导读:本文包含了溶液结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疏水,溶液,缔合,形貌,聚合物,光谱,射线。
溶液结构论文文献综述
邱萍,高盼盼[1]（2019）在《3D镍钛合金不同微观结构在模拟生理溶液中的腐蚀性差异》一文中研究指出形状记忆合金是一种在加热升温后能完全消除在较低温度下发生的变形,恢复变形前原始性状的合金材料。因为具有许多优异的性能,因而广泛应用于航天航空,机械电子,生物治疗,汽车工业及日常生活中等多个领域[1]。其中镍钛是最具有生物相容性而被认为是最有前途的生物合金材料之一,因此它被广泛应用于工业和医学领域。然而,由于传统制造技术的局限性和镍钛矿的可加工性较差,镍钛无法满足工业和医学上对智能形状的要求。而选择性激光熔炼(SLM)加工技术可以采用不同的激光扫描模式,最大限度地减小光束畸变,产生致密的零件[2]。因此,它可以创建复杂的几何图形,并为难加工金属提供解决方案。由于SLM的逐层处理设置引起了机械性能的变化,但是却没有很好地描述相应的腐蚀行为。本研究在于探究经SLM制造的镍钛腐蚀性研究。镍钛在37℃氯化钠溶液中浸泡7天。通过电化学实验研究了其在建筑方向(侧面)和激光扫描方向(底面)的耐蚀性差异。通过M-S、AFM、XPS不同深度剖析对表面钝化膜形成过程中不同的电子性质、表面粗糙度和成分变化进行了表征,并对其耐蚀机理进行了详细的讨论。图1中图(a)为激光熔合合金粉末形成熔池的示意图。并且由于3D打印技术的影响出现未熔融孔洞。图(b)显示底面上晶粒的排列和取向反映激光的线性扫描路径,晶粒尺寸大约为80-90μm。图(a)和图(b)右上角为XPS测试结果,显示,底面和侧面的钝化膜组成基本相同,主要为钛的氧化物,并且随着深度的增加出现钛的低价氧化物。根据极化曲线显示,侧面的自腐蚀电位较低,自腐蚀电流较大,所以侧面比底面更易腐蚀。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
朱嘉澄,房晓龙,高兵,曲宁松[2]（2019）在《基于硝酸钠乙二醇溶液的铝微缝结构电解切割试验》一文中研究指出铝由于其低密度和良好的导电导热性而被广泛应用于各个领域,其中具有群缝结构的铝微器件在微机电领域有着重要的应用前景,但铝箔的微细加工较困难。针对铝微缝结构的加工,提出一种基于硝酸钠乙二醇溶液的电解切割方法,分析了铝在不同溶剂的硝酸钠溶液中极化曲线的基础上,对电压、频率、占空比叁个参数进行了试验研究,最终在铝箔表面加工出了总长2 mm、平均缝宽275.25μm、缝宽标准差6.53μm的"L"形微缝结构,微缝形貌良好且表面无杂散腐蚀。(本文来源于《电加工与模具》期刊2019年05期）
罗昊,刘文林,周迎芹,陶美,刘忠川[3]（2019）在《枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构研究（英文）》一文中研究指出在细菌DNA复制中,Dna G引物酶合成RNA引物,然后合成的引物通过DNA聚合酶进行延伸. Dna G引物酶由3个结构域组成,N端锌结合结构域(zinc-binding domain,ZBD)、RNA聚合酶结构域(RNA polymerase domain,RPD)和C端解旋酶结合结构域(helicase binding domain,HBD).在合成引物的过程中,引物酶的3个结构域协同作用,缺一不可.尽管引物酶3个结构域的结构均已有研究报道,但到目前为止,引物酶的全长结构尚不清楚.我们在上海光源利用小角X射线散射技术研究了枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构,首次构建了全长引物酶结构模型.我们发现,枯草芽孢杆菌引物酶在溶液中处于伸展状态,且ZBD和HBD结构域相对于RPD结构域呈现出连续的构象变化.本文研究表明Dna G引物酶中的结构域重排可能有助于其在DNA复制中发挥功能.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年11期）
