于溶液的环境中。动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)结果显示SAI在溶液状态下的流体力学半径分布于4-20nm,集中分布于6-11nm。原子力显微镜(Atomic Force Microscope, AFM)和透射电镜(Transmission Electronic Microscope, TEM)分析SAI为球蛋白,分子直径20-40nm。芒果SAI最适催化温度为60℃,最适pH为3.8,最适底物为蔗糖。SAI在酸性和中性pH条件下比较稳定,碱性(pH8,9)条件下易失活。温度≤40℃时酶活性稳定,温度≥50℃后易失活。(2)HPP处理后SAI纯酶活性明显降低。温度≤40℃时,压力≤-500MPa的HPP处理对SAI活性影响较小,600MPa处理10mmin后,SAI被显着钝化,活性随着温度的增加而降低；45、50和55℃时,HPP处理后SAI活性显着降低,残余酶活随着压力的提高,先升高后降低；45℃/50-400MPa和50℃/50-200MPa存在明显的压力与温度的拮抗效应,即升高压力会降低加热对酶的钝化作用。55℃时,HPP处理后SAI被完全钝化,残余酶活随压力的升高变化不明显。45℃/600MPa和50℃/50、600MPa时,残余酶活随着处理时间的延长逐渐降低。50-600MPa/20-50℃/0-30min的HPP处理对酶粗提液中的SAI活性没有显着影响,60和70℃条件下,HPP处理对粗酶液中的SAI活性影响显着,70℃/50MPa处理5min后,残余酶活为60%。HPP处理后芒果浆中SAI活性的增加。果胶、牛血清蛋白(Bovine serum albumin, BSA)和低pH对SAI纯酶具有保护作用,能够显着降低HPP处理(50℃/600MPa/30mmin)对SAI纯酶活性的影响。果胶对SAI的保护作用随着浓度的升高而增强,甲基酯化度(Degree of Esterified, DE)不同的果胶对SAI的保护作用不同,依次为天然梁胶(DE：75%)>改性果胶(DE≥85%)>改性果胶(DE：20-35%); BSA对SAI具有较强的保护作用,当浓度为0.6%时,50℃/600MPa/30min的HPP处理后,残余酶活为90%；当pH为2、3和4时对SAI具有较强的保护作用；海藻糖和蔗糖对SAI的保护作用较低。(3)HPP处理会引起SAI荧光的淬灭,荧光强度随着HPP处理温度、压强和时间的升高而降低,但最大发射波长(λmax)无明显变化,说明超高压对Trp的分子环境无影响。SAI的CD光谱特征峰对应的椭圆率绝对值随着HPP处理温度、压强和时间的升高而降低,特征峰对应的波长不变,超高压处理后SAI的二级结构组成不变。DLS结果显示超高压处理后SAI的分子粒径分布无明显变化。TEM和AFM的结果显示HPP处理后SAI蛋白分子被压缩,从球状向纤维状转变,并产生聚集。(本文来源于《中国农业大学》期刊2015-05-01）
覃豪,吴尚鑫,李洪娟,王春阳[6]（2013）在《酸性火山岩储层微观孔隙结构的宏观表征与研究》一文中研究指出储层的微观孔隙结构指的是储集岩中孔隙和喉道的几何形状、大小、分布及其相互连通和配比关系。准确掌握储层的孔隙结构信息,搞清楚孔隙结构的差异对储层宏观地球物理特性的影响,对于正确评价储层的储集性能和开采价值具有十分重要的意义。在毛细管束模型基础上,从经典渗透率方程入手,应用函数单调性的分析方法深入剖析了储层宏观物性参数与其微观孔隙结构的内在联系;并针对酸性火山岩储层,应用恒速压汞资料,采用相关分析法表明,储层品质指数是定量表征火山岩储层微观孔隙结构的最佳宏观物性参数;在此基础上,采用频率分布法确定了徐深气田酸性火山岩孔隙结构优劣的宏观判别标准,建立了孔隙结构参数判别图版,并指出了火山岩孔隙结构与砂岩孔隙结构的差别,为宏观地球物理测井资料连续定量表征储层微观孔隙结构、开展酸性火山岩储层测井评价方法研究奠定了基础。(本文来源于《石油天然气学报》期刊2013年08期）