胡钰灵,全红平,黄志宇[4]（2019）在《疏水改性黄原胶XG-C16溶液性能及微观结构探究》一文中研究指出以1-溴代十六烷为醚化试剂,对黄原胶(XG)进行改性,制备了疏水改性黄原胶(XG-C16),研究了XG-C16溶液的溶液性能和微观形貌。结果表明,XG-C16溶液的表观粘度显着增加,缔合后的XG-C16溶液在140℃下表观粘度是相同浓度下XG溶液表观粘度的3.4倍,临界缔合浓度(CAC)为0.16%;相较于XG,XG-C16溶液具有更好的空间网状结构,表现出更加优良的耐温、耐剪切性能,在5.0%的NaCl加量下,缔合后的XG-C16溶液能保持较好的空间网状结构,抗盐曲线出现轻微的盐增稠效应。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期）
许汇,夏燕敏,王兰,苏智青[5]（2019）在《HAPAM/NP-10复配溶液在高温高盐下的溶液性质及复配结构》一文中研究指出在总矿化度180 000 mg/L、温度85℃条件下,考察了自制疏水缔合聚丙烯酰胺(HAPAM)/非离子表面活性剂(NP-10)复配溶液的黏度与拉伸流变行为,并研究了NP-10对HAPAM溶液流变性能的影响及复配结构的变化。实验结果表明,NP-10的加入对溶液黏度几乎没有影响,但对溶液弹性影响很大,将疏水单体(AMCn)质量分数1%的HAPAM配制成为质量浓度1 000 mg/L的溶液,并逐步提高NP-10的浓度,在ρ(NP-10)≤1 000 mg/L时,溶液表现出假塑性流体的特性;ρ(NP-10)=500 mg/L时,弹性最大;ρ(NP-10)≥1 500 mg/L时,溶液的假塑性逐渐消失,流变性能更趋近于牛顿流体;NP-10与HAPAM复配溶液的结构变化主要与溶液中AMCn及NP-10的含量有关,当AMCn与NP-10的质量比在1∶50及1∶150附近时,HAPAM与NP-10的复配结构发生明显转变。(本文来源于《石油化工》期刊2019年08期）
朱建宇,赵城彬,江连洲,谢凤英[6]（2019）在《碱性条件下大豆11S球蛋白溶液的性质和分子结构》一文中研究指出对碱性条件下大豆11S球蛋白溶解性、表面疏水性(H0)、Zeta电位、粒径以及分子结构进行研究。当pH值由7.0增加到12.0时,大豆11S球蛋白的溶解性增加,H0降低,Zeta电位的绝对值增大,平均粒径降低,这表明碱性条件下大豆球蛋白表面负电荷增多,通过静电排斥作用减少了蛋白质聚集,促进蛋白质溶解,更多的极性氨基酸暴露于蛋白质表面可能会导致H0降低。此外,随着pH值的升高,α-螺旋含量增加,无规卷曲含量降低,蛋白分子中的酪氨酸和色氨酸残基趋于"包埋"态。碱性条件下大豆11S球蛋白的二硫键构型发生改变,说明可能发生蛋白质亚基的解离和聚合。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
张云飞,李坚斌,莫志鹏,申润艳,魏群舒[7]（2019）在《NaOH溶液处理甘蔗渣过程中纤维素晶体结构的变化》一文中研究指出使用傅里叶红外变换光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)表征了经不同浓度的NaOH溶液处理的甘蔗渣的纤维素晶体结构的变化。结果表明:甘蔗渣纤维素的结晶度指数与NaOH溶液的浓度之间的相关性不是线性的,而是呈现先上升后下降的趋势。FT-IR表征甘蔗渣纤维素的结构能进一步证明甘蔗渣纤维素的晶体结构受NaOH溶液影响的程度很大。完整的处理过程大概分为两个阶段,即在低浓度的NaOH溶液范围内,甘蔗渣的结晶度值升高,当NaOH溶液浓度再升高时,甘蔗渣纤维素的结晶度值下降。低结晶度的甘蔗渣结晶区域被破坏,有利于甘蔗渣的进一步降解及应用,对工业中使用合适浓度的碱液处理甘蔗渣具有一定的指导意义。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年07期）
李玮[8]（2019）在《钙钛矿铁电氧化物异质结的溶液外延、微结构及性能研究》一文中研究指出钙钛矿铁电氧化物具有自发极化且其极化方向能够随外加电场反转,在传感器、存储器、光催化等领域有着十分广阔的应用前景。近年来,钙钛矿铁电氧化物异质结因其新颖而丰富的物理化学性质,成为材料科学与凝聚态物理的研究热点。因此,设计并制备钙钛矿铁电氧化物异质结,系统地研究溶液外延生长调控、界面微结构、铁电极化屏蔽机制及其界面性质,具有十分重要的科学意义。本论文首先概述了钙钛矿氧化物的晶体结构与功能性,总结了钙钛矿铁电氧化物的铁电极化屏蔽机制以及极化表面的化学性质。同时,重点讨论了钙钛矿氧化物异质结特别是钙钛矿铁电氧化物异质结的制备方法、界面性质与物理机制。然而,铁电极化对晶体生长、界面微结构及其性能的影响尚不清楚,主要问题在于脉冲激光沉积(PLD)、分子束外延(MBE)等经典的薄膜制备技术需要较高的合成温度(一般大于600℃),导致基板的铁电性大幅度下降甚至消失。本文创新性地提出静电力驱动的氧化物溶液外延生长的设计思路,使用单晶单畴的PbTi03(PTO)纳米片作为基板,利用水热法合成了多种钙钛矿铁电氧化物异质结,对其界面微结构、铁电极化屏蔽、界面性质及其可能的物理机制进行了系统的研究。本论文的主要创新结果如下:(1)采用水热法成功制备SrTi03/PbTi03(STO/PTO)单晶异质结,STO薄膜选择性生长在PTO纳米片的正极化面上,厚度约为22 nm。STO与PTO之间形成了原子级平整的高质量界面,外延关系为{001}STO//{O01}PTO。研究表明,STO/PTO异质结界面的正极化屏蔽主要由电子屏蔽(Ti3+离子的出现)和离子屏蔽(STO靠近界面一个单胞层被极化)协同作用。(2)研究发现,STO/PTO异质结具有室温铁磁性,饱和磁化强度为0.002 emu/g;磁场可以诱导其发生由铁磁性到抗磁性的可逆磁转变;转变磁场强度随着温度的降低而增加。实验和理论研究表明,STO/PTO异质结的铁磁性来源于界面Ti dxy局域磁矩与自由电子之间的耦合作用;当施加一个较高的外加磁场时,界面处的自由电子被局域化,与Ti dxy局域磁矩形成反铁磁耦合作用,因此,STO/PTO异质结表现为块体材料本征的抗磁性。(3)采用水热法成功制备BiFeO3/PbTiO3(BFO/PTO)单晶异质结,BFO薄膜选择性生长在PTO纳米片的负极化面上,饱和厚度为18-20 nm。BFO与PTO之间形成了原子级平整的高质量界面,外延关系为{012}BFO//{001}PTO。研究表明,BFO/PTO异质结界面的负极化屏蔽主要由BFO的自发极化与带正电的氧空位协同作用。PTO的铁电极化与带电前驱体(Bi25FeO40)的电性共同影响了 BFO薄膜的选择性生长,同时,“屏蔽平衡打破再建立”的过程导致了BFO薄膜具有饱和厚度。在饱和厚度之下,通过控制物料浓度实现了BFO薄膜的厚度可控。(4)研究发现,类似于STO/PTO体系,BFO/PTO异质结具有室温铁磁性,饱和磁化强度为0.01 emu/g;磁场可以诱导其发生由铁磁性到抗磁性的可逆磁转变;转变磁场强度随着温度的降低而增加。此外,BFO/PTO异质结的饱和磁化强度随着BFO薄膜厚度的降低而降低。(5)采用水热法成功制备TiO2/PTO异质结,发现铁电极化表面与溶液酸碱度共同决定了锐钛矿相TiO2的选择性生长行为,矿化剂离子对表面的修饰作用影响了锐钛矿相TiO2的形貌。当矿化剂为HF时,TiO2薄膜选择性生长在PTO纳米片的正极化面上,暴露面为{001};当矿化剂为H2O时,TiO2八面体在PTO纳米片的两个极化面上均有生长,没有选择性,暴露面为{101};当矿化剂为NH3·H20时,TiO2八面体选择性生长在PTO纳米片的负极化面上,暴露面为{101}。TiO2与PTO之间均形成了原子级平整的高质量界面,外延关系均为{001}TiO2//{001}PTO。