何锡凤,宋伟明,安红[7]（2013）在《不同硅铈比Ce-MCM-41介孔分子筛酸性及结构表征》一文中研究指出采用水热法合成了不同硅铈比的Ce-MCM-41介孔分子筛,并采用X射线衍射(XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(PY-IR)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和N2吸附-脱附等手段对Ce-MCM-41介孔分子筛的介孔结构、表面酸性、铈元素的含量和化学态进行表征。结果表明:当Si与Ce的物质的量之比(n(Si/Ce)由100减小至30时,Ce-MCM-41介孔分子筛仍具有典型的六方介孔结构特征,样品表面都存在B酸和L酸中心;当n(Si/Ce)为10时,样品结构有序性下降,B酸含量最多,分子筛中引入的金属Ce元素以Ce3+和Ce4+共存于催化剂中,但主要以Ce4+为主。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2013年02期）
杨丽艳,黄琳娟,王仲孚,曹春阳,孙文基[8]（2008）在《山茱萸酸性多糖FCP5-A的分离纯化与结构表征》一文中研究指出从山茱萸中提取出水溶性粗多糖,经柱色谱分离纯化得到一种酸性多糖组分FCP5-A.采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其为均一性多糖,平均分子量为8.7×104.经IR、GC、部分酸水解、13C NMR及甲基化分析等方法对该多糖的化学结构进行了表征.结果表明,该多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖及半乳糖醛酸组成,其摩尔比为1∶5.7∶0.6∶1.2.FCP5-A为多分支结构,由-2)Rha(1-及-4)GalA(1-构成主链,在鼠李糖的4位存在分支;支链主要由高度分支的阿拉伯糖构成,此外还存在-3)Gal(1-;末端残基为Ara(1-及Gal(1-.结果提示,FCP5-A为一种新的山茱萸酸性分支多糖.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年05期）
姚瑞平,张铭金,杨俊,易德莲,徐君[9]（2005）在《SO_3/γ-Al_2O_3固体酸催化剂的制备、结构与酸性表征》一文中研究指出用酸中和法制备了活性γ-Al2O3,并在其表面负载SO3得到固体酸催化剂SO3/γ-Al2O3,用XRD,TG-DTA,FT-IR,NMR,NH3-TPD等对其进行了结构和酸性研究.结果表明:在SO3/γ-Al2O3的制备过程中形成少量的Al2(SO4)3,同时SO3与γ-Al2O3表面上的羟基反应,形成强的Br?nsted酸位,根据H/27Al双共振(TRAPDOR)MASNMR与FT-IR实验1结果提出了Br?nsted酸结构模型.SO3/γ-Al2O3表面存在两种不同强度的酸中心,其酸强度大于分子筛HZSM-5,但弱于传统的固体超强酸SO24/γ-Al2O3.-(本文来源于《化学学报》期刊2005年04期）
徐君[10]（2004）在《介孔MoO_3（WO_3）/ZrO_2固体酸的合成及结构与酸性表征》一文中研究指出本论文首先就固体酸催化剂的国内外研究状况进行了概述，明确了目前用于烷基化反应的固体酸催化剂所存在的问题与缺陷，考虑到烷基化反应的特点提出了可能的解决方案。然后，基于多孔材料用于催化剂载体所具有的优异性能，对近年来非硅体系介孔金属氧化物的制备方法、路线、机理等作了论述，提出了制备新型复合介孔固体强酸的可能性。 本文选取氧化锆为载体利用聚合模板法制备了活性组分MoO_3、WO_3负载的介孔固体强酸催化剂，并通过XRD，BET，TEM，IR及NH_3-TPD、NMR等技术对其结构及酸性进行了表征，结果发现： 1．