(6)基于表面能与晶格匹配度解释了TiO2的生长行为。研究表明,TiO2/PTO异质结界面的正极化屏蔽主要由原子重构(Pb原子沿y轴方向发生1/2单胞晶格常数的位移)和电子重构协同作用。(7)研究发现,TiO2/PTO异质结表现出极化方向依赖的可见光催化性能,即对于基于电子的可见光解水产氢性能而言,(TiO2/PTO)+异质结的光解水产氢速率是(Ti02/PTO)-异质结的2.43倍;然而,对于基于空穴的可见光降解MB性能而言,(Ti02/PTO)-异质结的一级反应速率常数K是(TiO2/PTO)+异质结的9.5倍。第一性原理计算结果表明,在PTO的正极化面,电子由PTO流向Ti02;而在PTO的负极化面,空穴由PTO流向TiO2,即铁电极化导致的界面能带弯曲造成了其极化方向依赖的可见光催化性能。(8)以单晶STO(10 mm × 10mm × 0.5 mm)作为基板,首次采用水热法成功制备NaTaO3/SrTiO3(NTO/STO)单晶异质结,外延生长了大面积的NTO单晶薄膜,实现了NTO薄膜的厚度可控(15 nm、26 nm和60 nm),NTO与STO之间形成了原子级平整的高质量界面,外延关系为{001}NTO//{001}STO,理论晶格失配度仅为～-0.15%。NTO与STO之间没有明显的元素互扩散的发生。研究发现,NTO/STO异质结在室温下具有各向异性的磁学性能,即磁场垂直于样品表面时,NTO/STO单晶异质结具有铁磁性,饱和磁化强度约为0.19 memu/cm2,矫顽场约为27 Oe;磁场平行于样品表面时,NTO/STO单晶异质结表现为抗磁性。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
高宁,彭应杰,张爱英,叶霖,冯增国[9]（2019）在《溶液参数对静电纺丝PAN@PS复合纳米纤维形貌及结构的影响》一文中研究指出采用同轴静电纺丝技术,以聚丙烯腈(PAN)溶液为核层、聚苯乙烯(PS)溶液为壳层,制备了PAN@PS复合纳米纤维。研究了纺丝液浓度、溶剂种类对PAN@PS复合纳米纤维形貌和结构的影响。结果表明:PS/四氢呋喃(THF)作为壳层溶液的复合纳米纤维(PAN@PS/THF)可获得相界面清晰的同轴纤维。随PS纺丝液浓度的增加,纤维的直径先增大后有所减小,整体呈现递增的趋势,当PS/THF质量分数为20%时,纤维直径约为693 nm且表面光滑。而以质量分数为20%的PS/二甲基甲酰胺(DMF)为壳层溶液的复合纳米纤维(PAN@PS/DMF)直径有所增加且纤维表面凹凸不平,呈现双相连续的结构。因此,在静电纺丝过程中,可以通过改变纺丝液的参数来调节纤维的形貌和结构。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2019年03期）
施晓丹[10]（2019）在《不同来源葡甘露聚糖的结构特征、溶液性质及在小鼠肠道中的酵解特征》一文中研究指出葡甘露聚糖(Glucomannans,GMs)是一类结构相对简单而分布非常广泛的多糖类化合物,魔芋、芦荟和铁皮石斛是其重要来源。诸多研究发现上述叁种不同植物来源的GMs虽属同一结构类型,但是在结构特征方面却存在较大的差异。基于本实验室前期对铁皮石斛和芦荟凝胶GMs的研究,本论文主要分析了魔芋和芦荟GMs的结构特征。然后测定了魔芋、芦荟和铁皮石斛GMs的溶液性质、固体形貌、部分理化性质和肠道酵解特征。主要研究内容和结果如下:(1)制备了四种魔芋多糖并进行了结构分析。采用水提醇沉、酶法除杂、酸性乙醇沉淀、冷冻干燥等工艺获得四种不同魔芋来源的多糖组分,依次命名为KGM(来源于花魔芋)、AGM(来源于白魔芋)、MGM和BGM(来源于两种野生型珠芽魔芋)。四种魔芋多糖含有约90%中性糖、11%水分和1%~2%灰分,不含糖醛酸和蛋白质,乙酰基取代度为0.78~1.25。