以非离子型表面活性剂为模板剂的共沉淀法合成的负载型介孔MoO_3／ZrO_2，XRD发现MoO_3具有促进ZrO_2孔壁晶化的作用并能延迟ZrO_2从介稳的四方相向稳定的单斜相转变，在800℃焙烧后仍以四方相为主；低温N_2物理吸脱附曲线为Ⅳ类，滞后环为E型，表明有介孔存在，BJH(Barrett-Joyner-Halenda)法分析发现MoO_3／ZrO_2的平均孔径为3～4 nm；TEM结果表明样品中存在大量的蠕虫状(worm-like)无序介孔。 2．初步提出了MoO_3／ZrO_2的介孔形成机理，不同于传统的M41S的合成，本实验条件下，介孔MoO_3／ZrO_2是有聚乙烯醇与无机源通过氢键导向作用形成的，由于其作用力较静电力较弱，从而更趋向于无序性。 3．FI-IR研究发现有Mo-O-Zr键存在可能为新的强酸中心，通过NH_3-TPD发现催化剂中存在较多酸位及较大的酸强度，适当提高Mo的负载量，能进一步增加催化剂的酸量。 4．通过高分辨NMR技术，对介孔MoO_3／ZrO_2的酸性进行了细致的表征，~1H MAS NMR及吸附氘代吡啶后的~1H MAS NMR表明试验表明，在样品表面存在多种酸位，这与NH_3-TPD的结果相符；~(31)P CP／MAS NMR结果证实所合成样品表面存在较强的B酸位，但无L酸；而~(13)C CP／MAS NMR试验结果表明，该固体酸的酸强度较大，其化学位移为226ppm，强于HZSM-5分子筛的酸强度。 5．同时，通过NMR，比较了利用与MoO_3／ZrO_2相同的方法制备的介孔WO_3／ZrO_2的酸性，结果表明有类似于MoO_3／ZrO_2的酸性。 本文的研究结果是新型固体酸催化剂制备一种新的尝试，推广了非硅介孔材料的应用范围，实现了绿色化学与环境友好化的发展目标，对今后烷基化固体酸催化剂的开发与实际应用具有一定积极的现实意义。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2004-01-01）
结构与酸性表征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电离辐射是渗透到人们生活各个方面的自然资源,同时也是医学领域重要的治疗和诊断工具。高剂量或长时间暴露于电离辐射之下会对机体造成危害,引发胃肠综合症、血液-脊髓综合症及中心神经综合症叁种类型的辐射损伤疾病。尽管含硫化合物、生物胺类化合物等许多药物可以进行辐射治疗,但是由于其毒副作用及逐渐展现出来的药物耐受性而使其在使用上受到限制。因此从天然植物中开发中高效无毒的活性成分,将其应用在辐射防护剂或治疗的佐剂上,逐渐成为科学研究的热点。本研究以花粉为原料,经体外抗氧化活性筛选及活性成分相关性分析,筛选出黄柏花粉酸性多糖(Acid Phellodendron amurense Rupr pollen polysaccharide,AC-PARPP)为研究对象,经Box-Behnken响应面设计优化提取工艺,利用FT-IR、HPGPC、GC-MS、NMR等分析手段进行主要成分结构表征;建立体内60Co-γ辐射损伤模型,采用HE染色、酶活测定及ELISA、Western blot、IHC蛋白质定量分析手段,系统的研究了AC-PARPP对辐射诱导的氧化应激的防护作用及机制。11种花粉中,黄柏花粉、珍珠梅花粉、油菜花粉表现出较强的清除DPPH·、O2·-、OH·及FRAP还原能力,成分分析显示多糖含量均达到50mg/g以上,明显高于其它成分,其中黄柏花粉中多糖含量高达144.05±1.85 mg/g。相关性分析显示,多糖含量与花粉抗氧化活性呈正相关,R2值最高可达0.8680。因此锁定黄柏花粉多糖为研究对象。分别提取了PARPP中的酸性、碱性及中性多糖,其中AC-PARPP多糖含量最高为518.27±0.91mg/g,清除OH·及FRAP还原能力最强。利用体外辐射诱导细胞氧化损伤模型,再次验证了AC-PARPP具有促辐射损伤的脾细胞及人脐静脉内皮细胞ECV304细胞增殖的作用。响应面法优化超声辅助提取AC-PARPP工艺,最佳的工艺条件为超声温度46℃、超声时间31 min、Na OH浓度0.41%和液料比12:1,所得到的多糖提取得率为4.60±0.03%。