四种魔芋多糖主要含甘露糖和葡萄糖,两者比值(M/G)依次为1.41(KGM)、1.41(AGM)、1.21(MGM)和1.58(BGM)。四种魔芋多糖的相对分子质量大小顺序为:KGM<AGM<MGM<BGM。结构分析表明它们是一类乙酰化β-(1→4)-葡甘露聚糖,在甘露糖残基的O-2,6位或者葡萄糖残基的O-3,6位存在少量支链。乙酰基取代位点主要在甘露糖残基的O-2和O-3位。(2)分离获得了叁个芦荟鲜叶表皮多糖组分并鉴定了结构。采用水提醇沉法结合硫酸铵分级沉淀法,从库拉索芦荟鲜叶表皮中获得ASP-4N、ASP-6N和ASP-8N叁个多糖组分。化学组成分析表明叁个多糖样品由74%~79%的中性糖、少量糖醛酸与蛋白质组成。高效凝胶渗透色谱测定结果表明叁者分子量分布均一,它们的相对分子质量依次为339、130和67.6 kDa。离子色谱数据显示它们主要由甘露糖和葡萄糖组成,M/G值依次为19.13、8.97和2.96。甲基化与核磁结果表明叁个多糖组分均为高度乙酰化的线性β-(1→4)-葡甘露聚糖,主链上同时混有少量β-(1→3)-连接的甘露糖残基。核磁数据也表明叁个组分的乙酰基主要分布在主链β-(1→4)-甘露糖残基的O-2、O-3和(或)O-6位,并且存在单取代、双取代和叁取代等多种取代形式。(3)解析了芦荟鲜叶凝胶多糖的精细结构特征。对芦荟鲜叶凝胶多糖(AGP_(40))进行逐级酸水解和甘露聚糖酶水解,得到酸水解样品(PAH-1、PAH-2和PAH-3)和酶解样品(AGP_(40)-EH)。甲基化和核磁技术分析AGP_(40)及其水解样的糖苷键类型的结果证实,AGP_(40)是高度乙酰化的线性β-(1→4)-葡甘露聚糖,有少量支链分布在主链β-(1→4)-甘露糖残基的O-6位。在主链上还混有少量β-(1→3)-甘露糖残基和β-(1→4)-葡萄糖残基。与芦荟表皮多糖类似,乙酰基以多种取代形式分布在β-(1→4)-甘露糖残基的O-2、O-3和(或)O-6位。(4)测定了四种魔芋GMs的溶液性质、流变性质和微观结构。采用乌氏黏度计测定魔芋GMs的特性黏度,高效尺寸排阻色谱法结合光散射技术(HPSEC-MALLS)测定它们的重均分子质量、均方根旋转半径和流体力学半径等构象参数。结果发现四种魔芋GMs特性黏度的大小与它们的分子质量成正比。HPSEC数据分析表明四种魔芋多糖在0.1 M硝酸钠溶液中表现为无规卷曲构象,同时存在少部分聚集体。经Random flight模型和蠕虫状链模型拟合,计算出它们的持续链长分别为5~8 nm和8~10 nm。流变数据表明四种魔芋多糖均表现出假塑性流体。在动态振荡测试条件下,MGM和BGM的储能模量与损耗模量随频率变化的曲线存在明显的交点(交点的频率分别为3.2和2.0 Hz)。四种魔芋多糖以线状、球体和片状等状态存在。(5)分析了铁皮石斛多糖与芦荟多糖的溶液性质和固体形貌。乌氏黏度计与HPSEC测定结果表明芦荟多糖的特性黏度也与分子质量呈明显的正相关关系,即分子质量越大对应的特性黏度越大。然而,铁皮石斛多糖DOP的特性黏度不遵循上述规律,说明GMs的特性黏度可能不止与分子质量相关,也受乙酰基取代度和单糖组成等其他结构因子的影响。HPSEC-MALLS数据分析发现四种芦荟多糖和DOP主要为无规卷曲构象,它们的分子多为柔顺链。电镜下观察到几种GMs的分子呈现粗细不一的纤维状和大小不一的不规则球体等多种形态。(6)对KGM、DOP和四种芦荟多糖的化学组成和结构信息进行了归纳总结。六种GMs的结构区别主要反映在单糖组成、分子质量和乙酰基取代度叁个方面。对六个多糖组分的吸水能力、溶解性、脂肪吸收能力、ζ-电位和表观黏度进行了测定与比较,结果显示分子质量与吸水能力、溶解性和黏度具有较大的关联。乙酰基取代度与ζ-电位具有较为明显的正相关关系,但同时单糖组成和分子质量也对GMs的ζ-电位大小起到一定的作用。GMs的脂肪吸收能力由多个结构因素共同决定。根据以上结果推断GMs的分子质量、乙酰基取代度和单糖组成共同影响其理化性质。(7)比较了KGM、DOP和四种芦荟多糖在正常昆明小鼠肠道中的酵解特征。连续进行GMs膳食补充14天后,比较不同组别小鼠的生长情况,收集血清生化指标,测定盲肠内容物、结肠内容物和粪便(第7天和第14天收集)中短链脂肪酸(SCFAs)的浓度。结果显示,膳食补充GMs不会影响小鼠的正常生长。与正常组相比,仅部分生化指标在正常范围内有一定的波动。GMs在肠道中发酵后,短链脂肪酸水平发生明显的变化。KGM和DOP显着促进了盲肠内容物、结肠内容物和粪便中SCFAs的产生。芦荟叶表皮GMs主要影响结肠部位SCFAs的水平。数据分析显示分子质量和乙酰基取代能够正向促进GMs在肠道中发酵产SCFAs,M/G比值则呈相反的趋势。肠道SCFAs水平的升高表明几种GMs具有促进肠道健康的功能。综上,本论文确定了魔芋和芦荟多糖均为具有乙酰基取代的β-(1→4)-葡甘露聚糖,仅含少量(或不含)支链。乙酰基取代主要发生在主链甘露糖残基的O-2、O-3和(或)O-6位。结构上,几种GMs在分子质量、M/G比值、乙酰基取代度叁个方面表现出较大差异。总体而言,魔芋多糖分子质量最高但M/G比值最低,芦荟多糖乙酰基含量最高,铁皮石斛多糖的乙酰基含量最低而分子质量和M/G比值处于中等水平。几种GMs在0.1 M NaNO_3溶液中均以无规卷曲构象为主,且具有线状、薄片状和球体等多种固体形貌特征。结构特性的不同导致了不同来源GMs的理化性质和肠道酵解特征的不同。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-18）
溶液结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铝由于其低密度和良好的导电导热性而被广泛应用于各个领域,其中具有群缝结构的铝微器件在微机电领域有着重要的应用前景,但铝箔的微细加工较困难。针对铝微缝结构的加工,提出一种基于硝酸钠乙二醇溶液的电解切割方法,分析了铝在不同溶剂的硝酸钠溶液中极化曲线的基础上,对电压、频率、占空比叁个参数进行了试验研究,最终在铝箔表面加工出了总长2 mm、平均缝宽275.25μm、缝宽标准差6.53μm的"L"形微缝结构,微缝形貌良好且表面无杂散腐蚀。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溶液结构论文参考文献
[1].邱萍,高盼盼.3D镍钛合金不同微观结构在模拟生理溶液中的腐蚀性差异[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[2].朱嘉澄,房晓龙,高兵,曲宁松.基于硝酸钠乙二醇溶液的铝微缝结构电解切割试验[J].电加工与模具.2019
[3].罗昊,刘文林,周迎芹,陶美,刘忠川.枯草芽孢杆菌全长引物酶的溶液结构研究（英文）[J].生物化学与生物物理进展.2019
[4].胡钰灵,全红平,黄志宇.疏水改性黄原胶XG-C16溶液性能及微观结构探究[J].应用化工.2019
[5].许汇,夏燕敏,王兰,苏智青.HAPAM/NP-10复配溶液在高温高盐下的溶液性质及复配结构[J].石油化工.2019
[6].朱建宇,赵城彬,江连洲,谢凤英.碱性条件下大豆11S球蛋白溶液的性质和分子结构[J].中国食品学报.2019
[7].张云飞,李坚斌,莫志鹏,申润艳,魏群舒.NaOH溶液处理甘蔗渣过程中纤维素晶体结构的变化[J].中国调味品.2019
[8].李玮.钙钛矿铁电氧化物异质结的溶液外延、微结构及性能研究[D].浙江大学.2019
[9].高宁,彭应杰,张爱英,叶霖,冯增国.溶液参数对静电纺丝PAN@PS复合纳米纤维形貌及结构的影响[J].合成树脂及塑料.2019
[10].施晓丹.不同来源葡甘露聚糖的结构特征、溶液性质及在小鼠肠道中的酵解特征[D].南昌大学.2019
论文知识图
![利用水热法制备AlOOH空心球[177]](/uploads/article/2020/01/03/eae62a26a2a8f3e46fd8c664.jpg)