分别采用一级脱杂和二级柱层析纯化AC-PARPP,得到最佳的一级纯化工艺条件为:木瓜蛋白酶酶解温度61℃、p H 7.10、[E]/[S]%1.20%,所得到的AC-PARPP多糖纯度达82.74±0.32%。经DEAE-52及Sephadex G-200二级柱层析纯化,得主要组分AC-PARPP-3,占总组分的72.23%。经FT-IR、HPGPC、GC-MS、高碘酸氧化和Smith降解及NMR对其结构进行表征,AC-PARPP-3是一种具有高分支结构的RG-I型果胶多糖,分子量为6.52×104,单糖组成及比例为鼠李糖:阿拉伯糖:半乳糖醛酸:半乳糖=8.94:16.51:9.03:5.27。主链为→4,1)-β-Galp A-(4→糖残基和→1)-α-1-Rhap-(2→糖残基交替排列,分支点出现在α-1,2,4-Rhap的C-4位处,分支处由→4,1)-α-Araf-(5→、→5,1)-α-Galp-(4→与1)-α-Araf构成,非还原端终止于α-Araf。AC-PARPP能减少60Co-γ辐射引起的小鼠器官指数、吞噬指数的下降以及血细胞的减少及血红蛋白的浓度的降低,减少脾脏的病理损伤,说明AC-PARPP对免疫器官具有保护作用。同时促使辐射条件下SOD、GSH-Px和CAT抗氧化酶的活性增强,减少脂质过氧化产物MDA的含量,说明AC-PARPP增强了机体的抗氧化防御系统。细胞因子分泌中提高了TNF-α、INF-γ、IgM的分泌,降低了TGF-β的分泌,提高了机体免疫力而抵抗辐射对机体的损伤。分子表达水平上,p-Akt表达水平及Bcl-2/Bax比例增加说明开启了Akt/Bcl-2通路,进而使辐射条件下依赖线粒体凋亡通路的Cyt C、Caspase-9以及依赖死亡受体通路的Caspase-8的表达量下降,二者共同导致Caspase-3的表达降低,表明AC-PARPP可以通过线粒体及死亡受体两条途径抑制辐射诱导的细胞凋亡。本研究表明AC-PARPP具有良好的抗氧化活性,可提高机体免疫力,通过线粒体凋亡途径和死亡受体途径预防60Co-γ辐射诱导的机体氧化损伤,具有辐射防护作用。本研究揭示黄柏花粉多糖辐射防护机制,对进一步开发利用黄柏花粉多糖防护辐射的毒副作用具有理论和现实意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构与酸性表征论文参考文献
[1].杨夏,孙从永,余江南,徐希明.玉米须酸性多糖的结构表征及降血脂活性[J].江苏大学学报(医学版).2018
[2].王雪飞.黄柏花粉酸性多糖结构表征及对辐射诱导氧化应激的防护[D].哈尔滨工业大学.2018
[3].卢立军,邢恩会,张凤美,慕旭宏,徐广通.酸性表征与含有笼结构的分子筛扩散性能的关系[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[4].肖晓,孙水裕,严苹方,邱伊琴,叶茂友.高效重金属捕集剂EDTC的结构表征及对酸性络合铜的去除特性研究[J].环境科学学报.2016
[5].李仁杰.芒果可溶酸性蔗糖转化酶的结构表征及超高压对酶的影响[D].中国农业大学.2015
[6].覃豪,吴尚鑫,李洪娟,王春阳.酸性火山岩储层微观孔隙结构的宏观表征与研究[J].石油天然气学报.2013
[7].何锡凤,宋伟明,安红.不同硅铈比Ce-MCM-41介孔分子筛酸性及结构表征[J].化学反应工程与工艺.2013
[8].杨丽艳,黄琳娟,王仲孚,曹春阳,孙文基.山茱萸酸性多糖FCP5-A的分离纯化与结构表征[J].高等学校化学学报.2008
[9].姚瑞平,张铭金,杨俊,易德莲,徐君.SO_3/γ-Al_2O_3固体酸催化剂的制备、结构与酸性表征[J].化学学报.2005
[10].徐君.介孔MoO_3（WO_3）/ZrO_2固体酸的合成及结构与酸性表征[D].武汉科技大学.2004
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